ｉｎｖｉｔｒｏにおけるＨＣＶウイルスの培養方法
本発明は、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する方法であって、
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させる段階を含み、かつ、
こうして得られたウイルスを回収する
ことを特徴とする方法に関する。
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させる段階を含み、かつ、
こうして得られたウイルスを回収する
ことを特徴とする方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する新規の方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
輸液によって罹る肝炎のうち主要なものは、Ｃ型肝炎である。また、Ｃ型肝炎は経皮的に、例えば薬物の静脈注射によって感染する可能性もある。医療従事者が感染するリスクも無視できない。
【０００３】
Ｃ型肝炎は、Ａ型、Ｂ型又はＤ型肝炎等の他のウイルス性肝疾患とは異なる。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）による感染は慢性であることが多く、多くの場合は肝炎、肝硬変及びがん等の肝疾患に至る。
【０００４】
献血者を選択することにより、輸液によるウイルス感染のリスクは減少したが、Ｃ型肝炎罹患者数は依然として高い。現在、世界中で約１億７千万人がＨＣＶに慢性的に感染している。ハイリスクの群は輸血を受けた人や静脈注射による薬物の常用者の中に主として見られるが、このハイリスクの群に属してはいないが抗ＨＣＶ循環抗体が見つかっているような、症状の出ていない献血者も存在する。これについては、まだ感染経路が明らかになっていない。
【０００５】
ＨＣＶは、物質生物学的技術によって単離された最初の肝親和性ウイルスである。このウイルスのゲノム配列はウイルス粒子を視覚化せずにクローニングされた。
【０００６】
現在、感染患者の血液中で特徴づけられているただ１種の天然ウイルス粒子はエンベロープを有さないカプシドであるが、このウイルスのＲＮＡを含む粒子の別の形態も存在することが分かっている。
【０００７】
便宜上、本出願において「ウイルス」という語句を、ＨＣＶウイルスのＲＮＡを含む任意の粒子について用いることとする。また、これらの２つの語句を区別せずに用いることとする。
【０００８】
ＨＣＶは、約９．５ｋｂの一本鎖（＋）ＲＮＡウイルスであって、相補的なＲＮＡの複製によって複製し、その翻訳産物はアミノ酸約３０００残基の単一のポリプロテインである。ＨＣＶゲノムの５’末端は、構造タンパク質、ヌクレオカプシドのコアタンパク質並びに２種のエンベロープ糖タンパク質Ｅ１及びＥ２をコードする遺伝子と隣接する非翻訳領域に相当する。５’非翻訳領域及びコア遺伝子（ｃｏｒｅ ｇｅｎｅ）は様々な遺伝子型において比較的よく保存されているが、Ｅ２エンベロープタンパク質は、分離菌体一種一種についてそれぞれ異なる超可変領域によってコードされている。ＨＣＶゲノムの３’末端は、非構造（ＮＳ）タンパク質をコードしている遺伝子とよく保存されている３’非コード領域をコードしている遺伝子とを含む。
【０００９】
そのゲノム構成及びその推定される複製方法のために、ＨＣＶは、フラビウイルス科の新種ヘパシウイルス（ｈｅｐａｃｉｖｉｒｕｓ）として分類される。
【００１０】
「ＨＣＶウイルス」という語句は任意のウイルス菌株を示し、その中には人間に対する病原性を有する菌株、弱毒化された菌株、及び、これらの菌株に由来する欠損ウイルスが含まれる。実際、ＲＮＡウイルスは高い自然突然変異率を示すことが知られている。従って多様な菌株が存在する可能性があり、これらは大体毒性を有する可能性がある。これらの菌株の同定は、例えば、参照菌株に対する核酸及び／若しくはペプチド配列のホモロジーによって、並びに／又は、形態学的及び／若しくは免疫学的基準に対して菌株若しくは分離菌体を同定することによって、当業者は行うことができる。
【００１１】
ＨＣＶを診断するための多くの技術が開発されている。例えば、患者の血清中においてＨＣＶタンパク質に対する抗体を検出するために、イムノアッセイ診断が実施されている。また、慢性的に感染している人間の血清中又は試験的に感染させたチンパンジーの血清中において潜在的感染性ウイルスを間接的に測定する等、ＨＣＶゲノムを検出する目的で、ウイルスのＲＮＡの逆転写及びＰＣＲ増幅によってｃＤＮＡを合成する方法が利用されている。また、遺伝子クローニングに基づいて、ＤＮＡプローブによるハイブリダイゼーション技術も開発されている。
【００１２】
しかしながら、現在の診断技術では、感度が不十分、かつ／又は、特異性が不十分、かつ／又は、実施が困難であるという認識がある。例えば、プローブハイブリダイゼーション法では、感染能力の低いウイルスと感染能力の高いウイルスとを識別できない。従って、試験を要するウイルスをチンパンジーに接種し、動物に対する感染を試験する必要があるが、これは実施が困難である。
【００１３】
従って、公衆衛生の観点から、ＨＣＶキャリアを同定及びスクリーニングするための、特異的で、感度が高く、実用的な方法を開発できることが最も重要である。この解決策の１つは、ＨＣＶをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養するための有効なシステムを作ることであろう。このシステムを用いれば、ウイルスの増殖が可能になり、特に、その複製機構の研究、並びに、中和抗体又は抗ウイルス薬の試験、並びに、生体物質、診断分析法及びワクチン製剤の開発が可能になるであろう。実際、ＨＣＶの完全な配列は１９８９年以降入手できたが（非特許文献１）、ＨＣＶの生活サイクル及び複製方法については、ｉｎ ｖｉｔｒｏで培養できる適切なシステムがなかったためによく分かっていなかった。実際、Ｉｔｏら（非特許文献２）は、慢性的なＨＣＶ患者から得られたヒト肝細胞の一次培養において、ＨＣＶの複製を維持する技術を樹立し、感染経路について提案した。しかしながら、ウイルスの増殖に関する問題（長期培養が不可能であること）は依然解決できず、開発されたシステムは、人間の肝臓を供給する必要があること及びこの方法自体が実施困難であることから不十分であった。また、現在ではまだ、ＨＣＶの親和性に関して一般的な意見の一致は得られておらず、このウイルスに対する細胞受容体が全て同定されたわけでもない。
【００１４】
ウイルスのＲＮＡを含む粒子は、ＨＣＶ感染患者の血漿中に非常に様々な密度で存在する。このように、ウイルスのＲＮＡを含む粒子の密度が多様なのは、この粒子がリポタンパク質と様々な割合で結合していることに起因する（非特許文献３）。本特許出願の記載において、本発明者らはこのハイブリッド粒子をＬＶＰ（リポウイルス粒子（ｌｉｐｏ−ｖｉｒｏ−ｐａｒｔｉｃｌｅｓ））と称する。上記各形態の密度勾配による分布は、患者によって様々である。これらの低密度粒子の密度を従来の方法で分析すると、ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）の密度及びＶＬＤＬ（超低密度リポタンパク質）の密度の範囲に渉ることが分かる。
【００１５】
ウイルスのＲＮＡを含むＬＶＰの性質は、現在のところ、正確には分かっていない。
【００１６】
特許文献１に、ＨＣＶ等のウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで、感染患者の血清又は血漿から得られるＬＶＰの少なくとも１種の分画から、少なくとも１種のリポタンパク質受容体によって仲介され、かつ、活性成分による調節を受けるエンドサイトーシス経路を有する細胞を使用して培養する方法が記載されている。この方法は特に、この分画の培養細胞中への導入を促進することを目的とするものである。しかしながら、このウイルスの複製は依然不十分であるため、最適化しなければならない。
【００１７】
特許文献２は、既知のデータ（非特許文献４）に反して、ヒト免疫グロブリンと結合しているＬＶＰからなり、密度が１．０６３ｇ／ｍＬ以下で、主としてＨＣＶウイルスのＲＮＡを含む複合体について記載している。実際、Ｈｉｊｉｋａｔａらは、密度１．０６ｇ／ｍＬ未満の粒子の存在下ではチンパンジーに対する感染性が高いが、ヒト免疫グロブリンの密度は非常に高いのでこのような低密度粒子中に存在するはずがないということを示した。これらの複合体は、非常に感染性の高いＨＣＶウイルスのある特定の形態を構成する。
【００１８】
この特許文献はまた、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで、ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体から、少なくとも１種の免疫グロブリンＦｃ分画受容体、又は、免疫グロブリンと結合できる１種の受容体をその表面上に含む細胞を使用して培養する方法についても記載している。この方法もまた、この複合体の培養細胞中への導入を促進するが、ウイルスを多量に複製することはできない。
【特許文献１】ＰＣＴ出願ＷＯ ０１／０９２８９
【特許文献２】ＰＣＴ出願ＷＯ ０２／１０３５３
【非特許文献１】Ｑ．Ｌ．Ｃｈｏｏら、サイエンス ２４４、３５９（１９８９）
【非特許文献２】Ｉｔｏら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．７７：１０４３−１０５４（１９９６）
【非特許文献３】Ｔｈｏｍｓｅｎら、１９９３、Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８２：６３９
【非特許文献４】Ｈｉｊｉｋａｔａら、１９９３、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、１９５３−１９５８
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１９】
現在、本発明者らは、上記欠点を解決できる、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する新規の方法、すなわち、ＨＣＶ−ＲＮＡを含む粒子の導入を誘導することができ、かつ、複製及び生産を改善できる細胞を使用する方法を見出した。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
実際、本発明者らは、予想外にも、次のことを明らかにした。
ＬＶＰと称されるＨＣＶ−ＲＮＡの粒子が、：
−全体的に球状の粒子単位である；従って、従来技術中で示唆されたように、ビリオン会合体が正常リポタンパク質に結合している：
−アポリポタンパク質Ｂ及びＥ並びにトリグリセリドを含む；従って、リポタンパク質構造、特にＶＬＤＬ又はカイロミクロン型の構造を有する：
−カプシド及びウイルスのＲＮＡを含む；従って、ヒトにおいて見られる正常リポタンパク質とは異なり、ウイルスの異例の形態を構成する。
