高分子化合物の製造方法
【課題】ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の新しい製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、該高分子化合物が式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法。
【解決手段】式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、該高分子化合物が式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高分子量の発光材料は、発光素子の発光層に用いる材料等として有用であることから、種々検討されている。その中でも、ポリ（フェニレンビニレン）に代表されるポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物は、有機エレクトロルミネッセンス用材料、導電性材料、トランジスタ材料、太陽電池材料等として、開発が進められている。
【０００３】
ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の製造方法としては、例えば、アルデヒド基を有する化合物とホスホニウム塩基を有する化合物とのWittig反応による重合（非特許文献１）、ハロゲン化メチル基を有する化合物の脱ハロゲン化水素法による重縮合（非特許文献２）等の方法が提案されている。
【０００４】
【非特許文献１】J.Am.Chem.Soc., Vol.82, 4669-4671 (1960)
【非特許文献２】J.Poly.Sci.A-1, Vol.4, 1337-1349 (1966)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の新しい製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
即ち、本発明は、 式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、
Ｘ1−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ｘ2 （１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。〕
Ｙ1−Ａｒ1−Ｙ2 （２）
〔式中、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン残基を表す。Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、
Ｙ3−Ａｒ2−Ｙ4 （２Ｍ）
〔式中、Ａｒ2は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
Ｙ5−Ａｒ3−Ｙ6 （３Ｍ）
〔式中、Ａｒ3は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。〕
該高分子化合物が式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法を提供する。
−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ａｒ1− （３ａ）
〔式中、Ａｒ1、Ａ1及びＡ2は、前記と同じ意味を有する。〕
−Ａｒ2−Ａｒ3− （３ｐａ）
〔式中、Ａｒ2、Ａｒ3は、前記と同じ意味を有する。〕
【発明の効果】
【０００７】
本発明の製造方法は、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の新しい製造方法であり、本発明は工業的に極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の製造方法を詳細に説明する。
【０００９】
本発明の製造方法は、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物の製造方法である。前記式（１）で表される化合物、前記式（２）で表される化合物、前記式（２Ｍ）で表される化合物及び前記式（３Ｍ）で表される化合物は、それぞれ、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００１０】
本発明の製造方法の第１の工程において、有機溶媒中の水の含有量は、１００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。また、第２の工程は、水が存在する条件で反応させることが好ましい。
【００１１】
本発明の製造方法において、第１の工程に用いる式（１）で表される化合物の合計が１モルである場合、式（２）で表される化合物の合計は、０．７〜１．３モルであることが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは、０．９〜１．１モルである。
第２の工程に用いる式（２Ｍ）で表される化合物の合計が１モルである場合、式（３Ｍ）で表される化合物は、０．７〜１．３モルであることが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは、０．９〜１．１モルである。
【００１２】
＜式（１）で表される化合物＞
前記式（１）において、Ａ1、Ａ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。式（１）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、水素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、水素原子がより好ましい。
【００１３】
前記Ａ1及びＡ2は、少なくとも一方が水素原子であることが好ましく、Ａ1及びＡ2の両方が水素原子であることがより好ましい。Ａ1及びＡ2が水素原子である場合には、得られる高分子化合物の耐熱性が優れたものとなる。
【００１４】
ここでアルキル基としては、直鎖状でも分岐状でもよく、シクロアルキル基でもよい。アルキル基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ラウリル基等が挙げられ、高分子化合物の溶解性の観点から、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基が好ましい。
【００１５】
前記アリール基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリール基の具体例としては、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい１−ナフチル基、置換基を有していてもよい２−ナフチル基等が挙げられる。前記置換基を有していてもよいフェニル基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等が挙げられる。置換基が複数存在する場合は、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有する場合、該置換基の数は、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３、特に好ましくは１である。該フェニル基が有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、後述のＲで表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例と同様である。
【００１６】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルキル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルキル基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、例えば、メチル置換フェニル基、エチル置換フェニル基、プロピル置換フェニル基、ｉ−プロピル置換フェニル基、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｓ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ペンチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、シクロヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基、ラウリル置換フェニル基、トリフルオロメチル置換フェニル基、ペンタフルオロエチル置換フェニル基、パーフルオロブチル置換フェニル基、パーフルオロヘキシル置換フェニル基、パーフルオロオクチル置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００１７】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルコキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルコキシ基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、例えば、メトキシ置換フェニル基、エトキシ置換フェニル基、プロピルオキシ置換フェニル基、ｉ−プロピルオキシ置換フェニル基、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｓ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、シクロヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基、トリフルオロメトキシ置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシ置換フェニル基、パーフルオロブトキシ置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシ置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシ置換フェニル基、メトキシメチルオキシ置換フェニル基、２−メトキシエチルオキシ置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００１８】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシル基で置換されたフェニル基が挙げられ、具体的には、アセチル置換フェニル基、プロピオニル置換フェニル基、ブチリル置換フェニル基、イソブチリル置換フェニル基、ピバロイル置換フェニル基、トリフルオロアセチル置換フェニル基等が挙げられる。
【００１９】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシルオキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシルオキシ基が挙げられ、具体的には、アセトキシ置換フェニル基、プロピオニルオキシ置換フェニル基、ブチリルオキシ置換フェニル基、イソブチリルオキシ置換フェニル基、ピバロイルオキシ置換フェニル基、トリフルオロアセチルオキシ置換フェニル基等が挙げられる。
【００２０】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基が置換カルボキシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基（その炭素数は、通常、２〜３０程度、好ましくは２〜１５程度である）を置換基として有するフェニル基が挙げられ、原料となるモノマーの合成の容易さの観点からは、アルキル基で置換されたカルボキシル基を置換基として有するフェニル基が好ましい。該置換基を有するフェニル基の具体例としては、メトキシカルボニル置換フェニル基、エトキシカルボニル置換フェニル基、プロポキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−プロポキシカルボニル置換フェニル基、ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｓ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｔ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ペンチルオキシカルボニル置換フェニル基、ヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、シクロヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ヘプチルオキシカルボニル置換フェニル基、オクチルオキシカルボニル置換フェニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ノニルオキシカルボニル置換フェニル基、デシロキシカルボニル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、ドデシルオキシカルボニル置換フェニル基、トリフルオロメトキシカルボニル置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロブトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、フェノキシカルボニル置換フェニル基等が挙げられる。
【００２１】
１価の複素環基とは、複素環化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の複素環基の炭素数は、通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。複素環化合物とは、環式構造をもつ有機化合物のうち、環を構成する原子が炭素原子だけでなく、酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素等のヘテロ原子を環内に含むものをいう。１価の複素環基の具体例としては、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基等が挙げられ、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基が好ましい。
【００２２】
１価の複素環基には、三重項発光錯体から誘導される基等の１価の錯体基も含まれる。１価の錯体基とは、金属錯体から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の錯体基の具体例としては、以下に示される１価の金属錯体基等が挙げられる。
【００２３】
１価の芳香族アミン残基とは、芳香族アミンから水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の芳香族アミン残基の炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。１価の芳香族アミン残基の具体例としては、下式１２３〜１２７で表される基等が挙げられる。
【００２４】
これらの１価の芳香族アミン残基の例示（上式１２３〜１２７）におけるＲは、後述のアリーレン基の例示（下式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒとして具体的に説明し例示するものと同様である。
【００２５】
式（１）中、Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。
【００２６】
トリアルキルスタニル基のアルキルは、直鎖状でも分岐状でもよく、シクロアルキルでもよい。アルキルに含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。アルキルの具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、３，７−ジメチルオクチル、ラウリル等が挙げられ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシル、３，７−ジメチルオクチルが好ましく、溶媒への溶解性や安定性、取り扱い安さの観点から、ブチルがより好ましい。
【００２７】
＜式（２）で表される化合物＞
前記式（２）において、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。
【００２８】
Ａｒ1は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等の置換基を有していてもよい。Ａｒ1が複数の置換基を有する場合には、それらは同一であってもよいし、それぞれ異なっていてもよい。これらの置換基は、後述のアリーレン基の例示（下記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒとして具体的に説明し例示するものと同様である。
【００２９】
前記式（２）において、アリーレン基とは、芳香族炭化水素から水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素数は、通常、６〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。また、芳香族炭化水素には、縮合環を有するもの、及び独立したベンゼン環又は縮合環２個以上が直接又はビニレン基等の基を介して結合したものも含まれる。
【００３０】
前記アリーレン基としては、フェニレン基（例えば、下式１〜３）、ナフタレンジイル基（下式４〜１３）、アントラセニレン基（下式１４〜１９）、ビフェニレン基（下式２０〜２５）、トリフェニレン基（下式２６〜２８）、縮合環化合物基（下式２９〜３８）、スチルベン−ジイル基（下式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル基（下式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル基（下式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）等が例示される。これらの中でも、フェニレン基（下式１〜３）、ナフタレンジイル基（下式４〜１３）、ビフェニレン基（下式２０〜２５）、フルオレン−ジイル基（下式３６〜３８）、スチルベン−ジイル基（下式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル基（下式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル基（下式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）が好ましい。
【００３１】
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
上記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋにおいて、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表す。上記式中、１つの構造式中に複数のＲを有しているが、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、２個のＲが、互いに結合して環を形成していてもよい。
【００３９】
Ｒで表されるアルキル基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキル基でもよい。また、それらの組み合わせであってもよく、アルキル基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ラウリル基等が挙げられ、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基が好ましい。また、直鎖でないものとしては、イソアミル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、シクロヘキシル基、４−Ｃ1〜Ｃ12アルキルシクロヘキシル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下も同様である。）等が例示される。
【００４０】
Ｒで表されるアルコキシ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルオキシ基でもよい。アルコキシ基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基等が挙げられ、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基が好ましい。
【００４１】
Ｒで表されるアルキルチオ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルチオ基でもよい。アルキルチオ基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルキルチオ基の具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、シクロヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基、ラウリルチオ基等が挙げられ、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、デシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基が好ましい。
【００４２】
Ｒで表されるアルキルシリル基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルシリル基でもよい。アルキルシリル基に含まれる炭素数は通常１〜６０程度である。該アルキルシリル基の具体例としては、メチルシリル基、エチルシリル基、プロピルシリル基、ｉ−プロピルシリル基、ブチルシリル基、ｉ−ブチルシリル基、ｓ−ブチルシリル基、ｔ−ブチルシリル基、ペンチルシリル基、ヘキシルシリル基、シクロヘキシルシリル基、ヘプチルシリル基、オクチルシリル基、２−エチルヘキシルシリル基、ノニルシリル基、デシルシリル基、３，７−ジメチルオクチルシリル基、ラウリルシリル基、トリメチルシリル基、エチルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、ｉ−プロピルジメチルシリル基、ブチルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、ヘプチルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、ノニルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基、ラウリルジメチルシリル基等が挙げられ、ペンチルシリル基、ヘキシルシリル基、オクチルシリル基、２−エチルヘキシルシリル基、デシルシリル基、３，７−ジメチルオクチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基が好ましい。
【００４３】
Ｒで表されるアルキルアミノ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルアミノ基でもよい。また、モノアルキルアミノ基でもジアルキルアミノ基でもよく、アルキルアミノ基に含まれる炭素数は通常１〜４０程度である。該アルキルアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｓ−ブチルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基、ラウリルアミノ基等が挙げられ、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基が好ましい。
【００４４】
Ｒで表されるアリール基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリール基の具体例としては、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい１−ナフチル基、置換基を有していてもよい２−ナフチル基等が挙げられる。前記置換基を有していてもよいフェニル基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等が挙げられる。置換基が複数存在する場合は、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有する場合、該置換基の数は、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３、特に好ましくは１である。
