本発明は、脆弱、筋損傷又はサルコペニアの治療方法に関し、当該方法は、当該症状の治療を必要とする患者に２−アルキリデン−１９−ノル−ビタミンＤ誘導体を投与することを含む。特に、本発明は、脆弱、筋損傷又はサルコペニアの治療方法に関し、当該方法は、治療を必要とする患者に治療有効量の２−メチレン−１９−ノル−２０（Ｓ）−１ａ，２５ジヒドロキシビタミンＤ₃を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（Ｘ¹、Ｘ²及びＲ³、Ｒ⁴は、本明細書に定義された通りである）の製造法に関する。本方法は、式（ＩＩ）の化合物を、ルイス酸及び非求核性塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）のアミン（ＨＮＲ³Ｒ⁴）と反応させることを含む。２，４−ジアミノピリミジンの部分構造は、多様な生物学的に活性な医薬の性質を有する分子に共通した構成要素であり、ピリミジン誘導体は、哺乳類における癌の様な細胞の異常増殖の治療に有用であることが見出されている。 （もっと読む）

本発明は式の化合物に関し、式中Ｒ^３，Ｒ^５，Ｒ^７，Ｕ，Ｘ，ＹおよびＺは定義の通りである。式Ｉの化合物はＡβ−ペプチド産生阻害活性を有する。また本発明は、哺乳類において例えばアルツハイマー病などの神経変性性疾患などの疾患を治療する医薬組成物および方法であって、式Ｉの化合物を含む医薬組成物および方法にも関する。
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本発明は、安全なワクチン、および、このようなワクチンを製造する方法を提供する。本発明のワクチンは、同じ科の少なくとも２種の生きた突然変異ウイルス、または、このようなウイルスをコードする核酸分子を含み、ここにおいて、これら２つのウイルスのそれぞれ、または、それらをコードする核酸は、望ましい表現型を付与する突然変異を含み、ウイルス中の突然変異は、突然変異ウイルスが互いに組換えを起こして突然変異が除去されないようにゲノムの同じ部位に存在する。 （もっと読む）

哺乳動物において精神障害、たとえば統合失調症（精神分裂病）を処置するための持続放出固体経口剤形であって、精神障害の処置に有効な量のジプラシドンおよび薬学的に許容できるキャリヤーを含む経口剤形を提供する。 （もっと読む）

肥満症、太りすぎの状態及び強迫性過食の治療のための医薬組成物が開示される。
本医薬組成物は、ニコチンレセプター部分的アゴニスト及びα２δリガンド及び製薬学的に許容し得る担体の治療上効果的な組合せからなる。これらの化合物の使用方法も同様に開示される。 （もっと読む）

アルコールまたはコカイン依存症または中毒、アルコール依存症または中毒の治療、アルコール禁断症状の軽減或いはタバコの使用または物質濫用または他の行為性依存症の中止または削減を助けるための医薬組成物が開示される。該医薬組成物はニコチン性受容体部分アゴニスト及びアルファ２デルタリガンドの治療的に有効な組み合わせ並びに薬剤として許容可能な担体からなる。これらの化合物の使用方法も開示される。 （もっと読む）

アルコール又はコカインの依存症又は中毒、煙草の依存症又は中毒を治療し、アルコールの禁断症状を低下させ又は禁酒を援助し、アルコール摂取若しくは薬物乱用又はギャンブルなどの行動的依存症を軽減させるための薬剤組成物が開示される。本薬剤組成物は、オピオイド受容体アンタゴニストとＣＢ−１受容体アンタゴニストと医薬的に許容される担体の治療的に有効な組み合わせからなる。これらの化合物の使用方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるｅｒｂＢ２の過剰発現の治療法に関し、そのような治療を必要とする哺乳動物に、治療上有効量の第一のｅｒｂＢ２受容体阻害薬を投与し、次いで２４時間未満の間隔の後、該哺乳動物に１〜６の治療上有効量の同一又は異なるｅｒｂＢ２受容体阻害薬を投与することを含む。本発明はまた、ｅｒｂＢ２阻害薬のゆっくりとした毎日注入にも関する。ｅｒｂＢ２受容体の過剰発現は異常細胞成長を招くおそれがあり、がんにつながる。本発明の方法によって阻害薬の有効性及び安全性が改良される。本発明はまた、本発明の用量投与法を容易にするためのキットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＺ、ならびにＲ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＺの１つまたは複数に基づいて列挙する他の可変記号は定義の通りである。式（Ｉ）の化合物は、Ａβペプチドの産生を阻害する活性を有する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含む、哺乳動物における疾患、例えば、アルツハイマー病などの神経変性疾患を治療する医薬組成物および方法に関する。
【化１】

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