【００２１】
ＬＶＰがハイブリッド粒子であるために、すなわちウイルスの構成成分を含むリポタンパク質であるために、リポタンパク質を合成できる細胞を使用して予想外に複製を改善できる。
【００２２】
従って、本発明の目的は、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する方法であって、
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させ、こうして得られたウイルスを回収する段階を含む方法を提供することである。
【００２３】
「ＨＣＶのＲＮＡを含む粒子」という表現は、特に、ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体としてのウイルス粒子、又は、ＨＣＶ陽性であると認められた患者由来で上記粒子を含む血清若しくは血漿中にあるウイルス粒子等のウイルス粒子、及び、任意の方法で調製したウイルスのＲＮＡを含む接種物という意味で用いている。
【００２４】
ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体、及び、ＨＣＶ感染患者の血漿又は血清試料からこの複合体を精製する方法は、ＰＣＴ出願ＷＯ０２／１０３５３中に既に記載されている。
【００２５】
しかしながら、この文献中には、リポタンパク質型の上記ＬＶＰの特定の性質については、すなわち、これらがトリグリセリド、アポリポタンパク質Ｂ及び任意にアポリポタンパク質Ｅを有するかどうかについては記載も示唆もない。
【００２６】
アポリポタンパク質Ｂは、小胞体膜に結合していて、かつ、ＶＬＤＬの会合、及び、ミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質の存在下におけるトリグリセリドの導入、及び、小胞体内腔におけるＶＬＤＬの会合を開始させるヒトタンパク質である。このアポリポタンパク質には２つの形態、アポＢ１００及びアポＢ４８があり、肝臓及び腸内で合成される。
【００２７】
アポリポタンパク質Ｅは、多くの細胞によって、特に肝細胞によって合成でき、血流中のＶＬＤＬによって捕獲できる。
【００２８】
本発明の方法において使用する細胞は、リポタンパク質を合成及び分泌できる全ての細胞である。
【００２９】
これらの細胞は初代細胞又は細胞株のいずれであってもよい。
【００３０】
「細胞株」という語句は、自然に又は操作を加えて不死化させることにより樹立された細胞株を意味する。実際に、目的とするウイルスの培養を実施するために、培地中で容易に維持できる許容細胞を用いる必要がある。従って、細胞株は、様々な方法で不死化させた、樹立された細胞株又は細胞株であることが好ましい。不死化は、以下のことにより実施できる：
（ｉ）許容細胞を、性質が同じ腫瘍化許容細胞と共同培養することにより、安定で樹立された連続培養細胞株を樹立すること；この細胞株は、無期限に増殖でき、かつ、培地中にウイルスを接種してウイルスを培地中で確実に増殖させることができる：
（ｉｉ）ウイルスに感染した初代細胞を使用して腫瘍化許容細胞と共同培養することにより細胞株を樹立すること；この細胞株の培地中でウイルスを確実に増殖させることができる；
（ｉｉｉ）（例えば不死化させたＢリンパ細胞株等の）細胞株に、（例えばエプスタイン・バーウイルス等の）ウイルスを感染させること：
（ｉｖ）テロメラーゼ活性を改変すること。
【００３１】
「本発明の方法において使用する、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞」という表現は特に、この能力を自然に有する細胞、及び、培地中に導入して細胞の分化若しくは再分化を促進した後で、又は、アポリポタンパク質アポＢ及びミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質ＭＴＰを合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で、この能力を獲得した細胞という意味で用いている。
【００３２】
本発明の目的に適した、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞としては、例えば、腸細胞型の腸上皮細胞、脳細胞及び肝細胞が含まれる。
【００３３】
ある実施形態によれば、使用する細胞は、培地中に導入して細胞の分化又は再分化を促進した後でリポタンパク質を合成及び分泌できる能力を獲得した細胞である。
【００３４】
実際、肝細胞等のように、リポタンパク質生産能力を失った細胞もあれば、腸上皮細胞等のように、この能力を改善できる細胞もある。この欠点を克服するために、これらの細胞の分化又は再分化を促進する適切な培地と接触させることによって、この分化又は再分化を誘導できる。
【００３５】
ある特定の実施形態によれば、本発明の目的に適した細胞は腸上皮細胞、特にはＣａｃｏ−２細胞である（Ｖａｎ Ｇｒｅｅｖｅｎｂｒｏｅｃｋ，Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、２０００、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、２５−３１）。
【００３６】
そのリポタンパク質合成及び分泌能力を促進するために、Ｃａｃｏ−２等の腸上皮細胞を、ウシ胎児血清１０％を添加したＤＭＥＭ培地中で、コラーゲンで被覆した培養皿中で、又は、半透膜存在下における培養皿中で３週間前培養することができる。
【００３７】
肝細胞の例としては、肝細胞（Ｍｏｓｈａｇｅ，Ｈ．ら、１９９２、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ、１５、４０４−４１３）、及び、ＨｅｐＧ２細胞（Ｇｈｅｒａｒｄｉ，Ｅ．ら、１９９２、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、１０３、５３１−５３９）等の肝細胞がんを挙げることができる。
【００３８】
別の特定の実施形態によれば、本発明の方法において使用する細胞は、肝細胞がん細胞である。
【００３９】
しかしながら、この場合、そのリポタンパク質を合成及び分泌する能力は、改変ＤＭＥＭ培地、すなわちリポタンパク質の合成を誘導するための物質を少なくとも１種含む培地と、この細胞を接触させることにより促進することができる。この細胞は好ましくはＨｅｐＧ２細胞である。
【００４０】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質しては、脂肪酸、好ましくは例えばオレイン酸塩等のＣ１８又はＣ２０の脂肪酸（Ｌｕｃｈｏｏｍｕｎ，Ｊ．ら、１９９９、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｖｏｌ ２７４（２８）、１９５６５−１９５７２）、及び、リゾホスファチジルコリン（Ｚｈｏｕ，Ｚ．、１９９８、Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１３９１、１３−２４）等のリン脂質等の様々な脂質を挙げることができる。
【００４１】
肝細胞がん再分化培地中におけるオレイン酸塩の使用は、本発明の特定の実施形態である。
【００４２】
本発明のある実施形態によれば、改変ＤＭＥＭ培地は、ＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）及びリポタンパク質の合成を誘導するための物質の他に、ＨＥＰＥＳ（Ｇｉｂｃｏ）１％、グルタミン（Ｇｉｂｃｏ）１％、ゲンタマイシン（Ｇｉｂｃｏ）０．２５ｍｇ／ｍＬ、Ｕｌｔｒｏｓｅｒ−Ｇ（Ｇｉｂｃｏ）１．５％、ホルスコリン（ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）（ＩＣＮ）５×１０−６Ｍ、ＰＭＡ（４−α−ホルボール１２−ミリステート１３−アセテート）（シグマ）１．６×１０−７Ｍ、酢酸レチノール（シグマ）５．６ＩＵ／ｍＬ、酪酸ナトリウム（シグマ）０．５×１０−３Ｍ、ナイアシンアミド（ｎｉａｃｉｄａｍｉｄｅ）（ＩＣＮ）１０−２Ｍ、ポリブレン（シグマ）２×１０−６ｇ／ｍＬ、亜セレン酸ナトリウム（ＩＣＮ）２．９×１０−８Ｍ、及び、トリヨード−Ｌ−チロニンナトリウム塩（ＩＣＮ）１×１０−９Ｍからなる。
【００４３】
本発明の方法において使用できる別の種類の細胞は、アポリポタンパク質アポＢ及び任意にアポＥ並びにミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質を合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で得られる細胞を含む。この細胞の例としては、Ｄ．Ｇ．Ｇｒｅｔｃｈら（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９８、Ｖｏｌ ２７１（１５）、８６８２−８６９１）によって記載されるような感染した昆虫の細胞株が挙げられる。
【００４４】
ＨＣＶ−ＲＮＡを含む粒子は、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触すると、（例えばＬＶＰの場合と同様に）この細胞のＬＤＬ受容体型リポタンパク質受容体を介して、又は、（例えばウイルスのＲＮＡを調製する場合と同様に）当業者に公知の技術に従ったトランスフェクションによるインターナリゼーションによって、この細胞の中に入る。
【００４５】
このように、本発明の方法において使用する培地は、好ましくはＶＬＤＬ又はカイロミクロン型の、リポタンパク質の合成及び分泌を促進する。
【００４６】
選択される適切な培地は、培養細胞の代謝を促進する物質、及び、リポタンパク質の合成を誘導するための少なくとも１種の物質を添加した改変ＤＭＥＭ培地である。
【００４７】
細胞の代謝を促進する物質としては、デキサメタゾン及びインスリンが挙げられる。
【００４８】
好ましい改変ＤＭＥＭ培地は、上記記載の培地であり、デキサメタゾン及びインスリンを添加した培地である。
【００４９】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質としては、脂肪酸、好ましくは例えばオレイン酸塩等のＣ１８又はＣ２０の脂肪酸、及び、リゾホスファチジルコリン等のリン脂質、及び、２２−又は２５−ＯＨ−コレステロール等の様々な脂質が挙げられる。
【００５０】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質してオレイン酸塩を、任意に２２−又は２５−ＯＨ−コレステロールと組み合わせて使用することは、本発明の別の特定の実施形態である。
【００５１】
本発明の方法によって培養したウイルスを、（例えば密度勾配による）遠心分離、並びに、抗アポＢ及び／又は抗アポＥ抗体を使用した免疫沈降等の様々な方法を用いて回収できる。
【００５２】