【００４５】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルキル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルキル基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、例えば、メチル置換フェニル基、エチル置換フェニル基、プロピル置換フェニル基、ｉ−プロピル置換フェニル基、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｓ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ペンチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、シクロヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基、ラウリル置換フェニル基、トリフルオロメチル置換フェニル基、ペンタフルオロエチル置換フェニル基、パーフルオロブチル置換フェニル基、パーフルオロヘキシル置換フェニル基、パーフルオロオクチル置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００４６】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルコキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルコキシ基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、例えば、メトキシ置換フェニル基、エトキシ置換フェニル基、プロピルオキシ置換フェニル基、ｉ−プロピルオキシ置換フェニル基、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｓ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、シクロヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基、トリフルオロメトキシ置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシ置換フェニル基、パーフルオロブトキシ置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシ置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシ置換フェニル基、メトキシメチルオキシ置換フェニル基、２−メトキシエチルオキシ置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００４７】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシル基で置換されたフェニル基が挙げられ、具体的には、アセチル置換フェニル基、プロピオニル置換フェニル基、ブチリル置換フェニル基、イソブチリル置換フェニル基、ピバロイル置換フェニル基、トリフルオロアセチル置換フェニル基等が挙げられる。
【００４８】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシルオキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシルオキシ基が挙げられ、具体的には、アセトキシ置換フェニル基、プロピオニルオキシ置換フェニル基、ブチリルオキシ置換フェニル基、イソブチリルオキシ置換フェニル基、ピバロイルオキシ置換フェニル基、トリフルオロアセチルオキシ置換フェニル基等が挙げられる。
【００４９】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基が置換カルボキシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基（その炭素数は、通常、２〜３０程度、好ましくは２〜１５程度である）を置換基として有するフェニル基が挙げられ、合成の容易さの観点からは、アルキル基で置換されたカルボキシル基を置換基として有するフェニル基が好ましい。該置換基を有するフェニル基の具体例としては、メトキシカルボニル置換フェニル基、エトキシカルボニル置換フェニル基、プロポキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−プロポキシカルボニル置換フェニル基、ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｓ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｔ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ペンチルオキシカルボニル置換フェニル基、ヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、シクロヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ヘプチルオキシカルボニル置換フェニル基、オクチルオキシカルボニル置換フェニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ノニルオキシカルボニル置換フェニル基、デシロキシカルボニル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、ドデシルオキシカルボニル置換フェニル基、トリフルオロメトキシカルボニル置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロブトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、フェノキシカルボニル置換フェニル基等が挙げられる。
【００５０】
Ｒで表されるアリールオキシ基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリールオキシ基の具体例としては、具体的には、フェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基が好ましい。
【００５１】
Ｒで表されるアリールアルキル基は、炭素数が通常７〜６０程度である。該アリールアルキル基の具体例としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基が好ましい。
【００５２】
Ｒで表されるアリールアルコキシ基は、炭素数が通常７〜６０程度である。該アリールアルコキシ基の具体例としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基が好ましい。
【００５３】
Ｒで表されるアリールアルケニル基は、炭素数が通常８〜６０程度である。該アリールアルケニル基の具体例としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルケニル」は、アルケニル部分の炭素数が２〜１２であることを示す。以下も同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基が好ましい。
【００５４】
Ｒで表されるアリールアルキニル基は、炭素数が通常８〜６０程度である。該アリールアルキニル基の具体例としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基が好ましい。
【００５５】
Ｒで表されるアリールアミノ基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリールアミノ基の具体例としては、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基が好ましい。
【００５６】
Ｒで表されるアシル基は、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該アシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタフルオロベンゾイル基等が挙げられる。
【００５７】
Ｒで表されるアシルオキシ基は、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該アシルオキシ基の具体例としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、トリフルオロアセチルオキシ基、ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等が挙げられる。
【００５８】
Ｒで表される置換カルボキシル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基が挙げられ、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該置換カルボキシル基の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｓ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシロキシカルボニル基、シクロヘキシロキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシロキシカルボニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、トリフルオロメトキシカルボニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル基、パーフルオロブトキシカルボニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ナフトキシカルボニル基、ピリジルオキシカルボニル基等が挙げられる。なお、これらの基は置換基を有していてもよい。置換カルボキシル基の炭素数には、該置換基の炭素数は含まれない。
【００５９】
Ｒで表される１価の複素環基とは、複素環式化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団をいう。１価の複素環基は、炭素数が通常４〜６０程度である。１価の複素環基としては、１価の芳香族複素環基が好ましい。１価の複素環基としては、具体的には、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基等が例示され、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基が好ましい。
【００６０】
上記置換基がアルキル鎖を含む基である場合は、該アルキル鎖は、ヘテロ原子又はヘテロ原子を含む基で中断されていてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が例示される。ヘテロ原子又はヘテロ原子を含む基としては、例えば、以下の基が挙げられる。
（式中、Ｒ’は、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜６０のアリール基、又は炭素数４〜６０の１価の複素環基を表す。Ｒ’が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
【００６１】
前記式中、Ｒ’で表されるアルキル基、アリール基、１価の複素環基の具体例は、前記Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００６２】
得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、アリーレン基は、式（６０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ａ環及びＢ環は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を表す。２つの結合手は、それぞれＡ環又はＢ環上に存在し、Ｒｗ及びＲｘは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｗとＲｘは互いに結合して環を形成していてもよい。Ａ環及びＢ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい〕
【００６３】
式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、２つの結合手の一方がＡ環上に存在し、他方がＢ環上に存在することが好ましい。
【００６４】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００６５】
なお、式（２）で表される化合物合成の容易さの観点からは、式（６０）中のＲwとＲxとが同じ基であることが好ましい。
【００６６】
高分子化合物の耐熱性の観点からは、式中、Ａ環及びＢ環の少なくとも１つが、複数個のベンゼン環が縮合した芳香族炭化水素環であるものが好ましい。
【００６７】
芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環単独又は複数個のベンゼン環が縮合したものが好ましく、その具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、フェナントレン環等の芳香族炭化水素環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環である。
【００６８】
Ａ環とＢ環との組み合わせとして、好ましくはベンゼン環とベンゼン環、ベンゼン環とナフタレン環、ベンゼン環とアントラセン環、ベンゼン環とフェナントレン環、ナフタレン環とアントラセン環、ナフタレン環とフェナントレン環、アントラセン環とフェナントレン環等の組み合わせが挙げられ、式（２）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から、ベンゼン環とベンゼン環、ベンゼン環とナフタレン環の組み合わせがより好ましい。
【００６９】
式（６０）で表されるアリーレン基の中でも、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点から、式（２Ａ）で表される基、式（２Ｂ）で表される基、式（２Ｃ）で表される基又は式（２Ｄ）で表される基が好ましい。
〔式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、２個のＲgは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７０】
式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgで表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、前述のアリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。高分子化合物の有溶媒に対する溶解性の観点からは、アルキル鎖を含む基が好ましい。
【００７１】
得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒｓ及びＲｔは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｓとＲｔは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７２】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００７３】
ここで、ＲsとＲtは互いに結合して環を形成するとは、Ｒsに含まれる炭素原子とＲtに含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合することをいう。ＲsとＲtは互いに結合して環を形成する基の具体例として、下記の基等が挙げられる。
【００７４】
なお、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、前記式（６５）中のＲsとＲtとが同じ基であることが好ましい。
【００７５】
得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf1、Ｒg1は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf1、Ｒg1は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７６】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf1とＲg1は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００７７】
得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf2、Ｒg2、Ｒf3、Ｒg3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７８】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成しないことが好ましく、Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００７９】
アリーレン基としては、式（６０）、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基を含め、フェニレン基（上式１〜３）、ナフタレンジイル基（上式４〜１３）、ビフェニレン基（上式２０〜２５）、フルオレン−ジイル基（上式３６〜３８）、スチルベン−ジイル（上式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル（上式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル（上式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）が、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは好ましい。
【００８０】
前記式（２）において、２価の複素環基は、複素環化合物から水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。２価の複素環基は、炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。複素環化合物とは、環式構造をもつ有機化合物のうち、環を構成する原子が炭素原子だけでなく、酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素等のヘテロ原子を環内に含むものをいう。２価の複素環基としては、２価の芳香族複素環基（即ち、芳香族性を有する２価の複素環基）が好ましい。２価の複素環基としては、例えば、以下のものが挙げられる。
【００８１】
ａ）ヘテロ原子として窒素原子を含む基
ピリジン−ジイル基（下式３９〜４４）、ジアザフェニレン基（下式４５〜４８）、キノリンジイル基（下式４９〜６３）、キノキサリンジイル基（下式６４〜６８）、アクリジンジイル基（下式６９〜７２）、ビピリジルジイル基（下式７３〜７５）、フェナントロリンジイル基（下式７６〜７８）等。
ｂ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含むフルオレン構造（即ち、フルオレン環中の５員環を構成する炭素原子の１個が、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子又はこれらの原子を含む基で置換されてなる構造）を有する基（下式７９〜９３）。
ｃ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環複素環基（下式９４〜９８）。
ｄ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環縮合複素環基（下式９９〜１０８）。
ｅ）ヘテロ原子として硫黄等を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位で結合し２量体やオリゴマーになっている基（下式１０９〜１１０）。
ｆ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位でフェニル基に結合している基（下式１１１〜１１７）。
ｇ）ヘテロ原子として、窒素、硫黄等の原子を含む複素環基でそのベンゼン環のパラ位でチエニル基に結合している基（下式１５０）。
【００８２】
【００８３】
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
【００８８】
【００８９】
【００９０】
【００９１】
【００９２】
２価の複素環基の例示（上式３９〜１１７、１５０）において、Ｒは、それぞれ独立に、前記アリーレン基の項において（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ中のＲとして）説明し例示した基と同じである。
【００９３】
２価の複素環基としては、式（２）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｃ環及びＤ環は、それぞれ独立に芳香環を表す。Ｃ環及びＤ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。さらに、置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表す。〕
〔式中、Ｒf4、Ｒg4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf4とＲg4は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００９４】
式（７５）中、Ｃ環、Ｄ環で表される芳香環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、フェナントレン環等の芳香族炭化水素環；ピリジン環、ビピリジン環、フェナントロリン環、キノリン環、イソキノリン環、チオフェン環、フラン環、ピロール環等の複素芳香環が挙げられるが、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、ベンゼン環であることが好ましい。
【００９５】
式（７５）中、Ｃ環及びＤ環が有していてもよい置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基である。該アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００９６】
式（９０）中、Ｒf4、Ｒg4で表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf4とＲg4は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００９７】
式（７５）で表される基は、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｙは、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒj及びＲkは、それぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基又はアリール基を表す。〕
【００９８】
式（２Ｅ）中、Ｒj及びＲkは、前記式（２）で表される化合物の合成の容易さからは、同一のもの（即ち、両方とも、同一のアルキル基、同一のアルコキシ基又は同一のアリール基）であることが好ましく、Ｒj及びＲkがともに同一のアルコキシ基であることが好ましい。Ｒj及びＲkで表されるアルキル基、アリール基の具体例は、前記Ａ1、Ａ2の項で、説明し例示した基と同じである。また、Ｒj及びＲkで表されるアルコキシ基としては、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から、ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基が好ましく、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基がさらに好ましい。
【００９９】
また、Ａｒ1で表される２価の複素環基は、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、式（１ａ）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。ｍ’及びｎ’は、それぞれ独立に、１又は２である。Ｒaが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒbが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒcが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒdが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよい。〕
【０１００】
式（１ａ）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdで表されるアルキル基、アリール基の具体例は、前記Ａ1、Ａ2の項で、説明し例示した基と同じである。式（１ａ）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdのうち１つ以上がアルキル基であることが、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から好ましい。
【０１０１】
式（２）において、２価の芳香族アミン残基とは、芳香族アミンから水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。２価の芳香族アミン残基は、炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。２価の芳香族アミン残基としては、例えば、式（３）で表される基が挙げられる。
〔式中、Ａｒ6及びＡｒ8はそれぞれ独立に、アリーレン基、式（４）で表される基又は式（５）で表される基を表し、Ａｒ7は、アリール基、式（６）で表される基又は式（７）で表される基を表す。Ａｒ6に含まれる炭素原子とＡｒ7に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ6に含まれる炭素原子とＡｒ8に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ7に含まれる炭素原子とＡｒ8に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。
〔式中、Ａｒ9及びＡｒ10は、アリーレン基を表し、Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又はシアノ基を表す。〕
〔式中、Ａｒ11及びＡｒ12は、アリーレン基を表し、Ａｒ13は、アリール基を表す。Ａｒ11に含まれる炭素原子とＡｒ13に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ11に含まれる炭素原子とＡｒ12に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ12に含まれる炭素原子とＡｒ13に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。〕
