ｔｏｌｌ様レセプター７の調節因子
本願は、式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の化合物：またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル、そのような化合物を含む組成物、そのような化合物の投与を含む治療方法、ならびに、少なくとも１つのさらなる活性薬剤を併用したそのような化合物の投与を含む治療方法を提供する。別の実施形態において、本願は、ウイルス感染症を処置または予防する必要のある患者に、式ＩもしくはＩＩの少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、ウイルス感染症を処置するためまたは予防するための方法を提供する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式ＩまたはＩＩの化合物であって：
【化１９７】
ここで：
Ｚは、−ＮＨ２または−ＯＨであり；
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ５−または−Ｏ−であり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ２は、−ＮＲ５−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２または共有結合であり；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−もしくは−ＮＲ５−であるか；または−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２は、各々独立して、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−ＳＨまたは−ＮＨ（Ｒ５）であり；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の各々は、独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｒ４が、−ＯＨであり、かつ
Ｘ１が、Ｃ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、フェニレンまたはヘテロシクリレンであり、かつ
Ｘ２が、共有結合またはＣ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ２が、共有結合、−ＮＨ−、−Ｏ−または−Ｓ−であり、かつ
Ｒ３が、アルキルまたは置換アルキルであり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１もＲ２も、アルキル、置換アルキルまたはシクロアルキルではなく；
（ｂ）−Ｌ２−Ｒ３が、アルキル、アミノ、アミノアルキル、アミドアルキルまたはチオアルキルであり、かつ
Ｒ４が、Ｈであり、かつ
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、−Ｏ−であり、かつ
Ｘ２が、−ＣＨ２−であり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１およびＲ２は、両方ともＨまたは両方ともアルキルではなく；
（ｃ）Ｌ２が、共有結合であるとき；Ｒ３は、Ｈではなく；
（ｄ）Ｙ１が、共有結合であるとき；Ｒ１は、Ｈではなく；
（ｅ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではなく；そして
（ｆ）Ｒ６およびＲ７は、両方ともＨではない、
化合物。
【請求項２】
Ｌ２が、−ＮＲ５または−Ｏ−であり；そして
Ｒ３が、ヘテロアルキルまたは置換ヘテロアルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレンまたは置換カルボシクリレンであり；そして
Ｘ２が、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、−Ｓ−、−ＮＲ５または−Ｏ−であり；そして
Ｘ２が、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；そして
Ｒ２が、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；そして
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；そして
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
請求項１に記載の化合物であって、ここで、式Ｉは、式Ｉａ：
【化１９８】
によって表され、ここで：
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−または−ＮＲ５−であるか；または−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２は、各々独立して、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ５−または−Ｏ−であり；
Ｌ２は、−ＮＲ５−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２または共有結合であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−ＳＨまたは−ＮＨ（Ｒ５）であり；
Ｒ５は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｒ４が、−ＯＨであり、かつ
Ｘ１が、Ｃ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、フェニレンまたはヘテロシクリレンであり、かつ
Ｘ２が、共有結合またはＣ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ２が、共有結合、−ＮＨ−、−Ｏ−または−Ｓ−であり、かつ
Ｒ３が、アルキルまたは置換アルキルであり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１もＲ２も、アルキル、置換アルキルまたはシクロアルキルではなく；
（ｂ）−Ｌ２−Ｒ３が、アルキル、アミノ、アミノアルキル、アミドアルキルまたはチオアルキルであり、かつ
Ｒ４が、Ｈであり、かつ
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、−Ｏ−であり、かつ
Ｘ２が、−ＣＨ２−であり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１およびＲ２は、両方ともＨまたは両方ともアルキルではなく；
（ｃ）Ｌ２が、共有結合であるとき；Ｒ３は、Ｈではなく；
（ｄ）Ｙ１が、共有結合であるとき；Ｒ１は、Ｈではなく；
（ｅ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではなく；そして
（ｆ）Ｒ６およびＲ７は、両方ともＨではない、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
−Ｙ１−Ｒ１が、−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２が、両方とも−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｌ２が、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５）−または−Ｓ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ３が、アルキル、アリールアルキルまたはヘテロアルキルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３が、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３が、−アルキレン−Ｏ−アルキルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ３が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３である、
請求項１５に記載の化合物
【請求項１７】
Ｒ３が、ベンジルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘ１が、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２）−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１９】
−Ｘ１−Ｌ１−が、−ＣＨ２−フェニレン−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２０】
