（Ｒ）−プラミペキソール組成物およびその使用法
【解決手段】 （Ｒ）−プラミペキソールの医薬組成物およびそのような組成物を神経変性疾患、またはミトコンドリア機能障害または酸化ストレスの上昇に関連した障害の治療に用いるための方法およびキットを開示する。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
単回投与組成物であって、
少なくとも約２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
約１．５ミリグラム未満の（Ｓ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有する組成物。
【請求項２】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約０．５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項３】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項４】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約７５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約１２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項７】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約１５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項８】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約２００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項９】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約３００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１０】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約４００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１１】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１２】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約６００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１３】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約７５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１４】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜１．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１５】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１００〜３，０００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜約０．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１６】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１７５〜２，１００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜１．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１７】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約２００〜１，５００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜約０．１２５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１８】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１９】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２０】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１００〜約２，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２１】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約２００〜約２，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２２】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約３００〜約１，５００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２３】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５００〜約１，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２４】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物は固形の経口投与剤である。
【請求項２５】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物はタブレットである。
【請求項２６】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物はカプセルである。
【請求項２７】
約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含む医薬組成物であって、前記組成物は（Ｒ）−プラミペキソールまたは（Ｓ）−プラミペキソールのいずれかに起因する治療的神経保護作用および副作用をもたらさない濃度を有するものである、組成物。
【請求項２８】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記副作用をもたらさない濃度は、ヒトにおいて観測可能な副作用がない濃度である。
【請求項２９】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３０】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３１】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は検出可能範囲において１００％である。
【請求項３２】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項３３】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３４】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３５】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３６】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約１００ミリグラム〜約２，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項３７】
請求項３６記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３８】
請求項３６記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３９】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約１７５ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４０】
請求項３９記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４１】
請求項３９記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４２】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４３】
請求項４２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４４】
請求項４２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４５】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４６】
請求項４５記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４７】
請求項４５記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４８】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物は固形の経口投与剤である。
【請求項４９】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物はタブレットである。
【請求項５０】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物はカプセルである。
【請求項５１】
医薬組成物中に少なくとも約２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有する（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量。
【請求項５２】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５３】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約７５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５４】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５５】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５６】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約２００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものであるこの用量は、。
【請求項５７】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約３００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５８】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５９】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約６００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６０】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約７５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６１】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６２】
患者の急性疾患を治療する方法であって、組成物中約２５ミリグラム〜５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールの１日用量を前記患者に投与する工程を有する、方法。
【請求項６３】
請求項６２記載の方法において、前記疾患は急性神経変性疾患である。
【請求項６４】
請求項６３記載の方法において、前記急性神経変性疾患は脳卒中、神経外傷、急性代謝機能不全、脳性発作続発症、てんかん重積、および急性脳炎から選択されるものである。
【請求項６５】
請求項６３記載の方法において、前記患者は薬を摂取していない患者である。
【請求項６６】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項６７】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項６８】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項６９】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項７０】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項７１】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項７２】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項７３】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項７４】
患者の慢性疾患を治療する方法であって、約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールの１日用量を前記患者に投与する工程を有する、方法。
【請求項７５】
請求項７４記載の方法において、前記慢性疾患は慢性神経変性疾患である。
【請求項７６】
請求項７４記載の方法において、前記患者は薬を摂取していない患者である。
【請求項７７】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は、原発性神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、代謝性神経障害、アルツハイマー型老人性痴呆、加齢に伴う認知機能障害、血管性痴呆、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性痴呆、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、および慢性脳炎から選択されるものである。
【請求項７８】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は神経変性運動障害、運動失調、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、および筋萎縮性側索硬化症から選択されるものである。
【請求項７９】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は筋萎縮性側索硬化症である。
【請求項８０】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項８１】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項８２】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜３，０００ミリグラムである。
【請求項８３】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項８４】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項８５】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項８６】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項８７】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項８８】
タブレットであって、
約５０ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項８９】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約５０ミリグラムである。
【請求項９０】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９１】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９２】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項９３】
タブレットであって、
約１００ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項９４】
請求項９３記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約１００ミリグラムである。
【請求項９５】
請求項９３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９６】
請求項９３のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９７】
