４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物、その製造方法及びそれらを重合してなる重合物
【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を含む重合性組成物を提供する。
【解決手段】４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び当該化合物とラジカル重合開始剤を含有する重合性組成物。（但し、置換カルボニルオキシの置換基はアルコキシ基又はアリールオキシ基であり、ナフタレン環上の水素はアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基で置換されていても良い。）
【解決手段】４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び当該化合物とラジカル重合開始剤を含有する重合性組成物。（但し、置換カルボニルオキシの置換基はアルコキシ基又はアリールオキシ基であり、ナフタレン環上の水素はアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基で置換されていても良い。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物、その製造方法及び４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を重合してなる重合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、光学分野においてガラス代替材料としてプラスチックが盛んに用いられている。たとえば、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレート等がよく知られている。これらプラスチック材料は、軽量性、安全性、意匠性を有している反面、屈折率の面では無機ガラスより低く、分厚くなりやすいという欠点がある。そこで、近年、高屈折率を有するプラスチック材料に対する要望が高くなってきている。特に、高屈折率プラスチック材料の光学用物品への進出は著しく、液晶ディスプレイ用パネル、カラーフィルター、眼鏡レンズ、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、ＴＦＴ用のプリズムレンズシート、非球面レンズ、光ディスク、ホログラム、光ファイバー、光道波路等への検討が盛んに行われている。
【０００３】
プラスチックの屈折率とその原料となるモノマーの屈折率とは正の相関関係にあり、高屈折率のプラスチックを得るためには高分子を構成するモノマー部分が高屈折率を有するものであることが必要である。
【０００４】
モノマーとしての有機化合物の屈折率を高くする方法としては、分子構造中にハロゲン原子（フッ素を除く）や硫黄原子さらには芳香環を導入することが有用であることは既に良く知られている。たとえば、ハロゲン原子の有する高い固有屈折率を利用し、ビフェニル環にハロゲン原子を導入した高屈折率重合体が報告されている(特許文献１)。しかし、ハロゲン化によって、耐光性が著しく劣化し、また、高比重であるという欠点があった。又ハロゲン以外に高い固有屈折率を有する硫黄原子を有する単量体組成物も報告されている(特許文献２)。しかし、これらは高い屈折率、優れた耐衝撃性を有するものの、得られたポリマーの耐光性が著しく劣り、硫黄特有の不快臭が問題となる欠点があった。また、これらを用いたプラスチックが廃棄物として処理されるとき、有害なガスや化合物を生じることが懸念される。
【０００５】
一方、芳香環の導入に関してはこれまで、ベンゼン環、ビフェニル環を有する高屈折率材料が知られており、これらは、軽く透明性にすぐれ、バランスの良い高屈折率材料となる（特許文献３等）。しかし、ベンゼン環を用いた場合、モノマーの屈折率として１．５４を超えるものを得ることは困難であった。また、ビフェニル環を用いた場合は、ベンゼン環のモノマーに比べ、吸収が長波長側にシフトし、光硬化の場合には開始剤とＵＶ吸収が重なるため、光開始効率が低下するという問題点があった。また、さらに高い屈折率を得るため、アントラセン環、フルオレン環を有するモノマーの開発も検討されている（特許文献４，８，９）。また、アントラセン環やフルオレン環等をエステル交換によりポリマーに導入する試みもなされている（特許文献５）。
【０００６】
しかしながら、アントラセン環やフルオレン環の導入により比較的高い屈折率をもつポリマーが得られるが、フルオレン環を導入した場合は、紫外領域に吸収があり、光照射により着色しやすくなり、耐光性に問題が出てくる。またアントラセン環を導入した場合はアントラセン環が蛍光を発するため、光学材料分野での適用は困難である等の問題がある。
【０００７】
透明性という観点から、アクリル系の高屈折樹脂が眼鏡用レンズ、眼内レンズや液晶ディスプレイ用パネル、カラーフィルター保護膜などとして検討されている（特許文献６，７，８，９）。しかし、屈折率が十分でなかったり、フルオレン系のアクリレートのように粘度が高すぎて扱い難いという欠点がある。
【０００８】
一方、ナフタレン環を導入することにより高い屈折率が期待できることから、骨格にナフタレン化合物を含むアクリレート合物についても、近年、そのモノアクリレート体、ジアクレート体について報告がなされている（特許文献１０，１１）。しかしながら、これらのナフタレン化合物を含むアクリレートは３５０ｎｍ近辺にＵＶ吸収を持ち、光硬化させる場合にＵＶランプとして最も一般的な高圧水銀ランプを用いた場合、高圧水銀ランプの３６６ｎｍ付近の光がナフタレン化合物に吸収される、いわゆる内部フィルタリング効果のため、光硬化が遅くなると言う欠点がある。そのため、従来は、４００ｎｍ付近の波長を含む紫外ＬＥＤランプなどにより、イルガキュア８１９やダロキュアＴＰＯ（イルガキュア、ダロキュアはチバスペシャリティケミカルズ社の登録商標）等のホスフィンオキサイド系の光ラジカル重合開始剤を用い光硬化させている（特許文献１１）。
【０００９】
しかしながら、ＬＥＤランプなどは、まだまだ一般的ではなく、また大型の装置を作成し難いという欠点を有し、ホスフィンオキサイド系の光ラジカル重合開始剤は、環境に良くないリン化合物を含有しており高価であるという欠点を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平０５−１７０７０２号公報
【特許文献２】特開２００２−２０４３３号公報
【特許文献３】特開２００３−０６４２９６号公報
【特許文献４】特開２００４−０８３８５５号公報
【特許文献５】特開２００６−３１２７０９号公報
【特許文献６】特開２００３−１４４５３８号公報
【特許文献７】特開２００３−０４９０３７号公報
【特許文献８】特開平０６−２２０１３１号公報
【特許文献９】特開平０６−２１１９３６号公報
【特許文献１０】特開２００１−２７６５８７号公報
【特許文献１１】特開２００８−８１６８２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
よって、高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、ビフェニル基、アントラセン基やフルオレン基にみられるような紫外域の吸収や蛍光の問題が無く、粘度が低く取扱やすく、透明性にすぐれ、かつ、一般的で最も広く用いられている高圧水銀ランプなどの光源で重合可能であり、光ラジカル重合開始剤も特殊な開始剤を用いなくとも重合可能である、ナフタレン骨格を有するアクリレート化合物の開発が望まれている。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者は、ナフタレン化合物の構造と光硬化性に関して鋭意検討した結果、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が低粘度で取扱やすく、高圧水銀ランプにより容易に重合すること、さらに、得られた重合物が高い屈折率を有していることを見出し、本発明を完成させた。
【００１３】
第1発明では、一般式（１）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を提供する。
【００１４】
【化１】
【００１５】
（一般式（１）中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【００１６】
第２発明では、一般式（２）で示される、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化することよりなる上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法を提供する。
【００１７】
【化２】
【００１８】
第３発明では、一般式（３）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化することよりなる上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法を提供する。
【００１９】
【化３】
【００２０】
第４発明では、上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物を提供する。
【００２１】
第５発明では、上記の重合性組成物を重合してなる重合物を提供する。
【００２２】
第６発明では、上記の重合物を含有する高屈折材料を提供する。
【００２３】
本発明において、（メタ）アクリレートとは、アクリレートまたはメタクリレートを表し、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイルまたはメタクリロイルを、（メタ）アクリルとは、アクリルまたはメタクリル表す。
【発明の効果】
【００２４】
本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、新規な化合物であり、かつ、最も一般的な紫外光源である高圧水銀ランプにより容易に重合する。また、重合により得られた重合物は高い屈折率を示す、工業的に有用な化合物である。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】図１は、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの添加による９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの溶融粘度低減効果実験の結果である。（実施例２２）
【発明を実施するための形態】
【００２６】
本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は一般式（１）に記載の構造を有する化合物であって、一般式（１）に於いて、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ、Ｙは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基のいずれかを示す。
【００２７】
Ｚがアルコキシ基である場合は、４−（アルコキシカルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレートと呼ばれ、Ｚがアリールオキシ基の場合は、４−（アリールオキシカルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレートと呼ばれる。
【００２８】
【化４】
【００２９】
一般式（１）中、Ｚで表されるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。これらの基は、置換基を有していてもよい。
【００３０】
一般式（１）中、Ｘ及びＹで表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子，臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基，ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられ、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基等が挙げられ、アリールチオ基としては、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等が挙
げられる。
【００３１】
一般式（１）に示す４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物としては、例えば次のものが挙げられる。
【００３２】
すなわち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシナフチル）メタクリレート、４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−（２−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（２−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−（１−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（１−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３３】
さらには、ナフタレン環にアルキル基が置換した化合物としては、２−メチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３４】
さらには、２−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−エトキシカルボニルオキシナフチル）メタクリレート、２−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、１−（５−エチル−４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、６−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３５】
さらには、２，３−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３６】
さらには、２，６−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３７】
さらには、２，７−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３８】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した化合物としては、２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３９】
さらには、２−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシナフチル）アクリレート、２−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４０】
さらには、２−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４１】
さらには、５−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４２】
さらには、２，３−ジクロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４３】
さらには、ナフタレン環にアルコキシが置換した化合物としては、２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４４】
さらには、ナフタレン環にアリールオキシが置換した化合物としては、２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４５】
さらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した化合物としては、２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４６】
さらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した化合物としては、２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−ｎ−ブトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチ
オ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４７】
これらの化合物のうち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレートが合成が容易でありかつ得られる生成物の屈折率が高いことから特に好ましい。
【００４８】
［製造方法］
次に、これら化合物の合成について詳述する。本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ（メタ）アクリル化して下記一般式（２）に示された４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を得、次いで当該４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化するルートＡ（アルコキシカルボニル化とアリールオキシカルボニル化を合わせて置換カルボニル化とも称する。）、又は１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ置換カルボニル化して下記一般式（３）に示された４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を得、次いで当該４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化するルートＢの二つのルートにより得ることができる。
【００４９】
【化５】
【００５０】
一般式（２）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。
【００５１】
【化６】
【００５２】
一般式（３）中、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。
【００５３】
【化７】
【００５４】
先ず、ルートＡについて詳述する。ルートＡは下記反応式に示すように、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ（メタ）アクリル化して４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物となす第一反応と、得られた４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化する第二反応よりなる。
【００５５】
【化８】
【００５６】
第一反応においては、１，４−ナフタレンジオール化合物がモノ（メタ）アクリル化され、対応する４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が得られる。
【００５７】
第一反応に用いられる１，４−ナフタレンジオール化合物としては、例えば、次のような化合物が挙げられる。すなわち、１，４−ナフタレンジオール、２−メチル−１，４−ナフタレンジオール、２−エチル−１，４−ナフタレンジオール、２−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、２−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、２−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、２−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、２−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール等である。
【００５８】
さらには、ナフタレン環にアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキルチオ基等が置換した化合物としては、５−メチル−１，４−ナフタレンジオール、５−エチル−１，４−ナフタレンジオール、５−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、５−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、５−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、５−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、５−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール、６−メチル−１，４−ナフタレンジオール、６−エチル−１，４−ナフタレンジオール、６−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、６−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、５−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、６−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、６−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、６−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、６−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール、２，３−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール、２，３−ジクロロ−１，４−ナフタレンジオール、２，６−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール、２，７−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール等が挙げられる。
【００５９】
第一反応における４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法は、１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドとを無機塩基の存在下で反応させることからなる。アクリル酸ハライドとしてはアクリル酸クロライドが特に好ましく、メタクリル酸ハライドとしてはメタクリル酸クロライドが特に好ましい。
原料としてアクリル酸ハライドを使用すれば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート化合物が得られる。一方、原料としてメタクリル酸ハライドを使用すれば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート化合物が得られる。
【００６０】
１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドとの使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する（メタ）アクリル酸ハライドのモル比で、通常０．５以上、中でも０．８以上、また、通常２未満、中でも１．５以下の範囲とすることが好ましい。（メタ）アクリル酸ハライドの比率が低過ぎると、未反応の１，４−ナフタレンジオール化合物量が多くなり、原料回収等の処理が必要となる場合がある。一方、（メタ）アクリル酸ハライドの比率が高過ぎると、１，４−ナフタレンジオール化合物の両方の水酸基が（メタ）アクリル化されたジエステルの副生量が増加する傾向がある。
【００６１】
使用する無機塩基としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）等が挙げられる。中でも水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。
【００６２】
無機塩基の使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する無機塩基の当量比で、通常１．０当量以上、中でも１．２当量以上、また、通常３．０当量以下、中でも２．０当量以下の範囲とすることが好ましい。無機塩基の比率が低過ぎると、酸ハライドの滴下中に水層のｐＨが酸性になり、選択率が著しく低下する場合がある。一方、無機塩基の比率が高過ぎると、酸ハライドの分解が増える場合がある。
【００６３】
１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドの反応は、通常は反応溶媒の存在下で行なう。反応溶媒の種類は特に制限されないが、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なうことが好ましい。
【００６４】
水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合、通常は反応溶媒として、水と、有機相を形成する一又は二以上の有機溶媒とを併用する。有機相を形成する有機溶媒の種類は特に制限されないが、比較的低い極性を示し、水に対して混和性を示さない有機溶媒を用いることが好ましい。このような有機溶媒の例としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン等の脂肪族炭化水素溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で用いてもよく、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用して用いてもよい。中でも、トルエン、キシレン、ヘプタンが好ましく、トルエンを単独で、或いはヘプタンと混合して用いることが特に好ましい。
【００６５】