また、本発明は、本発明の方法によって得られたウイルス粒子又はその構成成分を抗原源として少なくとも含む診断用組成物にも関する。
【００５３】
当業者であれば、用いる診断方法によって使用するウイルス粒子の量を容易に決定できるであろう。
【００５４】
また、本発明は、少なくとも１種の抗ウイルス物質をスクリーニング及び／又は選択する方法であって、本発明の培養方法において上記抗ウイルス物質を培地中で接触させる段階を含む方法にも関する。
【００５５】
抗ウイルス物質の選択は、当業者に公知の方法、例えば、細胞内のウイルスのＲＮＡの数を減少させること、及び／又は、様々な濃度における多様な阻害剤の存在下で上清中に分泌された感染性のウイルス粒子の数を減少させることによって実施する。
【００５６】
上記阻害剤は、他のウイルスタンパク質の機能を妨げるような、ヌクレオチド又はヌクレオシドの類似体、又は、ウイルスのプロテアーゼ等の物質に対する阻害剤であってよい。
【００５７】
しかしながら、本発明により、
生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製に対し、その性質及び／又は量に影響を及ぼすことができる治療用組成物であって、
とりわけリポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質、例えばミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質の阻害剤を含む
ことを特徴とする組成物の開発が可能になり、治療における展望が更に開ける。
【００５８】
「リポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質」という表現は、生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製について、それぞれ制御、低減又は抑制できるようにする任意の物質という意味で用いている。
【００５９】
これらの物質は、脂質代謝に対して薬理学的な活性があると認識されている物質群からスクリーニングにより選択できる。
【００６０】
リポタンパク質の合成を阻害できる物質の例としては、ミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質阻害剤が挙げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６１】
本発明は、制限を加えるものではない例証として記載する以下の実施例、及び、付随する図１〜３により十分に理解できるであろう。
【００６２】
図１は、ＨｅｐＧ２細胞の培養条件（オレイン酸塩を添加した改変ＤＭＥＭ培地と、標準培地との比較）が、ウイルスのＨＣＶ粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。上記分泌は、培養上清中のウイルスのＲＮＡを時間に対して定量することにより評価する。
【００６３】
図２は、改変ＤＭＥＭ培地中へのオレイン酸塩の添加が、ウイルス粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。上記分泌は、培養上清中のＨＣＶ−ＲＮＡを時間に対して定量することにより評価する。
【００６４】
図３は、３週間培養して分化させたＣａｃｏ−２細胞によるＨＣＶウイルスの産生を示すグラフを表わす。上記産生は、培養上清中のウイルスのＲＮＡを時間に対して計数することにより評価する。
【実施例１】
【００６５】
＜ＬＶＰの特徴付け＞
（１．１．ＬＶＰの形態が全体的に球状であることの立証）
ＰＣＴ出願ＷＯ０２／１０３５３に記載されるように、Ｃ型肝炎ウイルス陽性であると認められた患者由来の血清のＬＶＰを精製する。
【００６６】
精製したＬＶＰを除去した低密度（ＬＤＬ）分画及び精製したＬＶＰを、ＰＢＳ中に希釈した。そして、３分間室温でＦｏｒｍｖａｒ支持膜（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ、ＰＡ）で被覆したメッシュサイズ２００の銅グリッド上に試料滴を浮かせ、ＮａＯＨでｐＨ７．２に調整した４％（質量／容量）の光学的タングステン酸溶液（ｐｈｏｔｏｔｕｎｇｓｔｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｄｉｕｍ）上に浮かせることにより３分間染色して乾燥させた後、電子顕微鏡（ＪＥＯＬ ｄｅｖｉｃｅ、Ｃｅｎｔｒｅ Ｃｏｍｍｕｎ ｄ’Ｉｍａｇｅｒｉｅ ｄｅ Ｌａｅｎｎｅｃ、リヨン、フランス）で視覚化した。
【００６７】
ＬＤＬ分画は、標準ＬＤＬと同じ、直径が平均２５ｎｍの均質な球状構造を有する粒子からなっていた。一方、精製したＬＶＰは、直径が平均１００ｎｍと非常に大きな球状構造であった。
【００６８】
（１．２．ＬＶＰ構成成分の分析）
ａ）ＬＶＰの脂質濃度の測定
コレステロール、リン脂質及びトリグリセリドの総濃度を、コレステロールＲＴＵ、ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ＰＡＰ １５０及びｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ＰＡＰ １５０のキット（ビオメリュー社、Ｍａｒｃｙ ｌ’Ｅｔｏｉｌｅ、フランス）を製造者の推薦する方法に従って使用し、検量線を作成することにより測定した。
【００６９】
ｂ）ＬＶＰのアポＢ濃度の測定
精製したＬＶＰ中のアポリポタンパク質アポＢの濃度を、ＥＬＩＳＡ法で測定した。この測定をするために、平底９６ウェルＥＬＩＳＡプレート（Ｍａｘｉｓｏｒｂ；Ｎｕｎｃ）を、モノクローナル抗ヒト抗アポＢ抗体（５μｇ／ｍＬ；ｃｌｏｎｅ １６０９；Ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ社、ソーコ市、メーヌ州）を添加したＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）１００μｌを使用して被覆した。プレートを４℃で一晩静置した後、反応をＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）２％で停止させた。
【００７０】
まず試料をヒトＩｇＧ１０μｇ／ｍＬを添加したＰＢＳ−０．２％ＢＳＡ混合物中で３０分間室温においてインキュベートした後、１００μＬ／ウェルの割合でプレート上に分配した。
【００７１】
３７℃で２時間インキュベートし、ＰＢＳ−０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０溶液で洗浄した後、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒトアポＢ抗体（１．６μｇ／ｍＬ；Ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ社）を添加したＰＢＳ−０．２％ＢＳＡ混合物を１００μＬ／ウェルの割合で添加し、プレートを３７℃で９０分間インキュベートした。
【００７２】
プレートを洗浄し、ｏ−フェニレンジアミン基質（シグマ社）を１５０μＬ／ウェルの割合で添加した。１０分間反応させて、プレートを４９０ｎｍにおいて読み取った。
【００７３】
ｃ）結果
結果を、トリグリセリド／コレステロール（ＴＧ／Ｃｈｏｌ）及びトリグリセリド／アポＢ（ＴＧ／アポＢ）の割合として下記表中に示す。この表には比較のために、患者の正常リポタンパク質、すなわちＬＶＰを抽出した後で得られたリポタンパク質における上記割合についても示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
密度の異なる２つの分画（すなわち低密度の分画及び超低密度の分画）中に存在したＬＶＰは、アポＢの１分子当たり、同じ分画中の正常リポタンパク質と比較して、より多くのトリグリセリドを含んでいる。
【００７６】
このデータにより以下のことが分かる：
−ＬＶＰは確かに脂質を含むこと、
−ＬＶＰの脂質濃度は正常リポタンパク質のものとは異なる；従って汚染は全くないこと、及び、
−ＬＶＰはアポＢを含むこと。
【００７７】
（１．３．アポリポタンパク質Ｂ及びＥの存在）
下記の方法でＰＬＣ細胞のアポＢ受容体及びアポＥ受容体との結合部位を封鎖した後では、この細胞へのＬＶＰの導入が妨げられたことにより、アポＢ及びアポＥの存在が実証された。
【００７８】
ＰＬＣ５×１０５個／ＰＦＲ／ヒト肝がん細胞株細胞（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ８０２４）（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ ｃｅｌｌｓ）（ヒト肝がん）５個を、９６ウェルプレート（Ｍａｘｉｓｏｒｂ、Ｎｕｎｃ）中で２４時間、ウシ胎児血清（Ｂｉｏｗｈｉｔｔａｋｅｒ社、Ｅｍｅｒａｉｎｖｉｌｌｅ、フランス）１０％、ＨＥＰＥＳ（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）２ｍＭ、非必須アミノ酸（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）１％及びペニシリン／ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）５０ＩＵ／ｍＬを添加したＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ、ＢＲＬ）中で３７℃において培養した。
【００７９】
まず、アポＢ受容体結合部位に対するモノクローナル抗体（４Ｇ３及び５Ｅ１１；Ｏｔｔａｗａ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、オタワ市、オンタリオ州、カナダ）でアポＢ受容体結合部位を封鎖し、次にモノクローナル抗体１Ｄ７（Ｏｔｔａｗａ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）でアポＥ受容体結合部位を封鎖した。ＰＬＣ細胞をＰＢＳで３回洗浄し、精製したＬＶＰと共に３時間インキュベートした。細胞を洗浄して、Ｒｎｅａｓｙキット（Ｑｉａｇｅｎ社）の溶解バッファー３５０μｌ中で回収し、ＲＮＡを上述のように抽出した。
【００８０】
アポＢ及びアポＥ認識部位を封鎖するとＬＶＰの認識が妨げられたことから、これらがアポリポタンパク質を含むことが示され、ＬＶＰのリポタンパク質構造が実証された。
【００８１】
（１．４．コアタンパク質及びウイルスのＲＮＡからなるカプシドのＬＶＰ中における存在）
精製したＬＶＰを次の方法で脱脂することにより、カプシドの存在が実証された。ＬＶＰをエーテル８５％−ブタノール１５％の溶液中で穏やかに撹拌しながら３０分間インキュベートした。カプシドの存在を、電子顕微鏡（ＪＥＯＬ ｄｅｖｉｃｅ、Ｃｅｎｔｒｅ Ｃｏｍｍｕｎ ｄ’Ｉｍａｇｅｒｉｅ ｄｅ Ｌａｅｎｎｅｃ、リヨン、フランス）を使用して上記１．１に示す方法で視覚化した。
