本発明は、新規結晶性臭化チオトロピウム無水物、前記無水物の製造方法、呼吸器疾患の治療用、具体的には慢性閉塞性肺疾患(COPD)及び喘息の治療用医薬の製造のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、選択されたキナゾリン、それらの互変異性体、立体異性体及びそれらの塩、具体的には無機又は有機の酸又は塩基を有するそれらの生理学的に適合可能なそれらの塩の、気道又は肺の疾患、並びに他の炎症性疾患の予防又は治療用薬物の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、以下のものから本質的になる免疫系活性化のための医薬組成物又は栄養補助食品に関する：
(i) オタネニンジンの抽出物；
(ii) ビタミンC及びビタミンE；
(iii)セレン；
(iv) 所望により含んでもよい銅及び亜鉛から選ばれる一つ以上のミネラル；
(v) 所望により含んでもよいアルギニン；及び
(vi) 医薬的に許容され得るキャリヤー。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)のN-置換3β-アミノノルトロパン(式中、R¹は特許請求の範囲に定義のとおりである)を、対応する3-オキソノルトロパン又は対応する3α-アミノノルトロパンをベースとして製造する方法に関する。本発明の方法により、出発化合物を、アリールメチルアミン又はアリールアルデヒドにより対応するイミンに転化し、前記イミンを互変異性化又は異性化し、その後加水分解する。また、本発明は、一般式(V)の新規化合物に関する(式中、R¹及びArは特許請求の範囲に定義のとおりである)。
【化１】

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本発明は、4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-6-{[4-(N,N-ジメチルアミノ)-1-オキソ-2-ブテン-1-イル]アミノ}-7-((S)-テトラヒドロフラン-3-イルオキシ)-キナゾリンおよび関連するアミノクロトニル化合物の改良された調製方法に関する。さらに、本発明は、医薬製剤における活性成分として使用するための、4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-6-{[4-(N,N-ジメチルアミノ)-1-オキソ-2-ブテン-1-イル]アミノ}-7-((S)-テトラヒドロフラン-3-イルオキシ)-キナゾリンの適切な塩に関する。 （もっと読む）

本発明は、低下した水蒸気及びガスの透過性を有する新規医薬用ブリスターに関する。本発明に従い通常のブリスターは、ガス、水蒸気及び有機分子に対し機能する二酸化ケイ素-含有する層により被覆されている。 （もっと読む）

上皮/間葉移行に必要なサイトカインであるというILEIの機能的性状を決定することおよび生物学的に活性なILEIを同定することは、癌、線維症およびCOPDの治療で有用なILEI阻害物質、特に抗ILEI抗体の作製のための基礎を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般式(I)
【化１】


（式中、R^a、R^b、R^c、R^d、及びＸは請求項１に示されたように定義される）
の二環式複素環、これらの互変異性体、立体異性体、混合物、及び塩、特に無機酸又は有機酸とのこれらの生理学上許される塩（これらは有益な薬理学的性質、特にチロシンキナーゼにより媒介されるシグナル伝達に対する抑制作用を有する）、疾患、とりわけ腫瘍疾患、良性前立腺過形成(BPH)、並びに肺及び呼吸道の疾患を治療するためのこれらの使用、並びにこれらの製造に関する。
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本発明は唯一の活性物質として下記式１の化合物と、溶媒としてエタノール又はエタノールと水の混合物と、少なくとも１つの薬理学的に容認できる酸とを含み、さらに薬理学的に適合性の助剤及び/又は錯化剤を含む吸入用医薬製剤に関するものである。


（式中、
Ｘ^-は、好ましくはクロリド、ブロミド、ヨージド、スルファート、ホスファート、メタンスルホナート、ニトラート、マレアート、アセタート、シトラート、フマラート、タータラート、オキサラート、スクシナート、ベンゾアート及びp-トルエンスルホナートを含む群から選ばれる陰イオンを表す。）
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HCV NS3プロテアーゼのインヒビターとして有益な、式Ｉ：
【化１】


（式中、Ｄ、R⁴、R³、L⁰、L¹、L²、R²及びR^Cは本明細書に定義されたとおりである）の化合物、又はこれらの医薬上許される塩。
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