請求項９３のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項９８】
タブレットであって、
約１５０ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項９９】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約１５０ミリグラムである。
【請求項１００】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０１】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０２】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項１０３】
タブレットであって、
約１６８ミリグラムを上回り２０００ミリグラム未満の（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項１０４】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約２００ミリグラムである。
【請求項１０５】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０６】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０７】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項１０８】
キットであって、
（Ｒ）−プラミペキソールを含有する一つ若しくはそれ以上の医薬組成物と、
（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書と
を有するキット。
【請求項１０９】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項１１０】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１１１】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項１１２】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約１００〜３，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１３】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１４】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約３００〜１，５００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１５】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約５００〜１，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１６】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約１．５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１７】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約０．５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１８】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約０．０５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１９】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２０】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２１】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２２】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約５００〜１，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２３】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２４】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２５】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１２６】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２７】
神経変性疾患の治療を必要とする患者における神経変性疾患の治療法であって、（Ｒ）−プラミペキソールの開始用量約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムを前記患者に投与する工程を含む、治療法。
【請求項１２８】
請求項１２７記載の方法において、前記神経変性疾患は、脳卒中、神経外傷、急性代謝障害、脳性発作続発症、てんかん重積、急性脳炎、原発性神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、代謝性神経障害、アルツハイマー型老人性痴呆、加齢に伴う認知機能障害、血管性痴呆、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性痴呆、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、および慢性脳炎から選択される。
【請求項１２９】
請求項１２７記載の方法において、前記神経変性疾患は筋萎縮性側索硬化症である。
【請求項１３０】
請求項１２７記載の方法において、前記患者は未使用患者である。
【請求項１３１】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項１３２】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項１３３】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項１３４】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項１３５】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項１３６】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項１３７】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１３８】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項１】
単回投与組成物であって、
少なくとも約２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
約１．５ミリグラム未満の（Ｓ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有する組成物。
【請求項２】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約０．５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項３】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項４】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約７５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約１２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項７】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約１５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項８】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約２００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項９】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約３００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１０】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約４００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１１】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１２】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約６００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１３】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は少なくとも約７５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項１４】
請求項１記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜１．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１５】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１００〜３，０００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜約０．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１６】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１７５〜２，１００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜１．５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１７】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約２００〜１，５００の神経保護活性当量、および約０．０００１〜約０．１２５のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１８】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１９】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５０〜約５，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２０】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約１００〜約２，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２１】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約２００〜約２，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２２】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約３００〜約１，５００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２３】
請求項１４記載の単回投与組成物において、前記組成物は約５００〜約１，０００の神経保護活性当量、および約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項２４】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物は固形の経口投与剤である。
【請求項２５】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物はタブレットである。
【請求項２６】
請求項１の単回投与組成物において、前記組成物はカプセルである。
【請求項２７】
約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含む医薬組成物であって、前記組成物は（Ｒ）−プラミペキソールまたは（Ｓ）−プラミペキソールのいずれかに起因する治療的神経保護作用および副作用をもたらさない濃度を有するものである、組成物。
【請求項２８】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記副作用をもたらさない濃度は、ヒトにおいて観測可能な副作用がない濃度である。
【請求項２９】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３０】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３１】
請求項２７記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は検出可能範囲において１００％である。
【請求項３２】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項３３】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３４】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３５】
請求項３２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３６】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約１００ミリグラム〜約２，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項３７】
請求項３６記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項３８】
請求項３６記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項３９】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約１７５ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４０】
請求項３９記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４１】
請求項３９記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４２】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４３】
請求項４２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４４】
請求項４２記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４５】
請求項２７記載の医薬組成物であって、この組成物は、約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを含むものである。
【請求項４６】
請求項４５記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項４７】
請求項４５記載の医薬組成物において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項４８】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物は固形の経口投与剤である。
【請求項４９】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物はタブレットである。
【請求項５０】
請求項２７記載の医薬組成物において、前記医薬組成物はカプセルである。
【請求項５１】
医薬組成物中に少なくとも約２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有する（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量。
【請求項５２】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５３】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約７５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５４】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１２５ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５５】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５６】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約２００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものであるこの用量は、。