【００８２】
ＨＣＶウイルスコアタンパク質の存在を、上記のように脱脂したＬＶＰを抗ＨＣＶコアタンパク質モノクローナル抗体（１９Ｄ９Ｄ６；Ｊｏｌｉｖｅｔ−Ｒｅｙｎａｕｄ、Ｃ．Ｐ．ら、１９９８、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．、５６、３００−３０９）及び１０ｎｍ金標識二次抗体と接触させて、上記のグリッドを使用して３％酢酸ウラニルに浮かせてネガティブ染色した後に免疫検出することにより視覚化する手法で、ウェスタンブロッティング法で確認した。
【００８３】
最後に、ウイルスのＲＮＡの存在を、ＱＩＡａｍｐキット（Ｑｉａｇｅｎ Ｓ．Ａ．Ｃｏｕｒｔａｂｏｅｕｆ、フランス）を使用して、精製及び脱脂したＬＶＰを抽出することによって実証した。
【実施例２】
【００８４】
＜培養条件がＨｅｐＧ２細胞によるＨＣＶウイルスの産生に及ぼす影響＞
まず、ＨｅｐＧ２細胞を、ＰＣＴ出願ＷＯ０１／０９２８９中に記載の、ＤＭＥＭ及びウシ胎児血清１０％からなる培地（標準培地）中、又は、改変ＤＭＥＭ培地（すなわち、ＨＥＰＥＳ１％、グルタミン１％、ゲンタマイシン０．２５ｍｇ／ｍＬ、Ｕｌｔｒｏｓｅｒ−Ｇ１．５％、ホルスコリン５×１０−６Ｍ、ＰＭＡ１．６×１０−７Ｍ、酢酸レチノール５．６ＩＵ／ｍＬ、酪酸ナトリウム０．５×１０−３Ｍ、ナイアシンアミド１０−２Ｍ、ポリブレン２×１０−６ｇ／ｍＬ、亜セレン酸ナトリウム２．９×１０−８Ｍ、及び、トリヨード−Ｌ−チロニンナトリウム塩１×１０−９Ｍを添加したＤＭＥＭ）中のいずれかにおいて培養した。
【００８５】
標準培地又は改変ＤＭＥＭ培地と共に細胞をＦａｌｃｏｎ社製２４ウェル培養プレートに１ウェル当たり１５万個播種し、２４時間培養した。
【００８６】
培地を吸引して除去し、１ウェル当たりＨＣＶ−ＲＮＡ５０万個という割合のウイルスの存在下で、細胞を６時間、ＢＳＡを０．２％添加したＤＭＥＭを使用してインキュベートした。
【００８７】
細胞をＰＢＳで洗浄し、標準培地又は改変培地のいずれかで、デキサメタゾン（ｈｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）及びインスリン及びオレイン酸塩とＢＳＡの混合物（オレイン酸塩０．１５ｍＭの割合）を添加する以外は上述のように培養した。
【００８８】
培養はすべて、５％ＣＯ２雰囲気下、３７℃で実施した。
【００８９】
その後、上清試料をウェルから回収し（３通り）、ＨＣＶ−ＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって、Ｋｏｍｕｒｉａｎ−Ｐｒａｄｅｌ,Ｆ．（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、２００１、９５、１１１−１１９）が記載するプロトコールに従って定量した。
【００９０】
結果を、経過時間当たりのＲＮＡコピー数／上清（ｍＬ）として図１中に示す。図中、菱形は標準培地、正方形はリポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地を使用した場合を表す。
【００９１】
この図から、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞を使用して、これを好ましい状況下に置くことにより、ウイルスの複製及びその分泌が改善されたことが実証される。
【実施例３】
【００９２】
＜リポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地へ脂質を添加することの重要性＞
まず、ＨｅｐＧ２細胞を上記実施例２中に記載の改変培地中で２４時間培養し、Ｆａｌｃｏｎ社製２４ウェル培養プレートに１ウェル当たり１５万個の割合で播種した。
【００９３】
その後、細胞を、１ウェル当たりＨＣＶ−ＲＮＡ４０万個という割合のウイルスの存在下で、ＢＳＡを０．２％添加し、２５−ＯＨ−コレステロール０．１μＭを添加しない又は添加したＤＭＥＭ培地中で６時間インキュベートした。
【００９４】
その後、上記実施例２中で示すように細胞を洗浄し、改変培地中で培養した。
【００９５】
細胞を接種して３日後に、オレイン酸塩とＢＳＡの混合物（オレイン酸塩０．１５ｍＭ）を添加した。
【００９６】
上清を回収し、ＨＣＶ−ＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって定量した。
【００９７】
オレイン酸塩の使用の重要性を実証する結果を図２中に示す。図中、菱形は改変培地のみ、正方形はオレイン酸塩及び２５−ＯＨ−コレステロールを添加した改変培地を使用した場合を表す。
【実施例４】
【００９８】
＜Ｃａｃｏ−２細胞を使用したウイルスの培養＞
Ｃａｃｏ−２細胞を２４ウェルプレート中の半透膜（Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ、Ｃｏｓｔａｒ）上で３週間、標準培地（ウシ胎児血清を１０％添加したＤＭＥＭ）中で分化させた。
【００９９】
このように調製した細胞を、ＨＣＶ−ＲＮＡ２０万個／ウェルの割合のウイルス粒子と共に６時間インキュベートした。
【０１００】
細胞を洗浄し、ウシ胎児血清１０％、及び、オレイン酸塩を０．１５ｍＭ含むオレイン酸塩−タウロコール酸塩を添加したＤＭＥＭ培地中で培養した。
【０１０１】
挿入物の上の上清を回収し、ウイルスのＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって定量した。
【０１０２】
結果を図３中に示すが、これは、腸上皮細胞による、リポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地中でのＨＣＶウイルスの培養について明らかにしている。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】ＨｅｐＧ２細胞の培養条件（オレイン酸塩を添加した改変ＤＭＥＭ培地と、標準培地との比較）が、ウイルスのＨＣＶ粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。
【図２】改変ＤＭＥＭ培地中へのオレイン酸塩の添加が、ウイルス粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。
【図３】３週間培養して分化させたＣａｃｏ−２細胞によるＨＣＶウイルスの産生を示すグラフを表わす。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する新規の方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
輸液によって罹る肝炎のうち主要なものは、Ｃ型肝炎である。また、Ｃ型肝炎は経皮的に、例えば薬物の静脈注射によって感染する可能性もある。医療従事者が感染するリスクも無視できない。
【０００３】
Ｃ型肝炎は、Ａ型、Ｂ型又はＤ型肝炎等の他のウイルス性肝疾患とは異なる。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）による感染は慢性であることが多く、多くの場合は肝炎、肝硬変及びがん等の肝疾患に至る。
【０００４】
献血者を選択することにより、輸液によるウイルス感染のリスクは減少したが、Ｃ型肝炎罹患者数は依然として高い。現在、世界中で約１億７千万人がＨＣＶに慢性的に感染している。ハイリスクの群は輸血を受けた人や静脈注射による薬物の常用者の中に主として見られるが、このハイリスクの群に属してはいないが抗ＨＣＶ循環抗体が見つかっているような、症状の出ていない献血者も存在する。これについては、まだ感染経路が明らかになっていない。
【０００５】
ＨＣＶは、物質生物学的技術によって単離された最初の肝親和性ウイルスである。このウイルスのゲノム配列はウイルス粒子を視覚化せずにクローニングされた。
【０００６】
現在、感染患者の血液中で特徴づけられているただ１種の天然ウイルス粒子はエンベロープを有さないカプシドであるが、このウイルスのＲＮＡを含む粒子の別の形態も存在することが分かっている。
【０００７】
便宜上、本出願において「ウイルス」という語句を、ＨＣＶウイルスのＲＮＡを含む任意の粒子について用いることとする。また、これらの２つの語句を区別せずに用いることとする。
【０００８】
ＨＣＶは、約９．５ｋｂの一本鎖（＋）ＲＮＡウイルスであって、相補的なＲＮＡの複製によって複製し、その翻訳産物はアミノ酸約３０００残基の単一のポリプロテインである。ＨＣＶゲノムの５’末端は、構造タンパク質、ヌクレオカプシドのコアタンパク質並びに２種のエンベロープ糖タンパク質Ｅ１及びＥ２をコードする遺伝子と隣接する非翻訳領域に相当する。５’非翻訳領域及びコア遺伝子（ｃｏｒｅ ｇｅｎｅ）は様々な遺伝子型において比較的よく保存されているが、Ｅ２エンベロープタンパク質は、分離菌体一種一種についてそれぞれ異なる超可変領域によってコードされている。ＨＣＶゲノムの３’末端は、非構造（ＮＳ）タンパク質をコードしている遺伝子とよく保存されている３’非コード領域をコードしている遺伝子とを含む。
【０００９】
そのゲノム構成及びその推定される複製方法のために、ＨＣＶは、フラビウイルス科の新種ヘパシウイルス（ｈｅｐａｃｉｖｉｒｕｓ）として分類される。
【００１０】
「ＨＣＶウイルス」という語句は任意のウイルス菌株を示し、その中には人間に対する病原性を有する菌株、弱毒化された菌株、及び、これらの菌株に由来する欠損ウイルスが含まれる。実際、ＲＮＡウイルスは高い自然突然変異率を示すことが知られている。従って多様な菌株が存在する可能性があり、これらは大体毒性を有する可能性がある。これらの菌株の同定は、例えば、参照菌株に対する核酸及び／若しくはペプチド配列のホモロジーによって、並びに／又は、形態学的及び／若しくは免疫学的基準に対して菌株若しくは分離菌体を同定することによって、当業者は行うことができる。
【００１１】
ＨＣＶを診断するための多くの技術が開発されている。例えば、患者の血清中においてＨＣＶタンパク質に対する抗体を検出するために、イムノアッセイ診断が実施されている。また、慢性的に感染している人間の血清中又は試験的に感染させたチンパンジーの血清中において潜在的感染性ウイルスを間接的に測定する等、ＨＣＶゲノムを検出する目的で、ウイルスのＲＮＡの逆転写及びＰＣＲ増幅によってｃＤＮＡを合成する方法が利用されている。また、遺伝子クローニングに基づいて、ＤＮＡプローブによるハイブリダイゼーション技術も開発されている。
【００１２】
しかしながら、現在の診断技術では、感度が不十分、かつ／又は、特異性が不十分、かつ／又は、実施が困難であるという認識がある。例えば、プローブハイブリダイゼーション法では、感染能力の低いウイルスと感染能力の高いウイルスとを識別できない。従って、試験を要するウイルスをチンパンジーに接種し、動物に対する感染を試験する必要があるが、これは実施が困難である。
【００１３】