〔式中、Ａｒ14は、アリーレン基を表し、Ａｒ17及びＡｒ18は、アリール基を表し、Ａｒ14に含まれる炭素原子とＡｒ17に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ14に含まれる炭素原子とＡｒ18に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ17に含まれる炭素原子とＡｒ18に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。〕
〔式中、Ａｒ15は、アリーレン基を表し、Ａｒ16は、アリール基を表し、Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又はシアノ基を表す。〕
【０１０２】
式（３）〜（７）において、Ａｒ6、Ａｒ8〜Ａｒ12、Ａｒ14及びＡｒ15で表されるアリーレン基の具体例は、式（２）の項において、Ａｒ1として説明し例示したアリーレン基と同じである。式（２）で表される化合物の合成の容易さからは、フェニレン基であることが好ましい。
【０１０３】
式（３）〜（７）において、Ａｒ7、Ａｒ13及びＡｒ16〜Ａｒ18で表されるアリール基は、前記アリーレン基の項において（上記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋの）Ｒとして説明し例示したアリール基と同じである。
【０１０４】
式（３）〜（７）において、Ｒ9〜Ｒ12で表されるアルキル基、アリール基、１価の複素環基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示したアルキル基、アリール基、１価の複素環基と同じである。
【０１０５】
式（３）〜（７）において、Ａｒ6〜Ａｒ18は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等の置換基を有していてもよい。これらの基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１０６】
２価の芳香族アミン残基の具体例としては、以下の基が挙げられる。
【０１０７】
２価の芳香族アミン残基の例示（上式１１８〜１２２）において、Ｒは、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１０８】
２価の芳香族アミン残基としては、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf5、Ｒg5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf5とＲg5は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒa1、Ｒa2、Ｒa3、Ｒb1、Ｒb2、Ｒb3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１から２０のアルキル基又は炭素数１から２０のアルコキシ基を表す。〕
【０１０９】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf5とＲg5は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【０１１０】
式（２）において、Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表すが、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、ハロゲン原子が好ましい。
【０１１１】
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。高分子化合物の合成の容易さからは、臭素原子、ヨウ素原子であることが好ましく、臭素原子であることがさらに好ましい。
【０１１２】
アルキルスルホネート基としては、メタンスルホネート基、エタンスルホネート基、トリフルオロメタンスルホネート基等が例示される。アリールスルホネート基としては、ベンゼンスルホネート基、ｐ−トルエンスルホネート基等が例示される。アリールスルホネート基としては、ベンジルスルホネート基等が例示される。
【０１１３】
式（２）で表される化合物の具体例としては、下記式で表される化合物等が挙げられる。
（式中、Ｒbはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表す）
【０１１４】
前記式中、Ｒbで表される、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１１５】
＜式（２Ｍ）で表される化合物＞
式（２Ｍ）において、Ａｒ2は、Ａｒ1と同様の基である。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、Ｙ1、Ｙ2と同様の基である。Ａｒ2がアリーレン基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（６０）で表される基が好ましく、中でも、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
【０１１６】
Ａｒ2が２価の複素環基である場合、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式１０９で表される基、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。式（７５）で表される基は、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、２価の複素環基のうち、式（１ａ）で表される基が好ましい。
【０１１７】
Ａｒ2が２価の芳香族アミン残基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
【０１１８】
＜式（３Ｍ）で表される化合物＞
式（３Ｍ）において、Ａｒ3は、Ａｒ1と同様の基である。Ａｒ3がアリーレン基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（６０）で表される基が好ましく、中でも、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
【０１１９】
Ａｒ3が２価の複素環基である場合、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。式（７５）で表される基は、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、２価の複素環基のうち、式（１ａ）で表される基が好ましい。
【０１２０】
Ａｒ3が２価の芳香族アミン残基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
【０１２１】
式（３Ｍ）中、Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。
【０１２２】
ホウ酸エステル残基としては、下記式で表される基等が例示される。
（式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。）
【０１２３】
式（３Ｍ）で表される化合物の具体例としては、下記式で表される化合物等が挙げられる。
【０１２４】
＜重合＞
本発明の製造方法は、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程を有する。次に、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有する。第１の工程においてトリアルキルスタニル基を有する化合物を用い、第２の工程においてホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を有する化合物を用いるため、得られる高分子化合物の分子量が高くなる。第２の工程において、該有機溶媒に水を加え、有機溶媒／水の二相系で反応させてもよい。第２の工程において、予め式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを、パラジウム触媒及び塩基の存在下、有機溶媒中、又は、有機溶媒／水の二相系で反応させ、その後、得られた反応物を第１の工程で反応させた反応生成物を含む有機溶媒中に加えて反応してもよい。
【０１２５】
＜パラジウム触媒＞
本発明の製造方法で用いるパラジウム触媒としては、例えば、Ｐｄ（０）触媒、Ｐｄ（ＩＩ）触媒、パラジウム［テトラキス（トリフェニルホスフィン）］、パラジウムアセテート類、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）等が挙げられるが、反応（重合）操作の容易さ、反応（重合）速度の観点からは、パラジウムアセテート類（酢酸パラジウム（ＩＩ）等）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）が好ましい。
【０１２６】
パラジウム触媒の添加量は、触媒としての有効量であればよいが、式（１）で表される化合物１モルに対して、0.0001モル〜0.5モルであることが好ましく、より好ましくは0.0003モル〜0.1モルである。
【０１２７】
＜塩基＞
本発明の製造方法で用いる塩基は、無機塩基、有機塩基、無機塩等が挙げられる。無機塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化バリウム等が挙げられる。有機塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン等が挙げられる。無機塩としては、例えば、フッ化セシウム等が挙げられる。
【０１２８】
塩基の添加量は、式（１）で表される化合物１モルに対して、0.5モル〜100モルであることが好ましく、より好ましくは0.9モル〜20モルであり、さらに好ましくは１モル〜１０モルである。
【０１２９】
＜その他の成分＞
パラジウム触媒としてパラジウムアセテート類を用いる場合は、例えば、トリフェニルホスフィン、トリス（ｏ−トリル）ホスフィン、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン等のリン化合物を配位子として添加することができる。この場合、配位子の添加量は、パラジウム触媒１モルに対して、0.5モル〜100モルであることが好ましく、より好ましくは0.9モル〜20モルであり、さらに好ましくは１モル〜10モルである。
【０１３０】
本発明の製造方法において、前記反応は、通常、溶媒中で行われる。溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等が例示される。なお、第１の工程で使用する有機溶媒は、脱水処理した溶媒を用いることが好ましい。
ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の溶解性の観点からは、トルエン、テトラヒドロフランが好ましい。また、塩基は、水溶液として加え、２相系で反応させてもよい。塩基として無機塩を用いる場合は、無機塩の溶解性の観点から、通常、水溶液として加え、２相系で反応させる。
なお、塩基を水溶液として加え、２相系で反応させる場合は、必要に応じて、第４級アンモニウム塩などの相間移動触媒を加えてもよい。
【０１３１】
＜反応条件＞
第１の工程及び第２の工程において、反応を行う温度は、前記溶媒にもよるが、50〜160℃程度であることが好ましく、高分子化合物の高分子量化の観点から、60〜120℃がより好ましい。また、溶媒の沸点近くまで昇温し、還流させてもよい。
【０１３２】
第１の工程及び第２の工程において、反応を行う時間（反応時間）は、目的の重合度に達したときを終点としてもよいが、0.1時間〜200時間が好ましい。１時間〜30時間程度が効率的でより好ましい。
【０１３３】
反応は、アルゴンガス、窒素ガス等の不活性雰囲気下等、Ｐｄ（０）触媒が失活しない反応系で行うことが好ましい。例えば、アルゴンガスや窒素ガス等で、十分脱気された系で行う。具体的には、重合容器（反応系）内を窒素ガスで十分置換し、脱気した後、この重合容器に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）を仕込み、さらに、重合容器を窒素ガスで十分置換し、脱気した後、あらかじめ窒素ガスでバブリングすることにより、脱気した溶媒、例えば、トルエン（脱水溶媒）を加えた後、加熱、昇温し、例えば、還流温度で８時間、不活性雰囲気を保持しながら重合し、反応溶液を得る。
次に、予め別の（不活性ガス置換）容器に用意しておいた、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物を含む溶液を該反応溶液に加えた後、該反応溶液に、あらかじめ窒素ガスでバブリングすることにより脱気した塩基、例えば、炭酸ナトリウム水溶液を滴下した後、加熱、昇温し、例えば、還流温度で８時間、不活性雰囲気を保持しながら重合する。
【０１３４】
本発明の製造方法の具体例としては、式（１）で表される化合物として、下記式：
[ここで、Ｒ100，Ｒ101は、炭素数１から２０のアルキル基を表わす。]
で表される１種類以上の化合物を選択し、式（２）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物を選択し、これらを、パラジウム触媒、例えば、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）触媒の存在下、トルエン（脱水溶媒）中で、９５℃で、１〜３０時間、不活性雰囲気下で反応させた後、式（２Ｍ）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物と、前記式（３Ｍ）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物を選択し、これらを、パラジウム触媒、例えば、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）触媒の存在下、炭酸ナトリウム等の塩基を１０〜２０重量％水溶液として、式（２Ｍ）で表される化合物１モルに対して１〜２０モル加えたトルエン／水の２相系（必要に応じて相間移動触媒を加える）で、還流温度で、１〜３０時間、不活性雰囲気下で反応させることにより、式（３ａ）で表される化合物として、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類と、式（３ｐａ）で表される化合物として、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類とを含む、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０3から１×１０8である高分子化合物を製造する方法が挙げられる。
【０１３５】
＜式（３ａ）、式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物＞
本発明の製造方法により得られる、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物としては、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類と、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類とを含む高分子化合物が挙げられる。
【０１３６】
ここで、Ｒは、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。また、Ａ1、Ａ2は、式（１）のＡ1、Ａ2として説明し例示したものと同じである。
【０１３７】
本発明の高分子化合物を容易に得る観点からは、例えば、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物との混合割合は、それぞれの化合物の種類にもよるが、式（１）で表される化合物の合計１モルに対して、式（２）で表される化合物の合計が０．７〜１．３モルが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは０．９〜１．１モルである。この場合、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物との混合割合は、それぞれの化合物の種類にもよるが、式（２Ｍ）で表される化合物の合計１モルに対して、式（３Ｍ）で表される化合物の合計が０．７〜１．３モルが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは０．９〜１．１モルである。
この場合、式（１）で表される化合物と式（３Ｍ）で表される化合物との合計（合計１−３Ｍ）と、式（２）で表される化合物と式（２Ｍ）で表される化合物との合計（合計２−２Ｍ）の割合が、それぞれの化合物の種類にもよるが、（合計１−３Ｍ）モル／（合計２−２Ｍ）モル＝１．２〜０．８であることが好ましく、より好ましくは１．１〜０．９であり、さらに好ましくは１．０５〜０．９５である。
【０１３８】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、ポリスチレン換算の数平均分子量が、２×１０3〜１×１０8であることが好ましく、より好ましくはは５×１０3〜１×１０7であり、さらに好ましくは１×１０4〜１×１０7ある。
【０１３９】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、分子鎖末端に位置する基（即ち、末端基）に重合に関与する基（通常、重合活性基と呼ばれる）が残っていると、該高分子化合物を発光素子に用いたときの発光特性、寿命が低下する可能性があるので、重合に関与しない安定な基で保護されていてもよい。この末端基としては、分子鎖主鎖の実質的な共役構造と連続した共役結合を有しているものが好ましい。また、例えば、ビニレン基を介してアリール基又は複素環基と結合している構造であってもよい。具体的には、特開平9-45478号公報の化10に記載の置換基等が例示される。
【０１４０】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、高分子化合物の主鎖が実質的に共役系であることが好ましい。本明細書において、「実質的に共役系である」とは、高分子化合物の主鎖を構成する全繰り返し単位に対して、通常、50〜100モル％、好ましくは80〜100モル％、より好ましくは90〜100モル％の繰り返し単位が、分子鎖主鎖の共役系を構成することを意味する。
【０１４１】
また、繰り返し単位が、非共役部分で連結されていてもよいし、繰り返し単位に非共役部分が含まれていてもよい。前記非共役部分を含む結合構造としては、以下に示すもの、以下に示すもののうち２個以上を組み合わせたもの等が例示される。
【０１４２】
これらの非共役部分を含む結合構造の例示において、Ｒ*は、前記Ｒ’と同様の基を表す。また、Ａｒは炭素数６〜６０個の炭化水素基を表す。Ａｒで表される炭化水素基は、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ターフェニル、ナフタレン、アントラセン等の水素原子が結合手になった基である。
【０１４３】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、交互共重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体又はグラフト共重合体のいずれであってもよいし、それらの中間的な構造を有する高分子、例えば、ブロック性を帯びたランダム共重合体であってもよい。蛍光強度の高い高分子化合物を得る観点からは、完全なランダム共重合体より、ブロック性を帯びたランダム共重合体、ブロック共重合体又はグラフト共重合体が好ましい。本発明の高分子化合物は、主鎖に枝分かれがあり、末端部が３個以上ある場合、デンドリマー等も含む。
【０１４４】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、必要に応じて、溶媒に一部若しくは全部を溶解、又は分散させることができる。高分子化合物に対する良溶媒としては、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、メシチレン、テトラリン、デカリン、ｎ−ブチルベンゼン等が例示される。高分子化合物の構造及び分子量にもよるが、通常、これらの溶媒に０．１重量％以上溶解させることができる。
【０１４５】
＜高分子化合物の用途＞
本発明の製造方法により、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物等の高分子量化合物を容易に製造することができる。こうして得られる高分子化合物は、例えば、有機エレクトロルミネッセンスの発光材料、光学材料、薄膜、有機半導体（有機トランジスタ等）、太陽電池等の材料として有用である。そのため、高分子発光素子、セグメント表示装置、ドットマトリックス表示装置、液晶表示装置のバックライト、有機トランジスタ、太陽電池等に好適に用いることができる。
【実施例】
【０１４６】
以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例で求めた化合物の分子量は、テトラヒドロフランを溶媒として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めたポリスチレン換算の数平均分子量及び重量平均分子量である。
【０１４７】
＜実施例１＞
（高分子化合物１の合成）
下記式：
で表される単量体（１）０．９９３ｇと、
下記式：
で表される単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝１．０６７ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II） ５１．１ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた。次に、昇温し、９５℃で８時間反応し、反応溶液（１−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（１−１）を室温付近まで冷却した後、反応溶液（１−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（S1）を加え、反応溶液（１−２）を得た。
【０１４８】
[溶液（S1）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（３）１．０６１ｇと、下記式：
で表わされる単量体（４）０．６０９ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．５２ｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（S1）を得た。
【０１４９】
次に、得られた反応溶液（１−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、７時間還流し、反応溶液（１−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（１−３）を冷却した後、反応溶液（１−３）に、フェニルホウ酸０．２ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、３時間還流し、反応溶液（１−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（１−４）を室温付近まで冷却した後、反応溶液（１−４）にトルエン２０ｍｌを加えた後に静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、トルエンに溶解させた。得られたトルエン溶液をろ過して不溶物を除去した後、トルエン溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製したトルエン溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物１」という）０．２６ｇを得た。高分子化合物１のポリスチレン換算の重量平均分子量は１．７×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は６．２×１０3であった。
得られた高分子化合物（１）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５０】
＜実施例２＞
（高分子化合物２の合成）
下記式：
で表される単量体（５）０．７０６ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝０．４７５ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ３０ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４５ｍｌを加えた。次に、昇温し、１００℃で１０時間反応し、反応溶液（２−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（２−１）を冷却した後、反応溶液（２−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（S2）を加え、反応溶液（２−２）を得た。
【０１５１】
[溶液（S２）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（６）１．０９７ｇと、前記単量体（３）１．０６１ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．３５ｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン １５ｍｌを加え、溶解し、溶液（S２）を得た。
【０１５２】
