本発明は、５ＨＴ_２Ｃアゴニストまたは部分アゴニストとして有用な化合物を合成するための分割および再結晶の改善された方法に関し、その中間体を包含する。
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本発明は、同種の野生型マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）細菌と比較して低減している、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ホスホピルビン酸ヒドラターゼ、２−デオキシリボース−５−リン酸アルドラーゼおよびリボソームタンパク質Ｌ３５からなる群から選択される１つまたは複数のタンパク質の発現を示す弱毒マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）生菌を提供する。弱毒マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）生菌の使用を伴うワクチンおよびワクチン接種方法、ならびに弱毒マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）生菌を作製する方法も提供する。
【図１】

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本発明は、式（Ｉ）の化合物、およびヒスタミン３受容体に関係するかその影響を受ける中枢神経系障害を治療するためのその使用を提供する。
【化１】

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本発明は、ＭＧＡ＿０６２１として特定されるタンパク質の発現の低減を示す弱毒マイコプラズマガリセプティクム（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）生菌を提供する。特定の実施形態では、この弱毒細菌は、野生型Ｍ．ガリセプティクム（Ｍ．ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）細菌と比較して低減しているピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ホスホピルビン酸ヒドラターゼ、２−デオキシリボース−５−リン酸アルドラーゼおよびリボソームタンパク質Ｌ３５からなる群から選択される１つまたは複数のタンパク質の発現をさらに示しうる。弱毒Ｍ．ガリセプティクム（Ｍ．ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）生菌の使用を伴うワクチンおよびワクチン接種方法、ならびに弱毒Ｍ．ガリセプティクム（Ｍ．ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）生菌を作製する方法も提供する。有意に低減しているＭＧＡ＿０６２１の発現を示すことがプロテオミクス分析によって示され、かつＭ．ガリセプティクム（Ｍ．ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）感染に対するワクチンとして投与された場合に安全かつ有効であることがニワトリで示された、ＭＧｘ＋４７と命名されているＭ．ガリセプティクム（Ｍ．ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ）の例示的な弱毒生菌株を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、およびヒスタミン３受容体に関係するかその影響を受ける中枢神経系障害を治療するためのその使用を提供する。
【化１】

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本発明は、イミダゾピリジン類似体、イミダゾピリジン類似体を製造する方法、イミダゾピリジン類似体を含む組成物、およびそれを必要とする対象に有効量のイミダゾピリジン類似体を投与することを含む正規のＷｎｔ−βカテニン細胞メッセージ伝達系関連の障害を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本明細書では、麻酔を維持するのに必要とされる麻酔薬の量を低減するのに（すなわち、麻酔薬節約効果を得るのに）有効である、［２−（８，９−ジオキソ−２，６−ジアザビシクロ［５．２．０］ノン−１−（７）−エン−２−イル）アルキル］ホスホン酸およびその誘導体などのＮＭＤＡグルタミン酸受容体拮抗薬を包含するがそれらに限定されないＮＭＤＡ拮抗薬を含む組成物、組合せ、および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ベクターが、ヘマグルチニン（ｈａ）および／またはチミジンキナーゼ（ｔｋ）遺伝子座で、単独またはブタサーコウィルス２型（ＰＣＶ―２）のオープンリーディングフレーム、好ましくはＯＲＦ２と組み合わせた、一つ以上のブタ繁殖・呼吸障害症候群ウィルス株の複数のオープンリーディングフレーム、好ましくはＯＲＦ５、ＯＲＦ６および／またはＯＲＦ３／ＯＲＦ４／ＯＲＦ７によりコードされる、一つ以上の抗原タンパク質を発現する、新規の組換えアライグマポックスウィルスベクターワクチンに関する。
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本発明は、ナフチルピリミジン類似体、ナフチルピリミジン類似体を製造する方法、ナフチルピリミジン類似体を含む組成物、およびそれを必要とする対象に有効量のナフチルピリミジン、ナフチルピラジンおよびナフチルピリダジン類似体を投与することを含む正規のＷｎｔ−βカテニン細胞メッセージ伝達系関連の障害を治療する方法に関連する。 （もっと読む）

本発明は一般に、肝臓Ｘレセプター（ＬＸＲ）のキナゾリンベースのモジュレーター、および関連する方法に関する。別の局面において、本発明は、血清中ＨＤＬコレステロールレベルを被験体（例えば、処置を必要とする被験体）において調節する（例えば、上昇させる）方法に関し、この方法は、この被験体に、有効量の式（Ｉ）の化合物（その任意の下位の部類または特定の化合物を含む）もしくはその薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグを投与する工程を包含する。 （もっと読む）