説明

ワイス・エルエルシーにより出願された特許

111 - 120 / 181


本発明は、化合物および組成物、それらを生成する方法、ならびにそれらを使用して、α7ニコチン性アセチルコリンレセプターを調節する方法ならびに/または種々の障害、疾患および状態のいずれかを処置する方法を提供する。提供される化合物は、とりわけ、神経性、精神医学的および/または炎症性の系に作用し得る。例えば、神経性障害、神経変性障害、精神医学的障害、認知障害、免疫学的障害、炎症性障害、代謝性障害、嗜癖障害、侵害受容性障害および性障害、特に、アルツハイマー病、統合失調症および/またはその他)を処置するための本発明の化合物の使用を提供する。 (もっと読む)


新生物の治療におけるHKI−272化合物とビノレルビン化合物との組合せを提供する。また、この組合せを、その他の抗悪性腫瘍剤または免疫調節物質と場合により組み合わせて使用する、転移性乳癌を含めた乳癌および肺癌を含む新生物を治療するためのレジメン、キットおよび方法も記載する。 (もっと読む)


本発明は、凍結乾燥サイクルのロバスト性(robustness)を評価し、最適化する方法を提供する。特に、本発明は、比較的少数のパラメータを変更することによって、様々な凍結乾燥プロセス偏りに対するサイクルのロバスト性(robustness)の迅速な評価を提供する。
【図1】


(もっと読む)


本発明は、式(I)の3−置換−1H−インドール化合物または薬学的に許容できるその塩[式中、構成要素の変数は本明細書で定義されている通りである]、該化合物を含む組成物、ならびにPI3およびmTORキナーゼ媒介疾患、例えば癌の治療のために該化合物を作製および使用するための方法に関する。
【化1】

(もっと読む)


本発明は、C群およびG群連鎖球菌のペプチジル−プロリルイソメラーゼ(PPI)ポリペプチド、それをコードしているポリヌクレオチドを含む組成物ならびに使用方法に関する。本発明はまた、PPIポリペプチドおよびポリヌクレオチドを含む免疫原性組成物、ならびにPPIポリペプチドと結合する抗体および抗体断片にも関する。さらに、本発明は、免疫原性組成物を用いて対象においてβ溶血性連鎖球菌に対する免疫応答を誘導する方法、および治療用抗体または抗体断片を投与することによって受動的免疫を与える方法に関する。 (もっと読む)




本発明は、例えば、ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の修飾因子として作用する置換されたチアゾリル−およびオキサゾリル−イソキノリノンに関する。本発明は、置換されたチアゾリル−およびオキサゾリル−イソキノリノンの調製のための方法、ならびに様々な疾患および障害を治療する際のそれらの使用にも関する。該化合物は、例えば被験体におけるニューロン細胞死を阻害するために、PARP阻害剤として使用することができる。
(もっと読む)


本発明は、連鎖球菌C群およびG群ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドならびに免疫原性組成物におけるその使用に関する。また、本発明は、これらのポリヌクレオチドによってコードされているポリペプチドを含む免疫原性組成物にも関する。さらに、本発明は、連鎖球菌C群およびG群のポリペプチドおよびポリヌクレオチドの免疫原性組成物を用いて、哺乳動物においてβ溶血性連鎖球菌またはβ溶血性連鎖球菌感染症に対する免疫応答を誘導する方法に関する。 (もっと読む)




本発明は、例えば、ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)の修飾因子として作用する置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンに関する。本発明は、置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンの調製のための方法、ならびに様々な疾患および障害を治療する際のそれらの使用にも関する。該化合物は、例えば被験体におけるニューロン細胞死を阻害するために、PARP阻害剤として使用することができる。
(もっと読む)


本発明は、その製造方法を含めて、新規BMP−12関連タンパク質を提供する。このタンパク質には、置換、切断および置換−切断されたBMP−12関連タンパク質が含まれる。置換BMP−12関連タンパク質は、1つまたは複数の酸化感受性メチオニン残基の、ノルロイシンなどの非メチオニン残基での置換を含有する。置換BMP−12関連タンパク質は、置換されていないタンパク質と比較して正常な生物活性および増強された酸化耐性を示す。切断されたBMP−12関連タンパク質は増強された活性を示す。
【図1】

(もっと読む)


式I(I)の化合物[式中、Rは(II)または(III)であり、R、R、およびR6〜9は本明細書で定義されている]、ならびにその薬学的に許容できる塩およびエステル。これらの化合物は、PI3キナーゼおよびmTORを阻害し、様々な癌等のPI3キナーゼおよびmTORによって媒介される疾患を治療するために使用され得る。本発明の化合物を作製および使用するための方法が開示される。本発明の化合物を含有する種々の組成物も開示される。
【化1】

(もっと読む)


111 - 120 / 181