次に、得られた反応溶液（２−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、溶媒が還流温度するに昇温し、６時間還流し、反応溶液（２−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（２−３）を冷却した後、反応溶液（２−３）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次いで、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、トルエンに溶解させた。得られたトルエン溶液をろ過して不溶物を除去した後、ろ過後のトルエン溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のトルエン溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物２」という）０．８１ｇを得た。高分子化合物２のポリスチレン換算の重量平均分子量は６．６×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．７×１０4であった。
得られた高分子化合物（２）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５３】
＜実施例３＞
（高分子化合物３の合成）
下記式：
で表される単量体（７）（２、５−ジブロモ−３、４−ジヘキシルチオフェン）０．５５１ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝０．８０１ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ５１ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４５ｍｌを加えた。次に、昇温し、９５℃で７時間反応し、反応溶液（３−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（３−１）を冷却した後、反応溶液（３−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（Ｓ３）を加え、反応溶液（３−２）を得た。
【０１５４】
[溶液（S３）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、前記単量体（４）０．６２５ｇと、前記単量体（３）１．０４５ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．６１ｇとを、脱気したトルエン １５ｍｌに溶解し、溶液（Ｓ３）を得た。
【０１５５】
次に、得られた反応溶液（３−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、昇温し、５時間還流し、反応溶液（３−３）を得た。
次に、反応溶液（３−３）を冷却した後、フェニルホウ酸０．２ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、１．５時間還流し、反応溶液（３−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（３−４）を冷却した後、トルエン３０ｇを加えた後に、静置し、分液したトルエン層を回収した。次いで、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過して不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホムル溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物３」という）０．８０ｇを得た。高分子化合物 のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．１×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．１×１０4であった。
得られた高分子化合物（３）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５６】
＜実施例４＞
（高分子化合物４の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（８） ０．６０４ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．５８１ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２１．１ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（４−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（４−１）を冷却した後、反応溶液（４−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ４）を加え、反応溶液（４−２）を得た。
【０１５７】
[溶液（Ｓ４）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（９） ０．７００ｇと、下記式：
で表わされる単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４２ｇと、酢酸パラジウム（II） ２．４ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １４．１ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ４）を得た。
【０１５８】
次に、得られた反応溶液（４−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（４−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（４−３）を冷却した後、反応溶液（４−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（４−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（４−４）を冷却した後、反応溶液（４−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物４」という）０．６３ｇを得た。高分子化合物４のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．１×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．４×１０4であった。
得られた高分子化合物（４）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５９】
＜実施例５＞
（高分子化合物５の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（１１） ０．６０５ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．６０６ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２４．２ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（５−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（５−１）を冷却した後、反応溶液（５−１）に、予め、別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた溶液（Ｓ５）を加え、反応溶液（５−２）を得た。
【０１６０】
[溶液（Ｓ５）の調製]：
予めアルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（１２） ０．６６５ｇと、単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４３ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） １．９ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １２．０ｍｇとを仕込んだ後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ５）を得た。
【０１６１】
次に、得られた反応溶液（５−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（５−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（５−３）を冷却した後、反応溶液（５−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（５−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（５−４）を冷却した後、反応溶液（５−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物５」という）０．５８ｇを得た。高分子化合物５のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．２×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．２×１０4であった。
得られた高分子化合物（５）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１６２】
＜実施例６＞
（高分子化合物６の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、前記単量体（５） １．０００ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．６３２ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２３．４ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（６−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（６−１）を冷却した後、反応溶液（６−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ６）を加え、反応溶液（６−２）を得た。
【０１６３】
[溶液（Ｓ６）の調製]
アルゴンガスで置換した容器に、前記単量体（３） ０．５３６ｇと、前記単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４２ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） ２．５ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １３．１ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ６）を得た。
【０１６４】
次に、得られた反応溶液（６−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（６−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（６−３）を冷却した後、反応溶液（６−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（６−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（６−４）を冷却した後、反応溶液（６−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物６」という）０．６１ｇを得た。高分子化合物６のポリスチレン換算の重量平均分子量は２．３×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．１×１０4であった。
得られた高分子化合物（６）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１６５】
＜実施例７＞
（高分子化合物７の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（１３） １．０００ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．５０７ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II） ２４．４ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（７−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（７−１）を冷却した後、反応溶液（７−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ７）を加え、反応溶液（７−２）を得た。
【０１６６】
[溶液（Ｓ７）の調製]
アルゴンガスで置換した容器に、単量体（３） ０．５３６ｇと、単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４３ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） ２．１ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １３．２ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ７）を得た。
【０１６７】
次に、得られた反応溶液（７−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（７−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（７−３）を冷却した後、この反応溶液に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（７−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（７−４）を冷却した後、反応溶液（７−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物７」という）０．８７ｇを得た。高分子化合物７のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．９×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．６×１０4であった。
得られた高分子化合物（７）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
高分子量の発光材料は、発光素子の発光層に用いる材料等として有用であることから、種々検討されている。その中でも、ポリ（フェニレンビニレン）に代表されるポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物は、有機エレクトロルミネッセンス用材料、導電性材料、トランジスタ材料、太陽電池材料等として、開発が進められている。
【０００３】
ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の製造方法としては、例えば、アルデヒド基を有する化合物とホスホニウム塩基を有する化合物とのWittig反応による重合（非特許文献１）、ハロゲン化メチル基を有する化合物の脱ハロゲン化水素法による重縮合（非特許文献２）等の方法が提案されている。
【０００４】
【非特許文献１】J.Am.Chem.Soc., Vol.82, 4669-4671 (1960)
【非特許文献２】J.Poly.Sci.A-1, Vol.4, 1337-1349 (1966)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の新しい製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
即ち、本発明は、 式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、
Ｘ1−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ｘ2 （１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。〕
Ｙ1−Ａｒ1−Ｙ2 （２）
〔式中、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン残基を表す。Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、
Ｙ3−Ａｒ2−Ｙ4 （２Ｍ）
〔式中、Ａｒ2は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
Ｙ5−Ａｒ3−Ｙ6 （３Ｍ）
〔式中、Ａｒ3は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。〕
該高分子化合物が式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法を提供する。
−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ａｒ1− （３ａ）
〔式中、Ａｒ1、Ａ1及びＡ2は、前記と同じ意味を有する。〕
−Ａｒ2−Ａｒ3− （３ｐａ）
〔式中、Ａｒ2、Ａｒ3は、前記と同じ意味を有する。〕
【発明の効果】
【０００７】
本発明の製造方法は、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の新しい製造方法であり、本発明は工業的に極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明の製造方法を詳細に説明する。
【０００９】
本発明の製造方法は、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物の製造方法である。前記式（１）で表される化合物、前記式（２）で表される化合物、前記式（２Ｍ）で表される化合物及び前記式（３Ｍ）で表される化合物は、それぞれ、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【００１０】
本発明の製造方法の第１の工程において、有機溶媒中の水の含有量は、１００００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。また、第２の工程は、水が存在する条件で反応させることが好ましい。
【００１１】
本発明の製造方法において、第１の工程に用いる式（１）で表される化合物の合計が１モルである場合、式（２）で表される化合物の合計は、０．７〜１．３モルであることが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは、０．９〜１．１モルである。
第２の工程に用いる式（２Ｍ）で表される化合物の合計が１モルである場合、式（３Ｍ）で表される化合物は、０．７〜１．３モルであることが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは、０．９〜１．１モルである。
【００１２】
＜式（１）で表される化合物＞
前記式（１）において、Ａ1、Ａ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。式（１）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、水素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、水素原子がより好ましい。
【００１３】
前記Ａ1及びＡ2は、少なくとも一方が水素原子であることが好ましく、Ａ1及びＡ2の両方が水素原子であることがより好ましい。Ａ1及びＡ2が水素原子である場合には、得られる高分子化合物の耐熱性が優れたものとなる。
【００１４】
ここでアルキル基としては、直鎖状でも分岐状でもよく、シクロアルキル基でもよい。アルキル基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ラウリル基等が挙げられ、高分子化合物の溶解性の観点から、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基が好ましい。
【００１５】
前記アリール基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリール基の具体例としては、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい１−ナフチル基、置換基を有していてもよい２−ナフチル基等が挙げられる。前記置換基を有していてもよいフェニル基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等が挙げられる。置換基が複数存在する場合は、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有する場合、該置換基の数は、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３、特に好ましくは１である。該フェニル基が有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、後述のＲで表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例と同様である。
【００１６】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルキル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルキル基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、例えば、メチル置換フェニル基、エチル置換フェニル基、プロピル置換フェニル基、ｉ−プロピル置換フェニル基、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｓ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ペンチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、シクロヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基、ラウリル置換フェニル基、トリフルオロメチル置換フェニル基、ペンタフルオロエチル置換フェニル基、パーフルオロブチル置換フェニル基、パーフルオロヘキシル置換フェニル基、パーフルオロオクチル置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００１７】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルコキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルコキシ基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、例えば、メトキシ置換フェニル基、エトキシ置換フェニル基、プロピルオキシ置換フェニル基、ｉ−プロピルオキシ置換フェニル基、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｓ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、シクロヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基、トリフルオロメトキシ置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシ置換フェニル基、パーフルオロブトキシ置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシ置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシ置換フェニル基、メトキシメチルオキシ置換フェニル基、２−メトキシエチルオキシ置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００１８】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシル基で置換されたフェニル基が挙げられ、具体的には、アセチル置換フェニル基、プロピオニル置換フェニル基、ブチリル置換フェニル基、イソブチリル置換フェニル基、ピバロイル置換フェニル基、トリフルオロアセチル置換フェニル基等が挙げられる。
【００１９】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシルオキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシルオキシ基が挙げられ、具体的には、アセトキシ置換フェニル基、プロピオニルオキシ置換フェニル基、ブチリルオキシ置換フェニル基、イソブチリルオキシ置換フェニル基、ピバロイルオキシ置換フェニル基、トリフルオロアセチルオキシ置換フェニル基等が挙げられる。
