３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法
【課題】 ３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法、並びにその原料である２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸又は２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドから効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法、並びにその原料である２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸又は２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドから効率的に製造する方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬、農薬などの中間体として有用な３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンは、医薬、農薬の中間体として公知の化合物であり、その製造方法として特許文献１には２−クロロ−３−ニトロ−６−トリフルオロメチルピリジンの還元による製法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開昭６３−４８２６８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法は特許文献１で開示されているものの収率が低く、工業的製造方法としては不十分であった。
本発明の目的は、工業的に収率良く、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決するべく種々の検討を行った結果、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより高収率で３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンが製造できることを見出すと共に、その原料である２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを効率的に製造する方法を見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法に関する。又、本発明は、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造する方法；並びに、２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造する方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の製造方法によれば、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを工業的に効率良く製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下に、本発明の製造方法について詳述する。
反応[Ａ]で示したように、式（I）で表される３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンは、式（II）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下、次亜塩素酸塩と反応することにより製造することができる。
【０００８】
【化１】
【０００９】
本反応に使用することのできる次亜塩素酸塩としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウムのような次亜塩素酸アルカリ金属塩が好ましく、なかでも次亜塩素酸ナトリウムがより好ましい。次亜塩素酸塩の使用量は、式（II）の化合物に対して、０．５〜１．５倍モル、望ましくは０．７〜１倍モルである。
本反応に使用することができる塩基の例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウム、水酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物が挙げられ、その使用量は式（II）の化合物に対して２〜３倍モルである。塩基としては、水酸化ナトリウムが好ましい。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、スルホラン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性非プロトン性溶媒；水などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。溶媒は、式（II）の化合物に対して５〜１０倍容量使用することができる。溶媒としては、水が好ましい。
反応は、通常６０〜１００℃で行うことができ、その反応時間は、通常０．５〜１時間程度である。
【００１０】
前記反応[Ａ]の原料である式（II）の化合物は、後記する反応[Ｂ]又は[Ｃ]により製造することができる。
【００１１】
【化２】
【００１２】
反応〔Ｂ〕は、通常、式（III）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を式(IＶ)で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリド（酸塩化物）に変換させた後、得られる酸塩化物を溶媒の存在の下でアンモニア水で処理することにより式（II）の化合物を得ることができる。
酸塩化物に変換させる反応は、通常、式（III）の化合物と、等モル以上の塩化チオニル又はオキサリルクロリドとを反応させることにより行なうことができる。
本反応は溶媒を使用してもよく、溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれの物でもよく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応は、通常６０〜１００℃で行うことができ、その反応時間は、通常０．５〜２時間程度である。
本反応で製造される式(IV)の化合物は、精製し、又は精製することなく次反応に使用される。
次に、得られる酸塩化物を、通常、溶媒の存在下で好ましくは２０〜３０wt％のアンモニア水で処理することにより、式（II）の化合物を製造することができる。
アンモニア水は式（IＶ）の化合物に対して過剰量使用することができ、望ましくは３倍モル〜１０倍モルである。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、スルホラン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性非プロトン性溶媒などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。溶媒は式（III）の化合物に対して１〜３倍容量使用することができる。
反応は、通常０〜４０℃で行うことができ、その反応時間は、通常０.５〜２時間程度である。
【００１３】
【化３】
反応〔Ｃ〕は、通常、式（Ｖ）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを１〜３倍容量の好ましくは９４〜９８vol％の濃硫酸で処理することにより行なうことができる。
【００１４】
反応は、通常６０〜８０℃で行うことができ、その反応時間は、通常１〜３時間程度である。
式（Ｖ）の化合物は、反応〔Ｄ〕により製造することができる。
【００１５】
【化４】
【００１６】
反応〔Ｄ〕は、通常、式（ＶI）で表される２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下、オキシ塩化リンと反応することにより行なうことができる。
本反応に使用するオキシ塩化リンは、式（ＶI）の化合物に対して２〜３倍モル使用することができる。
本反応に使用することのできる塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリン、１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕−７−ウンデセン、１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタンのような第三級アミン類；キノリン；ピリジン；２,６−ジメチルピリジンなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（Ｖ）の化合物に対して１〜３倍モル使用することができる。塩基としては、第三級アミン類又はキノリンが好ましい。
【００１７】
本反応は、通常１００〜１６０℃、望ましくは１３０〜１４０℃で行うことができ、その反応時間は、通常３〜３６時間程度である。
本反応は、必要に応じて溶媒存在下で行うことができる。溶媒としては、反応に悪影響を与えないものであれば良く、例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼン、１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼンのような芳香族炭化水素類を挙げることができるが、中でも１，２−ジクロロベンゼンが望ましい。
【００１８】
また、本発明には以下の方法が含まれる。
（１）前記反応〔Ｂ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
（２）前記反応〔Ｃ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
（３）前記反応〔Ｄ〕及び〔Ｃ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
【実施例】
【００１９】
本発明をより詳しく述べるために、以下に実施例を記載するが、本発明の解釈はこれらに限定されるものではない。
実施例１ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（１）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド３００ｇにトリエチルアミン３００ｍＬを添加し、オキシ塩化リン３００ｍＬを少しずつ滴下した。１３０℃で４時間反応後、放冷した反応液を水１Ｌに徐々に加えた。氷冷下、３０分攪拌後、析出した固体をろ取し、水３００ｍＬで洗浄した。ろ取した固体を減圧蒸留（１２０℃／１８ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル（融点：３５〜３６℃）２４７ｇを得た。1H-NMR(CDCl3) δ=7.75(1H, d, J= 7.8Hz), 8.21(1H, d, J= 7.8Hz).