従って、公衆衛生の観点から、ＨＣＶキャリアを同定及びスクリーニングするための、特異的で、感度が高く、実用的な方法を開発できることが最も重要である。この解決策の１つは、ＨＣＶをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養するための有効なシステムを作ることであろう。このシステムを用いれば、ウイルスの増殖が可能になり、特に、その複製機構の研究、並びに、中和抗体又は抗ウイルス薬の試験、並びに、生体物質、診断分析法及びワクチン製剤の開発が可能になるであろう。実際、ＨＣＶの完全な配列は１９８９年以降入手できたが（非特許文献１）、ＨＣＶの生活サイクル及び複製方法については、ｉｎ ｖｉｔｒｏで培養できる適切なシステムがなかったためによく分かっていなかった。実際、Ｉｔｏら（非特許文献２）は、慢性的なＨＣＶ患者から得られたヒト肝細胞の一次培養において、ＨＣＶの複製を維持する技術を樹立し、感染経路について提案した。しかしながら、ウイルスの増殖に関する問題（長期培養が不可能であること）は依然解決できず、開発されたシステムは、人間の肝臓を供給する必要があること及びこの方法自体が実施困難であることから不十分であった。また、現在ではまだ、ＨＣＶの親和性に関して一般的な意見の一致は得られておらず、このウイルスに対する細胞受容体が全て同定されたわけでもない。
【００１４】
ウイルスのＲＮＡを含む粒子は、ＨＣＶ感染患者の血漿中に非常に様々な密度で存在する。このように、ウイルスのＲＮＡを含む粒子の密度が多様なのは、この粒子がリポタンパク質と様々な割合で結合していることに起因する（非特許文献３）。本特許出願の記載において、本発明者らはこのハイブリッド粒子をＬＶＰ（リポウイルス粒子（ｌｉｐｏ−ｖｉｒｏ−ｐａｒｔｉｃｌｅｓ））と称する。上記各形態の密度勾配による分布は、患者によって様々である。これらの低密度粒子の密度を従来の方法で分析すると、ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）の密度及びＶＬＤＬ（超低密度リポタンパク質）の密度の範囲に渉ることが分かる。
【００１５】
ウイルスのＲＮＡを含むＬＶＰの性質は、現在のところ、正確には分かっていない。
【００１６】
特許文献１に、ＨＣＶ等のウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで、感染患者の血清又は血漿から得られるＬＶＰの少なくとも１種の分画から、少なくとも１種のリポタンパク質受容体によって仲介され、かつ、活性成分による調節を受けるエンドサイトーシス経路を有する細胞を使用して培養する方法が記載されている。この方法は特に、この分画の培養細胞中への導入を促進することを目的とするものである。しかしながら、このウイルスの複製は依然不十分であるため、最適化しなければならない。
【００１７】
特許文献２は、既知のデータ（非特許文献４）に反して、ヒト免疫グロブリンと結合しているＬＶＰからなり、密度が１．０６３ｇ／ｍＬ以下で、主としてＨＣＶウイルスのＲＮＡを含む複合体について記載している。実際、Ｈｉｊｉｋａｔａらは、密度１．０６ｇ／ｍＬ未満の粒子の存在下ではチンパンジーに対する感染性が高いが、ヒト免疫グロブリンの密度は非常に高いのでこのような低密度粒子中に存在するはずがないということを示した。これらの複合体は、非常に感染性の高いＨＣＶウイルスのある特定の形態を構成する。
【００１８】
この特許文献はまた、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで、ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体から、少なくとも１種の免疫グロブリンＦｃ分画受容体、又は、免疫グロブリンと結合できる１種の受容体をその表面上に含む細胞を使用して培養する方法についても記載している。この方法もまた、この複合体の培養細胞中への導入を促進するが、ウイルスを多量に複製することはできない。
【特許文献１】ＰＣＴ出願ＷＯ ０１／０９２８９
【特許文献２】ＰＣＴ出願ＷＯ ０２／１０３５３
【非特許文献１】Ｑ．Ｌ．Ｃｈｏｏら、サイエンス ２４４、３５９（１９８９）
【非特許文献２】Ｉｔｏら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．７７：１０４３−１０５４（１９９６）
【非特許文献３】Ｔｈｏｍｓｅｎら、１９９３、Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８２：６３９
【非特許文献４】Ｈｉｊｉｋａｔａら、１９９３、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．、１９５３−１９５８
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１９】
現在、本発明者らは、上記欠点を解決できる、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する新規の方法、すなわち、ＨＣＶ−ＲＮＡを含む粒子の導入を誘導することができ、かつ、複製及び生産を改善できる細胞を使用する方法を見出した。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
実際、本発明者らは、予想外にも、次のことを明らかにした。
ＬＶＰと称されるＨＣＶ−ＲＮＡの粒子が、：
−全体的に球状の粒子単位である；従って、従来技術中で示唆されたように、ビリオン会合体が正常リポタンパク質に結合している：
−アポリポタンパク質Ｂ及びＥ並びにトリグリセリドを含む；従って、リポタンパク質構造、特にＶＬＤＬ又はカイロミクロン型の構造を有する：
−カプシド及びウイルスのＲＮＡを含む；従って、ヒトにおいて見られる正常リポタンパク質とは異なり、ウイルスの異例の形態を構成する。
【００２１】
ＬＶＰがハイブリッド粒子であるために、すなわちウイルスの構成成分を含むリポタンパク質であるために、リポタンパク質を合成できる細胞を使用して予想外に複製を改善できる。
【００２２】
従って、本発明の目的は、ＨＣＶウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する方法であって、
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させ、こうして得られたウイルスを回収する段階を含む方法を提供することである。
【００２３】
「ＨＣＶのＲＮＡを含む粒子」という表現は、特に、ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体としてのウイルス粒子、又は、ＨＣＶ陽性であると認められた患者由来で上記粒子を含む血清若しくは血漿中にあるウイルス粒子等のウイルス粒子、及び、任意の方法で調製したウイルスのＲＮＡを含む接種物という意味で用いている。
【００２４】
ＬＶＰ／免疫グロブリン複合体、及び、ＨＣＶ感染患者の血漿又は血清試料からこの複合体を精製する方法は、ＰＣＴ出願ＷＯ０２／１０３５３中に既に記載されている。
【００２５】
しかしながら、この文献中には、リポタンパク質型の上記ＬＶＰの特定の性質については、すなわち、これらがトリグリセリド、アポリポタンパク質Ｂ及び任意にアポリポタンパク質Ｅを有するかどうかについては記載も示唆もない。
【００２６】
アポリポタンパク質Ｂは、小胞体膜に結合していて、かつ、ＶＬＤＬの会合、及び、ミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質の存在下におけるトリグリセリドの導入、及び、小胞体内腔におけるＶＬＤＬの会合を開始させるヒトタンパク質である。このアポリポタンパク質には２つの形態、アポＢ１００及びアポＢ４８があり、肝臓及び腸内で合成される。
【００２７】
アポリポタンパク質Ｅは、多くの細胞によって、特に肝細胞によって合成でき、血流中のＶＬＤＬによって捕獲できる。
【００２８】
本発明の方法において使用する細胞は、リポタンパク質を合成及び分泌できる全ての細胞である。
【００２９】
これらの細胞は初代細胞又は細胞株のいずれであってもよい。
【００３０】
「細胞株」という語句は、自然に又は操作を加えて不死化させることにより樹立された細胞株を意味する。実際に、目的とするウイルスの培養を実施するために、培地中で容易に維持できる許容細胞を用いる必要がある。従って、細胞株は、様々な方法で不死化させた、樹立された細胞株又は細胞株であることが好ましい。不死化は、以下のことにより実施できる：
（ｉ）許容細胞を、性質が同じ腫瘍化許容細胞と共同培養することにより、安定で樹立された連続培養細胞株を樹立すること；この細胞株は、無期限に増殖でき、かつ、培地中にウイルスを接種してウイルスを培地中で確実に増殖させることができる：
（ｉｉ）ウイルスに感染した初代細胞を使用して腫瘍化許容細胞と共同培養することにより細胞株を樹立すること；この細胞株の培地中でウイルスを確実に増殖させることができる；
（ｉｉｉ）（例えば不死化させたＢリンパ細胞株等の）細胞株に、（例えばエプスタイン・バーウイルス等の）ウイルスを感染させること：
（ｉｖ）テロメラーゼ活性を改変すること。
【００３１】
「本発明の方法において使用する、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞」という表現は特に、この能力を自然に有する細胞、及び、培地中に導入して細胞の分化若しくは再分化を促進した後で、又は、アポリポタンパク質アポＢ及びミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質ＭＴＰを合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で、この能力を獲得した細胞という意味で用いている。
【００３２】
本発明の目的に適した、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞としては、例えば、腸細胞型の腸上皮細胞、脳細胞及び肝細胞が含まれる。
【００３３】
ある実施形態によれば、使用する細胞は、培地中に導入して細胞の分化又は再分化を促進した後でリポタンパク質を合成及び分泌できる能力を獲得した細胞である。
【００３４】
実際、肝細胞等のように、リポタンパク質生産能力を失った細胞もあれば、腸上皮細胞等のように、この能力を改善できる細胞もある。この欠点を克服するために、これらの細胞の分化又は再分化を促進する適切な培地と接触させることによって、この分化又は再分化を誘導できる。
【００３５】
ある特定の実施形態によれば、本発明の目的に適した細胞は腸上皮細胞、特にはＣａｃｏ−２細胞である（Ｖａｎ Ｇｒｅｅｖｅｎｂｒｏｅｃｋ，Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、２０００、Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ、２５−３１）。