【００２０】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基が置換カルボキシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基（その炭素数は、通常、２〜３０程度、好ましくは２〜１５程度である）を置換基として有するフェニル基が挙げられ、原料となるモノマーの合成の容易さの観点からは、アルキル基で置換されたカルボキシル基を置換基として有するフェニル基が好ましい。該置換基を有するフェニル基の具体例としては、メトキシカルボニル置換フェニル基、エトキシカルボニル置換フェニル基、プロポキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−プロポキシカルボニル置換フェニル基、ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｓ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｔ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ペンチルオキシカルボニル置換フェニル基、ヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、シクロヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ヘプチルオキシカルボニル置換フェニル基、オクチルオキシカルボニル置換フェニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ノニルオキシカルボニル置換フェニル基、デシロキシカルボニル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、ドデシルオキシカルボニル置換フェニル基、トリフルオロメトキシカルボニル置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロブトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、フェノキシカルボニル置換フェニル基等が挙げられる。
【００２１】
１価の複素環基とは、複素環化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の複素環基の炭素数は、通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。複素環化合物とは、環式構造をもつ有機化合物のうち、環を構成する原子が炭素原子だけでなく、酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素等のヘテロ原子を環内に含むものをいう。１価の複素環基の具体例としては、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基等が挙げられ、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基が好ましい。
【００２２】
１価の複素環基には、三重項発光錯体から誘導される基等の１価の錯体基も含まれる。１価の錯体基とは、金属錯体から水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の錯体基の具体例としては、以下に示される１価の金属錯体基等が挙げられる。
【００２３】
１価の芳香族アミン残基とは、芳香族アミンから水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。１価の芳香族アミン残基の炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。１価の芳香族アミン残基の具体例としては、下式１２３〜１２７で表される基等が挙げられる。
【００２４】
これらの１価の芳香族アミン残基の例示（上式１２３〜１２７）におけるＲは、後述のアリーレン基の例示（下式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒとして具体的に説明し例示するものと同様である。
【００２５】
式（１）中、Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。
【００２６】
トリアルキルスタニル基のアルキルは、直鎖状でも分岐状でもよく、シクロアルキルでもよい。アルキルに含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。アルキルの具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、３，７−ジメチルオクチル、ラウリル等が挙げられ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、デシル、３，７−ジメチルオクチルが好ましく、溶媒への溶解性や安定性、取り扱い安さの観点から、ブチルがより好ましい。
【００２７】
＜式（２）で表される化合物＞
前記式（２）において、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。
【００２８】
Ａｒ1は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等の置換基を有していてもよい。Ａｒ1が複数の置換基を有する場合には、それらは同一であってもよいし、それぞれ異なっていてもよい。これらの置換基は、後述のアリーレン基の例示（下記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒとして具体的に説明し例示するものと同様である。
【００２９】
前記式（２）において、アリーレン基とは、芳香族炭化水素から水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素数は、通常、６〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。また、芳香族炭化水素には、縮合環を有するもの、及び独立したベンゼン環又は縮合環２個以上が直接又はビニレン基等の基を介して結合したものも含まれる。
【００３０】
前記アリーレン基としては、フェニレン基（例えば、下式１〜３）、ナフタレンジイル基（下式４〜１３）、アントラセニレン基（下式１４〜１９）、ビフェニレン基（下式２０〜２５）、トリフェニレン基（下式２６〜２８）、縮合環化合物基（下式２９〜３８）、スチルベン−ジイル基（下式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル基（下式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル基（下式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）等が例示される。これらの中でも、フェニレン基（下式１〜３）、ナフタレンジイル基（下式４〜１３）、ビフェニレン基（下式２０〜２５）、フルオレン−ジイル基（下式３６〜３８）、スチルベン−ジイル基（下式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル基（下式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル基（下式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）が好ましい。
【００３１】
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
上記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋにおいて、Ｒは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表す。上記式中、１つの構造式中に複数のＲを有しているが、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、２個のＲが、互いに結合して環を形成していてもよい。
【００３９】
Ｒで表されるアルキル基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキル基でもよい。また、それらの組み合わせであってもよく、アルキル基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基、ラウリル基等が挙げられ、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、３，７−ジメチルオクチル基が好ましい。また、直鎖でないものとしては、イソアミル基、２−エチルヘキシル基、３，７−ジメチルオクチル基、シクロヘキシル基、４−Ｃ1〜Ｃ12アルキルシクロヘキシル基（「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下も同様である。）等が例示される。
【００４０】
Ｒで表されるアルコキシ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルオキシ基でもよい。アルコキシ基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基等が挙げられ、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基が好ましい。
【００４１】
Ｒで表されるアルキルチオ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルチオ基でもよい。アルキルチオ基に含まれる炭素数は通常１〜２０程度である。該アルキルチオ基の具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、シクロヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基、ラウリルチオ基等が挙げられ、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、デシルチオ基、３，７−ジメチルオクチルチオ基が好ましい。
【００４２】
Ｒで表されるアルキルシリル基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルシリル基でもよい。アルキルシリル基に含まれる炭素数は通常１〜６０程度である。該アルキルシリル基の具体例としては、メチルシリル基、エチルシリル基、プロピルシリル基、ｉ−プロピルシリル基、ブチルシリル基、ｉ−ブチルシリル基、ｓ−ブチルシリル基、ｔ−ブチルシリル基、ペンチルシリル基、ヘキシルシリル基、シクロヘキシルシリル基、ヘプチルシリル基、オクチルシリル基、２−エチルヘキシルシリル基、ノニルシリル基、デシルシリル基、３，７−ジメチルオクチルシリル基、ラウリルシリル基、トリメチルシリル基、エチルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、ｉ−プロピルジメチルシリル基、ブチルジメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、ヘプチルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、ノニルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基、ラウリルジメチルシリル基等が挙げられ、ペンチルシリル基、ヘキシルシリル基、オクチルシリル基、２−エチルヘキシルシリル基、デシルシリル基、３，７−ジメチルオクチルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、２−エチルヘキシル−ジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基、３，７−ジメチルオクチル−ジメチルシリル基が好ましい。
【００４３】
Ｒで表されるアルキルアミノ基は、直鎖でも分岐でもよく、シクロアルキルアミノ基でもよい。また、モノアルキルアミノ基でもジアルキルアミノ基でもよく、アルキルアミノ基に含まれる炭素数は通常１〜４０程度である。該アルキルアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｓ−ブチルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基、ラウリルアミノ基等が挙げられ、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、デシルアミノ基、３，７−ジメチルオクチルアミノ基が好ましい。
【００４４】
Ｒで表されるアリール基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリール基の具体例としては、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい１−ナフチル基、置換基を有していてもよい２−ナフチル基等が挙げられる。前記置換基を有していてもよいフェニル基の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等が挙げられる。置換基が複数存在する場合は、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有する場合、該置換基の数は、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３、特に好ましくは１である。
【００４５】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルキル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルキル基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルキル」は、アルキル部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル基としては、例えば、メチル置換フェニル基、エチル置換フェニル基、プロピル置換フェニル基、ｉ−プロピル置換フェニル基、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｓ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ペンチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、シクロヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基、ラウリル置換フェニル基、トリフルオロメチル置換フェニル基、ペンタフルオロエチル置換フェニル基、パーフルオロブチル置換フェニル基、パーフルオロヘキシル置換フェニル基、パーフルオロオクチル置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブチル置換フェニル基、ｉ−ブチル置換フェニル基、ｔ−ブチル置換フェニル基、ヘキシル置換フェニル基、ヘプチル置換フェニル基、オクチル置換フェニル基、２−エチルヘキシル置換フェニル基、ノニル置換フェニル基、デシル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチル置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルキルフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００４６】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアルコキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、フェニル環上に置換基として炭素数１〜１２のアルコキシ基が導入されたフェニル基（以下、「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基」という。「Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ」は、アルコキシ部分の炭素数が１〜１２であることを示す。以下、同様である。）が好ましい。
Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基としては、例えば、メトキシ置換フェニル基、エトキシ置換フェニル基、プロピルオキシ置換フェニル基、ｉ−プロピルオキシ置換フェニル基、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｓ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、シクロヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基、トリフルオロメトキシ置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシ置換フェニル基、パーフルオロブトキシ置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシ置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシ置換フェニル基、メトキシメチルオキシ置換フェニル基、２−メトキシエチルオキシ置換フェニル基等が挙げられ、中でも、高分子化合物の溶媒への溶解性の観点からは、ブトキシ置換フェニル基、ｉ−ブトキシ置換フェニル基、ｔ−ブトキシ置換フェニル基、ペンチルオキシ置換フェニル基、ヘキシルオキシ置換フェニル基、ヘプチルオキシ置換フェニル基、オクチルオキシ置換フェニル基、２−エチルヘキシルオキシ置換フェニル基、ノニルオキシ置換フェニル基、デシルオキシ置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシ置換フェニル基、ラウリルオキシ置換フェニル基が好ましい。これらのＣ1〜Ｃ12アルコキシフェニル基は、さらに置換基を有していてもよい。
【００４７】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシル基で置換されたフェニル基が挙げられ、具体的には、アセチル置換フェニル基、プロピオニル置換フェニル基、ブチリル置換フェニル基、イソブチリル置換フェニル基、ピバロイル置換フェニル基、トリフルオロアセチル置換フェニル基等が挙げられる。
【００４８】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基がアシルオキシ基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、炭素数が２〜３０、好ましくは２〜１５のアシルオキシ基が挙げられ、具体的には、アセトキシ置換フェニル基、プロピオニルオキシ置換フェニル基、ブチリルオキシ置換フェニル基、イソブチリルオキシ置換フェニル基、ピバロイルオキシ置換フェニル基、トリフルオロアセチルオキシ置換フェニル基等が挙げられる。
【００４９】
前記置換基を有していてもよいフェニル基が置換基を有し、該置換基が置換カルボキシル基である場合、該置換基を有するフェニル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基（その炭素数は、通常、２〜３０程度、好ましくは２〜１５程度である）を置換基として有するフェニル基が挙げられ、合成の容易さの観点からは、アルキル基で置換されたカルボキシル基を置換基として有するフェニル基が好ましい。該置換基を有するフェニル基の具体例としては、メトキシカルボニル置換フェニル基、エトキシカルボニル置換フェニル基、プロポキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−プロポキシカルボニル置換フェニル基、ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｉ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｓ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ｔ−ブトキシカルボニル置換フェニル基、ペンチルオキシカルボニル置換フェニル基、ヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、シクロヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ヘプチルオキシカルボニル置換フェニル基、オクチルオキシカルボニル置換フェニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル置換フェニル基、ノニルオキシカルボニル置換フェニル基、デシロキシカルボニル置換フェニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、ドデシルオキシカルボニル置換フェニル基、トリフルオロメトキシカルボニル置換フェニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロブトキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル置換フェニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル置換フェニル基、フェノキシカルボニル置換フェニル基等が挙げられる。
【００５０】
Ｒで表されるアリールオキシ基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリールオキシ基の具体例としては、具体的には、フェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェノキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェノキシ基が好ましい。
【００５１】
Ｒで表されるアリールアルキル基は、炭素数が通常７〜６０程度である。該アリールアルキル基の具体例としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルキル基が好ましい。
【００５２】
Ｒで表されるアリールアルコキシ基は、炭素数が通常７〜６０程度である。該アリールアルコキシ基の具体例としては、フェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、１−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、２−ナフチル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基が好ましい。
【００５３】
Ｒで表されるアリールアルケニル基は、炭素数が通常８〜６０程度である。該アリールアルケニル基の具体例としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基（「Ｃ2〜Ｃ12アルケニル」は、アルケニル部分の炭素数が２〜１２であることを示す。以下も同様である。）、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルケニル基が好ましい。
【００５４】
Ｒで表されるアリールアルキニル基は、炭素数が通常８〜６０程度である。該アリールアルキニル基の具体例としては、フェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、１−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、２−ナフチル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル−Ｃ2〜Ｃ12アルキニル基が好ましい。
【００５５】
Ｒで表されるアリールアミノ基は、炭素数が通常６〜６０程度である。該アリールアミノ基の具体例としては、フェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルコキシフェニル）アミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基等が例示され、Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12アルキルフェニル）アミノ基が好ましい。
【００５６】
Ｒで表されるアシル基は、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該アシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、トリフルオロアセチル基、ペンタフルオロベンゾイル基等が挙げられる。
【００５７】
Ｒで表されるアシルオキシ基は、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該アシルオキシ基の具体例としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基、イソブチリルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、トリフルオロアセチルオキシ基、ペンタフルオロベンゾイルオキシ基等が挙げられる。
【００５８】
Ｒで表される置換カルボキシル基としては、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基又は１価の複素環基で置換されたカルボキシル基が挙げられ、炭素数が通常２〜３０程度、好ましくは炭素数２〜１５程度である。該置換カルボキシル基の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｓ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシロキシカルボニル基、シクロヘキシロキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシロキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシロキシカルボニル基、３，７−ジメチルオクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、トリフルオロメトキシカルボニル基、ペンタフルオロエトキシカルボニル基、パーフルオロブトキシカルボニル基、パーフルオロヘキシルオキシカルボニル基、パーフルオロオクチルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、ナフトキシカルボニル基、ピリジルオキシカルボニル基等が挙げられる。なお、これらの基は置換基を有していてもよい。置換カルボキシル基の炭素数には、該置換基の炭素数は含まれない。
