【課題】病原体感染／ヒト疾患に対し予防的または治療的に個体を免疫化するのに有効促進された弱毒化生ワクチン、無発病性ベクターを使用する組換えワクチンおよびＤＮＡワクチンの開発。
【解決手段】制御要素に作動可能なように連結された免疫原、および制御要素に作動可能なように連結された免疫調節タンパク質をコードしているヌクレオチド配列を含むプラスミドであって、免疫調節タンパク質は：ＭＣＰ−１、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＩＬ−８、ＲＡＮＴＥＳ、Ｌ−セレクチン、Ｐ−セレクチン、Ｅ−セレクチン、ＣＤ３４、ＧｌｙＣＡＭ−１、ＭａｄＣＡＭ−１、ＶＬＡ−１、Ｍａｃ−１、ｐ１５０．９５、ＰＥＣＡＭ、ＩＣＡＭ−３、ＣＤ２、ＩＬ−１８、ＣＤ４０、血管成長因子、神経成長因子、血管内皮細胞増殖因子、Ｆａｓ、ＴＮＦレセプター、Ｆｌｔ、Ａｐｏ−１、ｐ５５、ＷＳＬ−１、ＤＲ３、ＴＲＡＭＰ、Ａｐｏ−３、等より選択される。 （もっと読む）

改良型抗ＨＰＶ免疫原および改良型抗ＨＰＶ免疫原をコードする核酸分子を開示する。開示される免疫原は、コンセンサスＨＰＶ１８のＥ６およびＥ７を有する免疫原を含む。ＨＰＶに対する免疫反応を個体において誘導する医薬組成物、組み換えワクチン、および弱毒化生ワクチンを開示し、さらに、ＨＰＶに対する免疫反応を個体において誘導する方法を開示する。例えば、以下からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む核酸分子が提供される：配列番号１；配列番号１の断片；配列番号１と少なくとも９０％の相同性を有する配列；配列番号１と少なくとも９０％の相同性を有する配列の断片；配列番号５；ＨＰＶコード配列を含む配列番号５の断片；配列番号５と少なくとも９０％の相同性を有する配列；およびＨＰＶコード配列を含む配列番号５と少なくとも９０％の相同性を有する配列の断片。 （もっと読む）

本発明は、歯のホワイトニング用組成物に関し、この組成物は、（ｉ）歯に付着することができる、実質的に水不溶性で実質的に非分解性のポリマーマトリックス構成要素であって、ポリマーマトリックス構成要素が非固形形態である場合は化学的変質により凝固可能である、ポリマーマトリックス構成要素と、（ｉｉ）ポリマーマトリックス構成要素に埋め込まれた気体または液体充填小孔であって、気体または液体充填小孔の少なくとも一部は、約７０ｎｍ〜約５μｍ（約５ミクロン）の範囲の、少なくとも１つのサイズ寸法を有し、気体または液体充填小孔およびポリマーマトリックス構成要素は、少なくとも０．１の屈折率差を有する。本発明は、アプリケータ装置と組み合わせて、前記の組成物を含有する、歯のホワイトニング用システムにも関する。本発明はまた、歯のホワイトニング用組成物を歯に適用する方法にも関する。
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本発明は、脱毛を治療するための、変性皮膚疾患を治療、抑制または抑止するための、アンドロゲン性脱毛症（androgenetic alopecia：ＡＧＡ）を治療するための、新しい毛包（hair follicle：ＨＦ）を形成するための、あるいは既存のＨＦの大きさを増大させるための方法を提供する。本発明の方法は、表皮を破壊するかまたはＷｎｔを投与するステップと、繊維芽細胞増殖因子‐９ポリペプチドまたはソニック・ヘッジホッグ遺伝子シグナル伝達を上方制御する別の化合物を対象に投与するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、マラリアを治療するための三環系化合物、アリールアミド化合物、及び他の化合物とそれらを含んでなる組成物、並びに、そのような化合物を動物へ投与することを含んでなる、マラリアを治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、コレステロール結合ドメインまたはその一部の置換または内部欠失を含む変異リステリオリジンＯ（ＬＬＯ）タンパク質またはその断片を含む組換えタンパク質またはペプチドと、同一のものを含む融合タンパク質またはペプチドと、同一のものをコードするヌクレオチド分子と、同一のものを含むかコードするワクチンベクターとを提供する。また、本発明は、目的のペプチドに対する免疫応答を誘導するために、本発明の組換えタンパク質、ペプチド、ヌクレオチド分子、およびワクチンベクターを利用する方 （もっと読む）

【課題】多成分遺伝子免疫原の一部としてｖｉｆ（ビリオン感染性因子）補助遺伝子を含む、安全で有効な遺伝子抗ＨＩＶワクチンを設計する方法を提供する。
【解決手段】単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体であって、特定の配列：１の８７−９４位：Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｔｙｒおよび他の特定の配列：１の１７２−１７８位：Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎおよび図１のコンセンサス配列の３７位にアミノ酸残基：ＧｌｕまたはＬｙｓを含み、野生型Ｖｉｆ配列の７５％が保存されており、天然の病原体を破壊することができるＶｉｆ−特異性の体液性および／または細胞性の免疫応答性を誘導することができ、そして野生型Ｖｉｆと比較してビリオン活性が存在しないか又は減じられている、単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体。 （もっと読む）

【課題】予防的または治療的に個体を免疫化するのに有効な改良された免疫応答を産生する組成物の提供。
【解決手段】ＭＣＰ−１、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＩＬ−８、ＲＡＮＴＥＳ、Ｌ−セレクチン、Ｐ−セレクチン、Ｅ−セレクチン、ＣＤ３４、ＧｌｙＣＡＭ−１、ＭａｄＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１、ＶＬＡ−１、Ｍａｃ−１、ｐ１５０．９５、ＰＥＣＡＭ、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−２、ＩＣＡＭ−３、ＣＤ２、ＬＦＡ−３、Ｍ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−４、ＩＬ−１８の突然変異形、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、血管成長因子、ＩＬ−７、神経成長因子、血管内皮細胞増殖因子、Ｆａｓ、ＴＮＦレセプター、Ｆｌｔ、Ａｐｏ−１、ｐ５５、ＷＳＬ−１、ＤＲ３、ＴＲＡＭＰ、Ａｐｏ−３、ＡＩＲ、ＬＡＲＤ、ＮＧＲＦ、ＤＲ４、ＤＲ５、ＫＩＬＬＥＲ等から成る群より選択される特定の免疫調節タンパク質へ特異的に結合する抗体を有効量含んでいる注射可能な医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 予防的にまたは治療上において、病原体の感染またはヒトの疾患に対する個体の免疫化にしばしば効果的である一方で、改良ワクチンが必要であり、増強された免疫応答を産生する組成物および方法が必要である。
【解決手段】 a) IL-2の各サブユニットをコードする各コード配列が同一のプロモーターに制御可能なように連結している単鎖IL-12である、制御要素に制御可能なように連結したIL-12をコードするヌクレオチド配列；およびb)免疫原をコードするヌクレオチド配列からなる、プラスミドが開示される。 （もっと読む）

本発明は、氷スラリー等の二相冷却剤を生成するシステム及び装置を提供する。また、二相冷却剤を生成する方法、及び該二相冷却剤を用いて、被験体、システム、物体、装置、又は特定の低温が望まれる用途、において温度を下げる又は低温を維持する方法、が提供される。更に、二相冷却剤の冷却能力を決定するシステムが提供される。
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