水相と有機相との比率は、特に制限されるものではないが、水相及び有機相の合計量に対する水相の容積比率が、通常５０％以上、９５％以下範囲であることが好ましい。水相の割合が少な過ぎても多過ぎても、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の選択性が低下する傾向がある。水相及び有機相の合計量に対する１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度は、通常０．００５ｇ／ｍｌ以上、中でも０．０３ｇ／ｍｌ以上、また、通常０．５ｇ／ｍｌ以下、中でも０．３ｇ／ｍｌ以下の範囲とすることが好ましい。１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が低すぎると、生産効率が低下する場合がある。
【００６６】
一方、１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が高すぎると、選択率が低下する場合がある。また析出固体によるスラリー溶液の攪拌が困難になる場合がある。
【００６７】
また、１，４−ナフタレンジオール化合物は酸化され易いため、空気中の酸素等に曝されると、酸化されてキノン構造になり着色する場合がある。よって、通常は窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下で反応を行なうことが好ましい。
【００６８】
反応温度の制御および選択率向上の観点から、（メタ）アクリル酸ハライドを滴下する方法が好ましい。特に、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合には、１，４−ナフタレンジオール化合物を水相及び有機相の二相系溶媒に溶解させ、容器中で攪拌等の手法により混合しながら、（メタ）アクリル酸ハライドを滴下して反応させることが好ましい。
【００６９】
反応系の温度は反応系を冷却しながら反応を行なうことが好ましい。具体的には、反応系の温度を通常１０℃以下、中でも５℃以下で、水層が凝固しない温度以上とすることが好ましい。反応時の温度が高過ぎると、選択率が低下する傾向があり、また、反応生成物である４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の加水分解が生じる場合がある。
【００７０】
反応時間は、通常３０分以上、中でも６０分以上、また、通常５時間以下、中でも２時間以下の範囲が好ましい。上述の反応時間の経過後は、できるだけ早く反応をクエンチ（停止）することが好ましい。
【００７１】
反応のクエンチは、例えば、反応系（水相）に希塩酸（１〜３Ｎ程度）、希硫酸（１〜３Ｎ程度）等の酸を加えて酸性にすることにより行なう。反応終了後、必要に応じて、粗精製、再結晶精製等の後処理を行なってもよい。
【００７２】
反応生成物の粗精製は、例えば、以下の手順により行なうことができる。例えば、反応系に酢酸エチル等の抽出溶媒を加えて混合し、二層分離を行なう。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）等の乾燥剤を加えて乾燥した上で、溶媒を留去することにより、粗精製物を得ることができる。粗精製物の再結晶精製は、例えば、粗精製物を再結晶用の溶媒に加えて加熱溶解させた後、放冷して再結晶させることにより行なう。再結晶用の溶媒としては、例えば、トルエン、トルエンと酢酸エチルとの混合溶媒、トルエンとエタノールとの混合溶媒等を使用することが出来る。
【００７３】
次に、第二反応においては、塩基存在下、または塩基非存在下、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物がアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化され、対応する４−アルコキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）クリレート化合物又は４−アリールオキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）クリレート化合物（この両者の総称として４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物と呼ぶことがある。）が得られる。使用されるアルコキシカルボニル化剤としては、ハロゲン化炭酸エスエル化合物が用いられるが、その代表的化合物としては、例えば、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸−ｉ−プロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸−ｔ−ブチル、ブロモ炭酸メチル、ブロモ炭酸エチル、ブロモ炭酸−ｎ−プロピル、ブロモ炭酸−ｉ−プロピル、ブロモ炭酸−ｎ−ブチル、ブロモ炭酸−ｔ−ブチル、二炭酸ジ−t−ブチルが挙げられ、同様にアリールオキシカルボニル化剤としては、クロロ炭酸フェニル、クロロ炭酸−２−ナフチル、クロロ炭酸―１−ナフチル類、ブロモ炭酸フェニル、ブロモ炭酸−２−ナフチル、ブロモ炭酸―１−ナフチル類等が挙げられる。
【００７４】
第二反応の原料としては、第一反応で得られた４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が用いられる。その一部を列記すると例えば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルキル基が置換した２−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、６−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００７５】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した２−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルコキシ基が置換した２−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、５−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、１−（２−エトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアリールオキシ基が置換した２−フェノキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した２−メチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した２−フェニルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−ヒドロキシナフチル）メタクリレート等が挙げられる。
【００７６】
４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物に対するアルコキシカルボニル化剤又はアリールオキシカルボニル化剤の添加量は、１モル倍から２モル倍が好ましく、より好ましくは１．０モル倍から１．３モル倍である。１モル倍より低いと未反応の１−（４−ヒドロキシナフチル）（メタ）アクリレート化合物が残留し、また、２モル倍以上の場合は、アルコキシカルボニル化剤、アリールオキシカルボニル化剤が多量に反応物に残るため、生成物が結晶化し難くなり、いずれも好ましくない。
【００７７】
第二反応で使用される塩基としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、ピペリジン等が挙げられる。塩基の使用量は通常、原料の４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物に対して、１モル倍から３モル倍量添加する。
【００７８】
第二反応は、一般的に溶媒中で行われる。溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族系溶媒、塩化メチレン、ジクロロエタン、ジクロロエチレンのようなハロゲン化炭素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン系溶媒、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミドのようなアミド系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンのようなエーテル系溶媒が好適に用いられる。
【００７９】
反応は溶液状態で行うのが一般的であるが、スラリー状態でもかまわない。溶媒がトルエン等の芳香族系溶媒の場合は、原料の４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が溶媒に溶解しづらいため、反応液はスラリー状態となる場合が多い。しかし、反応の進行に伴い、生成物の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が溶媒に溶解し均一溶液となる。反応物の濃度またはスラリー濃度としては、溶媒１リットル当たり０．３モル以上とすることが好ましい。
【００８０】
反応温度は０℃から８０℃、好ましくは０℃から２０℃である。反応温度が低すぎると反応に時間がかかり、また８０℃を超えると不純物濃度が増え、いずれの場合も好ましくない。
【００８１】
反応時間は１５分から３時間程度である。反応終了後、水またはメタノールを加えて未反応のアルコキシカルボニル化剤あるいはアリールオキシカルボニル化剤を加水分解した後、濾液に水を添加して析出した塩酸塩を濾過して除去するとともに生成物を晶析させ、析出した結晶を濾過して白色あるいは黄白色粉末を得る。そして得られた結晶をさらに、例えば、塩化メチレン／メタノールから再結晶し、白色あるいは白黄色の結晶を得ることが出来る。
【００８２】
次に、ルートＢについて詳述する。ルートＢは下記反応式に示すように、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ置換カルボニル化して４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物となす第三反応と、得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化して４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物となす第四反応よりなる。
【００８３】
【化９】
【００８４】
先ず、第三反応について説明する。第三反応においては、１，４−ナフタレンジオール化合物がモノ置換カルボニル化され、対応する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が得られる。
【００８５】
第三反応に用いられる１，４−ナフタレンジオール化合物は、第一反応において用いられた化合物と同様の化合物が用いられる。
【００８６】
第三反応における４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の製造方法は、１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物とを無機塩基の存在下で反応させることからなる。使用される置換カルボニル化剤としては、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸プロピル、クロロ炭酸−ｉ−プロピル、クロロ炭酸フェニル、ブロモ炭酸メチル、ブロモ炭酸エチル、ブロモ炭酸プロピル、ブロモ炭酸−ｉ−プロピル、ブロモ炭酸フェニル等のハロゲン化炭酸エステル化合物が挙げられる。
【００８７】
１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物との使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対するハロゲン化炭酸エステル化合物のモル比で、通常０．５以上、中でも０．８以上、また、通常２未満、中でも１．５以下の範囲とすることが好ましい。ハロゲン化炭酸エステル化合物との比率が低過ぎると、未反応の１，４−ナフタレンジオール化合物量が多くなり、原料回収等の処理が必要となる場合がある。一方、ハロゲン化炭酸エステル化合物との比率が高過ぎると、１，４−ナフタレンジオール化合物の両方の水酸基が炭酸エステル化されたビス炭酸エステルの副生量が増加する傾向がある。
【００８８】
使用する無機塩基としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）等が挙げられる。中でも水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。
【００８９】
無機塩基の使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する無機塩基の当量比で、通常１．０当量以上、中でも１．２当量以上、また、通常３．０当量以下、中でも２．０当量以下の範囲とすることが好ましい。無機塩基の比率が低過ぎると、ハロゲン化炭酸エステル化合物の滴下中に水層のｐＨが酸性になり、選択率が著しく低下する場合がある。一方、無機塩基の比率が高過ぎると、ハロゲン化炭酸エステル化合物の分解が増える場合がある。
【００９０】
１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物との反応は、通常は反応溶媒の存在下で行なう。反応溶媒の種類は特に制限されないが、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なうことが好ましい。
【００９１】
水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合、通常は反応溶媒として、水と、有機相を形成する一又は二以上の有機溶媒とを併用する。有機相を形成する有機溶媒の種類は特に制限されないが、比較的低い極性を示し、水に対して混和性を示さない有機溶媒を用いることが好ましい。このような有機溶媒の例としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン等の脂肪族炭化水素溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で用いてもよく、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用して用いてもよい。中でも、トルエン、キシレン、ヘプタンが好ましく、トルエンを単独で、或いはヘプタンと混合して用いることが特に好ましい。
【００９２】
水相と有機相との比率は、特に制限されるものではないが、水相及び有機相の合計量に対する水相の容積比率が、通常５０％以上、９５％以下範囲であることが好ましい。水相の割合が少な過ぎても多過ぎても、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の選択性が低下する傾向がある。水相及び有機相の合計量に対する１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度は、通常０．００５ｇ／ｍｌ以上、中でも０．０３ｇ／ｍｌ以上、また、通常０．５ｇ／ｍｌ以下、中でも０．３ｇ／ｍｌ以下の範囲とすることが好ましい。１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が少な過ぎると、生産効率が低下する場合がある。一方、１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が多過ぎると、選択率が低下する場合がある。また析出固体によるスラリー溶液の攪拌が困難になる場合がある。
【００９３】
反応温度の制御および選択率向上の観点から、カルボン酸を滴下する方法が好ましい。特に、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合には、１，４−ナフタレンジオール化合物を水相及び有機相の二相系溶媒に溶解させ、容器中で攪拌等の手法により混合しながら、ハロゲン化炭酸エステル化合物を滴下して反応させることが好ましい。
【００９４】
反応系の温度は反応系を冷却しながら反応を行なうことが好ましい。具体的には、反応系の温度を通常１０℃以下、中でも５℃以下で、水層が凝固しない温度以上とすることが好ましい。反応時の温度が高過ぎると、選択率が低下する傾向があり、また、反応生成物である４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の加水分解が生じる場合がある。
【００９５】
反応時間は、通常３０分以上、中でも６０分以上、また、通常５時間以下、中でも２時間以下の範囲が好ましい。上述の反応時間の経過後は、できるだけ早く反応をクエンチ（停止）することが好ましい。
【００９６】
反応のクエンチは、例えば、反応系（水相）に希塩酸（１〜３Ｎ程度）、希硫酸（１〜３Ｎ程度）等の酸を加えて酸性にすることにより行なう。反応終了後、必要に応じて、粗精製、再結晶精製等の後処理を行なってもよい。
【００９７】
反応生成物の粗精製は、例えば、以下の手順により行なうことができる。例えば、反応系に酢酸エチル等の抽出溶媒を加えて混合し、二層分離を行なう。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）等の乾燥剤を加えて乾燥した上で、溶媒を留去することにより、粗精製物を得ることができる。粗精製物を得るもう一つの方法としては、例えば反応混合物から水を除いた泥状物にｎ−ヘキサン等の溶剤を加えて、粗精製物のスラリー状物とし、次いで該スラリーを吸引濾過・乾燥し、粗精製物を得る方法が挙げられる。いずれの方法によって得られた粗精製物についても、その再結晶精製は、例えば、粗精製物を再結晶用の溶媒に加えて加熱溶解させた後、放冷して再結晶させることにより行なうことが出来る。再結晶用の溶媒としては、例えば、トルエン、トルエンと酢酸エチルとの混合溶媒、トルエンとアセトンとの混合溶媒、トルエンとエタノールの混合溶媒、トルエンとテトラヒドロフランとの混合溶媒等が用いられる。
【００９８】
上記に示す第三反応によって得られる４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物は一般式（３）により表される。
【００９９】
【化１０】
一般式（３）に於いて、Ｚはアルコキシ基、アリールオキシ基を示し、Ｘ、Ｙは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基のいずれかを示す。
【０１００】
一般式（１）中、Ｚで表されるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。これらの基は、置換基を有していてもよい。
【０１０１】
一般式（１）中、Ｘ又はＹで表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子，臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基，ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられ、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基等が挙げられ、アリールチオ基としては、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等が挙げられる。
【０１０２】
一般式（３）に示す４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物としては、例えば次のものが挙げられる。すなわち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等である。
【０１０３】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−クロロ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０４】
またさらには、ナフタレン環にアルコキシ基が置換した２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−メトキシ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０５】
またさらには、ナフタレン環にアリールオキシ基が置換した２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０６】
またさらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０７】
またさらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０８】
次に、第四反応においては、塩基存在下、または塩基非存在下、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が（メタ）アクリル化され、対応する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物又が得られる。使用される（メタ）アクリル化剤としてはアクリル酸ハライド、メタクリル酸ハライドが用いられる。具体的な化合物としてはアクリル酸クロライド、アクリル酸ブロマイド、メタクリル酸クロライド、メタクリル酸ブロマイド等が挙げられる。
【０１０９】
４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物化合物に対する（メタ）アクリル化剤の添加量は、１モル倍から２モル倍が好ましく、より好ましくは１．１モル倍から１．３モル倍である。１モル倍より低いと未反応の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が残留し、また、２モル倍以上の場合は、（メタ）アクリル化剤が多量に反応物に残るため、生成物が結晶化し難くなり、いずれも好ましくない。
【０１１０】
第四反応で使用される塩基としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、ピペリジン等が挙げられる。塩基の使用量は通常、原料の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物に対して、１モル倍から３モル倍量添加する。
【０１１１】
第四反応は、一般的に溶媒中で行われる。溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族系溶媒、塩化メチレン、ジクロロエタン、ジクロロエチレンのようなハロゲン化炭素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン系溶媒、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミドのようなアミド系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンのようなエーテル系溶媒が好適に用いられる。溶媒中の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の濃度としては、通常０．２モル濃度以上が好ましい。
【０１１２】
溶媒が芳香族系溶媒の場合は、第四反応の原料である４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の溶媒に対する溶解度が低くスラリー状態となる場合があるが、反応が進行するにともない、可溶化してくるのが一般である。
【０１１３】
反応温度は０℃から８０℃、好ましくは０℃から２０℃である。反応温度が低すぎると反応に時間がかかり、また８０℃を超えると不純物濃度が増え、いずれの場合も好ましくない。
【０１１４】
反応時間は１５分から３時間程度である。反応終了後、水またはメタノールを加えて未反応の（メタ）アクリル化剤を加水分解した後、濾液に水を添加して析出した 塩酸塩を濾過して除去するとともに生成物を晶析させ、析出した結晶を濾過して白色あるいは黄白色粉末を得る。また、溶媒にアセトンなどの水溶性ケトンを用いた場合は、反応終了後水を加えて未反応の（メタ）アクリル化剤を加水分解した後、さらに水を添加して析出した 塩酸塩を溶かし均一溶液とする。その後当該均一溶液から、徐々に生成物が析出してくるので析出した結晶を濾別することにより白色あるいは黄白色粉末を得ることができる。そして得られた結晶をさらに、例えば、塩化メチレン／メタノールから再結晶し、白色あるいは白黄色の結晶を得ることが出来る。
【０１１５】
得られた化合物の同定は、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを用いて行い、相当する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物であることを確認した。
【０１１６】
［重合性組成物］
かくして得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、ラジカル重合により、重合物とすることができる。本発明の化合物のラジカル重合を促進するためには、ラジカル重合開始剤を添加することが好ましい。そして、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物とラジカル重合開始剤を混合することによりラジカル重合性組成物とすることができる。
【０１１７】
このようなラジカル重合開始剤には、光ラジカル重合開始剤と熱ラジカル重合開始剤とがある。紫外線や可視光線等の活性エネルギー線による光ラジカル重合は、硬化が速く、効率よく透明性の高い重合物を得ることができるので、特に本発明の化合物を光学用途に用いる場合は、光ラジカル重合によることが好ましい。
【０１１８】
光ラジカル重合開始剤としては、例えば、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、２−イソプロピルチオキサントン、２−ｔ−ブチルアントラキノン等が挙げられる。実際の工業製品としてはチバスペシャリティケミカルズ社製のイルガキュア６５１、イルガキュア１８４、ダロキュア１１７３、イルガキュア９０７、イルガキュア３６９、ダロキュアＴＰＯ、イルガキュア８１９が挙げられる（イルガキュア、ダロキュアはチバスペシャリティケミカルズ社の登録商標）。
【０１１９】