【００５９】
Ｒで表される１価の複素環基とは、複素環式化合物から水素原子１個を除いた残りの原子団をいう。１価の複素環基は、炭素数が通常４〜６０程度である。１価の複素環基としては、１価の芳香族複素環基が好ましい。１価の複素環基としては、具体的には、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基等が例示され、チエニル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチエニル基、ピリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキルピリジル基が好ましい。
【００６０】
上記置換基がアルキル鎖を含む基である場合は、該アルキル鎖は、ヘテロ原子又はヘテロ原子を含む基で中断されていてもよい。ヘテロ原子としては、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等が例示される。ヘテロ原子又はヘテロ原子を含む基としては、例えば、以下の基が挙げられる。
（式中、Ｒ’は、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜６０のアリール基、又は炭素数４〜６０の１価の複素環基を表す。Ｒ’が複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
【００６１】
前記式中、Ｒ’で表されるアルキル基、アリール基、１価の複素環基の具体例は、前記Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００６２】
得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、アリーレン基は、式（６０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ａ環及びＢ環は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を表す。２つの結合手は、それぞれＡ環又はＢ環上に存在し、Ｒｗ及びＲｘは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｗとＲｘは互いに結合して環を形成していてもよい。Ａ環及びＢ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい〕
【００６３】
式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、２つの結合手の一方がＡ環上に存在し、他方がＢ環上に存在することが好ましい。
【００６４】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００６５】
なお、式（２）で表される化合物合成の容易さの観点からは、式（６０）中のＲwとＲxとが同じ基であることが好ましい。
【００６６】
高分子化合物の耐熱性の観点からは、式中、Ａ環及びＢ環の少なくとも１つが、複数個のベンゼン環が縮合した芳香族炭化水素環であるものが好ましい。
【００６７】
芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環単独又は複数個のベンゼン環が縮合したものが好ましく、その具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、フェナントレン環等の芳香族炭化水素環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環である。
【００６８】
Ａ環とＢ環との組み合わせとして、好ましくはベンゼン環とベンゼン環、ベンゼン環とナフタレン環、ベンゼン環とアントラセン環、ベンゼン環とフェナントレン環、ナフタレン環とアントラセン環、ナフタレン環とフェナントレン環、アントラセン環とフェナントレン環等の組み合わせが挙げられ、式（２）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から、ベンゼン環とベンゼン環、ベンゼン環とナフタレン環の組み合わせがより好ましい。
【００６９】
式（６０）で表されるアリーレン基の中でも、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点から、式（２Ａ）で表される基、式（２Ｂ）で表される基、式（２Ｃ）で表される基又は式（２Ｄ）で表される基が好ましい。
〔式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、２個のＲgは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７０】
式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgで表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、前述のアリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。高分子化合物の有溶媒に対する溶解性の観点からは、アルキル鎖を含む基が好ましい。
【００７１】
得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒｓ及びＲｔは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｓとＲｔは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７２】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００７３】
ここで、ＲsとＲtは互いに結合して環を形成するとは、Ｒsに含まれる炭素原子とＲtに含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合することをいう。ＲsとＲtは互いに結合して環を形成する基の具体例として、下記の基等が挙げられる。
【００７４】
なお、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、前記式（６５）中のＲsとＲtとが同じ基であることが好ましい。
【００７５】
得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf1、Ｒg1は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf1、Ｒg1は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７６】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf1とＲg1は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００７７】
得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf2、Ｒg2、Ｒf3、Ｒg3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００７８】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成しないことが好ましく、Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００７９】
アリーレン基としては、式（６０）、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基を含め、フェニレン基（上式１〜３）、ナフタレンジイル基（上式４〜１３）、ビフェニレン基（上式２０〜２５）、フルオレン−ジイル基（上式３６〜３８）、スチルベン−ジイル（上式Ａ〜Ｄ）、ジスチルベン−ジイル（上式Ｅ、Ｆ）、ベンゾフルオレン−ジイル（上式Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｋ）が、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは好ましい。
【００８０】
前記式（２）において、２価の複素環基は、複素環化合物から水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。２価の複素環基は、炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。複素環化合物とは、環式構造をもつ有機化合物のうち、環を構成する原子が炭素原子だけでなく、酸素、硫黄、窒素、リン、ホウ素等のヘテロ原子を環内に含むものをいう。２価の複素環基としては、２価の芳香族複素環基（即ち、芳香族性を有する２価の複素環基）が好ましい。２価の複素環基としては、例えば、以下のものが挙げられる。
【００８１】
ａ）ヘテロ原子として窒素原子を含む基
ピリジン−ジイル基（下式３９〜４４）、ジアザフェニレン基（下式４５〜４８）、キノリンジイル基（下式４９〜６３）、キノキサリンジイル基（下式６４〜６８）、アクリジンジイル基（下式６９〜７２）、ビピリジルジイル基（下式７３〜７５）、フェナントロリンジイル基（下式７６〜７８）等。
ｂ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含むフルオレン構造（即ち、フルオレン環中の５員環を構成する炭素原子の１個が、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子又はこれらの原子を含む基で置換されてなる構造）を有する基（下式７９〜９３）。
ｃ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環複素環基（下式９４〜９８）。
ｄ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環縮合複素環基（下式９９〜１０８）。
ｅ）ヘテロ原子として硫黄等を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位で結合し２量体やオリゴマーになっている基（下式１０９〜１１０）。
ｆ）ヘテロ原子として、けい素、窒素、酸素、硫黄、セレン等の原子を含む５員環複素環基でそのヘテロ原子のα位でフェニル基に結合している基（下式１１１〜１１７）。
ｇ）ヘテロ原子として、窒素、硫黄等の原子を含む複素環基でそのベンゼン環のパラ位でチエニル基に結合している基（下式１５０）。
【００８２】
【００８３】
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
【００８８】
【００８９】
【００９０】
【００９１】
【００９２】
２価の複素環基の例示（上式３９〜１１７、１５０）において、Ｒは、それぞれ独立に、前記アリーレン基の項において（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ中のＲとして）説明し例示した基と同じである。
【００９３】
２価の複素環基としては、式（２）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｃ環及びＤ環は、それぞれ独立に芳香環を表す。Ｃ環及びＤ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。さらに、置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表す。〕
〔式中、Ｒf4、Ｒg4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf4とＲg4は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【００９４】
式（７５）中、Ｃ環、Ｄ環で表される芳香環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、テトラセン環、ペンタセン環、ピレン環、フェナントレン環等の芳香族炭化水素環；ピリジン環、ビピリジン環、フェナントロリン環、キノリン環、イソキノリン環、チオフェン環、フラン環、ピロール環等の複素芳香環が挙げられるが、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、ベンゼン環であることが好ましい。
【００９５】
式（７５）中、Ｃ環及びＤ環が有していてもよい置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基である。該アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【００９６】
式（９０）中、Ｒf4、Ｒg4で表されるアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf4とＲg4は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【００９７】
式（７５）で表される基は、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｙは、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒj及びＲkは、それぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基又はアリール基を表す。〕
【００９８】
式（２Ｅ）中、Ｒj及びＲkは、前記式（２）で表される化合物の合成の容易さからは、同一のもの（即ち、両方とも、同一のアルキル基、同一のアルコキシ基又は同一のアリール基）であることが好ましく、Ｒj及びＲkがともに同一のアルコキシ基であることが好ましい。Ｒj及びＲkで表されるアルキル基、アリール基の具体例は、前記Ａ1、Ａ2の項で、説明し例示した基と同じである。また、Ｒj及びＲkで表されるアルコキシ基としては、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から、ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基が好ましく、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、デシルオキシ基、３，７−ジメチルオクチルオキシ基がさらに好ましい。
【００９９】
また、Ａｒ1で表される２価の複素環基は、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、式（１ａ）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。ｍ’及びｎ’は、それぞれ独立に、１又は２である。Ｒaが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒbが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒcが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒdが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよい。〕
【０１００】
式（１ａ）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdで表されるアルキル基、アリール基の具体例は、前記Ａ1、Ａ2の項で、説明し例示した基と同じである。式（１ａ）中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdのうち１つ以上がアルキル基であることが、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点から好ましい。
【０１０１】
式（２）において、２価の芳香族アミン残基とは、芳香族アミンから水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。２価の芳香族アミン残基は、炭素数は通常４〜６０程度である。なお、炭素数には置換基の炭素数は含まない。２価の芳香族アミン残基としては、例えば、式（３）で表される基が挙げられる。
〔式中、Ａｒ6及びＡｒ8はそれぞれ独立に、アリーレン基、式（４）で表される基又は式（５）で表される基を表し、Ａｒ7は、アリール基、式（６）で表される基又は式（７）で表される基を表す。Ａｒ6に含まれる炭素原子とＡｒ7に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ6に含まれる炭素原子とＡｒ8に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ7に含まれる炭素原子とＡｒ8に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。
〔式中、Ａｒ9及びＡｒ10は、アリーレン基を表し、Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又はシアノ基を表す。〕
〔式中、Ａｒ11及びＡｒ12は、アリーレン基を表し、Ａｒ13は、アリール基を表す。Ａｒ11に含まれる炭素原子とＡｒ13に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ11に含まれる炭素原子とＡｒ12に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ12に含まれる炭素原子とＡｒ13に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。〕
〔式中、Ａｒ14は、アリーレン基を表し、Ａｒ17及びＡｒ18は、アリール基を表し、Ａｒ14に含まれる炭素原子とＡｒ17に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ14に含まれる炭素原子とＡｒ18に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。Ａｒ17に含まれる炭素原子とＡｒ18に含まれる炭素原子とが直接結合又は酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合してもよい。〕
〔式中、Ａｒ15は、アリーレン基を表し、Ａｒ16は、アリール基を表し、Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又はシアノ基を表す。〕
【０１０２】
式（３）〜（７）において、Ａｒ6、Ａｒ8〜Ａｒ12、Ａｒ14及びＡｒ15で表されるアリーレン基の具体例は、式（２）の項において、Ａｒ1として説明し例示したアリーレン基と同じである。式（２）で表される化合物の合成の容易さからは、フェニレン基であることが好ましい。
【０１０３】
式（３）〜（７）において、Ａｒ7、Ａｒ13及びＡｒ16〜Ａｒ18で表されるアリール基は、前記アリーレン基の項において（上記式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋの）Ｒとして説明し例示したアリール基と同じである。
【０１０４】
式（３）〜（７）において、Ｒ9〜Ｒ12で表されるアルキル基、アリール基、１価の複素環基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示したアルキル基、アリール基、１価の複素環基と同じである。
【０１０５】
式（３）〜（７）において、Ａｒ6〜Ａｒ18は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基、シアノ基等の置換基を有していてもよい。これらの基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１０６】
２価の芳香族アミン残基の具体例としては、以下の基が挙げられる。
【０１０７】
２価の芳香族アミン残基の例示（上式１１８〜１２２）において、Ｒは、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１０８】
２価の芳香族アミン残基としては、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
〔式中、Ｒf5、Ｒg5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf5とＲg5は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒa1、Ｒa2、Ｒa3、Ｒb1、Ｒb2、Ｒb3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１から２０のアルキル基又は炭素数１から２０のアルコキシ基を表す。〕
【０１０９】
ここで、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。なお、原料であるモノマーの合成の容易さの観点からは、Ｒf5とＲg5は互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
【０１１０】
式（２）において、Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表すが、式（２）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、ハロゲン原子が好ましい。
【０１１１】
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。高分子化合物の合成の容易さからは、臭素原子、ヨウ素原子であることが好ましく、臭素原子であることがさらに好ましい。
【０１１２】
アルキルスルホネート基としては、メタンスルホネート基、エタンスルホネート基、トリフルオロメタンスルホネート基等が例示される。アリールスルホネート基としては、ベンゼンスルホネート基、ｐ−トルエンスルホネート基等が例示される。アリールスルホネート基としては、ベンジルスルホネート基等が例示される。
【０１１３】
式（２）で表される化合物の具体例としては、下記式で表される化合物等が挙げられる。
（式中、Ｒbはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表す）
【０１１４】
前記式中、Ｒbで表される、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基の具体例は、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。
【０１１５】
＜式（２Ｍ）で表される化合物＞
式（２Ｍ）において、Ａｒ2は、Ａｒ1と同様の基である。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、Ｙ1、Ｙ2と同様の基である。Ａｒ2がアリーレン基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（６０）で表される基が好ましく、中でも、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
【０１１６】
Ａｒ2が２価の複素環基である場合、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式１０９で表される基、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。式（７５）で表される基は、式（２Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、２価の複素環基のうち、式（１ａ）で表される基が好ましい。
【０１１７】
Ａｒ2が２価の芳香族アミン残基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
【０１１８】
＜式（３Ｍ）で表される化合物＞
式（３Ｍ）において、Ａｒ3は、Ａｒ1と同様の基である。Ａｒ3がアリーレン基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（６０）で表される基が好ましく、中でも、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（２Ａ）で表わされる基のうち、式（６５）で表される基が好ましい。得られる高分子化合物の耐熱性の観点からは、式（２Ｃ）で表わされる基のうち、式（７０）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の耐熱性や発光波長の短波長化の観点からは、アリーレン基のうち、式（８０）で表される基が好ましい。
【０１１９】
Ａｒ3が２価の複素環基である場合、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さ、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性の観点からは、式（７５）で表される基又は式（９０）で表される基が好ましい。式（７５）で表される基は、式（３Ｍ）で表される化合物の合成の容易さの観点からは、式（２Ｅ）で表される基が好ましい。また、得られる高分子化合物の吸収端波長の長波長化の観点（太陽光の吸収の高効率化）、また、深赤色性良好な赤色領域の発光を得る観点からは、２価の複素環基のうち、式（１ａ）で表される基が好ましい。
【０１２０】
Ａｒ3が２価の芳香族アミン残基である場合、得られる高分子化合物の有機溶媒に対する溶解性や発光波長の短波長化の観点から、式（９５）で表される基が好ましい。
【０１２１】
式（３Ｍ）中、Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。
【０１２２】
ホウ酸エステル残基としては、下記式で表される基等が例示される。
（式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表す。）
【０１２３】