【００３６】
そのリポタンパク質合成及び分泌能力を促進するために、Ｃａｃｏ−２等の腸上皮細胞を、ウシ胎児血清１０％を添加したＤＭＥＭ培地中で、コラーゲンで被覆した培養皿中で、又は、半透膜存在下における培養皿中で３週間前培養することができる。
【００３７】
肝細胞の例としては、肝細胞（Ｍｏｓｈａｇｅ，Ｈ．ら、１９９２、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ、１５、４０４−４１３）、及び、ＨｅｐＧ２細胞（Ｇｈｅｒａｒｄｉ，Ｅ．ら、１９９２、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、１０３、５３１−５３９）等の肝細胞がんを挙げることができる。
【００３８】
別の特定の実施形態によれば、本発明の方法において使用する細胞は、肝細胞がん細胞である。
【００３９】
しかしながら、この場合、そのリポタンパク質を合成及び分泌する能力は、改変ＤＭＥＭ培地、すなわちリポタンパク質の合成を誘導するための物質を少なくとも１種含む培地と、この細胞を接触させることにより促進することができる。この細胞は好ましくはＨｅｐＧ２細胞である。
【００４０】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質しては、脂肪酸、好ましくは例えばオレイン酸塩等のＣ１８又はＣ２０の脂肪酸（Ｌｕｃｈｏｏｍｕｎ，Ｊ．ら、１９９９、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｖｏｌ ２７４（２８）、１９５６５−１９５７２）、及び、リゾホスファチジルコリン（Ｚｈｏｕ，Ｚ．、１９９８、Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１３９１、１３−２４）等のリン脂質等の様々な脂質を挙げることができる。
【００４１】
肝細胞がん再分化培地中におけるオレイン酸塩の使用は、本発明の特定の実施形態である。
【００４２】
本発明のある実施形態によれば、改変ＤＭＥＭ培地は、ＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）及びリポタンパク質の合成を誘導するための物質の他に、ＨＥＰＥＳ（Ｇｉｂｃｏ）１％、グルタミン（Ｇｉｂｃｏ）１％、ゲンタマイシン（Ｇｉｂｃｏ）０．２５ｍｇ／ｍＬ、Ｕｌｔｒｏｓｅｒ−Ｇ（Ｇｉｂｃｏ）１．５％、ホルスコリン（ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）（ＩＣＮ）５×１０−６Ｍ、ＰＭＡ（４−α−ホルボール１２−ミリステート１３−アセテート）（シグマ）１．６×１０−７Ｍ、酢酸レチノール（シグマ）５．６ＩＵ／ｍＬ、酪酸ナトリウム（シグマ）０．５×１０−３Ｍ、ナイアシンアミド（ｎｉａｃｉｄａｍｉｄｅ）（ＩＣＮ）１０−２Ｍ、ポリブレン（シグマ）２×１０−６ｇ／ｍＬ、亜セレン酸ナトリウム（ＩＣＮ）２．９×１０−８Ｍ、及び、トリヨード−Ｌ−チロニンナトリウム塩（ＩＣＮ）１×１０−９Ｍからなる。
【００４３】
本発明の方法において使用できる別の種類の細胞は、アポリポタンパク質アポＢ及び任意にアポＥ並びにミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質を合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で得られる細胞を含む。この細胞の例としては、Ｄ．Ｇ．Ｇｒｅｔｃｈら（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１９９８、Ｖｏｌ ２７１（１５）、８６８２−８６９１）によって記載されるような感染した昆虫の細胞株が挙げられる。
【００４４】
ＨＣＶ−ＲＮＡを含む粒子は、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触すると、（例えばＬＶＰの場合と同様に）この細胞のＬＤＬ受容体型リポタンパク質受容体を介して、又は、（例えばウイルスのＲＮＡを調製する場合と同様に）当業者に公知の技術に従ったトランスフェクションによるインターナリゼーションによって、この細胞の中に入る。
【００４５】
このように、本発明の方法において使用する培地は、好ましくはＶＬＤＬ又はカイロミクロン型の、リポタンパク質の合成及び分泌を促進する。
【００４６】
選択される適切な培地は、培養細胞の代謝を促進する物質、及び、リポタンパク質の合成を誘導するための少なくとも１種の物質を添加した改変ＤＭＥＭ培地である。
【００４７】
細胞の代謝を促進する物質としては、デキサメタゾン及びインスリンが挙げられる。
【００４８】
好ましい改変ＤＭＥＭ培地は、上記記載の培地であり、デキサメタゾン及びインスリンを添加した培地である。
【００４９】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質としては、脂肪酸、好ましくは例えばオレイン酸塩等のＣ１８又はＣ２０の脂肪酸、及び、リゾホスファチジルコリン等のリン脂質、及び、２２−又は２５−ＯＨ−コレステロール等の様々な脂質が挙げられる。
【００５０】
リポタンパク質の合成を誘導するための物質してオレイン酸塩を、任意に２２−又は２５−ＯＨ−コレステロールと組み合わせて使用することは、本発明の別の特定の実施形態である。
【００５１】
本発明の方法によって培養したウイルスを、（例えば密度勾配による）遠心分離、並びに、抗アポＢ及び／又は抗アポＥ抗体を使用した免疫沈降等の様々な方法を用いて回収できる。
【００５２】
また、本発明は、本発明の方法によって得られたウイルス粒子又はその構成成分を抗原源として少なくとも含む診断用組成物にも関する。
【００５３】
当業者であれば、用いる診断方法によって使用するウイルス粒子の量を容易に決定できるであろう。
【００５４】
また、本発明は、少なくとも１種の抗ウイルス物質をスクリーニング及び／又は選択する方法であって、本発明の培養方法において上記抗ウイルス物質を培地中で接触させる段階を含む方法にも関する。
【００５５】
抗ウイルス物質の選択は、当業者に公知の方法、例えば、細胞内のウイルスのＲＮＡの数を減少させること、及び／又は、様々な濃度における多様な阻害剤の存在下で上清中に分泌された感染性のウイルス粒子の数を減少させることによって実施する。
【００５６】
上記阻害剤は、他のウイルスタンパク質の機能を妨げるような、ヌクレオチド又はヌクレオシドの類似体、又は、ウイルスのプロテアーゼ等の物質に対する阻害剤であってよい。
【００５７】
しかしながら、本発明により、
生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製に対し、その性質及び／又は量に影響を及ぼすことができる治療用組成物であって、
とりわけリポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質、例えばミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質の阻害剤を含む
ことを特徴とする組成物の開発が可能になり、治療における展望が更に開ける。
【００５８】
「リポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質」という表現は、生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製について、それぞれ制御、低減又は抑制できるようにする任意の物質という意味で用いている。
【００５９】
これらの物質は、脂質代謝に対して薬理学的な活性があると認識されている物質群からスクリーニングにより選択できる。
【００６０】
リポタンパク質の合成を阻害できる物質の例としては、ミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質阻害剤が挙げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００６１】
本発明は、制限を加えるものではない例証として記載する以下の実施例、及び、付随する図１〜３により十分に理解できるであろう。
【００６２】
図１は、ＨｅｐＧ２細胞の培養条件（オレイン酸塩を添加した改変ＤＭＥＭ培地と、標準培地との比較）が、ウイルスのＨＣＶ粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。上記分泌は、培養上清中のウイルスのＲＮＡを時間に対して定量することにより評価する。
【００６３】
図２は、改変ＤＭＥＭ培地中へのオレイン酸塩の添加が、ウイルス粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。上記分泌は、培養上清中のＨＣＶ−ＲＮＡを時間に対して定量することにより評価する。
【００６４】
図３は、３週間培養して分化させたＣａｃｏ−２細胞によるＨＣＶウイルスの産生を示すグラフを表わす。上記産生は、培養上清中のウイルスのＲＮＡを時間に対して計数することにより評価する。
【実施例１】
【００６５】
＜ＬＶＰの特徴付け＞
（１．１．ＬＶＰの形態が全体的に球状であることの立証）
ＰＣＴ出願ＷＯ０２／１０３５３に記載されるように、Ｃ型肝炎ウイルス陽性であると認められた患者由来の血清のＬＶＰを精製する。
【００６６】
精製したＬＶＰを除去した低密度（ＬＤＬ）分画及び精製したＬＶＰを、ＰＢＳ中に希釈した。そして、３分間室温でＦｏｒｍｖａｒ支持膜（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ、ＰＡ）で被覆したメッシュサイズ２００の銅グリッド上に試料滴を浮かせ、ＮａＯＨでｐＨ７．２に調整した４％（質量／容量）の光学的タングステン酸溶液（ｐｈｏｔｏｔｕｎｇｓｔｉｃ ａｃｉｄ ｍｅｄｉｕｍ）上に浮かせることにより３分間染色して乾燥させた後、電子顕微鏡（ＪＥＯＬ ｄｅｖｉｃｅ、Ｃｅｎｔｒｅ Ｃｏｍｍｕｎ ｄ’Ｉｍａｇｅｒｉｅ ｄｅ Ｌａｅｎｎｅｃ、リヨン、フランス）で視覚化した。
【００６７】
ＬＤＬ分画は、標準ＬＤＬと同じ、直径が平均２５ｎｍの均質な球状構造を有する粒子からなっていた。一方、精製したＬＶＰは、直径が平均１００ｎｍと非常に大きな球状構造であった。
【００６８】
（１．２．ＬＶＰ構成成分の分析）
ａ）ＬＶＰの脂質濃度の測定
コレステロール、リン脂質及びトリグリセリドの総濃度を、コレステロールＲＴＵ、ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ＰＡＰ １５０及びｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ＰＡＰ １５０のキット（ビオメリュー社、Ｍａｒｃｙ ｌ’Ｅｔｏｉｌｅ、フランス）を製造者の推薦する方法に従って使用し、検量線を作成することにより測定した。
【００６９】
ｂ）ＬＶＰのアポＢ濃度の測定
