【解決手段】 罹患骨または損傷骨の治療において、特定の選択的な電気信号および電磁信号によって生成される電場を印加することにより、骨細胞における骨形成タンパク質の遺伝子発現を制御する方法および装置を説明する。遺伝子発現は、ヒトゲノム（ＤＮＡ）の特定部位（遺伝子）がｍＲＮＡに転写され、次にタンパク質に翻訳される過程の上方制御若しくは下方制御を意味する。前記方法および装置は、損傷骨組織または罹患骨組織の標的治療のために提供されており、この方法および装置には、特定の選択的な電気信号および電磁信号を生成して、骨形成タンパク質の遺伝子発現を上昇させるために最適化された電場を生成する工程、および前記特定の選択的な信号によって生成される電場に骨を露出して、このような骨組織における骨形成タンパク質の遺伝子発現を制御するものである、露出する工程が含まれる。本方法および装置は、骨折、骨折の危険性のある骨、遷延治癒骨折、癒着不能の骨折、骨欠損症、脊椎固定、骨壊死または虚血壊死のうちの１つ若しくは全ての治療、および骨粗鬆症の治療における他の治療法の補助療法として、上記の病状の標的治療のために有益である。 （もっと読む）

【課題】 対象物の標的細胞における遺伝子生成物の量を変えることにより、望ましい生理学的な状態を誘発することができる。前記標的細胞は、ＲＮＡｉにより少なくとも１つの第一遺伝子の発現を減少させるように設計された少なくとも１つの化合物、及び少なくとも１つの第二遺伝子からの発現を増強させるように設計された少なくとも１つの化合物により処理される。前記標的脂肪における前記第一遺伝子の減少された発現、及び前記第二遺伝子からの増強された発現は、前記対象者における望ましい生理学的状態を誘発する。このような方法おいて標的細胞の遺伝子発現を変化することによって、血管新生、又は腫瘍増殖及び転移などの状況が阻害され得る。 （もっと読む）

【解決手段】 外傷またはスポーツ障害による変形性関節症、軟骨欠損症の治療において、特定の選択的な電気信号と電磁信号を罹患した関節軟骨に印加するために必要とされる電圧および電流を決定する方法、若しくは、ヒトの股関節における軟骨欠損症を治療する他の治療法（例えば、細胞移植、培養骨格、成長因子など）の補助として使用する方法、および前記信号を患者の股関節に供給する装置。解剖モデル、解析モデルおよび平面回路モデルを開発し、前記ヒトの股関節の滑膜および関節軟骨に２０ｍＶ／ｃｍの電場を発生させるのに必要とされる、前記ヒトの股関節、その周辺の軟組織および皮膚中のインピーダンス、伝導率、および電流の流れを決定する。表面電極（２０）、コイル（複数可）、または１つのソレノイドに印加された信号の電圧は、股関節のサイズによって異なる。股関節が大きくなるのに伴って、効果的な電場を生成するのにより高い電圧が必要となる。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、ポリマーソーム、可視或いは近赤外放射性剤、及び任意に前記ポリマーソームの表面に関連する標的部位を有する組成物に関するものである。本発明は、疾患の治療、及び画像化方法論におけるそれら組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

静脈内フィブリン塊の制御できない形成の予防及び処置の組成物及び方法であって、静脈内に形成された病的な初期凝血塊を選択的に分解でき、先在する止血塊の望まない分解のリスクを最小化し、繊維素溶解剤または抗凝血剤を赤血球キャリヤに生体適合的に連結するものを提供する。 （もっと読む）

【解決手段】 変形性関節症及びその他の疾患、欠損、及び損傷の治療ために、患者の膝に治療的な電気信号及び／又は電磁場を適用するための携帯装置である。前記装置は、患者の膝に信号を送るための複数モードが動作可能であり、それにより、アグリカン及びタイプＩＩコラーゲンの遺伝子発現を選択的に上方制御しながら、同時にメタロプロテアーゼの遺伝子発現を選択的に下方制御するように生成される電場及び／又は電磁場をもたらす。前記装置は、約４．６Ｖ〜７．６Ｖのピーク間電圧を有する６０ｋＨｚの正弦波と、約３０分間生成される１００％の負荷サイクル信号と、前記１００％の負荷サイクル信号のあと約１時間生成される５０％の負荷サイクル信号とを含む複合電気信号を生成する信号発生器を含む。これらの複合電気信号は、患者の膝の近傍の電極又はコイルに伝達されて、患部組織を治療する特定され選択された電場が生成される。 （もっと読む）