式（３Ｍ）で表される化合物の具体例としては、下記式で表される化合物等が挙げられる。
【０１２４】
＜重合＞
本発明の製造方法は、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程を有する。次に、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有する。第１の工程においてトリアルキルスタニル基を有する化合物を用い、第２の工程においてホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を有する化合物を用いるため、得られる高分子化合物の分子量が高くなる。第２の工程において、該有機溶媒に水を加え、有機溶媒／水の二相系で反応させてもよい。第２の工程において、予め式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを、パラジウム触媒及び塩基の存在下、有機溶媒中、又は、有機溶媒／水の二相系で反応させ、その後、得られた反応物を第１の工程で反応させた反応生成物を含む有機溶媒中に加えて反応してもよい。
【０１２５】
＜パラジウム触媒＞
本発明の製造方法で用いるパラジウム触媒としては、例えば、Ｐｄ（０）触媒、Ｐｄ（ＩＩ）触媒、パラジウム［テトラキス（トリフェニルホスフィン）］、パラジウムアセテート類、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）等が挙げられるが、反応（重合）操作の容易さ、反応（重合）速度の観点からは、パラジウムアセテート類（酢酸パラジウム（ＩＩ）等）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）が好ましい。
【０１２６】
パラジウム触媒の添加量は、触媒としての有効量であればよいが、式（１）で表される化合物１モルに対して、0.0001モル〜0.5モルであることが好ましく、より好ましくは0.0003モル〜0.1モルである。
【０１２７】
＜塩基＞
本発明の製造方法で用いる塩基は、無機塩基、有機塩基、無機塩等が挙げられる。無機塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化バリウム等が挙げられる。有機塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン等が挙げられる。無機塩としては、例えば、フッ化セシウム等が挙げられる。
【０１２８】
塩基の添加量は、式（１）で表される化合物１モルに対して、0.5モル〜100モルであることが好ましく、より好ましくは0.9モル〜20モルであり、さらに好ましくは１モル〜１０モルである。
【０１２９】
＜その他の成分＞
パラジウム触媒としてパラジウムアセテート類を用いる場合は、例えば、トリフェニルホスフィン、トリス（ｏ−トリル）ホスフィン、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン等のリン化合物を配位子として添加することができる。この場合、配位子の添加量は、パラジウム触媒１モルに対して、0.5モル〜100モルであることが好ましく、より好ましくは0.9モル〜20モルであり、さらに好ましくは１モル〜10モルである。
【０１３０】
本発明の製造方法において、前記反応は、通常、溶媒中で行われる。溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等が例示される。なお、第１の工程で使用する有機溶媒は、脱水処理した溶媒を用いることが好ましい。
ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物の溶解性の観点からは、トルエン、テトラヒドロフランが好ましい。また、塩基は、水溶液として加え、２相系で反応させてもよい。塩基として無機塩を用いる場合は、無機塩の溶解性の観点から、通常、水溶液として加え、２相系で反応させる。
なお、塩基を水溶液として加え、２相系で反応させる場合は、必要に応じて、第４級アンモニウム塩などの相間移動触媒を加えてもよい。
【０１３１】
＜反応条件＞
第１の工程及び第２の工程において、反応を行う温度は、前記溶媒にもよるが、50〜160℃程度であることが好ましく、高分子化合物の高分子量化の観点から、60〜120℃がより好ましい。また、溶媒の沸点近くまで昇温し、還流させてもよい。
【０１３２】
第１の工程及び第２の工程において、反応を行う時間（反応時間）は、目的の重合度に達したときを終点としてもよいが、0.1時間〜200時間が好ましい。１時間〜30時間程度が効率的でより好ましい。
【０１３３】
反応は、アルゴンガス、窒素ガス等の不活性雰囲気下等、Ｐｄ（０）触媒が失活しない反応系で行うことが好ましい。例えば、アルゴンガスや窒素ガス等で、十分脱気された系で行う。具体的には、重合容器（反応系）内を窒素ガスで十分置換し、脱気した後、この重合容器に、式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）を仕込み、さらに、重合容器を窒素ガスで十分置換し、脱気した後、あらかじめ窒素ガスでバブリングすることにより、脱気した溶媒、例えば、トルエン（脱水溶媒）を加えた後、加熱、昇温し、例えば、還流温度で８時間、不活性雰囲気を保持しながら重合し、反応溶液を得る。
次に、予め別の（不活性ガス置換）容器に用意しておいた、式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物を含む溶液を該反応溶液に加えた後、該反応溶液に、あらかじめ窒素ガスでバブリングすることにより脱気した塩基、例えば、炭酸ナトリウム水溶液を滴下した後、加熱、昇温し、例えば、還流温度で８時間、不活性雰囲気を保持しながら重合する。
【０１３４】
本発明の製造方法の具体例としては、式（１）で表される化合物として、下記式：
[ここで、Ｒ100，Ｒ101は、炭素数１から２０のアルキル基を表わす。]
で表される１種類以上の化合物を選択し、式（２）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物を選択し、これらを、パラジウム触媒、例えば、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）触媒の存在下、トルエン（脱水溶媒）中で、９５℃で、１〜３０時間、不活性雰囲気下で反応させた後、式（２Ｍ）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物と、前記式（３Ｍ）で表される化合物として、下記式：
で表される１種類以上の化合物を選択し、これらを、パラジウム触媒、例えば、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）触媒の存在下、炭酸ナトリウム等の塩基を１０〜２０重量％水溶液として、式（２Ｍ）で表される化合物１モルに対して１〜２０モル加えたトルエン／水の２相系（必要に応じて相間移動触媒を加える）で、還流温度で、１〜３０時間、不活性雰囲気下で反応させることにより、式（３ａ）で表される化合物として、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類と、式（３ｐａ）で表される化合物として、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類とを含む、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０3から１×１０8である高分子化合物を製造する方法が挙げられる。
【０１３５】
＜式（３ａ）、式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を有する高分子化合物＞
本発明の製造方法により得られる、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物としては、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類と、下記式：
で表される繰り返し単位を少なくとも１種類とを含む高分子化合物が挙げられる。
【０１３６】
ここで、Ｒは、上記アリーレン基の例示（上式１〜３８、Ａ〜Ｉ、Ｋ）において、Ｒで表される置換基として説明し例示した基と同じである。また、Ａ1、Ａ2は、式（１）のＡ1、Ａ2として説明し例示したものと同じである。
【０１３７】
本発明の高分子化合物を容易に得る観点からは、例えば、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物との混合割合は、それぞれの化合物の種類にもよるが、式（１）で表される化合物の合計１モルに対して、式（２）で表される化合物の合計が０．７〜１．３モルが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは０．９〜１．１モルである。この場合、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物との混合割合は、それぞれの化合物の種類にもよるが、式（２Ｍ）で表される化合物の合計１モルに対して、式（３Ｍ）で表される化合物の合計が０．７〜１．３モルが好ましく、より好ましくは０．８〜１．２モルであり、さらに好ましくは０．９〜１．１モルである。
この場合、式（１）で表される化合物と式（３Ｍ）で表される化合物との合計（合計１−３Ｍ）と、式（２）で表される化合物と式（２Ｍ）で表される化合物との合計（合計２−２Ｍ）の割合が、それぞれの化合物の種類にもよるが、（合計１−３Ｍ）モル／（合計２−２Ｍ）モル＝１．２〜０．８であることが好ましく、より好ましくは１．１〜０．９であり、さらに好ましくは１．０５〜０．９５である。
【０１３８】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、ポリスチレン換算の数平均分子量が、２×１０3〜１×１０8であることが好ましく、より好ましくはは５×１０3〜１×１０7であり、さらに好ましくは１×１０4〜１×１０7ある。
【０１３９】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、分子鎖末端に位置する基（即ち、末端基）に重合に関与する基（通常、重合活性基と呼ばれる）が残っていると、該高分子化合物を発光素子に用いたときの発光特性、寿命が低下する可能性があるので、重合に関与しない安定な基で保護されていてもよい。この末端基としては、分子鎖主鎖の実質的な共役構造と連続した共役結合を有しているものが好ましい。また、例えば、ビニレン基を介してアリール基又は複素環基と結合している構造であってもよい。具体的には、特開平9-45478号公報の化10に記載の置換基等が例示される。
【０１４０】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、高分子化合物の主鎖が実質的に共役系であることが好ましい。本明細書において、「実質的に共役系である」とは、高分子化合物の主鎖を構成する全繰り返し単位に対して、通常、50〜100モル％、好ましくは80〜100モル％、より好ましくは90〜100モル％の繰り返し単位が、分子鎖主鎖の共役系を構成することを意味する。
【０１４１】
また、繰り返し単位が、非共役部分で連結されていてもよいし、繰り返し単位に非共役部分が含まれていてもよい。前記非共役部分を含む結合構造としては、以下に示すもの、以下に示すもののうち２個以上を組み合わせたもの等が例示される。
【０１４２】
これらの非共役部分を含む結合構造の例示において、Ｒ*は、前記Ｒ’と同様の基を表す。また、Ａｒは炭素数６〜６０個の炭化水素基を表す。Ａｒで表される炭化水素基は、具体的には、ベンゼン、ビフェニル、ターフェニル、ナフタレン、アントラセン等の水素原子が結合手になった基である。
【０１４３】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、交互共重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体又はグラフト共重合体のいずれであってもよいし、それらの中間的な構造を有する高分子、例えば、ブロック性を帯びたランダム共重合体であってもよい。蛍光強度の高い高分子化合物を得る観点からは、完全なランダム共重合体より、ブロック性を帯びたランダム共重合体、ブロック共重合体又はグラフト共重合体が好ましい。本発明の高分子化合物は、主鎖に枝分かれがあり、末端部が３個以上ある場合、デンドリマー等も含む。
【０１４４】
本発明の製造方法より得られる高分子化合物は、必要に応じて、溶媒に一部若しくは全部を溶解、又は分散させることができる。高分子化合物に対する良溶媒としては、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、テトラヒドロフラン、トルエン、キシレン、メシチレン、テトラリン、デカリン、ｎ−ブチルベンゼン等が例示される。高分子化合物の構造及び分子量にもよるが、通常、これらの溶媒に０．１重量％以上溶解させることができる。
【０１４５】
＜高分子化合物の用途＞
本発明の製造方法により、ポリ（アリーレンビニレン）高分子化合物等の高分子量化合物を容易に製造することができる。こうして得られる高分子化合物は、例えば、有機エレクトロルミネッセンスの発光材料、光学材料、薄膜、有機半導体（有機トランジスタ等）、太陽電池等の材料として有用である。そのため、高分子発光素子、セグメント表示装置、ドットマトリックス表示装置、液晶表示装置のバックライト、有機トランジスタ、太陽電池等に好適に用いることができる。
【実施例】
【０１４６】
以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例で求めた化合物の分子量は、テトラヒドロフランを溶媒として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めたポリスチレン換算の数平均分子量及び重量平均分子量である。
【０１４７】
＜実施例１＞
（高分子化合物１の合成）
下記式：
で表される単量体（１）０．９９３ｇと、
下記式：
で表される単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝１．０６７ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II） ５１．１ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた。次に、昇温し、９５℃で８時間反応し、反応溶液（１−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（１−１）を室温付近まで冷却した後、反応溶液（１−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（S1）を加え、反応溶液（１−２）を得た。
【０１４８】
[溶液（S1）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（３）１．０６１ｇと、下記式：
で表わされる単量体（４）０．６０９ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．５２ｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（S1）を得た。
【０１４９】
次に、得られた反応溶液（１−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、７時間還流し、反応溶液（１−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（１−３）を冷却した後、反応溶液（１−３）に、フェニルホウ酸０．２ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、３時間還流し、反応溶液（１−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（１−４）を室温付近まで冷却した後、反応溶液（１−４）にトルエン２０ｍｌを加えた後に静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、トルエンに溶解させた。得られたトルエン溶液をろ過して不溶物を除去した後、トルエン溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製したトルエン溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物１」という）０．２６ｇを得た。高分子化合物１のポリスチレン換算の重量平均分子量は１．７×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は６．２×１０3であった。
得られた高分子化合物（１）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５０】
＜実施例２＞
（高分子化合物２の合成）
下記式：
で表される単量体（５）０．７０６ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝０．４７５ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ３０ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４５ｍｌを加えた。次に、昇温し、１００℃で１０時間反応し、反応溶液（２−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（２−１）を冷却した後、反応溶液（２−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（S2）を加え、反応溶液（２−２）を得た。
【０１５１】
[溶液（S２）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（６）１．０９７ｇと、前記単量体（３）１．０６１ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．３５ｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン １５ｍｌを加え、溶解し、溶液（S２）を得た。
【０１５２】
次に、得られた反応溶液（２−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、溶媒が還流温度するに昇温し、６時間還流し、反応溶液（２−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（２−３）を冷却した後、反応溶液（２−３）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次いで、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、トルエンに溶解させた。得られたトルエン溶液をろ過して不溶物を除去した後、ろ過後のトルエン溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のトルエン溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物２」という）０．８１ｇを得た。高分子化合物２のポリスチレン換算の重量平均分子量は６．６×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．７×１０4であった。
得られた高分子化合物（２）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５３】
＜実施例３＞
（高分子化合物３の合成）
下記式：
で表される単量体（７）（２、５−ジブロモ−３、４−ジヘキシルチオフェン）０．５５１ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝０．８０１ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ５１ｍｇとを反応容器に仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４５ｍｌを加えた。次に、昇温し、９５℃で７時間反応し、反応溶液（３−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、反応溶液（３−１）を冷却した後、反応溶液（３−１）に、予め別のアルゴンガスで置換した容器に用意しておいた溶液（Ｓ３）を加え、反応溶液（３−２）を得た。
【０１５４】
[溶液（S３）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、前記単量体（４）０．６２５ｇと、前記単量体（３）１．０４５ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．６１ｇとを、脱気したトルエン １５ｍｌに溶解し、溶液（Ｓ３）を得た。
【０１５５】
次に、得られた反応溶液（３−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １５ｍｌを滴下した後、昇温し、５時間還流し、反応溶液（３−３）を得た。
次に、反応溶液（３−３）を冷却した後、フェニルホウ酸０．２ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、１．５時間還流し、反応溶液（３−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（３−４）を冷却した後、トルエン３０ｇを加えた後に、静置し、分液したトルエン層を回収した。次いで、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過して不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホムル溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液を減圧濃縮した後、メタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物３」という）０．８０ｇを得た。高分子化合物 のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．１×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．１×１０4であった。
得られた高分子化合物（３）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５６】
＜実施例４＞
（高分子化合物４の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（８） ０．６０４ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．５８１ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２１．１ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（４−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（４−１）を冷却した後、反応溶液（４−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ４）を加え、反応溶液（４−２）を得た。
【０１５７】
[溶液（Ｓ４）の調製]：
アルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（９） ０．７００ｇと、下記式：
で表わされる単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４２ｇと、酢酸パラジウム（II） ２．４ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １４．１ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ４）を得た。
【０１５８】
次に、得られた反応溶液（４−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（４−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（４−３）を冷却した後、反応溶液（４−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（４−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（４−４）を冷却した後、反応溶液（４−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物４」という）０．６３ｇを得た。高分子化合物４のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．１×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．４×１０4であった。
得られた高分子化合物（４）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１５９】
＜実施例５＞
（高分子化合物５の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（１１） ０．６０５ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．６０６ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２４．２ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（５−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（５−１）を冷却した後、反応溶液（５−１）に、予め、別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた溶液（Ｓ５）を加え、反応溶液（５−２）を得た。