−Ｘ１−Ｌ１−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２−フェニレン−ＣＨ２−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２−フェニレン−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−ＣＨ２−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または共有結合である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｙ１が、−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ２が、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ２が、アリール、置換アリール、Ｎ、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせからなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む置換または非置換の５〜７員の非芳香族ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ４が、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＮＨ２−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｏまたは−ＳＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｘ１が、アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または共有結合であり；
Ｌ１が、共有結合またはアリーレンであり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ２が、Ｈ、アルキルまたはアリールであり；
Ｒ３が、ヘテロアルキルであり；そして
Ｒ４が、−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンであり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ２が、Ｈ、アルキルまたはアリールであり；
Ｒ３が、アルキルまたはヘテロアルキルであり；そして
Ｒ４が、−ＮＨ（Ｒ５）である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１−Ｒ１が、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；そして
Ｒ２が、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３８】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−Ｐ（Ｏ）（Ｙ１Ｒ１）（Ｙ２Ｒ２）が：
【化１９９】
であり、ここで、Ｚ２が、ハロ、アルキル、ハロアルキルおよびアルコキシからなる群から選択される、請求項９に記載の化合物。
【請求項３９】
以下：
【化２００】
【化２０１】
【化２０２】
【化２０３】
【化２０４】
【化２０５】
【化２０６】
【化２０７】
【化２０８】
【化２０９】
からなる群から選択される請求項９に記載の化合物、または、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項４０】
式ＩＩが式ＩＩａによって表される請求項１に記載の化合物：
【化２１０】
またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルであって、ここで：
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ３−または−Ｏ−であり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−または−ＮＲ４−であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｙ１およびＹ２は、両方とも共有結合ではなく；
（ｂ）Ｙ１が、共有結合であるとき、Ｒ１は、Ｈではなく；そして
（ｃ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではない、
請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項４１】
Ｘ１が、−ＣＨ２−またはーＣＨ２ＣＨ２−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｘ１が、
【化２１１】
であり、
ここで、Ｚは、Ｏ、ＮＲ７またはＳであり；
各Ｒ６は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｒ７は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
ｎは、１、２、３、４または５であり；そして
ｎが、１であるとき、ｍは、０、１または２であり；ｎが、２であるとき、ｍは、０、１、２または３であり；ｎが、３であるとき、ｍは、０、１、２、３または４であり；ｎが、４であるとき、ｍは、０、１、２、３、４または５であり；そしてｎが、５であるとき、ｍは、０、１、２、３、４、５または６である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｌ１が、共有結合である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｌ１が、−ＮＲ３−または−Ｏ−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、共有結合であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４８】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、−ＮＲ３−または−Ｏ−であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項５０】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−である、
請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｘ１が、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｌ１が、共有結合であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項５２】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ１−が、
【化２１２】
である、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
以下：
【化２１３】
からなる群から選択される請求項４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項５４】
請求項１に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５５】
請求項９に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５６】
請求項４０に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５７】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５４に記載の薬学的組成物。
【請求項５８】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５５に記載の薬学的組成物。
【請求項５９】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５６に記載の薬学的組成物。
【請求項６０】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５７に記載の薬学的組成物。
【請求項６１】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５８に記載の薬学的組成物。
【請求項６２】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５９に記載の薬学的組成物。
【請求項６３】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビター、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６０に記載の薬学的組成物。
【請求項６４】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビター、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６１に記載の薬学的組成物。
【請求項６５】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６２に記載の薬学的組成物。
【請求項６６】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項１に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６７】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項９に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６８】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項４０に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６９】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６６に記載の方法。