本発明の光ラジカル重合性組成物において、上記のナフタレン化合物、すなわち４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を単独で用いて、重合物とすることもできるが、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物以外の一般的なラジカル重合性モノマーを加えて共重合性の光ラジカル重合性組成物として共重合させることも出来る。
【０１２０】
共重合させるラジカル重合性モノマーとして、例えば、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレートポリエステルアクリレート、ポリブタジエンアクリレート、ポリオールアクリレート、ポリエーテルアクリレート、シリコーン樹脂アクリレート、イミドアクリレートさらには、スチレン、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、フェニルアクリレート、フェニルメタクリレート、ｐ−トリルアクリレート、ｐ−トリルメタクリレート、ｍ−トリルアクリレート、ｍ−トリルメタクリレート、ｏ−トリルアクリレート、ｏ−トリルメタクリレート、２−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、ビフェニル−４−イル−アクリレート、ビフェニル−４−イル−メタクリレート、４−フェノキシフェニルアクリレート、４−フェノキシフェニルメタクリレート、２−フェノキシフェニルアクリレート、２−フェノキシフェニルメタクリレート、２−（ビフェニル−２−イルオキシ）エチルアクリレート、２−（ビフェニル−２−イルオキシ）エチルメタクリレート等が挙げられる。
【０１２１】
これらのラジカル重合性モノマーと本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物とを共重合することにより、当該４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物以外のラジカル重合性モノマー単独での重合に比べ、得られる重合物の屈折率を高めることができ、さらには硬度、あるいは酸素非透過性などを高めることができる。なお、ラジカル重合性モノマーに本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加した組成物は、比較的低粘度で扱いやすく、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が実用上もすぐれた化合物であるといえる。
【０１２２】
また、２−（ビフェニル−４−イルオキシ）エチルアクリレート、２−（ビフェニル−４−イルオキシ）エチルメタクリレート等のビフェニル系アクリレート、９，９−ビス［４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ）プロポキシフェニル］フルオレン、９，９−ビス（４−メタクリロイルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−アクリロイルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス［４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９−ビス｛４−［２−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）−エトキシ］フェニル｝フルオレン、９，９−ビス［４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ）プロポキシ−３−メチルフェニル］フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンのグリシジルエーテルのアクリル酸付加物等のフルオレン系アクリレート等の屈折率の高いラジカル重合性モノマーと共重合させることもできる。
【０１２３】
これらのラジカル重合性モノマーは一般的に融液状態で高粘度の化合物であるが、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加することにより、得られる重合性組成物の融液状態の粘度を下げることができることから塗膜操作が容易になる。そして、得られる重合物の屈折率を大幅に低下させることがないことから、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は実用上有効な化合物であるといえる。
【０１２４】
これらのラジカル重合性モノマーに対する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の添加比率は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の溶解度にもよるが、通常、重合性組成物合計の１０重量％以上添加することが好ましい。屈折率上昇の効果を十分得るには、さらに混合比を高めて多量の本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加することが好ましい。
【０１２５】
光ラジカル重合開始剤の添加濃度は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物および必要に応じて併用されるラジカル重合性モノマーの合計重量に対して０．１〜５重量％の範囲から選ばれ、好ましくは０．５〜２重量％である。０．１重量％より少ないと重合速度が遅く、５重量％より多いと重合物の物性が悪化するので好ましくない。
【０１２６】
また、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は熱ラジカル重合開始剤を用いて重合物となす事も出来る。
【０１２７】
熱ラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物やアゾ系化合物等のどちらでも使用可能である。有機過酸化物としては、例えばｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，６−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート類等のパーオキシエステル類、１，１−ビス(ｔ−ヘキシルパーオキシ)−３，３，６−トリメチルシクロヘキサン等のパーオキシケタール類、ラウロイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類等を挙げることができる。またアゾ系化合物の開始剤としては、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリルや、２，２’−アゾビス(２−メチルブチロニトリル)、１，１’−アゾビス (シクロヘキサン−１−カーボニトリル)等のアゾニトリル類を挙げることができる。
【０１２８】
本発明の重合性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、希釈剤、着色剤、有機又は無機の充填剤、レベリング剤、界面活性剤、消泡剤、増粘剤、難燃剤、酸化防止剤、安定剤、滑剤、可塑剤等の各種樹脂添加剤を配合してもよい。
【０１２９】
［重合方法］
当該光ラジカル重合性組成物の重合はフィルム状で行うことも出来るし、塊状に硬化させることも可能である。フィルム状に重合させる場合は、液状の当該重合性組成物をたとえばポリエステルフィルムなどの基材に、たとえばバーコーターなどを用いて膜厚５〜３００μｍになるように塗布する。本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、薄膜だけでなく厚膜においても容易に重合させることができる。
【０１３０】
このようにして調製した塗布膜に活性エネルギー線を照射することにより重合させることができる。用いられる光源としては、使用する光ラジカル重合開始剤によって異なるが、２５０〜５００ｎｍの波長の活性エネルギー線が用いられる。したがって、上記の波長の活性エネルギー線を照射できる光源として、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ、ＵＶ−ＬＥＤ、青色ＬＥＤ、白色ＬＥＤ等の光源が使用可能である。また、太陽光線を使用することもできる。特に、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、ＵＶ硬化装置として最も広く用いられている光源である高圧水銀ランプ（波長３６６ｎｍ）をもちいて重合させることができることから、工業的に非常に有用な化合物である。
【０１３１】
光ラジカル重合の判定は、タック・フリーテスト（指触テスト）に基づいて行った。すなわち、光照射によりフィルム表面の光ラジカル重合性組成物のタック（べたつき）が取れるまでの時間を硬化時間とした。
【０１３２】
このようにして得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を重合させて得られるフィルム、シートもしくは塊状物は、高い屈折率を示し、またその構造から、紫外線吸収性、高い耐熱性、高硬度、高光沢性等が期待できる工業的に有用なものである。
【０１３３】
下記の実施例により本発明を例示するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。特記しない限り、すべての部および百分率は重量基準である。
【０１３４】
生成物の確認は下記の機器による測定により行った。
（１）融点：ゲレンキャンプ社製の融点測定装置、型式ＭＦＢ−５９５（ＪＩＳ Ｋ００６４に準拠）
（２）屈折率：アッベ屈折率計、エルマー社製、形式ＥＲ−７ＭＷ−Ｈ
（３）赤外線（ＩＲ）分光光度計：日本分光社製、型式ＩＲ−８１０
（４）核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）：日本電子社製、型式ＧＳＸ ＦＴ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｏｒｏｍｅｔｅｒ
【実施例】
【０１３５】
（実施例１）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの合成
反応容器に、水５．０ｍｌ、トルエン５．０ｍｌ、及び水酸化ナトリウム２５０ｍｇを仕込んだ。反応容器内を窒素ガスで置換した後、窒素ガス雰囲気下、攪拌しながら、１，４−ナフタレンジオール１．０ｇを反応容器内に加え、次いで５℃以下に氷冷した。次に、窒素ガス雰囲気下、冷却及び攪拌しながら、市販品のアクリル酸クロライド５５０ｍｇ（６．１ミリモル）を注射器に取り、反応容器の内温を５℃以下に保ちながら反応容器内の混合物に１５分間かけて滴下した。滴下終了後、内温を５℃以下に保ちながらさらに１時間反応を続けた後希塩酸を加えて反応系（水相）のｐＨを酸性に調整し、反応を停止させた。反応終了後、酢酸エチルを用いて抽出し溶媒を留去して暗褐色固体状の生成物１．５ｇを得た。この得られた暗褐色固体状生成物１．５ｇをトルエンを用いて再結晶することにより、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの乳白色の結晶を０．６ｇ得た。
【０１３６】
このものはＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲ，Ｍａｓｓ測定の結果４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートであることが明らかとなった。４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの単離収率（原料の１，４−ナフタレンジオールからの収率）は４３モル％であった。
【０１３７】
このものの物理化学的性質を以下に示す。
（１）融点：１０８．５−１０９．４℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６２８
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７１２,１６２４,１５８０，１４７５、１４００、１３８０，１３５２，１２９２，１２６０,１１７５,１１５５,１０５４，９６３，８１０，７９３．７５９
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝５．９８（ｂｓ，１Ｈ），６．１０（ｂｄ，１Ｈ）、６．４７（ｄ，１Ｈ），６．４８（ｄｄ，１Ｈ），６．７３（ｂｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｂｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｂｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｂｄ、１Ｈ），８．０５（ｂｄ，１Ｈ）．
（５）マススペクトル（ＥＩ）：２１４（Ｍ＋）
【０１３８】
（実施例２）４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成
合成例１と同様の手順により、反応容器に水３０．０ｍｌ、水酸化ナトリウム８００ｍｇ（２０ｍｍｏｌ）及び１，４−ナフタレンジオール２．０ｇ（１２．５ｍｍｏｌ）を仕込んだ。次に、窒素ガス雰囲気下、冷却及び攪拌しながら、市販品を再蒸留したメタクリル酸クロライド１．４ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）を注射器に取り、反応容器内の混合物に２０分間かけて滴下した。この間、反応容器の内温を５℃以下に保った。滴下の途中から、多量の結晶の析出が認められた。滴下終了後、反応容器の内温を５℃以下に保ちながら、更に１０分間攪拌を続けた。その後、希塩酸を加えて反応系（水相）のｐＨを酸性にし、反応を停止させた。得られたスラリーを吸引濾過し、水洗いしたのち乾燥し、灰白色の結晶２．４５ｇを得た。この物をトルエンから再結晶し、白い結晶２．１１ｇを得た。
【０１３９】
このものはＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲ，Ｍａｓｓ測定の結果４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートであることが明らかとなった。４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートの収率（原料の１，４−ナフタレンジオールからの収率）は７４．０モル％であった。
【０１４０】
（１）融点：１５１．０−１５１．７℃
（２）ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ−１）：３３８０ｃｍ−１（ＯＨ）、１７０５ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ）
（３）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１６（ｂｓ，３Ｈ），５．８６（ｂｓ，１Ｈ），５．９５（ｂｓ，１Ｈ），６．４６（ｄ，１Ｈ），６．５３（ｂｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｂｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｂｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｂｄ，１Ｈ），８．０４（ｂｄ，１Ｈ）．
（４）マススペクトル（ＥＩ）：２２８（Ｍ＋）、１５９、６９
【０１４１】
（実施例３） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．８８ｇ（２２ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸メチル２．４４ｇ（２６ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだので、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、反応液のｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。生じた沈殿物を濾過乾燥し灰白色の粉末４．３０ｇを得た。このものをトルエン４０ｍｌ、アセトン５ｍｌから再結晶し、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの無色結晶２．７０ｇを得た。原料１，４−ナフタレンジオールに対する収率は６２モル％であった。
【０１４２】
（１）融点：１３４−１３６℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６１０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４２０，１７４０，１６００，１５８０，１４４０，１３９０，１３６０，１３０２，１２５７，１０４６，９９５，８１０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝３．９７（ｓ，３Ｈ），５．５６（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４３】
（実施例４） ４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．９６ｇ（２４ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該薄茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸エチル３．０２ｇ（２８ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだので、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、反応液のｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。生じた沈殿物を濾過乾燥し灰白色の粉末３．９０ｇを得た。このものをトルエン４０ｍｌ、アセトン５ｍｌから再結晶し、の無色結晶２．３ｇを得た。原料である１，４−ナフタレンジオールに対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの単離収率は５０モル％であった。
【０１４４】
（１）融点：１０７−１０８℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９６
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４６０，３０６０，２９９０，１７４２，１５８４，１４８０，１４４０，１３９０，１３７０，１３６０，１２９０，１２６０，１２４０，１０４２，１０２４，１００４，８９６，８６０，７８０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．４３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．３７（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），５．４６（ｓ，１Ｈ），６．６６（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４５】
（実施例５）４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．８８ｇ（２２ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該薄茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸フェニル４．２ｇ（２８ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだところで、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、ｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。灰白色の沈殿が生じるので、吸引濾過・乾燥し、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの灰白色の粉末４．８８ｇ（８．７モル）を得た。原料である１，４−ナフタレンジオールに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの収率は８７モル％であった。
【０１４６】
（１）融点：１２５−１２７℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６３０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４５０，１７６０，１６４０，１６０２，１５８２，１４９０，１３９０，１３６０，１２９０，１２６０，１２０４，１１４２，１０８０，７６６．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝５．４１（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．５０（ｍ，５Ｈ），７．５０−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４７】
（実施例６）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのメトキシカルボニル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート４．２８ｇ（２０ミリモル）をアセトン４０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸メチル２．３６ｇ（２５ミリモル）を加え、１時間攪拌した。その後定法により後処理し、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの白い結晶を４．１ｇ（１５．１ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は７５モル％であった。
【０１４８】
（１）融点：９３−９４℃
（２）屈折率 ：ｎＤ＝１．５８５
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７６３,１７４０,１４４２,１３９６,１２８０,１２５５,１２１６,１１３０,１０６０，９８４，８４１，８２１，７７０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝３．９９（ｓ．３Ｈ），６．１３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ、Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９４（ｍ，２Ｈ），７．９５−８．０３（ｍ，２Ｈ）．
【０１４９】
（実施例７）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのエトキシカルボニル化による４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン８０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸エチル４．２４ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに１５分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの薄肌色の結晶を９．３ｇ（３２．５ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は８１モル％であった。
【０１５０】
（１）融点：４３−４４℃
（２）屈折率 ：ｎＤ＝１．５７０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７６５,１７４６,１６４０,１６０２,１４６８,１４０８,１３９０,１３７２,１２５０,１２１０,１１４０,１０５０,１０３０，９００，８００，７７０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９５−８．０３（ｍ，１Ｈ）．
【０１５１】
（実施例８）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのｎ−プロポキシカルボニル化による４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン１００ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸−ｎ−プロピル４．８０ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに１５分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−２−ナフチルアクリレートの薄黄色のオイルを９．８ｇ（３３ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−２−ナフチルアクリレートの収率は８２モル％であった。
【０１５２】
（１）融点：室温液状
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５６１
（３）ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１７６２，１７５０，１６３５，１６０２，１４６８，１４０８,１３９０,１２４２,１２１２,１１４０，１０５６，９８２，９４０，８９０，８００，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．０５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９２（ｍ，２Ｈ），７．９８−８．０３（ｍ，２Ｈ）．
【０１５３】
