本発明は、炎症性筋障害のアッセイ方法、およびこれらのアッセイを行う場合に用い得るマイクロアレイプレートを対象とする。詳細には、本発明は、ＩＦＩ２７、ＩＦＩ４４Ｌ、ＥＰＳＴＩ１、ＣＭＰＫ２／ＬＯＣ１２９６０７、ＩＦＩ４４、ＨＥＲＣ５、ＩＳＧ１５、ＭＸ１、ＳＡＭＤ９Ｌ、ＯＡＳ１、ＯＡＳ２、ＯＡＳ３、ＯＡＳＬ、ＩＦＩＴ１、ＩＦＩＴ２、ＩＦＩＴ３、ＩＦＩＴ５、ＢＩＲＣ４ＢＰ、ＰＬＳＣＲ１、ＴＮＦＡＩＰ６、ＴＮＦＳＦ１０、ＣＨＭＰ５、ＩＦＩＨ１、ＥＩＦ２ＡＫ２およびＧＢＰ１の遺伝子のそれぞれにより生成される血液ＲＮＡ転写産物の定量的測定に基づく。 （もっと読む）

本発明は、一般に、止血および創傷治癒を促進するための方法およびデバイスに関する。特に、本発明は、止血および創傷治癒を促進する骨組み（ｓｃａｆｆｏｌｄ）上に配置されたポリマー材料を含んでなるデバイスに関する。具体的には、本発明は、陰圧デバイスと一緒にそのような骨組みを使用することを意図している。 （もっと読む）