【請求項７０】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６７に記載の方法。
【請求項７１】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６８に記載の方法。
【請求項７２】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項７３】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６７に記載の方法。
【請求項７４】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６８に記載の方法。
【請求項７５】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＩＳＴ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７２に記載の方法。
【請求項７６】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７３に記載の方法。
【請求項７７】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７４に記載の方法。
【請求項７８】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項７９】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項８０】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項４０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項８１】
ａ）請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物もしくはエステルを含む第１の薬学的組成物；および
ｂ）インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を含む第２の薬学的組成物
を含む、組み合わせ医薬品。
【請求項８２】
実質的に本明細書中に記載されているような新規化合物。
【請求項８３】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項１に記載の化合物。
【請求項８４】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項９に記載の化合物。
【請求項８５】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項４０に記載の化合物。
【請求項８６】
実質的に本明細書中に記載されているような薬物の調製のための新規薬学的組成物または使用。
【請求項８７】
治療物質としての、請求項１に記載の化合物。
【請求項８８】
治療物質としての、請求項９に記載の化合物。
【請求項８９】
治療物質としての、請求項４０に記載の化合物。
【請求項９０】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項９１】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項９に記載の化合物の使用。
【請求項９２】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項４０に記載の化合物の使用。
【請求項９３】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９０に記載の使用。
【請求項９４】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９１に記載の使用。
【請求項９５】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９２に記載の使用。
【請求項９６】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９０に記載の使用。
【請求項９７】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９１に記載の使用。
【請求項９８】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９２に記載の使用。
【請求項９９】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９６に記載の使用。
【請求項１００】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９７に記載の使用。
【請求項１０１】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９８に記載の使用
【請求項１０２】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項９９に記載の使用。
【請求項１０３】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項１００に記載の使用。
【請求項１０４】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項１０１に記載の使用。
【請求項１】
式ＩまたはＩＩの化合物であって：
【化１９７】
ここで：
Ｚは、−ＮＨ２または−ＯＨであり；
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ５−または−Ｏ−であり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ２は、−ＮＲ５−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２または共有結合であり；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−もしくは−ＮＲ５−であるか；または−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２は、各々独立して、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−ＳＨまたは−ＮＨ（Ｒ５）であり；
Ｒ５、Ｒ６およびＲ７の各々は、独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｒ４が、−ＯＨであり、かつ
Ｘ１が、Ｃ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、フェニレンまたはヘテロシクリレンであり、かつ
Ｘ２が、共有結合またはＣ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ２が、共有結合、−ＮＨ−、−Ｏ−または−Ｓ−であり、かつ
Ｒ３が、アルキルまたは置換アルキルであり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１もＲ２も、アルキル、置換アルキルまたはシクロアルキルではなく；
（ｂ）−Ｌ２−Ｒ３が、アルキル、アミノ、アミノアルキル、アミドアルキルまたはチオアルキルであり、かつ
Ｒ４が、Ｈであり、かつ
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、−Ｏ−であり、かつ
Ｘ２が、−ＣＨ２−であり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１およびＲ２は、両方ともＨまたは両方ともアルキルではなく；
（ｃ）Ｌ２が、共有結合であるとき；Ｒ３は、Ｈではなく；
（ｄ）Ｙ１が、共有結合であるとき；Ｒ１は、Ｈではなく；
（ｅ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではなく；そして
（ｆ）Ｒ６およびＲ７は、両方ともＨではない、
化合物。
【請求項２】
Ｌ２が、−ＮＲ５または−Ｏ−であり；そして
Ｒ３が、ヘテロアルキルまたは置換ヘテロアルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレンまたは置換カルボシクリレンであり；そして
Ｘ２が、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、−Ｓ−、−ＮＲ５または−Ｏ−であり；そして
Ｘ２が、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；そして
Ｒ２が、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；そして
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；そして
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
請求項１に記載の化合物であって、ここで、式Ｉは、式Ｉａ：
【化１９８】
によって表され、ここで：