（実施例９）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのフェノキシカルボニル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００mlの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン８０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸フェニル６．２４ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに２０分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの薄黄色の粉末を１１．４ｇ（３４．２ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は８５モル％であった。
【０１５４】
（１）融点：７１−７２℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９７
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７８０,１７４８,１６３６,１６０２,１４９５,１４７０,１４０４,１３９０,１２４０,１２００,１１５８,１１３８,１０６８，９８０，８９０，７６０，７１８，６８４．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：
δ＝６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ、Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３６−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．４２−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９５（ｍ，１Ｈ），８．０６−８．１６（ｍ，１Ｈ）．
【０１５５】
（実施例１０） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのメトキシカルボニル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン８０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸メチル４．７３ｇ（５０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．５ｇ（４５ミリモル）のトルエン８ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色のオイルを７．９ｇ（２８．２ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートに対する４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの収率は７４モル％であった。
【０１５６】
（１）融点：室温液状
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５７０
（３）ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０８０，２９７０，１７７２，１７４２，１６０４，１４４２，１３９２，１３２０，１２７２，１２５６，１２２１，１１２２，１０４２，１０２８，９９２，９４０，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１６（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．８４−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９５−８．０２（ｍ，１Ｈ）．
【０１５７】
（実施例１１） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのエトキシカルボニル化による４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン８０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸エチル６．２５ｇ（６０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．０ｇ（４０ミリモル）のトルエン１２ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色の結晶を６．９ｇ（２３ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート収率は５７モル％であった。
【０１５８】
（１）融点：６５−６６℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５５９
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３０９０，２９９５，１７７０，１７４２，１６０５，１４７０，１３９２，１３７４，１３１８，１２５３，１２３０，１１２４，１０５０，１０２４，１０１２，９６２，８９２，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．３４（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．８１−７．９２（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９６−８．０５（ｍ，１Ｈ）．
【０１５９】
（実施例１２） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのフェノキシカルボニル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン９０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸フェニル１５．６ｇ（６０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．０ｇ（４０ミリモル）のトルエン１２ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色の結晶を８．９ｇ（２６ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート収率は６５モル％であった。
【０１６０】
（１）融点：７８−７９℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９１
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７８０，１７４０，１６０２，１４９５，１３９０，１３１８，１２９６，１２６０，１２４６，１２０６，１１７６，１１２０，１０６２，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１７（ｓ，３Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），７．２２−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３７−７．５０（ｍ，３Ｈ），７．５４−７．６６（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９４（ｍ、１Ｈ），
【０１６１】
（実施例１３） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールのアクリル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＢ）
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに実施例３と同様にして合成した４−メトキシカルボニルキシ−１−ナフトール２．１８ｇ（１０ミリモル）、トルエン２５ｇ、塩化アクリロイル１．２７ｇ（１４ミリモル）を仕込んだ。 該スラリーを氷水で冷やしつつ、トリエチルアミン１．２ｇ（１２ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加えた。直ちに無機性の析出が生じた。次いで、氷水バスを取り外し、１時間攪拌した。その後、水５ｍｌを加え、無機性沈殿物を溶解し、さらにトルエン層を水洗いした。さらに、トルエン層を無水硫酸ナトリウムで一晩脱水乾燥し、濾過したトルエン層を濃縮乾固させ、２．０４ｇの薄き色の粉末である４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを得た。原料である４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールに対する収率は７５モル％であった。
【０１６２】
また、得られた化合物の融点、屈折率、ＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは実施例６で得られた化合物と同じものであった。
【０１６３】
（実施例１４） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールのアクリル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＢ）
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに実施例５と同様にして得られた４−フェノキシカルボニルキシー１−ナフトール２．８０ｇ（１０ミリモル）、トルエン２５ｇ、塩化アクリロイル１．３５ｇ（１５ミリモル）を仕込んだ。該スラリーを氷水で冷やしつつ、トリエチルアミン１．２ｇ（１２ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加えた。直ちに無機性の析出が生じた。次いで、氷水バスを取り外し、１時間攪拌した。その後、水５ｍｌを加え、無機性沈殿物を溶解し、さらにトルエン層を水洗いした。さらに、トルエン層を無水硫酸ナトリウムで一晩脱水乾燥し、濾過したトルエン層を濃縮乾固させ、２．０４ｇの薄き色の粉末である４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを得た。原料の４−フェノトキシカルボニルキシー１−ナフトールに対する収率は７０モル％であった。
【０１６４】
また、得られた化合物の融点、屈折率、ＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは実施例９で得られた化合物と同じものであった。
【０１６５】
（実施例１５） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例６と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、８５℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー、ルミラーは東レ株式会社の登録商標）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１６６】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５８７であった。一般にこの種の化合物は重合することにより、元のモノマーより屈折率が高くなることが予想されるが、もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５４９であり、屈折率の値は０．０３８向上しており、この点においても重合したことが確認された。
【０１６７】
（実施例１６） ４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例８と同様にして合成した４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート５０部、トリメチロールプロパントリアクリレート５０部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、８０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１６８】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５５６であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５２８であり、屈折率の値は０．０２８向上しており、重合したことが分かる。
【０１６９】
（実施例１７） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例９と同様にして合成した４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し、開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、６０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７０】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６０７であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５６２であり、屈折率の値は０．０４５向上しており、重合したことが分かる。
【０１７１】
（比較例１） ４−メトキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートの共重合の試み
４−メトキシ−１−ナフチルアクリレート（特開昭６２−１９２３４０号公報の実施例３に記載の化合物）７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、７０℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．３ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を１０分間照射した後も全く硬化しなかった。
【０１７２】
以上の結果より、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が高圧水銀ランプでも重合可能な工業的に有利な化合物であることがいえる。また、トリメチロールプロパントリアクリレートの単独重合物の屈折率（ｎＤ）が１．５３８であることから、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を共重合させることにより、重合物の屈折率を高めることができることが分かる。
【０１７３】
（実施例１８） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
＜９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの合成＞
温度計、攪拌機付きの５０ｍｌの三口フラスコに、９，９−ビス[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]フルオレン１．０ｇ（２．３ミリモル）、トルエン１０ｍｌ、アクリル酸メチル３．９ｇ（４６ミリモル）、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１−オキシル１０ｍｇ、チタニウムテトライソプロポキシド０．１ｇ（０．２ミリモル）を仕込み、オイルバスで１０５℃に加熱下アクリル酸メチルを抜き出しながら９時間攪拌した。その後,定法により後処理し、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの薄桃色オイルを０．９ｇ（１．６ミリモル）得た。原料の９，９−ビス[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]フルオレンに対する収率は６０モル％であった。
【０１７４】
（実施例１９） １−（４−メトキシカルボニルオキシナフチル）アクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
実施例６と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、上記方法により合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し、開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、１００℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、１００℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７５】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６１５であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５９４であり、屈折率の値は０．０２１向上しており、重合したことが分かる。
【０１７６】
（実施例２０） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
実施例９と同様にして合成した４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し、ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７７】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６２９であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．６０２であり、屈折率の値は０．０２７向上しており、重合したことが分かる。
【０１７８】
（実施例２１） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例１０と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート４６部、トリメチロールプロパントリアクリレート５４部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー、ルミラーは東レ株式会社の登録商標）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た
【０１７９】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５５９であった。一般にこの種の化合物は重合することにより、元のモノマーより屈折率が高くなることが予想されるが、もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５１７であり、屈折率の値は０．０４２向上しており、この点においても重合したことが確認された。
【０１８０】
（比較例２）４−メトキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの光共重合の試み
４−メトキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、９０℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．３ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を１０分間照射した後も全く硬化しなかった。
【０１８１】
（実施例２２） ４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの添加による９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの溶融粘度低減効果実験
実施例７と同様にして合成した４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート１００部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]−フルオレン１００部を混合し、ホットプレート上で５０℃に加熱して均一な融液とした。この液を１０ｇとり、ＣＢＣ社製粘度計ＶｉｓｃｏｍｅｔｅｒＭｏｄｅｌＶＭ−１０Ａを用い、融液の温度を上げながら、その粘度を測定した。同様に、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート単独での粘度及び９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン単独での粘度を測定した。その結果を図１に示す。図中では、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートはＡｃ−ＨＮ（蟻酸エチル）と略す。また、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンはフルオレン型アクリレートと略す。
【０１８２】
この結果から、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートは、融液状態において粘度が非常に低いことが分かる。また、高粘度の９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンに対して一対一で本発明の４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを添加することにより、当該混合物の融液粘度が９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの粘度に対して大幅に低下することが分かった。
【０１８３】
以上の結果より、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が高圧水銀ランプでも重合可能な工業的に有利な化合物であることがいえる。また、高屈折率であるが高粘度の９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの様な化合物に本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を混合することにより、融液の粘度を下げ、塗布を容易にすることができ、かつ屈折率の高い重合物得ることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物、その製造方法及び４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を重合してなる重合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、光学分野においてガラス代替材料としてプラスチックが盛んに用いられている。たとえば、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレート等がよく知られている。これらプラスチック材料は、軽量性、安全性、意匠性を有している反面、屈折率の面では無機ガラスより低く、分厚くなりやすいという欠点がある。そこで、近年、高屈折率を有するプラスチック材料に対する要望が高くなってきている。特に、高屈折率プラスチック材料の光学用物品への進出は著しく、液晶ディスプレイ用パネル、カラーフィルター、眼鏡レンズ、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、ＴＦＴ用のプリズムレンズシート、非球面レンズ、光ディスク、ホログラム、光ファイバー、光道波路等への検討が盛んに行われている。
【０００３】
プラスチックの屈折率とその原料となるモノマーの屈折率とは正の相関関係にあり、高屈折率のプラスチックを得るためには高分子を構成するモノマー部分が高屈折率を有するものであることが必要である。
【０００４】
モノマーとしての有機化合物の屈折率を高くする方法としては、分子構造中にハロゲン原子（フッ素を除く）や硫黄原子さらには芳香環を導入することが有用であることは既に良く知られている。たとえば、ハロゲン原子の有する高い固有屈折率を利用し、ビフェニル環にハロゲン原子を導入した高屈折率重合体が報告されている(特許文献１)。しかし、ハロゲン化によって、耐光性が著しく劣化し、また、高比重であるという欠点があった。又ハロゲン以外に高い固有屈折率を有する硫黄原子を有する単量体組成物も報告されている(特許文献２)。しかし、これらは高い屈折率、優れた耐衝撃性を有するものの、得られたポリマーの耐光性が著しく劣り、硫黄特有の不快臭が問題となる欠点があった。また、これらを用いたプラスチックが廃棄物として処理されるとき、有害なガスや化合物を生じることが懸念される。
【０００５】
一方、芳香環の導入に関してはこれまで、ベンゼン環、ビフェニル環を有する高屈折率材料が知られており、これらは、軽く透明性にすぐれ、バランスの良い高屈折率材料となる（特許文献３等）。しかし、ベンゼン環を用いた場合、モノマーの屈折率として１．５４を超えるものを得ることは困難であった。また、ビフェニル環を用いた場合は、ベンゼン環のモノマーに比べ、吸収が長波長側にシフトし、光硬化の場合には開始剤とＵＶ吸収が重なるため、光開始効率が低下するという問題点があった。また、さらに高い屈折率を得るため、アントラセン環、フルオレン環を有するモノマーの開発も検討されている（特許文献４，８，９）。また、アントラセン環やフルオレン環等をエステル交換によりポリマーに導入する試みもなされている（特許文献５）。
【０００６】
しかしながら、アントラセン環やフルオレン環の導入により比較的高い屈折率をもつポリマーが得られるが、フルオレン環を導入した場合は、紫外領域に吸収があり、光照射により着色しやすくなり、耐光性に問題が出てくる。またアントラセン環を導入した場合はアントラセン環が蛍光を発するため、光学材料分野での適用は困難である等の問題がある。
【０００７】
透明性という観点から、アクリル系の高屈折樹脂が眼鏡用レンズ、眼内レンズや液晶ディスプレイ用パネル、カラーフィルター保護膜などとして検討されている（特許文献６，７，８，９）。しかし、屈折率が十分でなかったり、フルオレン系のアクリレートのように粘度が高すぎて扱い難いという欠点がある。
【０００８】
