【課題】稲等の作物における突然変異系統を、作物の流通市場における任意の段階で正確に、かつ簡便に識別することが出来、特定産地間の農産物の識別（例えば、特定県産と他県産の農産物の識別や特定の栽培地域と他の栽培地域の農産物との識別）を可能にする検出方法を提供すること。
【解決手段】試料から調製されたＤＮＡにおける塩基配列の変異の検出方法であって、競合ハイブリダイズを用いるドットブロット法によりＤＮＡ変異を検出することを特徴とする該検出方法、該方法を用いるサイレント突然変異系統識別方法及び農作物の産地識別法、並びに、該方法に使用される、競合ハイブリダイズを用いるドットブロット用キット。 （もっと読む）

【課題】種子に特異的活性を有するプロモーターおよび種子に外来タンパク質を発現させる方法を提供することを課題とする。
【解決手段】複数のイネ種子発現遺伝子のプロモーターを単離し、GUSレポーター遺伝子の上流に各プロモーターを挿入したバイナリーベクターをそれぞれ作製し、アグロバクテリウム法によりイネを形質転換した。GUS発現量を指標として、各プロモーターによる発現部位、種子成熟過程での発現、さらに種子での発現強度を検討したところ、種子の特定部位に特異的発現活性を有し、恒常的プロモーターや既知の種子特異的プロモーターと比較して高い活性をもつプロモーターを見出した。 （もっと読む）

【課題】 イネ萎縮ウイルス抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性のイネの作出方法を確立し、イネ萎縮ウイルスに対する抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性を有する品種を得ること。
【解決手段】 本発明により、ＲＩＭ１配列が提供され、イネ萎縮病およびいもち病の処置または予防において有用な標的およびそれによるスクリーニング法、ならびにその方法によって同定される医薬を用いて、イネ萎縮病およびいもち病に関連する病害を処置することができるようになった。 （もっと読む）

【課題】低コスト、安定でかつタンパク質の高い発現効率を達成することができる、血清成分や昆虫体液を使用しない、新規な昆虫細胞培養用培地を提供することを目的とする。
【解決手段】昆虫細胞を無血清条件下で培養するための培地であって、該培地に酵母抽出物、ラクトアルブミン、シルクパウダーを含むことを特徴とする昆虫細胞培養用培地を提供する。血清成分や昆虫体液を使用しない本発明の昆虫細胞培養用培地によれば、昆虫細胞の増殖を促進することができ、低コストで、安定、かつ高いタンパク質の発現効率を達成できるという利点がある。 （もっと読む）

【課題】イネの穂いもち抵抗性を識別するための効率的方法の提供。
【解決手段】公開データベースのBAC/PACの物理地図を参考に、穂いもち抵抗性遺伝子Pb１が存在すると思われる付近のクローンを選択し、計21個の新規Pb1マーカーを作製し、「農林8号」/「St.No.1」の61ホモ化系統（F₄）について、「農林8号」型/「St.No.1」型のいずれであるかを決定するとともに、圃場において穂いもち抵抗性を検定することにより、マーカー「NA-2RG4」から「N2-3RG」の間に存在するPb１マーカーを、穂いもち抵抗性マーカーとして提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、植物の着粒数を増加させ、且つ植物を矮性化させる遺伝子、および、該遺伝子を含む、着粒数が増加し、且つ矮性化した形質転換植物体を提供することを課題とする。また、該遺伝子を利用した、植物の着粒数を増加させ、且つ植物を矮性化させる方法の提供を課題とする。
【解決手段】
本発明者らは、上記の課題を解決するために、植物体の着粒数および矮性化に関与する遺伝子の解析を行った。その結果、着粒数の増加および矮性化を引き起こす原因遺伝子としてDN1遺伝子を同定し、その座乗領域および塩基配列を決定した。さらに、Dn1変異体型の該遺伝子を野生型の植物体で過剰に発現させることにより、植物体の着粒数を増加させ、且つ矮性化させることに成功した。 （もっと読む）

【課題】一本鎖抗体（scFv）によるサイトゾルタンパク質の機能阻害方法の提供を課題とする。詳しくは、抗サイトゾルタンパク質抗体におけるVHあるいはVLの一方のシグナルぺプチドを除去して構築した一本鎖抗体を用いたサイトゾルタンパク質の機能阻害方法、該一本鎖抗体を用いてサイトゾルタンパク質の機能を解析する方法、サイトゾルタンパク質の機能を特異的に阻害する特徴を有する該一本鎖抗体の製造方法、並びにサイトゾルタンパク質の機能を特異的に阻害する特徴を有する該一本鎖抗体を発現し、サイトゾルタンパク質の機能が阻害されているトランスジェニック非ヒト動物の提供を課題とする。
【解決手段】抗WASP-EVH1モノクローナル抗体遺伝子のVH、VLを利用し、リーダー配列を有するVHにリーダー配列を除去したVLをリンカーでつないだscFv遺伝子(SHL)、およびCL配列を有する遺伝子(SHL-CL)が、サイトゾルで発現しサイトゾルタンパク質の機能を阻害することを明らかにした。 （もっと読む）

【課題】外来酵素蛋白質を遺伝子組換えカイコにより製造する新たな方法を提供することを課題とする。
【解決手段】絹糸腺特異的に発現するプロモーターの下流に結合された GAL4 もしくはその類縁体の遺伝子を含む第一遺伝子と、UAS 遺伝子の下流に絹糸腺特異的発現蛋白質遺伝子が結合され、かつ、その絹糸腺特異的発現蛋白質遺伝子の下流に結合された外来酵素蛋白質遺伝子を含む第二遺伝子とを含む遺伝子群を染色体に導入した遺伝子組換えカイコの絹糸腺または絹糸から、高分子量の外来酵素蛋白質を大量にかつ容易に得ることができる。 （もっと読む）

【課題】根粒の形成開始に関与する遺伝子を同定すること、及び該遺伝子等を利用して根粒形成能が付与された植物を提供すること。
【解決手段】以下の(a)又は(b)に示す新規タンパク質および遺伝子。(a) 開示されるアミノ酸配列からなる新規タンパク質および該タンパク質をコードする遺伝子。(b) 開示されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換、挿入及び／又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ根粒形成開始に関与するタンパク質および該タンパク質をコードする遺伝子。 （もっと読む）

【課題】 プルラナーゼ活性が低下しているイネ変異体および改変されたデンプンを合成するイネ変異体の生産方法ならびに当該イネ変異体により合成されるデンプンを提供する。
【解決手段】 活性化されたトランスポゾンをイネのゲノムに導入し、当該トランスポゾンがＰＵＬ遺伝子に挿入されているイネ変異体を選抜する。得られたイネ変異体は改変されたデンプンを合成する。 （もっと読む）