リポタンパク質（ａ）（Ｌｐ（ａ））は、単一のアポリポタンパク質Ｂ−１００分子に対するジスルフィド結合を通じてコレステロールリッチの脂質と一緒に共有結合された単一のアポリポタンパク質（ａ）（Ａｐｏ（ａ））分子からなる血漿複合体である。高レベルのＬｐ（ａ）は増大した心血管系のリスクおよび心血管系イベント、例えば、心筋梗塞および発作を、特にＬＤＬ−Ｃも上昇している場合にともなっている。本発明は、ヒトＡｐｏ（ａ）遺伝子中のヌクレオチド多型、およびヒト被験体がアセチルサリチル酸での処置に応答するか否かを決定する工程における、Ａｐｏ（ａ）ヌクレオチド多型の使用に関する。
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方法およびデバイスは、創傷治癒を促進するために、ミリメートルからミクロンのスケールで局所的に微小な機械的な力を伝達する。微小な機械的な力は、一部の実施形態においては、微小チャンネルに流体により連結された微小チャンバーを使用することによって組織に選択的に直接付与され得る。各チャンバー、または、一部の場合においては、チャンバーの群には、減圧、陽圧、液体送達、および／または各チャンバーまたはチャンバーの群からの液体除去を制御するためにバルブが付随する。本発明の実施形態の適用は、創傷治癒時間を短くしたり、治療の費用を削減したり、機能性組織の修復を可能にしたり、外科手術を含むより侵襲性のある治療の必要性を減少させたりし得る。
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本発明は、少なくとも部分的には、化学抵抗性のＡＢＣＢ５^＋腫瘍幹細胞がメラノーマのような癌の発生に寄与し、これらの細胞を標的化して、癌を治療することができるという発見に基づく。ＡＢＣＢ５標的化は、特に、現在難治性の転移性疾患を持つ患者において、播腫性疾患に対する単独型の治療的アプローチとして、または化学治療剤に対して癌細胞を感受性とするための補助的療法として使用することができる。本発明は、細胞上のＡＢＣＢ５を操作することによって被験体を治療する方法、ならびに関連産物に関する。該方法は抗体およびその断片のようなＡＢＣＢ５結合分子を用いて癌を治療する方法を含む。
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本発明は、概して、ポリマーおよび高分子、特に、ナノ粒子などの粒子中で有用なポリマーに関する。本発明の一態様は、所望の特性を有するナノ粒子を開発する方法を対象とする。実施形態の一セットでは、本方法は、高度に制御された特性を有するナノ粒子のライブラリーを作製するステップを含み、これは、種々の割合の２種以上の高分子を一緒に混合することによって形成できる。１種以上の高分子は、生体適合性ポリマーの一部のポリマーコンジュゲートであり得る。いくつかの場合には、ナノ粒子は、薬物を含み得る。本発明のその他の態様は、ナノ粒子ライブラリーを用いる方法を対象とする。
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本発明は、ヘパリン結合ペプチドが細胞増殖および生存を促進する増殖因子に融合されているタンパク質に関する。このように形成される化合物は、その後損傷した組織に投与される細胞の表面に結合される。上記増殖因子は、それによって、修復を促進する投与部位に維持される。本発明は、損傷した心臓組織へ移植する前に、ＩＧＦ−１を心筋に結合するための手順の開発に基づく。ＩＧＦ−１をヘパリン結合ペプチド（ＨＢＰ）に結合し、培養細胞の生存に対して有益な効果を維持する融合タンパク質を得ることが可能であることが見いだされた。上記融合タンパク質は、ＩＧＦ−１単独より良好に心筋に（おそらく、細胞表面ヘパリンに）結合する。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーおよびマクロ分子、ナノ粒子のような粒子で有用なブロックポリマーに関する。所望の性質を備えたナノ粒子を作る方法に関する。この方法は、高度に制御された性質を有するナノ粒子のライブラリーを生成する工程を含み、２つ以上のマクロ分子を異なる比で混合することにより形成され得る。マクロ分子は、生体適合性ポリマーへの結合体であり得る。ナノ粒子は薬物を含み得る。例えば、アプタマーのようなポリペプチドまたはポリヌクレオチドを含み得る。また、標的成分、造影成分、キレート成分、荷電成分、または治療成分であり得る。本発明は、ポリマー結合体を生成するシステムおよび方法に関する。ポリマーを含む溶液は、混和不能液体のような液体と接触され、ポリマー結合体を含むナノ粒子を形成する。ポリマー結合体を用いるか、または投与する方法、ポリマー結合体の使用を促進する方法、ポリマー結合体を含むキットなどに関する。
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【課題】免疫機能の調節および細胞の生存に関連するタンパク質の、遺伝子座および対応するファミリーを提供すること。
【解決手段】免疫機能および細胞の生存に関連するポリペプチドをコードする遺伝子ファミリーの遺伝配列が提供される。これらの遺伝子は、保存されたＩｇＶドメインおよびムチンドメインを有する、細胞表面タンパク質をコードする。ＴＩＭファミリーを含有する遺伝子座は、一般的に、喘息を含む免疫不全に関連する。さらに、このＴＩＭ遺伝子ファミリーは、ヒトの第５染色体の領域内に位置付けられ、これは、悪性腫瘍および骨髄形成異常症候群において、共通して欠失される。遺伝子配列における多型は、気道の過剰応答性およびアレルギー性炎症の発達、ならびにＴ細胞のＩＬ−４およびＩＬ−１３の産生に関連する。これらのタンパク質は、ヒトＡ型肝炎細胞レセプターのｈＨＡＶｃｒ−１を含む。 （もっと読む）

本発明は、変形性関節症（ＯＡ）に臨床的関連性をもつタンパク質発現プロフィールの同定および使用に関する。特に、本発明は、その発現がＯＡおよびＯＡ進行と相関するマーカータンパク質の本体を提供する。ＯＡの研究および／または診断において、ＯＡの進行の程度の決定において、ならびに処置養生法の選択および／またはモニタニリングにおいてこれらのタンパク質発現プロフィールを用いるための方法およびキットが記載される。本発明はまた、これらタンパク質またはこれらタンパク質をコードする核酸分子の発現を調節する薬物のスクリーニング、特に疾患改変ＯＡ薬剤の開発に関する。 （もっと読む）