融合タンパク質および融合タンパク質をコードする核酸分子が開示される。ＩＬ−１５タンパク質配列へ連結された非ＩＬ−１５シグナルペプチドを含んでなる融合タンパク質、および非ＩｇＥタンパク質配列へ連結されたＩｇＥシグナルペプチドを含んでなる融合タンパク質が開示される。こうした核酸分子を含んでなるベクター、こうしたベクターを含んでなる宿主細胞が開示され、ならびに融合タンパク質をコードする組換えワクチンおよび生弱毒化病原体、そしてそれらを使用する方法も開示される。免疫原とともにまたはなしでの、ＩＬ−１５およびＣＤ４０Ｌの搬送後の免疫変調効果が開示され、こうしたタンパク質を搬送するために使用された多様な核酸分子およびその組成物、そしてこうした組成物を使用する方法も開示される。 （もっと読む）

【解決手段】 疾患または損傷関節軟骨の治療において、特定され選択された電気及び電磁気信号によって生成する場の適用を通して軟骨細胞中のマトリクス・メタロプロテイナーゼ遺伝子発現を制御する方法及び装置。遺伝子発現とは、ヒトゲノム（ＤＮＡ）の特定部分（遺伝子）がｍＲＮＡに転写され、その後に蛋白質に転換する過程の上方制御または下方制御を意味する。損傷または疾病軟骨組織の標的治療に対する方法と装置が提供されているが、これには、マトリクス・メタロプロテイナーゼ遺伝子発現の減少に対する最適な場を生成するように特定され選択された電気及び電磁気信号、およびこのような軟骨組織でのマトリクス・メタロプロテイナーゼ遺伝子発現を制御するために特定され選択された信号によって生成される前記場に軟骨組織を曝すことを含む。これから結果する方法と装置は、変形性関節症、関節リウマチ、軟骨損傷、軟骨欠損、および腫瘍転移に対する標的治療に有用である。 （もっと読む）

免疫原をコードする一つ又はそれより多い単離された核酸分子を、Ｆｏｓ，ｃ−ｊｕｎ，Ｓｐ−１，Ａｐ−１，Ａｐ−２，ｐ３８，ｐ６５Ｒｅｌ，ＭｙＤ８８，ＩＲＡＫ，ＴＲＡＦ６，ＩｋＢ，不活性ＮＩＫ，ＳＡＰ Ｋ，ＳＡＰ−１，ＪＮＫ，インターフェロン応答遺伝子、ＮＦκＢ，Ｂａｘ，ＴＲＡＩＬ，ＴＲＡＩＬｒｅｃ，ＴＲＡＩＬｒｅｃＤＲＣ５，ＴＲＡＩＬ−Ｒ３，ＴＲＡＩＬ−Ｒ４，ＲＡＮＫ，ＲＡＮＫ ＬＩＧＡＮＤ，Ｏｘ４０，Ｏｘ４０ ＬＩＧＡＮＤ，ＮＫＧ２Ｄ，ＭＩＣＡ，ＭＩＣＢ，ＮＫＧ２Ａ，ＮＫＧ２Ｂ，ＮＫＧ２Ｃ，ＮＫＧ２Ｅ，ＮＫＧ２Ｆ，ＴＡＰ１，ＴＡＰ２及びそれらの機能性断片からなる群から選択される免疫変調蛋白質をコードする単離された核酸分子と組み合わせて含む、組成物、組換えワクチン及び生弱毒化病原体が開示される。そのような組成物を用いて、免疫原に対して個体において免疫応答を誘導する方法が開示される。 （もっと読む）

【解決手段】 外傷またはスポーツ障害による変形性関節症、軟骨欠損症の治療において、特定のおよび選択的な電気信号および電磁信号を罹患した関節軟骨に印加するために必要とされる電圧出力および電流出力の測定方法、若しくはヒトの膝関節における軟骨欠損症を治療する他の治療法（例えば、細胞移植、培養骨格、成長因子など）の補助療法として使用される方法、および前記信号を患者の膝に伝達する装置。電場ヒストグラムおよび電流密度ヒストグラムを使用して、動物モデルにおける罹患組織の総組織容量との比較により、ヒトの膝の総組織容量を特定することが可能なヒトの膝の解析モデルが開発された。前記動物モデルで使用される前記電圧出力および電流出力は、ヒトの前記罹患組織の前記総組織容量と前記動物モデルにおける前記罹患組織の前記総組織容量との比率に基づいてスケーリングされ、そのスケーリング結果から得られた電場は、膝に取り付けられた少なくとも２つの電極、若しくは前記膝の周囲に設置された１つのコイルまたはソレノイドを使用して、ヒトの前記罹患組織に印加される。前記電極、コイル、またはソレノイドに印加される前記信号の前記電圧は、前記膝関節の大きさに基づいて変更される。すなわち、効果的な電場を生成するために、より大型の膝関節には、より高い電圧を必要とするものである。 （もっと読む）