一方、ナフタレン環を導入することにより高い屈折率が期待できることから、骨格にナフタレン化合物を含むアクリレート合物についても、近年、そのモノアクリレート体、ジアクレート体について報告がなされている（特許文献１０，１１）。しかしながら、これらのナフタレン化合物を含むアクリレートは３５０ｎｍ近辺にＵＶ吸収を持ち、光硬化させる場合にＵＶランプとして最も一般的な高圧水銀ランプを用いた場合、高圧水銀ランプの３６６ｎｍ付近の光がナフタレン化合物に吸収される、いわゆる内部フィルタリング効果のため、光硬化が遅くなると言う欠点がある。そのため、従来は、４００ｎｍ付近の波長を含む紫外ＬＥＤランプなどにより、イルガキュア８１９やダロキュアＴＰＯ（イルガキュア、ダロキュアはチバスペシャリティケミカルズ社の登録商標）等のホスフィンオキサイド系の光ラジカル重合開始剤を用い光硬化させている（特許文献１１）。
【０００９】
しかしながら、ＬＥＤランプなどは、まだまだ一般的ではなく、また大型の装置を作成し難いという欠点を有し、ホスフィンオキサイド系の光ラジカル重合開始剤は、環境に良くないリン化合物を含有しており高価であるという欠点を有する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開平０５−１７０７０２号公報
【特許文献２】特開２００２−２０４３３号公報
【特許文献３】特開２００３−０６４２９６号公報
【特許文献４】特開２００４−０８３８５５号公報
【特許文献５】特開２００６−３１２７０９号公報
【特許文献６】特開２００３−１４４５３８号公報
【特許文献７】特開２００３−０４９０３７号公報
【特許文献８】特開平０６−２２０１３１号公報
【特許文献９】特開平０６−２１１９３６号公報
【特許文献１０】特開２００１−２７６５８７号公報
【特許文献１１】特開２００８−８１６８２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
よって、高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、ビフェニル基、アントラセン基やフルオレン基にみられるような紫外域の吸収や蛍光の問題が無く、粘度が低く取扱やすく、透明性にすぐれ、かつ、一般的で最も広く用いられている高圧水銀ランプなどの光源で重合可能であり、光ラジカル重合開始剤も特殊な開始剤を用いなくとも重合可能である、ナフタレン骨格を有するアクリレート化合物の開発が望まれている。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者は、ナフタレン化合物の構造と光硬化性に関して鋭意検討した結果、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が低粘度で取扱やすく、高圧水銀ランプにより容易に重合すること、さらに、得られた重合物が高い屈折率を有していることを見出し、本発明を完成させた。
【００１３】
第1発明では、一般式（１）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を提供する。
【００１４】
【化１】
【００１５】
（一般式（１）中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【００１６】
第２発明では、一般式（２）で示される、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化することよりなる上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法を提供する。
【００１７】
【化２】
【００１８】
第３発明では、一般式（３）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化することよりなる上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法を提供する。
【００１９】
【化３】
【００２０】
第４発明では、上記の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物を提供する。
【００２１】
第５発明では、上記の重合性組成物を重合してなる重合物を提供する。
【００２２】
第６発明では、上記の重合物を含有する高屈折材料を提供する。
【００２３】
本発明において、（メタ）アクリレートとは、アクリレートまたはメタクリレートを表し、（メタ）アクリロイルとは、アクリロイルまたはメタクリロイルを、（メタ）アクリルとは、アクリルまたはメタクリル表す。
【発明の効果】
【００２４】
本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、新規な化合物であり、かつ、最も一般的な紫外光源である高圧水銀ランプにより容易に重合する。また、重合により得られた重合物は高い屈折率を示す、工業的に有用な化合物である。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】図１は、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの添加による９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの溶融粘度低減効果実験の結果である。（実施例２２）
【発明を実施するための形態】
【００２６】
本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は一般式（１）に記載の構造を有する化合物であって、一般式（１）に於いて、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ、Ｙは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基のいずれかを示す。
【００２７】
Ｚがアルコキシ基である場合は、４−（アルコキシカルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレートと呼ばれ、Ｚがアリールオキシ基の場合は、４−（アリールオキシカルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレートと呼ばれる。
【００２８】
【化４】
【００２９】
一般式（１）中、Ｚで表されるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。これらの基は、置換基を有していてもよい。
【００３０】
一般式（１）中、Ｘ及びＹで表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子，臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基，ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられ、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基等が挙げられ、アリールチオ基としては、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等が挙
げられる。
【００３１】
一般式（１）に示す４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物としては、例えば次のものが挙げられる。
【００３２】
すなわち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシナフチル）メタクリレート、４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−（２−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（２−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、４−（１−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、４−（１−ナフチルオキシ）カルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３３】
さらには、ナフタレン環にアルキル基が置換した化合物としては、２−メチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３４】
さらには、２−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−エトキシカルボニルオキシナフチル）メタクリレート、２−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、１−（５−エチル−４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、６−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、６−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、６−エチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３５】
さらには、２，３−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３６】
さらには、２，６−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３７】
さらには、２，７−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，７−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，７−ジメチル−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３８】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した化合物としては、２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００３９】
さらには、２−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−ブロモ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシナフチル）アクリレート、２−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４０】
さらには、２−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４１】
さらには、５−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−ブロモ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等、５−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−フルオロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４２】
さらには、２，３−ジクロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２，３−ジクロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２，３−ジクロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４３】
さらには、ナフタレン環にアルコキシが置換した化合物としては、２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、５−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、５−エトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４４】
さらには、ナフタレン環にアリールオキシが置換した化合物としては、２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４５】
さらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した化合物としては、２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルメタクリレート、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４６】
さらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した化合物としては、２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−ｎ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−ｎ−ブトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチ
オ−４−（ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００４７】
これらの化合物のうち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレートが合成が容易でありかつ得られる生成物の屈折率が高いことから特に好ましい。
【００４８】
［製造方法］
次に、これら化合物の合成について詳述する。本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ（メタ）アクリル化して下記一般式（２）に示された４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を得、次いで当該４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化するルートＡ（アルコキシカルボニル化とアリールオキシカルボニル化を合わせて置換カルボニル化とも称する。）、又は１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ置換カルボニル化して下記一般式（３）に示された４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を得、次いで当該４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化するルートＢの二つのルートにより得ることができる。
【００４９】
【化５】
【００５０】
一般式（２）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。
【００５１】
【化６】
【００５２】
一般式（３）中、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。
【００５３】
【化７】
【００５４】
先ず、ルートＡについて詳述する。ルートＡは下記反応式に示すように、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ（メタ）アクリル化して４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物となす第一反応と、得られた４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化する第二反応よりなる。
【００５５】
【化８】
【００５６】
第一反応においては、１，４−ナフタレンジオール化合物がモノ（メタ）アクリル化され、対応する４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が得られる。
【００５７】
第一反応に用いられる１，４−ナフタレンジオール化合物としては、例えば、次のような化合物が挙げられる。すなわち、１，４−ナフタレンジオール、２−メチル−１，４−ナフタレンジオール、２−エチル−１，４−ナフタレンジオール、２−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、２−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、２−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、２−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、２−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、２−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール等である。
【００５８】
さらには、ナフタレン環にアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アルキルチオ基等が置換した化合物としては、５−メチル−１，４−ナフタレンジオール、５−エチル−１，４−ナフタレンジオール、５−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、５−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、５−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、５−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、５−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール、６−メチル−１，４−ナフタレンジオール、６−エチル−１，４−ナフタレンジオール、６−クロロ−１，４−ナフタレンジオール、６−フルオロ−１，４−ナフタレンジオール、５−ブロモ−１，４−ナフタレンジオール、６−メトキシ−１，４−ナフタレンジオール、６−エトキシ−１，４−ナフタレンジオール、６−フェノキシ−１，４−ナフタレンジオール、５−メチルチオ−１，４−ナフタレンジオール、６−フェニルチオ−１，４−ナフタレンジオール、２，３−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール、２，３−ジクロロ−１，４−ナフタレンジオール、２，６−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール、２，７−ジメチル−１，４−ナフタレンジオール等が挙げられる。
【００５９】
第一反応における４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法は、１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドとを無機塩基の存在下で反応させることからなる。アクリル酸ハライドとしてはアクリル酸クロライドが特に好ましく、メタクリル酸ハライドとしてはメタクリル酸クロライドが特に好ましい。
原料としてアクリル酸ハライドを使用すれば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート化合物が得られる。一方、原料としてメタクリル酸ハライドを使用すれば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート化合物が得られる。
【００６０】
１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドとの使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する（メタ）アクリル酸ハライドのモル比で、通常０．５以上、中でも０．８以上、また、通常２未満、中でも１．５以下の範囲とすることが好ましい。（メタ）アクリル酸ハライドの比率が低過ぎると、未反応の１，４−ナフタレンジオール化合物量が多くなり、原料回収等の処理が必要となる場合がある。一方、（メタ）アクリル酸ハライドの比率が高過ぎると、１，４−ナフタレンジオール化合物の両方の水酸基が（メタ）アクリル化されたジエステルの副生量が増加する傾向がある。
【００６１】
使用する無機塩基としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）等が挙げられる。中でも水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。
【００６２】
無機塩基の使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する無機塩基の当量比で、通常１．０当量以上、中でも１．２当量以上、また、通常３．０当量以下、中でも２．０当量以下の範囲とすることが好ましい。無機塩基の比率が低過ぎると、酸ハライドの滴下中に水層のｐＨが酸性になり、選択率が著しく低下する場合がある。一方、無機塩基の比率が高過ぎると、酸ハライドの分解が増える場合がある。
【００６３】
１，４−ナフタレンジオール化合物と（メタ）アクリル酸ハライドの反応は、通常は反応溶媒の存在下で行なう。反応溶媒の種類は特に制限されないが、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なうことが好ましい。
【００６４】
水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合、通常は反応溶媒として、水と、有機相を形成する一又は二以上の有機溶媒とを併用する。有機相を形成する有機溶媒の種類は特に制限されないが、比較的低い極性を示し、水に対して混和性を示さない有機溶媒を用いることが好ましい。このような有機溶媒の例としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン等の脂肪族炭化水素溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で用いてもよく、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用して用いてもよい。中でも、トルエン、キシレン、ヘプタンが好ましく、トルエンを単独で、或いはヘプタンと混合して用いることが特に好ましい。
【００６５】
水相と有機相との比率は、特に制限されるものではないが、水相及び有機相の合計量に対する水相の容積比率が、通常５０％以上、９５％以下範囲であることが好ましい。水相の割合が少な過ぎても多過ぎても、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の選択性が低下する傾向がある。水相及び有機相の合計量に対する１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度は、通常０．００５ｇ／ｍｌ以上、中でも０．０３ｇ／ｍｌ以上、また、通常０．５ｇ／ｍｌ以下、中でも０．３ｇ／ｍｌ以下の範囲とすることが好ましい。１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が低すぎると、生産効率が低下する場合がある。
【００６６】
一方、１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が高すぎると、選択率が低下する場合がある。また析出固体によるスラリー溶液の攪拌が困難になる場合がある。
【００６７】
また、１，４−ナフタレンジオール化合物は酸化され易いため、空気中の酸素等に曝されると、酸化されてキノン構造になり着色する場合がある。よって、通常は窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下で反応を行なうことが好ましい。
【００６８】
反応温度の制御および選択率向上の観点から、（メタ）アクリル酸ハライドを滴下する方法が好ましい。特に、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合には、１，４−ナフタレンジオール化合物を水相及び有機相の二相系溶媒に溶解させ、容器中で攪拌等の手法により混合しながら、（メタ）アクリル酸ハライドを滴下して反応させることが好ましい。
【００６９】
反応系の温度は反応系を冷却しながら反応を行なうことが好ましい。具体的には、反応系の温度を通常１０℃以下、中でも５℃以下で、水層が凝固しない温度以上とすることが好ましい。反応時の温度が高過ぎると、選択率が低下する傾向があり、また、反応生成物である４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の加水分解が生じる場合がある。
【００７０】
反応時間は、通常３０分以上、中でも６０分以上、また、通常５時間以下、中でも２時間以下の範囲が好ましい。上述の反応時間の経過後は、できるだけ早く反応をクエンチ（停止）することが好ましい。
【００７１】
反応のクエンチは、例えば、反応系（水相）に希塩酸（１〜３Ｎ程度）、希硫酸（１〜３Ｎ程度）等の酸を加えて酸性にすることにより行なう。反応終了後、必要に応じて、粗精製、再結晶精製等の後処理を行なってもよい。
【００７２】
反応生成物の粗精製は、例えば、以下の手順により行なうことができる。例えば、反応系に酢酸エチル等の抽出溶媒を加えて混合し、二層分離を行なう。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）等の乾燥剤を加えて乾燥した上で、溶媒を留去することにより、粗精製物を得ることができる。粗精製物の再結晶精製は、例えば、粗精製物を再結晶用の溶媒に加えて加熱溶解させた後、放冷して再結晶させることにより行なう。再結晶用の溶媒としては、例えば、トルエン、トルエンと酢酸エチルとの混合溶媒、トルエンとエタノールとの混合溶媒等を使用することが出来る。
【００７３】