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−または−ＮＲ５−であるか；または−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２は、各々独立して、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ５−または−Ｏ−であり；
Ｌ２は、−ＮＲ５−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２または共有結合であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ３は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−ＳＨまたは−ＮＨ（Ｒ５）であり；
Ｒ５は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｒ４が、−ＯＨであり、かつ
Ｘ１が、Ｃ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、フェニレンまたはヘテロシクリレンであり、かつ
Ｘ２が、共有結合またはＣ１−Ｃ２アルキレンであり、かつ
Ｌ２が、共有結合、−ＮＨ−、−Ｏ−または−Ｓ−であり、かつ
Ｒ３が、アルキルまたは置換アルキルであり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１もＲ２も、アルキル、置換アルキルまたはシクロアルキルではなく；
（ｂ）−Ｌ２−Ｒ３が、アルキル、アミノ、アミノアルキル、アミドアルキルまたはチオアルキルであり、かつ
Ｒ４が、Ｈであり、かつ
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり、かつ
Ｌ１が、−Ｏ−であり、かつ
Ｘ２が、−ＣＨ２−であり、かつ
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である；
とき：
Ｒ１およびＲ２は、両方ともＨまたは両方ともアルキルではなく；
（ｃ）Ｌ２が、共有結合であるとき；Ｒ３は、Ｈではなく；
（ｄ）Ｙ１が、共有結合であるとき；Ｒ１は、Ｈではなく；
（ｅ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではなく；そして
（ｆ）Ｒ６およびＲ７は、両方ともＨではない、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
−Ｙ１−Ｒ１が、−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
−Ｙ１−Ｒ１および−Ｙ２−Ｒ２が、両方とも−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｌ２が、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ５）−または−Ｓ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ３が、アルキル、アリールアルキルまたはヘテロアルキルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ３が、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である、
請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ３が、−アルキレン−Ｏ−アルキルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ３が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３である、
請求項１５に記載の化合物
【請求項１７】
Ｒ３が、ベンジルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘ１が、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２）−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１９】
−Ｘ１−Ｌ１−が、−ＣＨ２−フェニレン−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２０】
−Ｘ１−Ｌ１−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２−フェニレン−ＣＨ２−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２−フェニレン−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−または−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−ＣＨ２−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または共有結合である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｙ１が、−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ２が、アリールまたは置換アリールである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ２が、アリール、置換アリール、Ｎ、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせからなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含む置換または非置換の５〜７員の非芳香族ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ４が、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ３、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＮＨ２−ＣＨ２ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２）２Ｏまたは−ＳＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｘ１が、アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または共有結合であり；
Ｌ１が、共有結合またはアリーレンであり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ２が、Ｈ、アルキルまたはアリールであり；
Ｒ３が、ヘテロアルキルであり；そして
Ｒ４が、−ＯＨである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンであり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；
Ｒ２が、Ｈ、アルキルまたはアリールであり；
Ｒ３が、アルキルまたはヘテロアルキルであり；そして
Ｒ４が、−ＮＨ（Ｒ５）である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｙ２が、共有結合であり；そして
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルであり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１およびＹ２が、各々独立して、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；
Ｒ１が、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ２が、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリルまたは置換ヘテロシクリルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｘ１およびＸ２が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｙ１−Ｒ１が、−Ｏ−Ｎ＝Ｃ（Ｒ６Ｒ７）であり；
Ｙ２が、−Ｏ−または−ＮＲ５−であり；
Ｌ１が、アリーレンまたは−Ｏ−であり；
Ｌ２が、−Ｏ−であり；そして
Ｒ２が、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５である、
請求項９に記載の化合物。
【請求項３８】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−Ｐ（Ｏ）（Ｙ１Ｒ１）（Ｙ２Ｒ２）が：
【化１９９】
であり、ここで、Ｚ２が、ハロ、アルキル、ハロアルキルおよびアルコキシからなる群から選択される、請求項９に記載の化合物。
【請求項３９】
以下：
【化２００】
【化２０１】
【化２０２】
【化２０３】
【化２０４】
【化２０５】
【化２０６】
【化２０７】
【化２０８】
【化２０９】
からなる群から選択される請求項９に記載の化合物、または、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項４０】
式ＩＩが式ＩＩａによって表される請求項１に記載の化合物：
【化２１０】
またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルであって、ここで：
Ｘ１は、アルキレン、置換アルキレン、アルケニレン、置換アルケニレン、アルキニレン、置換アルキニレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｘ２は、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１は、共有結合、アリーレン、置換アリーレン、ヘテロシクリレン、置換ヘテロシクリレン、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、Ｓ（Ｏ）２、−ＮＲ３−または−Ｏ−であり；
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、共有結合、−Ｏ−または−ＮＲ４−であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、置換ヘテロシクリルアルキル、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−（置換アルキレン）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５、−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５または−（置換アルキレン）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ５であり；そして
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであるが；
但し：
（ａ）Ｙ１およびＹ２は、両方とも共有結合ではなく；
（ｂ）Ｙ１が、共有結合であるとき、Ｒ１は、Ｈではなく；そして
（ｃ）Ｙ２が、共有結合であるとき、Ｒ２は、Ｈではない、
請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項４１】
Ｘ１が、−ＣＨ２−またはーＣＨ２ＣＨ２−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｘ１が、
【化２１１】
であり、
ここで、Ｚは、Ｏ、ＮＲ７またはＳであり；
各Ｒ６は、独立して、ハロ、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、Ｎ−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
Ｒ７は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、カルボシクリル、置換カルボシクリル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキルまたは置換ヘテロシクリルアルキルであり；
ｎは、１、２、３、４または５であり；そして
ｎが、１であるとき、ｍは、０、１または２であり；ｎが、２であるとき、ｍは、０、１、２または３であり；ｎが、３であるとき、ｍは、０、１、２、３または４であり；ｎが、４であるとき、ｍは、０、１、２、３、４または５であり；そしてｎが、５であるとき、ｍは、０、１、２、３、４、５または６である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｌ１が、共有結合である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｌ１が、−ＮＲ３−または−Ｏ−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｙ１およびＹ２が、両方とも−Ｏ−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｈ、アルキルまたは置換アルキルである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、共有結合であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４８】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−である、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｘ１が、アルキレンまたは置換アルキレンであり；
Ｌ１が、−ＮＲ３−または−Ｏ−であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項５０】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ２−が、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−である、
請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
Ｘ１が、カルボシクリレン、置換カルボシクリレン、ヘテロシクリレンまたは置換ヘテロシクリレンであり；
Ｌ１が、共有結合であり；そして
Ｘ２が、共有結合、アルキレンまたは置換アルキレンである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項５２】
−Ｘ１−Ｌ１−Ｘ１−が、
【化２１２】
である、請求項５１に記載の化合物。
【請求項５３】
以下：
【化２１３】
からなる群から選択される請求項４２に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な互変異性体、塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル。
【請求項５４】
請求項１に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５５】
請求項９に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５６】
請求項４０に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステル；ならびに
薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤
を含む薬学的組成物。
【請求項５７】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５４に記載の薬学的組成物。
【請求項５８】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５５に記載の薬学的組成物。
【請求項５９】
少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項５６に記載の薬学的組成物。
【請求項６０】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５７に記載の薬学的組成物。
【請求項６１】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５８に記載の薬学的組成物。
【請求項６２】
前記さらなる活性薬剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項５９に記載の薬学的組成物。
【請求項６３】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビター、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６０に記載の薬学的組成物。
【請求項６４】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビター、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６１に記載の薬学的組成物。
【請求項６５】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項６２に記載の薬学的組成物。
【請求項６６】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項１に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６７】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項９に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６８】
ウイルス感染症を処置するかまたは予防するための方法であって、そのような処置または予防の必要がある患者に、請求項４０に記載の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの治療有効量を投与する工程を含む、方法。
【請求項６９】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６６に記載の方法。
【請求項７０】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６７に記載の方法。
【請求項７１】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項６８に記載の方法。