【０１６０】
[溶液（Ｓ５）の調製]：
予めアルゴンガスで置換した容器に、下記式：
で表される単量体（１２） ０．６６５ｇと、単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４３ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） １．９ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １２．０ｍｇとを仕込んだ後、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ５）を得た。
【０１６１】
次に、得られた反応溶液（５−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（５−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（５−３）を冷却した後、反応溶液（５−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（５−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（５−４）を冷却した後、反応溶液（５−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物５」という）０．５８ｇを得た。高分子化合物５のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．２×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．２×１０4であった。
得られた高分子化合物（５）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１６２】
＜実施例６＞
（高分子化合物６の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、前記単量体（５） １．０００ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．６３２ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ） ２３．４ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（６−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（６−１）を冷却した後、反応溶液（６−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ６）を加え、反応溶液（６−２）を得た。
【０１６３】
[溶液（Ｓ６）の調製]
アルゴンガスで置換した容器に、前記単量体（３） ０．５３６ｇと、前記単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４２ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） ２．５ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １３．１ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ６）を得た。
【０１６４】
次に、得られた反応溶液（６−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（６−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（６−３）を冷却した後、反応溶液（６−３）に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（６−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（６−４）を冷却した後、反応溶液（６−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物６」という）０．６１ｇを得た。高分子化合物６のポリスチレン換算の重量平均分子量は２．３×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．１×１０4であった。
得られた高分子化合物（６）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【０１６５】
＜実施例７＞
（高分子化合物７の合成）
アルゴンガスで置換した反応容器に、下記式：
で表わされる単量体（１３） １．０００ｇと、前記単量体（２）｛トランス−１、２−ビス（トリ−ｎ−ブチルスタニル）エチレン（東京化成工業）｝ ０．５０７ｇと、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II） ２４．４ｍｇとを仕込み、反応容器内をアルゴンガスで十分置換した。この反応容器に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気したトルエン（脱水溶媒） ４０ｍｌを加えた後、９５℃で７．５時間反応し、反応溶液（７−１）を得た。なお、反応はアルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（７−１）を冷却した後、反応溶液（７−１）に、予め別の容器（アルゴンガス置換）に用意しておいた下記溶液（Ｓ７）を加え、反応溶液（７−２）を得た。
【０１６６】
[溶液（Ｓ７）の調製]
アルゴンガスで置換した容器に、単量体（３） ０．５３６ｇと、単量体（１０） ０．６４８ｇと、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（商品名：aliquat336、Aldrich製、CH3N[(CH2)7CH3]3Cl、density 0.884g/ml,25℃）０．４３ｇと、酢酸パラジウム（ＩＩ） ２．１ｍｇと、トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン １３．２ｍｇとを仕込み、容器内をアルゴンガスで十分置換した。この容器に、予めアルゴンガスでバブリングして脱気したトルエン ２０ｍｌを加え、溶解し、溶液（Ｓ７）を得た。
【０１６７】
次に、得られた反応溶液（７−２）に、予めアルゴンガスをバブリングして脱気した１６．７重量％炭酸ナトリウム水溶液 １０ｍｌを滴下した後、溶媒が還流する温度に昇温し、３時間還流し、反応溶液（７−３）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
次に、得られた反応溶液（７−３）を冷却した後、この反応溶液に、フェニルホウ酸０．２０ｇ／テトラヒドロフラン１．０ｍｌ混合溶液を加え、２時間還流し、反応溶液（７−４）を得た。なお、反応は、アルゴンガス雰囲気下で行った。
反応終了後、反応溶液（７−４）を冷却した後、反応溶液（７−４）を静置し、分液したトルエン層を回収した。次に、得られたトルエン層をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿を減圧乾燥した後、クロロホルムに溶解させた。得られたクロロホルム溶液をろ過し、不溶物を除去した後、ろ過後のクロロホルム溶液をアルミナカラムに通して精製した。次に、精製後のクロロホルム溶液をメタノール溶液中に注ぎ込み、再沈し、生成した沈殿を回収した。この沈殿をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して、重合体（以下、この重合体を「高分子化合物７」という）０．８７ｇを得た。高分子化合物７のポリスチレン換算の重量平均分子量は３．９×１０4であり、ポリスチレン換算の数平均分子量は１．６×１０4であった。
得られた高分子化合物（７）は、下記のような繰り返し単位を含むものであることが、仕込みから推定できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、
Ｘ1−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ｘ2 （１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。〕
Ｙ1−Ａｒ1−Ｙ2 （２）
〔式中、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン残基を表す。Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、
Ｙ3−Ａｒ2−Ｙ4 （２Ｍ）
〔式中、Ａｒ2は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
Ｙ5−Ａｒ3−Ｙ6 （３Ｍ）
〔式中、Ａｒ3は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。〕
該高分子化合物が、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法。
−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ａｒ1− （３ａ）
〔式中、Ａｒ1、Ａ1及びＡ2は、前記と同じ意味を表す。〕
−Ａｒ2−Ａｒ3− （３ｐａ）
〔式中、Ａｒ2、Ａｒ3は、前記と同じ意味を表す。〕
【請求項２】
Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4が、ハロゲン原子である請求項１に記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項３】
Ａｒ1で表されるアリーレン基が、式（６０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ａ環及びＢ環は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を表す。２つの結合手は、それぞれＡ環及び／又はＢ環上に存在し、Ｒｗ及びＲｘは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｗとＲｘは互いに結合して環を形成していてもよい。Ａ環及びＢ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。さらに、置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。〕
【請求項４】
式（６０）で表される基が、式（２Ａ）で表される基、式（２Ｂ）で表される基、式（２Ｃ）で表される基又は式（２Ｄ）で表される基である請求項３に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、２個のＲgは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項５】
式（２Ａ）表される基が、式（６５）で表される基である請求項４に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒｓ及びＲｔは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｓとＲｔは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項６】
式（２Ｃ）で表される基が、式（７０）で表される基である請求項４に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf1、Ｒg1は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf1とＲg1は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項７】
Ａｒ1で表されるアリーレン基が、式（８０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf2、Ｒg2、Ｒf3、Ｒg3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項８】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（７５）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｃ環及びＤ環は、それぞれ独立に芳香環を表す。Ｃ環及びＤ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表す。〕
【請求項９】
式（７５）で表される基が、式（２Ｅ）で表される基である請求項８に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｙは、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒj及びＲkは、それぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基又はアリール基を表す。〕
【請求項１０】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（１ａ）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。ｍ’及びｎ’は、それぞれ独立に、１又は２である。Ｒaが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒbが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒcが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒdが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよい。〕
【請求項１１】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（９０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf4、Ｒg4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf4とＲg4は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項１２】
Ａｒ1で表される２価の芳香族アミン残基が、式（９５）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf5、Ｒg5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf5とＲg5は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒa1、Ｒa2、Ｒa3、Ｒb1、Ｒb2、Ｒb3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１から２０のアルキル基又は炭素数１から２０のアルコキシ基を表す。〕
【請求項１３】
Ａ1及びＡ2の少なくとも一方が、水素原子である請求項１〜１２のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１４】
Ａ1及びＡ2が、水素原子である請求項１３に記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１５】
パラジウム触媒が、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）である請求項１〜１４のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１６】
パラジウム触媒が、酢酸パラジウム（ＩＩ）であり、さらに、配位子としてトリス（２−メトキシフェニル）ホスフィンが存在する請求項１〜１４のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１】
式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを、パラジウム触媒の存在下、有機溶媒中で反応させて反応生成物を製造する第１の工程と、
Ｘ1−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ｘ2 （１）
〔式中、Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、１価の複素環基又は１価の芳香族アミン残基を表す。Ｘ1及びＸ2は、トリアルキルスタニル基を表す。〕
Ｙ1−Ａｒ1−Ｙ2 （２）
〔式中、Ａｒ1は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン残基を表す。Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
式（２Ｍ）で表される化合物、式（３Ｍ）で表される化合物、パラジウム触媒及び塩基を該有機溶媒中に加え、該反応生成物と、式（２Ｍ）で表される化合物と、式（３Ｍ）で表される化合物とを反応させて高分子化合物を製造する第２の工程を有し、
Ｙ3−Ａｒ2−Ｙ4 （２Ｍ）
〔式中、Ａｒ2は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ3及びＹ4は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、アルキルスルホネート基、アリールスルホネート基又はアリールアルキルスルホネート基を表す。〕
Ｙ5−Ａｒ3−Ｙ6 （３Ｍ）
〔式中、Ａｒ3は、アリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｙ5及びＹ6は、それぞれ独立に、ホウ酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。〕
該高分子化合物が、式（３ａ）で表される繰り返し単位及び式（３ｐａ）で表される繰り返し単位を含む、高分子化合物の製造方法。
−Ｃ（Ａ1）＝Ｃ（Ａ2）−Ａｒ1− （３ａ）
〔式中、Ａｒ1、Ａ1及びＡ2は、前記と同じ意味を表す。〕
−Ａｒ2−Ａｒ3− （３ｐａ）
〔式中、Ａｒ2、Ａｒ3は、前記と同じ意味を表す。〕
【請求項２】
Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4が、ハロゲン原子である請求項１に記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項３】
Ａｒ1で表されるアリーレン基が、式（６０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ａ環及びＢ環は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を表す。２つの結合手は、それぞれＡ環及び／又はＢ環上に存在し、Ｒｗ及びＲｘは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｗとＲｘは互いに結合して環を形成していてもよい。Ａ環及びＢ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。さらに、置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。〕
【請求項４】
式（６０）で表される基が、式（２Ａ）で表される基、式（２Ｂ）で表される基、式（２Ｃ）で表される基又は式（２Ｄ）で表される基である請求項３に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒgは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、２個のＲgは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項５】
式（２Ａ）表される基が、式（６５）で表される基である請求項４に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒｓ及びＲｔは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、ＲｓとＲｔは互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項６】
式（２Ｃ）で表される基が、式（７０）で表される基である請求項４に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf1、Ｒg1は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf1とＲg1は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項７】
Ａｒ1で表されるアリーレン基が、式（８０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf2、Ｒg2、Ｒf3、Ｒg3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf2とＲg2は互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒf3とＲg3は互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項８】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（７５）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｃ環及びＤ環は、それぞれ独立に芳香環を表す。Ｃ環及びＤ環は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、アシルオキシ基、置換カルボキシル基及びシアノ基からなる群から選ばれる１個以上の置換基を有していてもよい。置換基が複数ある場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表す。〕
【請求項９】
式（７５）で表される基が、式（２Ｅ）で表される基である請求項８に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｙは、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒj及びＲkは、それぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基又はアリール基を表す。〕
【請求項１０】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（１ａ）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基を表す。ｍ’及びｎ’は、それぞれ独立に、１又は２である。Ｒaが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒbが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒcが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよく、Ｒdが複数個存在する場合、それらは同一でも相異なっていてもよい。〕
【請求項１１】
Ａｒ1で表される２価の複素環基が、式（９０）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf4、Ｒg4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf4とＲg4は、互いに結合して環を形成していてもよい。〕
【請求項１２】
Ａｒ1で表される２価の芳香族アミン残基が、式（９５）で表される基である請求項１又は２に記載の高分子化合物の製造方法。
〔式中、Ｒf5、Ｒg5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルシリル基、アルキルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アリールアミノ基、１価の複素環基、アシル基、置換カルボキシル基又はシアノ基を表し、Ｒf5とＲg5は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒa1、Ｒa2、Ｒa3、Ｒb1、Ｒb2、Ｒb3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１から２０のアルキル基又は炭素数１から２０のアルコキシ基を表す。〕
【請求項１３】
Ａ1及びＡ2の少なくとも一方が、水素原子である請求項１〜１２のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１４】
Ａ1及びＡ2が、水素原子である請求項１３に記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１５】
パラジウム触媒が、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）である請求項１〜１４のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【請求項１６】
パラジウム触媒が、酢酸パラジウム（ＩＩ）であり、さらに、配位子としてトリス（２−メトキシフェニル）ホスフィンが存在する請求項１〜１４のいずれかに記載の高分子化合物の製造方法。
【公開番号】特開２００９−２８６８９０（Ｐ２００９−２８６８９０Ａ）
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１４０５６３（Ｐ２００８−１４０５６３）
【出願日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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