【００２０】
実施例２ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（２）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド１００ｇ中にキノリン８６ｍＬ、オキシ塩化リン１３６ｍＬを順に加え、１４０℃で２４時間攪拌した。得られた残渣を室温に戻した後水５００ｍＬ中にゆっくり加え、氷冷下攪拌後、析出した固体を濾取し、減圧蒸留（９０℃/４ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル７２ｇを得た。
【００２１】
実施例３ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（３）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド３００ｇの１，２−ジクロロベンゼン６００ｍｌ懸濁液にトリエチルアミン３００ｍＬを添加し、オキシ塩化リン３００ｍＬを少しずつ滴下した。１４０℃で４時間反応後、放冷した反応液を水１Ｌに徐々に加えた。有機層を分離し、減圧蒸留（１１０〜１２０℃／１５ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル２２０ｇを得た。
【００２２】
実施例４ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの合成（１）
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸４９ｇにオキサリルクロリド４９ｍＬ、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）１滴を滴下し、１時間還流した。反応終了後、過剰のオキサリルクロリドを減圧下に留去し、粗製の２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリド（油状物質）を得た。1H-NMR(CDCl3) δ= 7.78(1H, d, J = 7.6Hz), 8.50(1H, d, J = 7.6Hz).
次に、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドにＴＨＦ（テトラヒドロフラン）５０ｍＬを加えた溶液を氷冷下、２８wt％アンモニア水２５０ｍＬに、少しずつ滴下した。３０分攪拌した後、水を加えて、ろ取し、水洗、乾燥して、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド４０．７ｇ（融点：２１５〜２１７℃）を得た。1H-NMR(DMSO-d6) δ= 7.97(1H, bs), 8.00(1H, d, J= 7.4Hz), 8.18(1H, bs), 8.18(1H, d, J= 7.4Hz).
【００２３】
実施例５ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの合成（２）
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル１００ｇ中に９６vol％硫酸１４０ｍＬを加え、７５℃で２時間攪拌した。反応液を冷水５００ｍＬ中に投入し析出した結晶を濾取、水洗、乾燥して、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド１０８ｇを得た。
【００２４】
実施例６ ３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの合成
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド２００ｇ及び水１０００ｍｌの混合物に氷冷下で１１．６ｗｔ％次亜塩素酸ナトリウム水溶液４３２ｍｌ、次いで１０規定水酸化ナトリウム水溶液１９０ｍｌを滴下し、９０℃で３０分間攪拌した。反応混合物を１０℃まで冷却し、析出した結晶を濾取、冷水１００ｍｌで３回洗浄した後、室温で２４時間乾燥して、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジン（融点：９６〜９７℃）１４４ｇを得た。1H-NMR(CDCl3) δ= 4.47(2H, bs, NH2), 7.09(1H, d, J= 7.8Hz), 7.42(1H, d, J= 7.8Hz).