【請求項７２】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項７３】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６７に記載の方法。
【請求項７４】
インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を同時投与する工程をさらに含む、請求項６８に記載の方法。
【請求項７５】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＩＳＴ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７２に記載の方法。
【請求項７６】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７３に記載の方法。
【請求項７７】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項７４に記載の方法。
【請求項７８】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項７９】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項９に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項８０】
ｔｏｌｌ様レセプター７を有する細胞を、請求項４０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物および／もしくはエステルの有効量と接触させる工程を含む、ｔｏｌｌ様レセプター７を作動させる方法。
【請求項８１】
ａ）請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和化合物もしくはエステルを含む第１の薬学的組成物；および
ｂ）インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる活性薬剤を含む第２の薬学的組成物
を含む、組み合わせ医薬品。
【請求項８２】
実質的に本明細書中に記載されているような新規化合物。
【請求項８３】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項１に記載の化合物。
【請求項８４】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項９に記載の化合物。
【請求項８５】
実質的に本明細書中に記載され、そして図示されているような、請求項４０に記載の化合物。
【請求項８６】
実質的に本明細書中に記載されているような薬物の調製のための新規薬学的組成物または使用。
【請求項８７】
治療物質としての、請求項１に記載の化合物。
【請求項８８】
治療物質としての、請求項９に記載の化合物。
【請求項８９】
治療物質としての、請求項４０に記載の化合物。
【請求項９０】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項９１】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項９に記載の化合物の使用。
【請求項９２】
患者のウイルス感染症を処置するための薬物を製造するための請求項４０に記載の化合物の使用。
【請求項９３】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９０に記載の使用。
【請求項９４】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９１に記載の使用。
【請求項９５】
前記ウイルス感染症が、ＨＣＶまたはＨＢＶウイルス感染症である、請求項９２に記載の使用。
【請求項９６】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９０に記載の使用。
【請求項９７】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９１に記載の使用。
【請求項９８】
前記薬物が、少なくとも１つのさらなる活性薬剤をさらに含む、請求項９２に記載の使用。
【請求項９９】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９６に記載の使用。
【請求項１００】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９７に記載の使用。
【請求項１０１】
前記少なくとも１つのさらなる活性薬剤が：インターフェロン、リバビリンアナログ、ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビター、アルファ−グルコシダーゼ１インヒビター、肝保護剤、ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターおよびＨＣＶを処置するための他の薬物またはそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９８に記載の使用
【請求項１０２】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項９９に記載の使用。
【請求項１０３】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項１００に記載の使用。
【請求項１０４】
（１）前記インターフェロンが、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ペグ化ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、ｒＩＦＮ−アルファ２ｂ、ｒＩＦＮ−アルファ２ａ、コンセンサスＩＦＮアルファ（インフェルゲン）、フェロン、レアフェロン、インターマックスアルファ、ｒ−ＩＦＮ−ベータ、インフェルゲン＋アクティミューン、ＤＵＲＯＳを含むＩＦＮ−オメガ、アルブフェロン、ロクテロン、アルブフェロン、レビフ、経口インターフェロンアルファ、ＩＦＮアルファ−２ｂ ＸＬ、ＡＶＩ−００５、ＰＥＧ−インフェルゲンおよびペグ化ＩＦＮ−ベータからなる群から選択され；
（２）前記リバビリンアナログが、レベトール、コペガスおよびビラミジン（タリバビリン）からなる群から選択され；
（３）前記ＮＳ５ｂポリメラーゼインヒビターが、ＮＭ−２８３、バロピシタビン、Ｒ１６２６、ＰＳＩ−６１３０（Ｒ１６５６）、ＨＣＶ−７９６、ＢＩＬＢ１９４１、ＸＴＬ−２１２５、ＭＫ−０６０８、ＮＭ−１０７、Ｒ７１２８（Ｒ４０４８）、ＶＣＨ−７５９、ＰＦ−８６８５５４およびＧＳＫ６２５４３３からなる群から選択され；
（４）前記ＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼインヒビターが、ＳＣＨ−５０３０３４（ＳＣＨ−７）、ＶＸ−９５０（テラプレビル）、ＢＩＬＮ−２０６５、ＢＭＳ−６０５３３９およびＩＴＭＮ−１９１からなる群から選択され；
（５）前記アルファ−グルコシダーゼ１インヒビターが、ＭＸ−３２５３（セルゴシビル）およびＵＴ−２３１Ｂからなる群から選択され；
（６）前記肝保護剤が、ＩＤＮ−６５５６、ＭＥ３７３８、ＬＢ−８４４５１およびＭｉｔｏＱからなる群から選択され；
（７）前記ＨＣＶの非ヌクレオシドインヒビターが、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾ−１，２，４−チアジアジン誘導体、フェニルアラニン誘導体、ＧＳ−９１９０、Ａ−８３１およびＡ−６８９からなる群から選択され；そして
（８）前記ＨＣＶを処置するための他の薬物が、ザダキシン、ニタゾキサニド（アリネア）、ＢＩＶＮ−４０１（ビロスタット）、ＰＹＮ−１７（アルティレックス）、ＫＰＥ０２００３００２、アクチロン（ＣＰＧ−１０１０１）、ＫＲＮ−７０００、シバシル、ＧＩ−５００５、ＡＮＡ−９７５、ＸＴＬ−６８６５、ＡＮＡ９７１、ＮＯＶ−２０５、タルバシン、ＥＨＣ−１８、ＮＩＭ８１１、ＤＥＢＩＯ−０２５、ＶＧＸ−４１０Ｃ、ＥＭＺ−７０２、ＡＶＩ４０６５、バビツキシマブ、オグルファニドおよびＶＸ−４９７（メリメポジブ）からなる群から選択される、
請求項１０１に記載の使用。
【公表番号】特表２００９−５４２６９７（Ｐ２００９−５４２６９７Ａ）
【公表日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１８３９５（Ｐ２００９−５１８３９５）
【出願日】平成１９年７月６日（２００７．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１５６１５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００５５５５
【国際公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【出願人】（５０００２９４２０）ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月６日（２００７．７．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１５６１５
【国際公開番号】ＷＯ２００８／００５５５５
【国際公開日】平成２０年１月１０日（２００８．１．１０）
【出願人】（５０００２９４２０）ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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