次に、第二反応においては、塩基存在下、または塩基非存在下、４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物がアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化され、対応する４−アルコキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）クリレート化合物又は４−アリールオキシカルボニルオキシ−１−ナフチル（メタ）クリレート化合物（この両者の総称として４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物と呼ぶことがある。）が得られる。使用されるアルコキシカルボニル化剤としては、ハロゲン化炭酸エスエル化合物が用いられるが、その代表的化合物としては、例えば、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸−ｎ−プロピル、クロロ炭酸−ｉ−プロピル、クロロ炭酸−ｎ−ブチル、クロロ炭酸−ｔ−ブチル、ブロモ炭酸メチル、ブロモ炭酸エチル、ブロモ炭酸−ｎ−プロピル、ブロモ炭酸−ｉ−プロピル、ブロモ炭酸−ｎ−ブチル、ブロモ炭酸−ｔ−ブチル、二炭酸ジ−t−ブチルが挙げられ、同様にアリールオキシカルボニル化剤としては、クロロ炭酸フェニル、クロロ炭酸−２−ナフチル、クロロ炭酸―１−ナフチル類、ブロモ炭酸フェニル、ブロモ炭酸−２−ナフチル、ブロモ炭酸―１−ナフチル類等が挙げられる。
【００７４】
第二反応の原料としては、第一反応で得られた４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が用いられる。その一部を列記すると例えば、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルキル基が置換した２−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、６−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、６−メチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート等が挙げられる。
【００７５】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した２−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、５−クロロ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルコキシ基が置換した２−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、５−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、５−メトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、１−（２−エトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エトキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアリールオキシ基が置換した２−フェノキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェノキシ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した２−メチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−メチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、２−エチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−エチルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート、さらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した２−フェニルチオ−４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート、２−フェニルチオ−４−ヒドロキシナフチル）メタクリレート等が挙げられる。
【００７６】
４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物に対するアルコキシカルボニル化剤又はアリールオキシカルボニル化剤の添加量は、１モル倍から２モル倍が好ましく、より好ましくは１．０モル倍から１．３モル倍である。１モル倍より低いと未反応の１−（４−ヒドロキシナフチル）（メタ）アクリレート化合物が残留し、また、２モル倍以上の場合は、アルコキシカルボニル化剤、アリールオキシカルボニル化剤が多量に反応物に残るため、生成物が結晶化し難くなり、いずれも好ましくない。
【００７７】
第二反応で使用される塩基としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、ピペリジン等が挙げられる。塩基の使用量は通常、原料の４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物に対して、１モル倍から３モル倍量添加する。
【００７８】
第二反応は、一般的に溶媒中で行われる。溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族系溶媒、塩化メチレン、ジクロロエタン、ジクロロエチレンのようなハロゲン化炭素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン系溶媒、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミドのようなアミド系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンのようなエーテル系溶媒が好適に用いられる。
【００７９】
反応は溶液状態で行うのが一般的であるが、スラリー状態でもかまわない。溶媒がトルエン等の芳香族系溶媒の場合は、原料の４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が溶媒に溶解しづらいため、反応液はスラリー状態となる場合が多い。しかし、反応の進行に伴い、生成物の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が溶媒に溶解し均一溶液となる。反応物の濃度またはスラリー濃度としては、溶媒１リットル当たり０．３モル以上とすることが好ましい。
【００８０】
反応温度は０℃から８０℃、好ましくは０℃から２０℃である。反応温度が低すぎると反応に時間がかかり、また８０℃を超えると不純物濃度が増え、いずれの場合も好ましくない。
【００８１】
反応時間は１５分から３時間程度である。反応終了後、水またはメタノールを加えて未反応のアルコキシカルボニル化剤あるいはアリールオキシカルボニル化剤を加水分解した後、濾液に水を添加して析出した塩酸塩を濾過して除去するとともに生成物を晶析させ、析出した結晶を濾過して白色あるいは黄白色粉末を得る。そして得られた結晶をさらに、例えば、塩化メチレン／メタノールから再結晶し、白色あるいは白黄色の結晶を得ることが出来る。
【００８２】
次に、ルートＢについて詳述する。ルートＢは下記反応式に示すように、１，４−ナフタレンジオール化合物をモノ置換カルボニル化して４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物となす第三反応と、得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化して４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物となす第四反応よりなる。
【００８３】
【化９】
【００８４】
先ず、第三反応について説明する。第三反応においては、１，４−ナフタレンジオール化合物がモノ置換カルボニル化され、対応する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が得られる。
【００８５】
第三反応に用いられる１，４−ナフタレンジオール化合物は、第一反応において用いられた化合物と同様の化合物が用いられる。
【００８６】
第三反応における４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の製造方法は、１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物とを無機塩基の存在下で反応させることからなる。使用される置換カルボニル化剤としては、クロロ炭酸メチル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸プロピル、クロロ炭酸−ｉ−プロピル、クロロ炭酸フェニル、ブロモ炭酸メチル、ブロモ炭酸エチル、ブロモ炭酸プロピル、ブロモ炭酸−ｉ−プロピル、ブロモ炭酸フェニル等のハロゲン化炭酸エステル化合物が挙げられる。
【００８７】
１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物との使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対するハロゲン化炭酸エステル化合物のモル比で、通常０．５以上、中でも０．８以上、また、通常２未満、中でも１．５以下の範囲とすることが好ましい。ハロゲン化炭酸エステル化合物との比率が低過ぎると、未反応の１，４−ナフタレンジオール化合物量が多くなり、原料回収等の処理が必要となる場合がある。一方、ハロゲン化炭酸エステル化合物との比率が高過ぎると、１，４−ナフタレンジオール化合物の両方の水酸基が炭酸エステル化されたビス炭酸エステルの副生量が増加する傾向がある。
【００８８】
使用する無機塩基としては、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）等が挙げられる。中でも水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、水酸化ナトリウムがより好ましい。
【００８９】
無機塩基の使用比率は、１，４−ナフタレンジオール化合物に対する無機塩基の当量比で、通常１．０当量以上、中でも１．２当量以上、また、通常３．０当量以下、中でも２．０当量以下の範囲とすることが好ましい。無機塩基の比率が低過ぎると、ハロゲン化炭酸エステル化合物の滴下中に水層のｐＨが酸性になり、選択率が著しく低下する場合がある。一方、無機塩基の比率が高過ぎると、ハロゲン化炭酸エステル化合物の分解が増える場合がある。
【００９０】
１，４−ナフタレンジオール化合物とハロゲン化炭酸エステル化合物との反応は、通常は反応溶媒の存在下で行なう。反応溶媒の種類は特に制限されないが、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なうことが好ましい。
【００９１】
水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合、通常は反応溶媒として、水と、有機相を形成する一又は二以上の有機溶媒とを併用する。有機相を形成する有機溶媒の種類は特に制限されないが、比較的低い極性を示し、水に対して混和性を示さない有機溶媒を用いることが好ましい。このような有機溶媒の例としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒、ヘプタン、シクロヘキサン、デカリン等の脂肪族炭化水素溶媒等が挙げられる。これらは何れか一種を単独で用いてもよく、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用して用いてもよい。中でも、トルエン、キシレン、ヘプタンが好ましく、トルエンを単独で、或いはヘプタンと混合して用いることが特に好ましい。
【００９２】
水相と有機相との比率は、特に制限されるものではないが、水相及び有機相の合計量に対する水相の容積比率が、通常５０％以上、９５％以下範囲であることが好ましい。水相の割合が少な過ぎても多過ぎても、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の選択性が低下する傾向がある。水相及び有機相の合計量に対する１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度は、通常０．００５ｇ／ｍｌ以上、中でも０．０３ｇ／ｍｌ以上、また、通常０．５ｇ／ｍｌ以下、中でも０．３ｇ／ｍｌ以下の範囲とすることが好ましい。１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が少な過ぎると、生産効率が低下する場合がある。一方、１，４−ナフタレンジオール化合物の濃度が多過ぎると、選択率が低下する場合がある。また析出固体によるスラリー溶液の攪拌が困難になる場合がある。
【００９３】
反応温度の制御および選択率向上の観点から、カルボン酸を滴下する方法が好ましい。特に、水相及び有機相からなる二相系で反応を行なう場合には、１，４−ナフタレンジオール化合物を水相及び有機相の二相系溶媒に溶解させ、容器中で攪拌等の手法により混合しながら、ハロゲン化炭酸エステル化合物を滴下して反応させることが好ましい。
【００９４】
反応系の温度は反応系を冷却しながら反応を行なうことが好ましい。具体的には、反応系の温度を通常１０℃以下、中でも５℃以下で、水層が凝固しない温度以上とすることが好ましい。反応時の温度が高過ぎると、選択率が低下する傾向があり、また、反応生成物である４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の加水分解が生じる場合がある。
【００９５】
反応時間は、通常３０分以上、中でも６０分以上、また、通常５時間以下、中でも２時間以下の範囲が好ましい。上述の反応時間の経過後は、できるだけ早く反応をクエンチ（停止）することが好ましい。
【００９６】
反応のクエンチは、例えば、反応系（水相）に希塩酸（１〜３Ｎ程度）、希硫酸（１〜３Ｎ程度）等の酸を加えて酸性にすることにより行なう。反応終了後、必要に応じて、粗精製、再結晶精製等の後処理を行なってもよい。
【００９７】
反応生成物の粗精製は、例えば、以下の手順により行なうことができる。例えば、反応系に酢酸エチル等の抽出溶媒を加えて混合し、二層分離を行なう。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）等の乾燥剤を加えて乾燥した上で、溶媒を留去することにより、粗精製物を得ることができる。粗精製物を得るもう一つの方法としては、例えば反応混合物から水を除いた泥状物にｎ−ヘキサン等の溶剤を加えて、粗精製物のスラリー状物とし、次いで該スラリーを吸引濾過・乾燥し、粗精製物を得る方法が挙げられる。いずれの方法によって得られた粗精製物についても、その再結晶精製は、例えば、粗精製物を再結晶用の溶媒に加えて加熱溶解させた後、放冷して再結晶させることにより行なうことが出来る。再結晶用の溶媒としては、例えば、トルエン、トルエンと酢酸エチルとの混合溶媒、トルエンとアセトンとの混合溶媒、トルエンとエタノールの混合溶媒、トルエンとテトラヒドロフランとの混合溶媒等が用いられる。
【００９８】
上記に示す第三反応によって得られる４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物は一般式（３）により表される。
【００９９】
【化１０】
一般式（３）に於いて、Ｚはアルコキシ基、アリールオキシ基を示し、Ｘ、Ｙは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基のいずれかを示す。
【０１００】
一般式（１）中、Ｚで表されるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。これらの基は、置換基を有していてもよい。
【０１０１】
一般式（１）中、Ｘ又はＹで表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子，臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基，ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、アリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられ、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基等が挙げられ、アリールチオ基としては、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等が挙げられる。
【０１０２】
一般式（３）に示す４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物としては、例えば次のものが挙げられる。すなわち、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等である。
【０１０３】
さらには、ナフタレン環にハロゲン原子が置換した２−クロロ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−クロロ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−クロロ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０４】
またさらには、ナフタレン環にアルコキシ基が置換した２−メトキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メトキシ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−メトキシ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０５】
またさらには、ナフタレン環にアリールオキシ基が置換した２−フェノキシ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−フェノキシ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０６】
またさらには、ナフタレン環にアルキルチオ基が置換した２−メチルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−メチルチオ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０７】
またさらには、ナフタレン環にアリールチオ基が置換した２−フェニルチオ−４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−ｉ−プロポキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−（１−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール、２−フェニルチオ−４−（２−ナフチルオキシカルボニルオキシ）−１−ナフトール等が挙げられる。
【０１０８】
次に、第四反応においては、塩基存在下、または塩基非存在下、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が（メタ）アクリル化され、対応する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物又が得られる。使用される（メタ）アクリル化剤としてはアクリル酸ハライド、メタクリル酸ハライドが用いられる。具体的な化合物としてはアクリル酸クロライド、アクリル酸ブロマイド、メタクリル酸クロライド、メタクリル酸ブロマイド等が挙げられる。
【０１０９】
４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物化合物に対する（メタ）アクリル化剤の添加量は、１モル倍から２モル倍が好ましく、より好ましくは１．１モル倍から１．３モル倍である。１モル倍より低いと未反応の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物が残留し、また、２モル倍以上の場合は、（メタ）アクリル化剤が多量に反応物に残るため、生成物が結晶化し難くなり、いずれも好ましくない。
【０１１０】
第四反応で使用される塩基としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、ピペリジン等が挙げられる。塩基の使用量は通常、原料の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物に対して、１モル倍から３モル倍量添加する。
【０１１１】
第四反応は、一般的に溶媒中で行われる。溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族系溶媒、塩化メチレン、ジクロロエタン、ジクロロエチレンのようなハロゲン化炭素系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン系溶媒、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミドのようなアミド系溶媒、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンのようなエーテル系溶媒が好適に用いられる。溶媒中の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の濃度としては、通常０．２モル濃度以上が好ましい。
【０１１２】
溶媒が芳香族系溶媒の場合は、第四反応の原料である４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物の溶媒に対する溶解度が低くスラリー状態となる場合があるが、反応が進行するにともない、可溶化してくるのが一般である。
【０１１３】
反応温度は０℃から８０℃、好ましくは０℃から２０℃である。反応温度が低すぎると反応に時間がかかり、また８０℃を超えると不純物濃度が増え、いずれの場合も好ましくない。
【０１１４】
反応時間は１５分から３時間程度である。反応終了後、水またはメタノールを加えて未反応の（メタ）アクリル化剤を加水分解した後、濾液に水を添加して析出した 塩酸塩を濾過して除去するとともに生成物を晶析させ、析出した結晶を濾過して白色あるいは黄白色粉末を得る。また、溶媒にアセトンなどの水溶性ケトンを用いた場合は、反応終了後水を加えて未反応の（メタ）アクリル化剤を加水分解した後、さらに水を添加して析出した 塩酸塩を溶かし均一溶液とする。その後当該均一溶液から、徐々に生成物が析出してくるので析出した結晶を濾別することにより白色あるいは黄白色粉末を得ることができる。そして得られた結晶をさらに、例えば、塩化メチレン／メタノールから再結晶し、白色あるいは白黄色の結晶を得ることが出来る。
【０１１５】
得られた化合物の同定は、１Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを用いて行い、相当する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物であることを確認した。
【０１１６】
［重合性組成物］
かくして得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、ラジカル重合により、重合物とすることができる。本発明の化合物のラジカル重合を促進するためには、ラジカル重合開始剤を添加することが好ましい。そして、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物とラジカル重合開始剤を混合することによりラジカル重合性組成物とすることができる。
【０１１７】
このようなラジカル重合開始剤には、光ラジカル重合開始剤と熱ラジカル重合開始剤とがある。紫外線や可視光線等の活性エネルギー線による光ラジカル重合は、硬化が速く、効率よく透明性の高い重合物を得ることができるので、特に本発明の化合物を光学用途に用いる場合は、光ラジカル重合によることが好ましい。
【０１１８】
光ラジカル重合開始剤としては、例えば、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、２−イソプロピルチオキサントン、２−ｔ−ブチルアントラキノン等が挙げられる。実際の工業製品としてはチバスペシャリティケミカルズ社製のイルガキュア６５１、イルガキュア１８４、ダロキュア１１７３、イルガキュア９０７、イルガキュア３６９、ダロキュアＴＰＯ、イルガキュア８１９が挙げられる（イルガキュア、ダロキュアはチバスペシャリティケミカルズ社の登録商標）。
【０１１９】
本発明の光ラジカル重合性組成物において、上記のナフタレン化合物、すなわち４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を単独で用いて、重合物とすることもできるが、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物以外の一般的なラジカル重合性モノマーを加えて共重合性の光ラジカル重合性組成物として共重合させることも出来る。
【０１２０】
共重合させるラジカル重合性モノマーとして、例えば、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレートポリエステルアクリレート、ポリブタジエンアクリレート、ポリオールアクリレート、ポリエーテルアクリレート、シリコーン樹脂アクリレート、イミドアクリレートさらには、スチレン、酢酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、フェニルアクリレート、フェニルメタクリレート、ｐ−トリルアクリレート、ｐ−トリルメタクリレート、ｍ−トリルアクリレート、ｍ−トリルメタクリレート、ｏ−トリルアクリレート、ｏ−トリルメタクリレート、２−フェノキシエチルアクリレート、２−フェノキシエチルメタクリレート、ビフェニル−４−イル−アクリレート、ビフェニル−４−イル−メタクリレート、４−フェノキシフェニルアクリレート、４−フェノキシフェニルメタクリレート、２−フェノキシフェニルアクリレート、２−フェノキシフェニルメタクリレート、２−（ビフェニル−２−イルオキシ）エチルアクリレート、２−（ビフェニル−２−イルオキシ）エチルメタクリレート等が挙げられる。
【０１２１】