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬、農薬などの中間体として有用な３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンは、医薬、農薬の中間体として公知の化合物であり、その製造方法として特許文献１には２−クロロ−３−ニトロ−６−トリフルオロメチルピリジンの還元による製法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開昭６３−４８２６８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法は特許文献１で開示されているものの収率が低く、工業的製造方法としては不十分であった。
本発明の目的は、工業的に収率良く、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、上記課題を解決するべく種々の検討を行った結果、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより高収率で３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンが製造できることを見出すと共に、その原料である２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを効率的に製造する方法を見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法に関する。又、本発明は、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造する方法；並びに、２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造する方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の製造方法によれば、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを工業的に効率良く製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下に、本発明の製造方法について詳述する。
反応[Ａ]で示したように、式（I）で表される３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンは、式（II）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下、次亜塩素酸塩と反応することにより製造することができる。
【０００８】
【化１】
【０００９】
本反応に使用することのできる次亜塩素酸塩としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウムのような次亜塩素酸アルカリ金属塩が好ましく、なかでも次亜塩素酸ナトリウムがより好ましい。次亜塩素酸塩の使用量は、式（II）の化合物に対して、０．５〜１．５倍モル、望ましくは０．７〜１倍モルである。
本反応に使用することができる塩基の例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水酸化バリウム、水酸化カルシウムのようなアルカリ土類金属水酸化物が挙げられ、その使用量は式（II）の化合物に対して２〜３倍モルである。塩基としては、水酸化ナトリウムが好ましい。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、スルホラン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性非プロトン性溶媒；水などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。溶媒は、式（II）の化合物に対して５〜１０倍容量使用することができる。溶媒としては、水が好ましい。
反応は、通常６０〜１００℃で行うことができ、その反応時間は、通常０．５〜１時間程度である。
【００１０】
前記反応[Ａ]の原料である式（II）の化合物は、後記する反応[Ｂ]又は[Ｃ]により製造することができる。
【００１１】
【化２】
【００１２】
反応〔Ｂ〕は、通常、式（III）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を式(IＶ)で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリド（酸塩化物）に変換させた後、得られる酸塩化物を溶媒の存在の下でアンモニア水で処理することにより式（II）の化合物を得ることができる。
酸塩化物に変換させる反応は、通常、式（III）の化合物と、等モル以上の塩化チオニル又はオキサリルクロリドとを反応させることにより行なうことができる。
本反応は溶媒を使用してもよく、溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれの物でもよく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応は、通常６０〜１００℃で行うことができ、その反応時間は、通常０．５〜２時間程度である。
本反応で製造される式(IV)の化合物は、精製し、又は精製することなく次反応に使用される。
次に、得られる酸塩化物を、通常、溶媒の存在下で好ましくは２０〜３０wt％のアンモニア水で処理することにより、式（II）の化合物を製造することができる。
アンモニア水は式（IＶ）の化合物に対して過剰量使用することができ、望ましくは３倍モル〜１０倍モルである。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンのようなエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、スルホラン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性非プロトン性溶媒などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。溶媒は式（III）の化合物に対して１〜３倍容量使用することができる。
反応は、通常０〜４０℃で行うことができ、その反応時間は、通常０.５〜２時間程度である。
【００１３】
【化３】
反応〔Ｃ〕は、通常、式（Ｖ）で表される２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを１〜３倍容量の好ましくは９４〜９８vol％の濃硫酸で処理することにより行なうことができる。
【００１４】
反応は、通常６０〜８０℃で行うことができ、その反応時間は、通常１〜３時間程度である。
式（Ｖ）の化合物は、反応〔Ｄ〕により製造することができる。
【００１５】
【化４】
【００１６】
反応〔Ｄ〕は、通常、式（ＶI）で表される２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下、オキシ塩化リンと反応することにより行なうことができる。
本反応に使用するオキシ塩化リンは、式（ＶI）の化合物に対して２〜３倍モル使用することができる。
本反応に使用することのできる塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリン、１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕−７−ウンデセン、１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタンのような第三級アミン類；キノリン；ピリジン；２,６−ジメチルピリジンなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（Ｖ）の化合物に対して１〜３倍モル使用することができる。塩基としては、第三級アミン類又はキノリンが好ましい。
【００１７】
本反応は、通常１００〜１６０℃、望ましくは１３０〜１４０℃で行うことができ、その反応時間は、通常３〜３６時間程度である。
本反応は、必要に応じて溶媒存在下で行うことができる。溶媒としては、反応に悪影響を与えないものであれば良く、例えばトルエン、キシレン、クロロベンゼン、１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼンのような芳香族炭化水素類を挙げることができるが、中でも１，２−ジクロロベンゼンが望ましい。
【００１８】
また、本発明には以下の方法が含まれる。
（１）前記反応〔Ｂ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
（２）前記反応〔Ｃ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
（３）前記反応〔Ｄ〕及び〔Ｃ〕により、式（II）の化合物を製造し、式（II）の化合物を塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることにより式（Ｉ）の３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンを製造する方法。
【実施例】
【００１９】
本発明をより詳しく述べるために、以下に実施例を記載するが、本発明の解釈はこれらに限定されるものではない。
実施例１ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（１）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド３００ｇにトリエチルアミン３００ｍＬを添加し、オキシ塩化リン３００ｍＬを少しずつ滴下した。１３０℃で４時間反応後、放冷した反応液を水１Ｌに徐々に加えた。氷冷下、３０分攪拌後、析出した固体をろ取し、水３００ｍＬで洗浄した。ろ取した固体を減圧蒸留（１２０℃／１８ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル（融点：３５〜３６℃）２４７ｇを得た。1H-NMR(CDCl3) δ=7.75(1H, d, J= 7.8Hz), 8.21(1H, d, J= 7.8Hz).