【請求項５７】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約３００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５８】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項５９】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約６００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６０】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約７５０ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６１】
請求項５１記載の開始１日用量であって、この用量は、少なくとも約１０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールを有するものである。
【請求項６２】
患者の急性疾患を治療する方法であって、組成物中約２５ミリグラム〜５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールの１日用量を前記患者に投与する工程を有する、方法。
【請求項６３】
請求項６２記載の方法において、前記疾患は急性神経変性疾患である。
【請求項６４】
請求項６３記載の方法において、前記急性神経変性疾患は脳卒中、神経外傷、急性代謝機能不全、脳性発作続発症、てんかん重積、および急性脳炎から選択されるものである。
【請求項６５】
請求項６３記載の方法において、前記患者は薬を摂取していない患者である。
【請求項６６】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項６７】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項６８】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項６９】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項７０】
請求項６２記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項７１】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項７２】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項７３】
請求項６２記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項７４】
患者の慢性疾患を治療する方法であって、約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールの１日用量を前記患者に投与する工程を有する、方法。
【請求項７５】
請求項７４記載の方法において、前記慢性疾患は慢性神経変性疾患である。
【請求項７６】
請求項７４記載の方法において、前記患者は薬を摂取していない患者である。
【請求項７７】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は、原発性神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、代謝性神経障害、アルツハイマー型老人性痴呆、加齢に伴う認知機能障害、血管性痴呆、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性痴呆、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、および慢性脳炎から選択されるものである。
【請求項７８】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は神経変性運動障害、運動失調、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、および筋萎縮性側索硬化症から選択されるものである。
【請求項７９】
請求項７４記載の方法において、前記慢性神経変性疾患は筋萎縮性側索硬化症である。
【請求項８０】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項８１】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項８２】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜３，０００ミリグラムである。
【請求項８３】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項８４】
請求項７４記載の方法において、前記１日用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項８５】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項８６】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項８７】
請求項７４記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項８８】
タブレットであって、
約５０ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項８９】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約５０ミリグラムである。
【請求項９０】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９１】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９２】
請求項８８記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項９３】
タブレットであって、
約１００ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項９４】
請求項９３記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約１００ミリグラムである。
【請求項９５】
請求項９３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９６】
請求項９３のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項９７】
請求項９３のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項９８】
タブレットであって、
約１５０ミリグラム〜約５００ミリグラムの（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項９９】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約１５０ミリグラムである。
【請求項１００】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０１】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０２】
請求項９８記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項１０３】
タブレットであって、
約１６８ミリグラムを上回り２０００ミリグラム未満の（Ｒ）−プラミペキソールと、
薬学的に許容できる担体と
を有するタブレット。
【請求項１０４】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記（Ｒ）−プラミペキソールは約２００ミリグラムである。
【請求項１０５】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約２５を上回る神経保護活性当量と約０．１２５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０６】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記タブレットは約０．０５未満のドーパミン活性当量を有するものである。
【請求項１０７】
請求項１０３記載のタブレットにおいて、前記薬学的に許容できる担体はマイクロクリスタリンセルロース、マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、またはそれらの組合せを有するものである。
【請求項１０８】
キットであって、
（Ｒ）−プラミペキソールを含有する一つ若しくはそれ以上の医薬組成物と、
（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書と
を有するキット。
【請求項１０９】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項１１０】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１１１】
請求項１０８記載のキットにおいて、（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【請求項１１２】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約１００〜３，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１３】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１４】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約３００〜１，５００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１５】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量が約５００〜１，０００ミリグラムとなるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１１６】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約１．５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１７】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約０．５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１８】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記指示は前記患者に対しさらに約０．０５未満のドーパミン活性当量の投与をもたらすものである。
【請求項１１９】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２０】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２１】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２２】
請求項１０８記載のキットにおいて、
前記使用説明書は患者に（Ｒ）−プラミペキソールの開始１日用量約５００〜１，０００ミリグラムの投与をもたらすのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有し、
（Ｒ）−プラミペキソールのキラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１２３】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２４】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記一つ若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２５】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方するための指示書を含む使用説明書を有するものである。
【請求項１２６】
請求項１０８記載のキットにおいて、前記使用説明書は開始１日用量が（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムおよび（Ｓ）−プラミペキソール約０．０５ミリグラム未満となるのに十分な量で前記１若しくはそれ以上の医薬組成物を投与または処方する旨の指示を有するものである。
【請求項１２７】
神経変性疾患の治療を必要とする患者における神経変性疾患の治療法であって、（Ｒ）−プラミペキソールの開始用量約２５ミリグラム〜約５，０００ミリグラムを前記患者に投与する工程を含む、治療法。
【請求項１２８】
請求項１２７記載の方法において、前記神経変性疾患は、脳卒中、神経外傷、急性代謝障害、脳性発作続発症、てんかん重積、急性脳炎、原発性神経変性疾患、ハンチントン舞踏病、代謝性神経障害、アルツハイマー型老人性痴呆、加齢に伴う認知機能障害、血管性痴呆、多発脳梗塞性認知症、レヴィー小体認知症、神経変性痴呆、神経変性運動障害、運動失調、フリードライヒ失調症、多発性硬化症、脊髄性筋萎縮症、原発性側索硬化症、発作性疾患、運動神経障害または疾患、炎症性脱髄疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、肝性脳症、および慢性脳炎から選択される。
【請求項１２９】
請求項１２７記載の方法において、前記神経変性疾患は筋萎縮性側索硬化症である。
【請求項１３０】
請求項１２７記載の方法において、前記患者は未使用患者である。
【請求項１３１】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５０ミリグラム〜約５，０００ミリグラムである。
【請求項１３２】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約１００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項１３３】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約２００ミリグラム〜約３，０００ミリグラムである。
【請求項１３４】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約３００ミリグラム〜約１，５００ミリグラムである。
【請求項１３５】
請求項１２７記載の方法において、前記開始用量は（Ｒ）−プラミペキソール約５００ミリグラム〜約１，０００ミリグラムである。
【請求項１３６】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９％若しくはそれ以上である。
【請求項１３７】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９５％若しくはそれ以上である。
【請求項１３８】
請求項１２７記載の方法において、（Ｒ）−プラミペキソールの前記キラル純度は９９．９９％若しくはそれ以上である。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１０−５１３３１６（Ｐ２０１０−５１３３１６Ａ）
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４１６２２（Ｐ２００９−５４１６２２）
【出願日】平成１９年１２月１４日（２００７．１２．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８７６３９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７４０３３
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０８３４０４８８）ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． (6)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月３０日（２０１０．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１４日（２００７．１２．１４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８７６３９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７４０３３
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０８３４０４８８）ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． (6)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]