これらのラジカル重合性モノマーと本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物とを共重合することにより、当該４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物以外のラジカル重合性モノマー単独での重合に比べ、得られる重合物の屈折率を高めることができ、さらには硬度、あるいは酸素非透過性などを高めることができる。なお、ラジカル重合性モノマーに本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加した組成物は、比較的低粘度で扱いやすく、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が実用上もすぐれた化合物であるといえる。
【０１２２】
また、２−（ビフェニル−４−イルオキシ）エチルアクリレート、２−（ビフェニル−４−イルオキシ）エチルメタクリレート等のビフェニル系アクリレート、９，９−ビス［４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ）プロポキシフェニル］フルオレン、９，９−ビス（４−メタクリロイルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−アクリロイルオキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス［４−（２−メタクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、９，９−ビス｛４−［２−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）−エトキシ］フェニル｝フルオレン、９，９−ビス［４−（３−アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ）プロポキシ−３−メチルフェニル］フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンのグリシジルエーテルのアクリル酸付加物等のフルオレン系アクリレート等の屈折率の高いラジカル重合性モノマーと共重合させることもできる。
【０１２３】
これらのラジカル重合性モノマーは一般的に融液状態で高粘度の化合物であるが、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加することにより、得られる重合性組成物の融液状態の粘度を下げることができることから塗膜操作が容易になる。そして、得られる重合物の屈折率を大幅に低下させることがないことから、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は実用上有効な化合物であるといえる。
【０１２４】
これらのラジカル重合性モノマーに対する４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の添加比率は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の溶解度にもよるが、通常、重合性組成物合計の１０重量％以上添加することが好ましい。屈折率上昇の効果を十分得るには、さらに混合比を高めて多量の本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を添加することが好ましい。
【０１２５】
光ラジカル重合開始剤の添加濃度は、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物および必要に応じて併用されるラジカル重合性モノマーの合計重量に対して０．１〜５重量％の範囲から選ばれ、好ましくは０．５〜２重量％である。０．１重量％より少ないと重合速度が遅く、５重量％より多いと重合物の物性が悪化するので好ましくない。
【０１２６】
また、４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は熱ラジカル重合開始剤を用いて重合物となす事も出来る。
【０１２７】
熱ラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物やアゾ系化合物等のどちらでも使用可能である。有機過酸化物としては、例えばｔ−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，６−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート類等のパーオキシエステル類、１，１−ビス(ｔ−ヘキシルパーオキシ)−３，３，６−トリメチルシクロヘキサン等のパーオキシケタール類、ラウロイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類等を挙げることができる。またアゾ系化合物の開始剤としては、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリルや、２，２’−アゾビス(２−メチルブチロニトリル)、１，１’−アゾビス (シクロヘキサン−１−カーボニトリル)等のアゾニトリル類を挙げることができる。
【０１２８】
本発明の重合性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲において、希釈剤、着色剤、有機又は無機の充填剤、レベリング剤、界面活性剤、消泡剤、増粘剤、難燃剤、酸化防止剤、安定剤、滑剤、可塑剤等の各種樹脂添加剤を配合してもよい。
【０１２９】
［重合方法］
当該光ラジカル重合性組成物の重合はフィルム状で行うことも出来るし、塊状に硬化させることも可能である。フィルム状に重合させる場合は、液状の当該重合性組成物をたとえばポリエステルフィルムなどの基材に、たとえばバーコーターなどを用いて膜厚５〜３００μｍになるように塗布する。本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、薄膜だけでなく厚膜においても容易に重合させることができる。
【０１３０】
このようにして調製した塗布膜に活性エネルギー線を照射することにより重合させることができる。用いられる光源としては、使用する光ラジカル重合開始剤によって異なるが、２５０〜５００ｎｍの波長の活性エネルギー線が用いられる。したがって、上記の波長の活性エネルギー線を照射できる光源として、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ、ＵＶ−ＬＥＤ、青色ＬＥＤ、白色ＬＥＤ等の光源が使用可能である。また、太陽光線を使用することもできる。特に、本発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物は、ＵＶ硬化装置として最も広く用いられている光源である高圧水銀ランプ（波長３６６ｎｍ）をもちいて重合させることができることから、工業的に非常に有用な化合物である。
【０１３１】
光ラジカル重合の判定は、タック・フリーテスト（指触テスト）に基づいて行った。すなわち、光照射によりフィルム表面の光ラジカル重合性組成物のタック（べたつき）が取れるまでの時間を硬化時間とした。
【０１３２】
このようにして得られた４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を重合させて得られるフィルム、シートもしくは塊状物は、高い屈折率を示し、またその構造から、紫外線吸収性、高い耐熱性、高硬度、高光沢性等が期待できる工業的に有用なものである。
【０１３３】
下記の実施例により本発明を例示するが、これらの実施例は本発明の範囲を限定するものではない。特記しない限り、すべての部および百分率は重量基準である。
【０１３４】
生成物の確認は下記の機器による測定により行った。
（１）融点：ゲレンキャンプ社製の融点測定装置、型式ＭＦＢ−５９５（ＪＩＳ Ｋ００６４に準拠）
（２）屈折率：アッベ屈折率計、エルマー社製、形式ＥＲ−７ＭＷ−Ｈ
（３）赤外線（ＩＲ）分光光度計：日本分光社製、型式ＩＲ−８１０
（４）核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）：日本電子社製、型式ＧＳＸ ＦＴ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｏｒｏｍｅｔｅｒ
【実施例】
【０１３５】
（実施例１）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの合成
反応容器に、水５．０ｍｌ、トルエン５．０ｍｌ、及び水酸化ナトリウム２５０ｍｇを仕込んだ。反応容器内を窒素ガスで置換した後、窒素ガス雰囲気下、攪拌しながら、１，４−ナフタレンジオール１．０ｇを反応容器内に加え、次いで５℃以下に氷冷した。次に、窒素ガス雰囲気下、冷却及び攪拌しながら、市販品のアクリル酸クロライド５５０ｍｇ（６．１ミリモル）を注射器に取り、反応容器の内温を５℃以下に保ちながら反応容器内の混合物に１５分間かけて滴下した。滴下終了後、内温を５℃以下に保ちながらさらに１時間反応を続けた後希塩酸を加えて反応系（水相）のｐＨを酸性に調整し、反応を停止させた。反応終了後、酢酸エチルを用いて抽出し溶媒を留去して暗褐色固体状の生成物１．５ｇを得た。この得られた暗褐色固体状生成物１．５ｇをトルエンを用いて再結晶することにより、４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの乳白色の結晶を０．６ｇ得た。
【０１３６】
このものはＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲ，Ｍａｓｓ測定の結果４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートであることが明らかとなった。４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートの単離収率（原料の１，４−ナフタレンジオールからの収率）は４３モル％であった。
【０１３７】
このものの物理化学的性質を以下に示す。
（１）融点：１０８．５−１０９．４℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６２８
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７１２,１６２４,１５８０，１４７５、１４００、１３８０，１３５２，１２９２，１２６０,１１７５,１１５５,１０５４，９６３，８１０，７９３．７５９
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝５．９８（ｂｓ，１Ｈ），６．１０（ｂｄ，１Ｈ）、６．４７（ｄ，１Ｈ），６．４８（ｄｄ，１Ｈ），６．７３（ｂｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｂｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｂｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｂｄ、１Ｈ），８．０５（ｂｄ，１Ｈ）．
（５）マススペクトル（ＥＩ）：２１４（Ｍ＋）
【０１３８】
（実施例２）４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成
合成例１と同様の手順により、反応容器に水３０．０ｍｌ、水酸化ナトリウム８００ｍｇ（２０ｍｍｏｌ）及び１，４−ナフタレンジオール２．０ｇ（１２．５ｍｍｏｌ）を仕込んだ。次に、窒素ガス雰囲気下、冷却及び攪拌しながら、市販品を再蒸留したメタクリル酸クロライド１．４ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）を注射器に取り、反応容器内の混合物に２０分間かけて滴下した。この間、反応容器の内温を５℃以下に保った。滴下の途中から、多量の結晶の析出が認められた。滴下終了後、反応容器の内温を５℃以下に保ちながら、更に１０分間攪拌を続けた。その後、希塩酸を加えて反応系（水相）のｐＨを酸性にし、反応を停止させた。得られたスラリーを吸引濾過し、水洗いしたのち乾燥し、灰白色の結晶２．４５ｇを得た。この物をトルエンから再結晶し、白い結晶２．１１ｇを得た。
【０１３９】
このものはＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲ，Ｍａｓｓ測定の結果４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートであることが明らかとなった。４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートの収率（原料の１，４−ナフタレンジオールからの収率）は７４．０モル％であった。
【０１４０】
（１）融点：１５１．０−１５１．７℃
（２）ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ−１）：３３８０ｃｍ−１（ＯＨ）、１７０５ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ）
（３）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１６（ｂｓ，３Ｈ），５．８６（ｂｓ，１Ｈ），５．９５（ｂｓ，１Ｈ），６．４６（ｄ，１Ｈ），６．５３（ｂｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｂｄｄ，１Ｈ），７．４９（ｂｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｂｄ，１Ｈ），８．０４（ｂｄ，１Ｈ）．
（４）マススペクトル（ＥＩ）：２２８（Ｍ＋）、１５９、６９
【０１４１】
（実施例３） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．８８ｇ（２２ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸メチル２．４４ｇ（２６ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだので、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、反応液のｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。生じた沈殿物を濾過乾燥し灰白色の粉末４．３０ｇを得た。このものをトルエン４０ｍｌ、アセトン５ｍｌから再結晶し、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの無色結晶２．７０ｇを得た。原料１，４−ナフタレンジオールに対する収率は６２モル％であった。
【０１４２】
（１）融点：１３４−１３６℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６１０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４２０，１７４０，１６００，１５８０，１４４０，１３９０，１３６０，１３０２，１２５７，１０４６，９９５，８１０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝３．９７（ｓ，３Ｈ），５．５６（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４３】
（実施例４） ４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．９６ｇ（２４ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該薄茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸エチル３．０２ｇ（２８ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだので、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、反応液のｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。生じた沈殿物を濾過乾燥し灰白色の粉末３．９０ｇを得た。このものをトルエン４０ｍｌ、アセトン５ｍｌから再結晶し、の無色結晶２．３ｇを得た。原料である１，４−ナフタレンジオールに対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの単離収率は５０モル％であった。
【０１４４】
（１）融点：１０７−１０８℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９６
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４６０，３０６０，２９９０，１７４２，１５８４，１４８０，１４４０，１３９０，１３７０，１３６０，１２９０，１２６０，１２４０，１０４２，１０２４，１００４，８９６，８６０，７８０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．４３（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．３７（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），５．４６（ｓ，１Ｈ），６．６６（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４５】
（実施例５）４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの合成
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに、脱気水４０ｇを仕込み、その中に１，４−ナフタレンジオール３．２ｇ（２０ミリモル）を加えて、窒素雰囲気下、十分に攪拌し良く分散させた。次いで、水酸化ナトリウム０．８８ｇ（２２ミリモル）の水４ｇ溶液を加えた。大部分の１，４−ナフタレンジオールは溶解したが一部溶け残った。該薄茶色のスラリーを氷水で冷やした後、クロロ炭酸フェニル４．２ｇ（２８ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加え、３０分間攪拌した。灰色の泥状物が沈んだところで、１０％硫酸水溶液２ｍｌを加え、ｐＨを酸性にして、さらに１０分間攪拌した。底に沈んだ灰色泥状物質を水３０ｍｌで２回良く水洗いし、最後にｎ−ヘキサン６０ｍｌ中に投入し攪拌した。灰白色の沈殿が生じるので、吸引濾過・乾燥し、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの灰白色の粉末４．８８ｇ（８．７モル）を得た。原料である１，４−ナフタレンジオールに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールの収率は８７モル％であった。
【０１４６】
（１）融点：１２５−１２７℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．６３０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３４５０，１７６０，１６４０，１６０２，１５８２，１４９０，１３９０，１３６０，１２９０，１２６０，１２０４，１１４２，１０８０，７６６．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝５．４１（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．５０（ｍ，５Ｈ），７．５０−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ）．
【０１４７】
（実施例６）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのメトキシカルボニル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート４．２８ｇ（２０ミリモル）をアセトン４０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸メチル２．３６ｇ（２５ミリモル）を加え、１時間攪拌した。その後定法により後処理し、４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの白い結晶を４．１ｇ（１５．１ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は７５モル％であった。
【０１４８】
（１）融点：９３−９４℃
（２）屈折率 ：ｎＤ＝１．５８５
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７６３,１７４０,１４４２,１３９６,１２８０,１２５５,１２１６,１１３０,１０６０，９８４，８４１，８２１，７７０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝３．９９（ｓ．３Ｈ），６．１３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ、Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９４（ｍ，２Ｈ），７．９５−８．０３（ｍ，２Ｈ）．
【０１４９】
（実施例７）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのエトキシカルボニル化による４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン８０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸エチル４．２４ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに１５分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの薄肌色の結晶を９．３ｇ（３２．５ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は８１モル％であった。
【０１５０】
（１）融点：４３−４４℃
（２）屈折率 ：ｎＤ＝１．５７０
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７６５,１７４６,１６４０,１６０２,１４６８,１４０８,１３９０,１３７２,１２５０,１２１０,１１４０,１０５０,１０３０，９００，８００，７７０，７６０．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．３５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９５−８．０３（ｍ，１Ｈ）．
【０１５１】
（実施例８）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのｎ−プロポキシカルボニル化による４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン１００ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸−ｎ−プロピル４．８０ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに１５分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−２−ナフチルアクリレートの薄黄色のオイルを９．８ｇ（３３ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−２−ナフチルアクリレートの収率は８２モル％であった。
【０１５２】
（１）融点：室温液状
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５６１
（３）ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：１７６２，１７５０，１６３５，１６０２，１４６８，１４０８,１３９０,１２４２,１２１２,１１４０，１０５６，９８２，９４０，８９０，８００，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．０５（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９２（ｍ，２Ｈ），７．９８−８．０３（ｍ，２Ｈ）．
【０１５３】
（実施例９）４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートのフェノキシカルボニル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００mlの三口フラスコ中、実施例１と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレート８．５６ｇ（４０ミリモル）をアセトン８０ｍｌに溶解し、氷水で冷やしながらクロロ蟻酸フェニル６．２４ｇ（４０ミリモル）を加えた。次に、トリエチルアミン４．０４ｇ（４０ミリモル）のアセトン１０ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。直ちに白色沈殿が生じるので、さらに２０分攪拌した。その後、定法により後処理し、４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの薄黄色の粉末を１１．４ｇ（３４．２ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルアクリレートに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの収率は８５モル％であった。
【０１５４】
（１）融点：７１−７２℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９７
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７８０,１７４８,１６３６,１６０２,１４９５,１４７０,１４０４,１３９０,１２４０,１２００,１１５８,１１３８,１０６８，９８０，８９０，７６０，７１８，６８４．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：
