本発明は、フリーラジカル、金属および活性酸素種の捕捉剤としての役割を果たすことができる１，２−ジチオランを含む重合体を記載する。抗酸化剤１，２−ジチオラン誘導体を合成する方法および生分解性の抗酸化剤重合体を作り出すその重合の方法も記載される。本発明の抗酸化剤重合体は、酸化的ストレスおよび他のフリーラジカル媒介状態によって引き起こされる疾患または状態を処置するために用いられてよい。本抗酸化剤重合体は、処置薬剤の抗酸化剤粒子送達デバイスの調製のためにも用いられてよい。
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【課題】アテローム性動脈硬化症をベースとする心疾患の治療法の提供。
【解決手段】アポリポタンパク質Ｂ断片、特に、虚血性心疾患に対する免疫源としてのまたは治療的な性質を有し、ＥＬＩＳＡ(酵素結合免疫吸着検定法（Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay）)の一またはそれ以上の前記ペプチドを使用して、虚血性心疾患の進展の危険の増加または減少に関する抗体の存在または不存在を分析するヒトを含む哺乳類の免疫感作または治療のための定義されたペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】神経学的障害の処置において使用するための神経始原細胞の、効率よい、かつ、大規模の生成方法を提供する。
【解決手段】臨床的に有意な容量の神経始原細胞を生産する方法が提供される。この方法は：少なくとも１つの幹細胞を含む哺乳動物から得られる細胞の塊を提供する工程；および線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）および上皮増殖因子（ＥＧＦ）を含む培地においてその少なくとも１つの幹細胞を培養して、臨床的に有意な容量の神経始原細胞を生産する工程、を包含する。骨髄細胞の塊は、線維芽細胞増殖因子−２（ＦＧＦ−２）および上皮増殖因子（ＥＧＦ）を補充した培養物中で増殖され得る。さらに、本発明の方法は、この様式で、培養された神経始原細胞を、種々の神経病理状態の処置において、および罹患したまたは損傷した組織へと、特定の遺伝子でトランスフェクトした細胞を送達するように標的化することにおいて、利用することに関する。 （もっと読む）

新規の細胞内エストラジオール結合タンパク質（「ＩＥＢＰ」）、ならびに、このタンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびにこのタンパク質を産生および／または過剰発現する種々の細胞および細胞株が本明細書中に記載される。ＩＥＢＰは、エストロゲンのシグナル伝達の調節、およびエストロゲンに対する生理学的抵抗において役割を果たすと考えられている。従って、ＩＥＢＰレベルの異常な上昇または下降は、エストロゲンのシグナル伝達とほぼ相関する疾患（一例として、乳癌および骨粗鬆症）の病因の要素となり得る。本発明の種々の実施形態は、例えば、治療化合物をスクリーニングするための手段を提供することによって、そして、治療のための遺伝子標的を同定することによって、これらの状態のための処置を開発するための重要なツールを提供すると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、癌に関連する予後のマーカーに関する。特に、本発明は、パラフィン包埋され、固定された、癌組織のサンプルにおける遺伝子発現の分子特徴づけに基づく予後の方法に関し、この方法は、患者が、ＥＧＦＲインヒビターを用いる処置に十分に応答性である可能性があるかどうかを、医師が予測することを可能にする。１つの実施形態において、本発明は、ＥＧＦＲインヒビターを用いる処置に対する候補である患者が、このような処置に応答する可能性を予測するための方法を提供し、この方法は、患者から得た癌組織サンプルにおける１つ以上の予後のＲＮＡ転写物もしくはその発現産物の発現レベルを決定する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明はパーキン結合ポリペプチドおよびそれをコードする核酸を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドに特異的な抗体も提供する。本発明は、さらに、パーキン結合ポリペプチドを検出する方法およびパーキン結合ポリペプチドをコードする核酸を検出する方法を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドを使用する方法を更に提供する。１つの実施態様において、本発明は、パーキン結合ポリペプチドと１つ以上の化合物とを接触させパーキン結合ポリペプチドの活性を変える化合物を同定することにより、パーキンソン病を処置するための候補薬物を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本明細書中に記載される機器および方法は、細胞に対する明白な損傷または毒性の副作用を伴わずに薬物用量に対する生細胞の応答を記録する蛍光イオンイメージングによって、単一細胞の用量反応を画像化および測定することに基づく。用量反応曲線および他の薬理学的パラメータは、各用量および各細胞についての振動の変化を、画像化および測定することによって計算され得る。同じ実験条件下での細胞の応答の広い可変性は、薬理学的な基準値が、細胞の統計学的分布および細胞の生理学によって決定されることを示す。本明細書中に記載される機器および方法は、薬物についての改良されたスクリーニングおよび開発方法のために、細胞集団の統計学的な可変性を測定する手段を提供する。 （もっと読む）

本発明は、増殖性障害の重篤度の軽減方法を提供する。１つの方法は、増殖性障害を有する個体に有効量のパリカルシトールを投与する工程と、癌が前立腺癌または頭頸部扁平上皮癌ではない場合、前記パリカルシトールにより細胞増殖が減少することとを含む。本発明によって提供される別の増殖性障害の重篤度を軽減する方法は、増殖性障害を有する個体に有効量のパリカルシトールおよび抗癌剤を投与する工程と、前記増殖性障害が前立腺癌または頭頸部扁平上皮癌ではない場合、前記パリカルシトールと前記抗癌剤との組み合わせにより細胞増殖が減少することとを含む。 （もっと読む）

細胞事象の間の化合物、細胞、および細胞成分の活性を観察するための方法が提供される。このような生細胞観察は、その事象を担う生化学的経路に対する種々の化合物および他の分子の機能および影響を評価することを可能にする。本発明の実施形態は、有糸分裂の間のＰＴＴＧに対する化合物の影響（特に、このような影響が、異数性および／または癌を処置することに対して有し得る波及）の生細胞観察を記載する。本発明の代替の実施形態は、細胞事象に対する所望の効果に関して化合物（例えば、異数性または癌の処置において有効であり得る化合物）を効率的に同定および検査するための、生細胞法とハイスループットスクリーニングとの組み合わせを記載する。 （もっと読む）

下垂体腫瘍形質転換遺伝子（ＰＴＴＧ）を含有する発現ベクターでトランスフェクションしたトランスジェニック細胞およびその使用を開示する。制御および発現配列を任意に与えられ、そして／または宿主細胞によって運ばれるベクターに、核酸を操作的に結合しうる。１つの態様において、宿主細胞は、機能ＰＴＴＧをコードするＤＮＡセグメントを含んで成る発現ベクターでトランスフェクションされた甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）感受性細胞であり、該細胞はＴＨＳに反応してＰＴＴＧを過剰発現する。哺乳動物細胞におけるＰＴＴＧによって仲介される遺伝的調節の研究用のインビトロ細胞モデルも開示し、該細胞モデルにおいて、ＴＳＨまたはエストロゲンへの細胞の曝露によって、ＰＴＴＧ発現を調節しうる。１つの態様において、ＮＩＳ発現におけるＰＴＴＧ発現の作用を研究するか、またはＮＩＳ発現を調節するために、細胞モデルを使用する。 （もっと読む）