【００２０】
実施例２ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（２）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド１００ｇ中にキノリン８６ｍＬ、オキシ塩化リン１３６ｍＬを順に加え、１４０℃で２４時間攪拌した。得られた残渣を室温に戻した後水５００ｍＬ中にゆっくり加え、氷冷下攪拌後、析出した固体を濾取し、減圧蒸留（９０℃/４ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル７２ｇを得た。
【００２１】
実施例３ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルの合成（３）
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド３００ｇの１，２−ジクロロベンゼン６００ｍｌ懸濁液にトリエチルアミン３００ｍＬを添加し、オキシ塩化リン３００ｍＬを少しずつ滴下した。１４０℃で４時間反応後、放冷した反応液を水１Ｌに徐々に加えた。有機層を分離し、減圧蒸留（１１０〜１２０℃／１５ｍｍＨｇ）により精製し、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル２２０ｇを得た。
【００２２】
実施例４ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの合成（１）
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸４９ｇにオキサリルクロリド４９ｍＬ、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）１滴を滴下し、１時間還流した。反応終了後、過剰のオキサリルクロリドを減圧下に留去し、粗製の２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリド（油状物質）を得た。1H-NMR(CDCl3) δ= 7.78(1H, d, J = 7.6Hz), 8.50(1H, d, J = 7.6Hz).
次に、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドにＴＨＦ（テトラヒドロフラン）５０ｍＬを加えた溶液を氷冷下、２８wt％アンモニア水２５０ｍＬに、少しずつ滴下した。３０分攪拌した後、水を加えて、ろ取し、水洗、乾燥して、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド４０．７ｇ（融点：２１５〜２１７℃）を得た。1H-NMR(DMSO-d6) δ= 7.97(1H, bs), 8.00(1H, d, J= 7.4Hz), 8.18(1H, bs), 8.18(1H, d, J= 7.4Hz).
【００２３】
実施例５ ２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの合成（２）
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリル１００ｇ中に９６vol％硫酸１４０ｍＬを加え、７５℃で２時間攪拌した。反応液を冷水５００ｍＬ中に投入し析出した結晶を濾取、水洗、乾燥して、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド１０８ｇを得た。
【００２４】
実施例６ ３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの合成
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミド２００ｇ及び水１０００ｍｌの混合物に氷冷下で１１．６ｗｔ％次亜塩素酸ナトリウム水溶液４３２ｍｌ、次いで１０規定水酸化ナトリウム水溶液１９０ｍｌを滴下し、９０℃で３０分間攪拌した。反応混合物を１０℃まで冷却し、析出した結晶を濾取、冷水１００ｍｌで３回洗浄した後、室温で２４時間乾燥して、３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジン（融点：９６〜９７℃）１４４ｇを得た。1H-NMR(CDCl3) δ= 4.47(2H, bs, NH2), 7.09(1H, d, J= 7.8Hz), 7.42(1H, d, J= 7.8Hz).
【特許請求の範囲】
【請求項１】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法。
【請求項２】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造し、次に、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造し、次に、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させることを特徴とする２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの製造方法。
【請求項５】
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させることを特徴とする２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの製造方法。
【請求項１】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを溶媒及び塩基の存在下で、次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする３−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリジンの製造方法。
【請求項２】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造し、次に、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを製造し、次に、２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを次亜塩素酸塩と反応させることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸を塩化チオニル又はオキサリルクロリドと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチン酸クロリドをアンモニア水と反応させることを特徴とする２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの製造方法。
【請求項５】
２−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドを塩基の存在下でオキシ塩化リンと反応させて２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを製造し、得られた２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチノニトリルを濃硫酸と反応させることを特徴とする２−クロロ−６−トリフルオロメチルニコチンアミドの製造方法。
【公開番号】特開２００９−２３５０６２（Ｐ２００９−２３５０６２Ａ）
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４２９８１（Ｐ２００９−４２９８１）
【出願日】平成２１年２月２５日（２００９．２．２５）
【出願人】（００００００３５４）石原産業株式会社 (289)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月１５日（２００９．１０．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２５日（２００９．２．２５）
【出願人】（００００００３５４）石原産業株式会社 (289)
【Ｆターム（参考）】
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