δ＝６．１２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ、Ｊ１＝１７Ｈｚ，Ｊ２＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３６−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．４２−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９５（ｍ，１Ｈ），８．０６−８．１６（ｍ，１Ｈ）．
【０１５５】
（実施例１０） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのメトキシカルボニル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン８０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸メチル４．７３ｇ（５０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．５ｇ（４５ミリモル）のトルエン８ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色のオイルを７．９ｇ（２８．２ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートに対する４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの収率は７４モル％であった。
【０１５６】
（１）融点：室温液状
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５７０
（３）ＩＲ（ｎｅａｔ，ｃｍ−１）：３０８０，２９７０，１７７２，１７４２，１６０４，１４４２，１３９２，１３２０，１２７２，１２５６，１２２１，１１２２，１０４２，１０２８，９９２，９４０，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１６（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．８４−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９５−８．０２（ｍ，１Ｈ）．
【０１５７】
（実施例１１） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのエトキシカルボニル化による４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン８０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸エチル６．２５ｇ（６０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．０ｇ（４０ミリモル）のトルエン１２ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色の結晶を６．９ｇ（２３ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート対する４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート収率は５７モル％であった。
【０１５８】
（１）融点：６５−６６℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５５９
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：３０９０，２９９５，１７７０，１７４２，１６０５，１４７０，１３９２，１３７４，１３１８，１２５３，１２３０，１１２４，１０５０，１０２４，１０１２，９６２，８９２，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝１．３４（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．８１−７．９２（ｍ，２Ｈ），７．８５−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．９６−８．０５（ｍ，１Ｈ）．
【０１５９】
（実施例１２） ４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートのフェノキシカルボニル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの合成（ルートＡ）
温度計、攪拌機付きの３００ｍｌの三口フラスコ中、実施例２と同様にして得た４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレート９．１２ｇ（４０ミリモル）をトルエン９０ｍｌに加え、氷水で冷やしながらクロロ炭酸フェニル１５．６ｇ（６０ミリモル）を加えた。次に、該スラリーにトリエチルアミン４．０ｇ（４０ミリモル）のトルエン１２ｍl溶液を調製し、三口フラスコを氷水で冷却しながら、該溶液をゆっくり加えた。トリエチルアミン溶液を半分加えた時点で一度均一溶液となるが、その後結晶が析出し、６０分攪拌後はゲル状物となった。このゲル状物を水３０ｍｌを用いて３回洗浄し、次いでトルエン層を無水硫酸ナトリウムを用いて脱水した。その後、トルエン層を自然濾過し，濃縮して４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートの薄黄色の結晶を８．９ｇ（２６ミリモル）得た。原料である４−ヒドロキシ−１−ナフチルメタクリレートに対する４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート収率は６５モル％であった。
【０１６０】
（１）融点：７８−７９℃
（２）屈折率：ｎＤ＝１．５９１
（３）ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ−１）：１７８０，１７４０，１６０２，１４９５，１３９０，１３１８，１２９６，１２６０，１２４６，１２０６，１１７６，１１２０，１０６２，７６２．
（４）１Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ＝２．１７（ｓ，３Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），７．２２−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３７−７．５０（ｍ，３Ｈ），７．５４−７．６６（ｍ，２Ｈ），７．８６−７．９４（ｍ、１Ｈ），
【０１６１】
（実施例１３） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールのアクリル化による４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＢ）
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに実施例３と同様にして合成した４−メトキシカルボニルキシ−１−ナフトール２．１８ｇ（１０ミリモル）、トルエン２５ｇ、塩化アクリロイル１．２７ｇ（１４ミリモル）を仕込んだ。 該スラリーを氷水で冷やしつつ、トリエチルアミン１．２ｇ（１２ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加えた。直ちに無機性の析出が生じた。次いで、氷水バスを取り外し、１時間攪拌した。その後、水５ｍｌを加え、無機性沈殿物を溶解し、さらにトルエン層を水洗いした。さらに、トルエン層を無水硫酸ナトリウムで一晩脱水乾燥し、濾過したトルエン層を濃縮乾固させ、２．０４ｇの薄き色の粉末である４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを得た。原料である４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフトールに対する収率は７５モル％であった。
【０１６２】
また、得られた化合物の融点、屈折率、ＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは実施例６で得られた化合物と同じものであった。
【０１６３】
（実施例１４） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフトールのアクリル化による４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの合成（ルートＢ）
攪拌機、温度計付きの２００ｍｌ三口フラスコに実施例５と同様にして得られた４−フェノキシカルボニルキシー１−ナフトール２．８０ｇ（１０ミリモル）、トルエン２５ｇ、塩化アクリロイル１．３５ｇ（１５ミリモル）を仕込んだ。該スラリーを氷水で冷やしつつ、トリエチルアミン１．２ｇ（１２ミリモル）のトルエン２ｇ溶液を加えた。直ちに無機性の析出が生じた。次いで、氷水バスを取り外し、１時間攪拌した。その後、水５ｍｌを加え、無機性沈殿物を溶解し、さらにトルエン層を水洗いした。さらに、トルエン層を無水硫酸ナトリウムで一晩脱水乾燥し、濾過したトルエン層を濃縮乾固させ、２．０４ｇの薄き色の粉末である４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを得た。原料の４−フェノトキシカルボニルキシー１−ナフトールに対する収率は７０モル％であった。
【０１６４】
また、得られた化合物の融点、屈折率、ＩＲ，１Ｈ−ＮＭＲスペクトルは実施例９で得られた化合物と同じものであった。
【０１６５】
（実施例１５） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例６と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、８５℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー、ルミラーは東レ株式会社の登録商標）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１６６】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５８７であった。一般にこの種の化合物は重合することにより、元のモノマーより屈折率が高くなることが予想されるが、もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５４９であり、屈折率の値は０．０３８向上しており、この点においても重合したことが確認された。
【０１６７】
（実施例１６） ４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例８と同様にして合成した４−（ｎ−プロポキシカルボニルオキシ）−１−ナフチルアクリレート５０部、トリメチロールプロパントリアクリレート５０部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、８０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１６８】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５５６であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５２８であり、屈折率の値は０．０２８向上しており、重合したことが分かる。
【０１６９】
（実施例１７） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例９と同様にして合成した４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し、開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、６０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７０】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６０７であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５６２であり、屈折率の値は０．０４５向上しており、重合したことが分かる。
【０１７１】
（比較例１） ４−メトキシ−１−ナフチルアクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートの共重合の試み
４−メトキシ−１−ナフチルアクリレート（特開昭６２−１９２３４０号公報の実施例３に記載の化合物）７０部、トリメチロールプロパントリアクリレート３０部に対し２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、７０℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．３ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を１０分間照射した後も全く硬化しなかった。
【０１７２】
以上の結果より、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が高圧水銀ランプでも重合可能な工業的に有利な化合物であることがいえる。また、トリメチロールプロパントリアクリレートの単独重合物の屈折率（ｎＤ）が１．５３８であることから、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を共重合させることにより、重合物の屈折率を高めることができることが分かる。
【０１７３】
（実施例１８） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
＜９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの合成＞
温度計、攪拌機付きの５０ｍｌの三口フラスコに、９，９−ビス[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]フルオレン１．０ｇ（２．３ミリモル）、トルエン１０ｍｌ、アクリル酸メチル３．９ｇ（４６ミリモル）、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１−オキシル１０ｍｇ、チタニウムテトライソプロポキシド０．１ｇ（０．２ミリモル）を仕込み、オイルバスで１０５℃に加熱下アクリル酸メチルを抜き出しながら９時間攪拌した。その後,定法により後処理し、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの薄桃色オイルを０．９ｇ（１．６ミリモル）得た。原料の９，９−ビス[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]フルオレンに対する収率は６０モル％であった。
【０１７４】
（実施例１９） １−（４−メトキシカルボニルオキシナフチル）アクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
実施例６と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、上記方法により合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し、開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、１００℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、１００℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７５】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６１５であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５９４であり、屈折率の値は０．０２１向上しており、重合したことが分かる。
【０１７６】
（実施例２０） ４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンとの共重合
実施例９と同様にして合成した４−フェノキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し、ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、得られた光ラジカル重合性組成物をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た。
【０１７７】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．６２９であった。もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．６０２であり、屈折率の値は０．０２７向上しており、重合したことが分かる。
【０１７８】
（実施例２１） ４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレートとトリメチロールプロパントリアクリレートとの共重合
実施例１０と同様にして合成した４−メトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルメタクリレート４６部、トリメチロールプロパントリアクリレート５４部に対し、光ラジカル重合開始剤として２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合した。得られた光ラジカル重合性組成物の融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー、ルミラーは東レ株式会社の登録商標）の上に膜厚が０．２ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を３分間照射し光重合物を得た
【０１７９】
重合物の屈折率を測定したところｎＤ＝１．５５９であった。一般にこの種の化合物は重合することにより、元のモノマーより屈折率が高くなることが予想されるが、もともとの、重合性組成物の屈折率はｎＤ＝１．５１７であり、屈折率の値は０．０４２向上しており、この点においても重合したことが確認された。
【０１８０】
（比較例２）４−メトキシ−１−ナフチルアクリレートと９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの光共重合の試み
４−メトキシ−１−ナフチルアクリレート７０部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン３０部に対し２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン（チバスペシャリティケミカル社製イルガキュア３６９）０．５部を混合し、９０℃のオイルバス中に浸漬して溶融した。得られた融液をポリエステルフィルム（東レ製ルミラー）の上に膜厚が０．３ｍｍになるように塗布し、その後、窒素雰囲気下、７０℃に保温した状態で、表面に高圧水銀ランプの光線（波長３６６ｎｍにおける照射強度が１ｍＷ／ｃｍ２）を１０分間照射した後も全く硬化しなかった。
【０１８１】
（実施例２２） ４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートの添加による９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの溶融粘度低減効果実験
実施例７と同様にして合成した４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート１００部、実施例１８と同様にして合成した９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]−フルオレン１００部を混合し、ホットプレート上で５０℃に加熱して均一な融液とした。この液を１０ｇとり、ＣＢＣ社製粘度計ＶｉｓｃｏｍｅｔｅｒＭｏｄｅｌＶＭ−１０Ａを用い、融液の温度を上げながら、その粘度を測定した。同様に、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレート単独での粘度及び９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン単独での粘度を測定した。その結果を図１に示す。図中では、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートはＡｃ−ＨＮ（蟻酸エチル）と略す。また、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンはフルオレン型アクリレートと略す。
【０１８２】
この結果から、４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートは、融液状態において粘度が非常に低いことが分かる。また、高粘度の９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンに対して一対一で本発明の４−エトキシカルボニルオキシ−１−ナフチルアクリレートを添加することにより、当該混合物の融液粘度が９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの粘度に対して大幅に低下することが分かった。
【０１８３】
以上の結果より、本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物が高圧水銀ランプでも重合可能な工業的に有利な化合物であることがいえる。また、高屈折率であるが高粘度の９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレンの様な化合物に本願発明の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物を混合することにより、融液の粘度を下げ、塗布を容易にすることができ、かつ屈折率の高い重合物得ることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物。
【化１】
（一般式（１）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項２】
一般式（２）で示される４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化することよりなる請求項１記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法。
【化２】
（一般式（２）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項３】
一般式（３）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化することよりなる請求項１記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法。
【化３】
（一般式（３）中、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項４】
請求項１に記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物。
【請求項５】
請求項４に記載の重合性組成物を重合してなる重合物。
【請求項６】
請求項５に記載の重合物を含有する高屈折材料。
【請求項１】
一般式（１）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物。
【化１】
（一般式（１）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項２】
一般式（２）で示される４−ヒドロキシ−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物をアルコキシカルボニル化又はアリールオキシカルボニル化することよりなる請求項１記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法。
【化２】
（一般式（２）中、Ｒは水素原子又はメチル基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項３】
一般式（３）で示される４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフトール化合物を（メタ）アクリル化することよりなる請求項１記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物の製造方法。
【化３】
（一般式（３）中、Ｚはアルコキシ基又はアリールオキシ基を示し、Ｘ及びＹは同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基のいずれかを示す。）
【請求項４】
請求項１に記載の４−（置換カルボニルオキシ）−１−ナフチル（メタ）アクリレート化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物。
【請求項５】
請求項４に記載の重合性組成物を重合してなる重合物。
【請求項６】
請求項５に記載の重合物を含有する高屈折材料。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−２８５６０４（Ｐ２０１０−２８５６０４Ａ）
【公開日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１０２８３８（Ｐ２０１０−１０２８３８）
【出願日】平成２２年４月２８日（２０１０．４．２８）
【出願人】（０００１９９７９５）川崎化成工業株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月２８日（２０１０．４．２８）
【出願人】（０００１９９７９５）川崎化成工業株式会社 (133)
【Ｆターム（参考）】
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