精製したＬＶＰ中のアポリポタンパク質アポＢの濃度を、ＥＬＩＳＡ法で測定した。この測定をするために、平底９６ウェルＥＬＩＳＡプレート（Ｍａｘｉｓｏｒｂ；Ｎｕｎｃ）を、モノクローナル抗ヒト抗アポＢ抗体（５μｇ／ｍＬ；ｃｌｏｎｅ １６０９；Ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ社、ソーコ市、メーヌ州）を添加したＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）１００μｌを使用して被覆した。プレートを４℃で一晩静置した後、反応をＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）２％で停止させた。
【００７０】
まず試料をヒトＩｇＧ１０μｇ／ｍＬを添加したＰＢＳ−０．２％ＢＳＡ混合物中で３０分間室温においてインキュベートした後、１００μＬ／ウェルの割合でプレート上に分配した。
【００７１】
３７℃で２時間インキュベートし、ＰＢＳ−０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０溶液で洗浄した後、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ヒトアポＢ抗体（１．６μｇ／ｍＬ；Ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ社）を添加したＰＢＳ−０．２％ＢＳＡ混合物を１００μＬ／ウェルの割合で添加し、プレートを３７℃で９０分間インキュベートした。
【００７２】
プレートを洗浄し、ｏ−フェニレンジアミン基質（シグマ社）を１５０μＬ／ウェルの割合で添加した。１０分間反応させて、プレートを４９０ｎｍにおいて読み取った。
【００７３】
ｃ）結果
結果を、トリグリセリド／コレステロール（ＴＧ／Ｃｈｏｌ）及びトリグリセリド／アポＢ（ＴＧ／アポＢ）の割合として下記表中に示す。この表には比較のために、患者の正常リポタンパク質、すなわちＬＶＰを抽出した後で得られたリポタンパク質における上記割合についても示す。
【００７４】
【表１】
【００７５】
密度の異なる２つの分画（すなわち低密度の分画及び超低密度の分画）中に存在したＬＶＰは、アポＢの１分子当たり、同じ分画中の正常リポタンパク質と比較して、より多くのトリグリセリドを含んでいる。
【００７６】
このデータにより以下のことが分かる：
−ＬＶＰは確かに脂質を含むこと、
−ＬＶＰの脂質濃度は正常リポタンパク質のものとは異なる；従って汚染は全くないこと、及び、
−ＬＶＰはアポＢを含むこと。
【００７７】
（１．３．アポリポタンパク質Ｂ及びＥの存在）
下記の方法でＰＬＣ細胞のアポＢ受容体及びアポＥ受容体との結合部位を封鎖した後では、この細胞へのＬＶＰの導入が妨げられたことにより、アポＢ及びアポＥの存在が実証された。
【００７８】
ＰＬＣ５×１０５個／ＰＦＲ／ヒト肝がん細胞株細胞（ＡＴＣＣ ＣＲＬ ８０２４）（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ ｃｅｌｌｓ）（ヒト肝がん）５個を、９６ウェルプレート（Ｍａｘｉｓｏｒｂ、Ｎｕｎｃ）中で２４時間、ウシ胎児血清（Ｂｉｏｗｈｉｔｔａｋｅｒ社、Ｅｍｅｒａｉｎｖｉｌｌｅ、フランス）１０％、ＨＥＰＥＳ（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）２ｍＭ、非必須アミノ酸（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）１％及びペニシリン／ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）５０ＩＵ／ｍＬを添加したＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ、ＢＲＬ）中で３７℃において培養した。
【００７９】
まず、アポＢ受容体結合部位に対するモノクローナル抗体（４Ｇ３及び５Ｅ１１；Ｏｔｔａｗａ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、オタワ市、オンタリオ州、カナダ）でアポＢ受容体結合部位を封鎖し、次にモノクローナル抗体１Ｄ７（Ｏｔｔａｗａ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）でアポＥ受容体結合部位を封鎖した。ＰＬＣ細胞をＰＢＳで３回洗浄し、精製したＬＶＰと共に３時間インキュベートした。細胞を洗浄して、Ｒｎｅａｓｙキット（Ｑｉａｇｅｎ社）の溶解バッファー３５０μｌ中で回収し、ＲＮＡを上述のように抽出した。
【００８０】
アポＢ及びアポＥ認識部位を封鎖するとＬＶＰの認識が妨げられたことから、これらがアポリポタンパク質を含むことが示され、ＬＶＰのリポタンパク質構造が実証された。
【００８１】
（１．４．コアタンパク質及びウイルスのＲＮＡからなるカプシドのＬＶＰ中における存在）
精製したＬＶＰを次の方法で脱脂することにより、カプシドの存在が実証された。ＬＶＰをエーテル８５％−ブタノール１５％の溶液中で穏やかに撹拌しながら３０分間インキュベートした。カプシドの存在を、電子顕微鏡（ＪＥＯＬ ｄｅｖｉｃｅ、Ｃｅｎｔｒｅ Ｃｏｍｍｕｎ ｄ’Ｉｍａｇｅｒｉｅ ｄｅ Ｌａｅｎｎｅｃ、リヨン、フランス）を使用して上記１．１に示す方法で視覚化した。
【００８２】
ＨＣＶウイルスコアタンパク質の存在を、上記のように脱脂したＬＶＰを抗ＨＣＶコアタンパク質モノクローナル抗体（１９Ｄ９Ｄ６；Ｊｏｌｉｖｅｔ−Ｒｅｙｎａｕｄ、Ｃ．Ｐ．ら、１９９８、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．、５６、３００−３０９）及び１０ｎｍ金標識二次抗体と接触させて、上記のグリッドを使用して３％酢酸ウラニルに浮かせてネガティブ染色した後に免疫検出することにより視覚化する手法で、ウェスタンブロッティング法で確認した。
【００８３】
最後に、ウイルスのＲＮＡの存在を、ＱＩＡａｍｐキット（Ｑｉａｇｅｎ Ｓ．Ａ．Ｃｏｕｒｔａｂｏｅｕｆ、フランス）を使用して、精製及び脱脂したＬＶＰを抽出することによって実証した。
【実施例２】
【００８４】
＜培養条件がＨｅｐＧ２細胞によるＨＣＶウイルスの産生に及ぼす影響＞
まず、ＨｅｐＧ２細胞を、ＰＣＴ出願ＷＯ０１／０９２８９中に記載の、ＤＭＥＭ及びウシ胎児血清１０％からなる培地（標準培地）中、又は、改変ＤＭＥＭ培地（すなわち、ＨＥＰＥＳ１％、グルタミン１％、ゲンタマイシン０．２５ｍｇ／ｍＬ、Ｕｌｔｒｏｓｅｒ−Ｇ１．５％、ホルスコリン５×１０−６Ｍ、ＰＭＡ１．６×１０−７Ｍ、酢酸レチノール５．６ＩＵ／ｍＬ、酪酸ナトリウム０．５×１０−３Ｍ、ナイアシンアミド１０−２Ｍ、ポリブレン２×１０−６ｇ／ｍＬ、亜セレン酸ナトリウム２．９×１０−８Ｍ、及び、トリヨード−Ｌ−チロニンナトリウム塩１×１０−９Ｍを添加したＤＭＥＭ）中のいずれかにおいて培養した。
【００８５】
標準培地又は改変ＤＭＥＭ培地と共に細胞をＦａｌｃｏｎ社製２４ウェル培養プレートに１ウェル当たり１５万個播種し、２４時間培養した。
【００８６】
培地を吸引して除去し、１ウェル当たりＨＣＶ−ＲＮＡ５０万個という割合のウイルスの存在下で、細胞を６時間、ＢＳＡを０．２％添加したＤＭＥＭを使用してインキュベートした。
【００８７】
細胞をＰＢＳで洗浄し、標準培地又は改変培地のいずれかで、デキサメタゾン（ｈｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）及びインスリン及びオレイン酸塩とＢＳＡの混合物（オレイン酸塩０．１５ｍＭの割合）を添加する以外は上述のように培養した。
【００８８】
培養はすべて、５％ＣＯ２雰囲気下、３７℃で実施した。
【００８９】
その後、上清試料をウェルから回収し（３通り）、ＨＣＶ−ＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって、Ｋｏｍｕｒｉａｎ−Ｐｒａｄｅｌ,Ｆ．（Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、２００１、９５、１１１−１１９）が記載するプロトコールに従って定量した。
【００９０】
結果を、経過時間当たりのＲＮＡコピー数／上清（ｍＬ）として図１中に示す。図中、菱形は標準培地、正方形はリポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地を使用した場合を表す。
【００９１】
この図から、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞を使用して、これを好ましい状況下に置くことにより、ウイルスの複製及びその分泌が改善されたことが実証される。
【実施例３】
【００９２】
＜リポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地へ脂質を添加することの重要性＞
まず、ＨｅｐＧ２細胞を上記実施例２中に記載の改変培地中で２４時間培養し、Ｆａｌｃｏｎ社製２４ウェル培養プレートに１ウェル当たり１５万個の割合で播種した。
【００９３】
その後、細胞を、１ウェル当たりＨＣＶ−ＲＮＡ４０万個という割合のウイルスの存在下で、ＢＳＡを０．２％添加し、２５−ＯＨ−コレステロール０．１μＭを添加しない又は添加したＤＭＥＭ培地中で６時間インキュベートした。
【００９４】
その後、上記実施例２中で示すように細胞を洗浄し、改変培地中で培養した。
【００９５】
細胞を接種して３日後に、オレイン酸塩とＢＳＡの混合物（オレイン酸塩０．１５ｍＭ）を添加した。
【００９６】
上清を回収し、ＨＣＶ−ＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって定量した。
【００９７】
オレイン酸塩の使用の重要性を実証する結果を図２中に示す。図中、菱形は改変培地のみ、正方形はオレイン酸塩及び２５−ＯＨ−コレステロールを添加した改変培地を使用した場合を表す。
【実施例４】
【００９８】
＜Ｃａｃｏ−２細胞を使用したウイルスの培養＞
Ｃａｃｏ−２細胞を２４ウェルプレート中の半透膜（Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ、Ｃｏｓｔａｒ）上で３週間、標準培地（ウシ胎児血清を１０％添加したＤＭＥＭ）中で分化させた。
【００９９】
このように調製した細胞を、ＨＣＶ−ＲＮＡ２０万個／ウェルの割合のウイルス粒子と共に６時間インキュベートした。
【０１００】
細胞を洗浄し、ウシ胎児血清１０％、及び、オレイン酸塩を０．１５ｍＭ含むオレイン酸塩−タウロコール酸塩を添加したＤＭＥＭ培地中で培養した。
【０１０１】
挿入物の上の上清を回収し、ウイルスのＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲによって定量した。
【０１０２】
結果を図３中に示すが、これは、腸上皮細胞による、リポタンパク質の合成及び分泌を促進するための培地中でのＨＣＶウイルスの培養について明らかにしている。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】ＨｅｐＧ２細胞の培養条件（オレイン酸塩を添加した改変ＤＭＥＭ培地と、標準培地との比較）が、ウイルスのＨＣＶ粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。
【図２】改変ＤＭＥＭ培地中へのオレイン酸塩の添加が、ウイルス粒子の分泌に及ぼす影響を示すグラフを表わす。
【図３】３週間培養して分化させたＣａｃｏ−２細胞によるＨＣＶウイルスの産生を示すグラフを表わす。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｃ型肝炎ウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する方法であって、
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させる段階を含み、かつ、
こうして得られたウイルスを回収する
ことを特徴とする方法。
【請求項２】
前記Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子は、ＬＶＰリポウイルス粒子（ｌｉｐｏ−ｖｉｒｏ−ｐａｒｔｉｃｌｅｓ）である
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞は、この能力を自然に有する細胞、及び、細胞の分化若しくは再分化を促進する培地中に導入した後で、又は、アポリポタンパク質Ｂ及びミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質を合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で、この能力を獲得した細胞から選択される
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
使用する細胞は、細胞の分化又は再分化を促進する培地中に導入した後で、リポタンパク質を合成及び分泌できる能力を獲得した細胞である
ことを特徴とする請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞は腸上皮細胞である
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記細胞はＣａｃｏ−２細胞である
ことを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記細胞を、ウシ胎児血清を１０％添加したＤＭＥＭ培地で３週間前処理する
ことを特徴とする請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記細胞は肝細胞がん細胞である
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記肝細胞がん細胞はＨｅｐＧ２細胞である
ことを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記細胞を、リポタンパク質の合成を誘導するための物質を含む改変ＤＭＥＭ培地とあらかじめ接触させる
ことを特徴とする請求項８又は９に記載の方法。
【請求項１１】
前記リポタンパク質の合成を誘導するための物質はオレイン酸塩である
ことを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記リポタンパク質の合成を促進する培地は、培養細胞の代謝を促進する物質、及び、リポタンパク質の合成を誘導するための少なくとも１種の物質を添加した改変ＤＭＥＭ培地由来の培地である
ことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記培地はオレイン酸塩をリポタンパク質の合成を誘導する物質として含む
ことを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記培地はまた、２２−又は２５−ＯＨ−コレステロールをリポタンパク質の合成を誘導する別の物質として含む
ことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１種の抗ウイルス物質をスクリーニング及び／又は選択する方法であって、
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の培養方法において前記抗ウイルス物質を培地中で接触させる段階を含む
ことを特徴とする方法。
【請求項１６】
生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製に対し、その性質及び／又は量に影響を及ぼすことができる治療用組成物であって、
とりわけリポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質を含む
ことを特徴とする組成物。
【請求項１】
Ｃ型肝炎ウイルスをｉｎ ｖｉｔｒｏで培養する方法であって、
リポタンパク質の合成及び分泌を促進する適切な培地中で、Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子を、リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞と接触させる段階を含み、かつ、
こうして得られたウイルスを回収する
ことを特徴とする方法。
【請求項２】
前記Ｃ型肝炎ウイルスのＲＮＡを含む粒子は、ＬＶＰリポウイルス粒子（ｌｉｐｏ−ｖｉｒｏ−ｐａｒｔｉｃｌｅｓ）である
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記リポタンパク質を合成及び分泌できる細胞は、この能力を自然に有する細胞、及び、細胞の分化若しくは再分化を促進する培地中に導入した後で、又は、アポリポタンパク質Ｂ及びミクロソームのトリグリセリド伝達タンパク質を合成するための遺伝子をトランスフェクションした後で、この能力を獲得した細胞から選択される
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
使用する細胞は、細胞の分化又は再分化を促進する培地中に導入した後で、リポタンパク質を合成及び分泌できる能力を獲得した細胞である
ことを特徴とする請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞は腸上皮細胞である
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記細胞はＣａｃｏ−２細胞である
ことを特徴とする請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記細胞を、ウシ胎児血清を１０％添加したＤＭＥＭ培地で３週間前処理する
ことを特徴とする請求項４〜６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記細胞は肝細胞がん細胞である
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記肝細胞がん細胞はＨｅｐＧ２細胞である
ことを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記細胞を、リポタンパク質の合成を誘導するための物質を含む改変ＤＭＥＭ培地とあらかじめ接触させる
ことを特徴とする請求項８又は９に記載の方法。
【請求項１１】
前記リポタンパク質の合成を誘導するための物質はオレイン酸塩である
ことを特徴とする請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記リポタンパク質の合成を促進する培地は、培養細胞の代謝を促進する物質、及び、リポタンパク質の合成を誘導するための少なくとも１種の物質を添加した改変ＤＭＥＭ培地由来の培地である
ことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記培地はオレイン酸塩をリポタンパク質の合成を誘導する物質として含む
ことを特徴とする請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記培地はまた、２２−又は２５−ＯＨ−コレステロールをリポタンパク質の合成を誘導する別の物質として含む
ことを特徴とする請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１種の抗ウイルス物質をスクリーニング及び／又は選択する方法であって、
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の培養方法において前記抗ウイルス物質を培地中で接触させる段階を含む
ことを特徴とする方法。
【請求項１６】
生体内におけるＨＣＶの増殖及び複製に対し、その性質及び／又は量に影響を及ぼすことができる治療用組成物であって、
とりわけリポタンパク質の合成を調節、抑制又は阻害できる物質を含む
ことを特徴とする組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００６−５００９１８（Ｐ２００６−５００９１８Ａ）
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５１３４７８（Ｐ２００４−５１３４７８）
【出願日】平成１５年６月１６日（２００３．６．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００３／００１８２０
【国際公開番号】ＷＯ２００３／１０６６６５
【国際公開日】平成１５年１２月２４日（２００３．１２．２４）
【出願人】（５０４２３８３０１）ビオメリュー (74)
【出願人】（５０４４６３８３３）アンスティテュート ナシオナル ド ラ サント エ ド ラ ルシェルシュ メディカル (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１２日（２００６．１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年６月１６日（２００３．６．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００３／００１８２０
【国際公開番号】ＷＯ２００３／１０６６６５
【国際公開日】平成１５年１２月２４日（２００３．１２．２４）
【出願人】（５０４２３８３０１）ビオメリュー (74)
【出願人】（５０４４６３８３３）アンスティテュート ナシオナル ド ラ サント エ ド ラ ルシェルシュ メディカル (1)
【Ｆターム（参考）】
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