構造式（Ｉ）（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、独立して選択されるアルキル化アリール基である）で表される少なくとも２種の異なるホスフィットの、周囲条件で液体であるブレンドを含む組成物を開示する。該組成物は、熱可塑性樹脂及びエラストマーを安定させるのに有用である。
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バイオディーゼル燃料組成物中に組み入れた場合に、バイオディーゼル燃料組成物に優れた特徴を与える相乗的組み合わせの酸化防止剤混合物。
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有機過酸化物を使用した反応押出によりアクリル酸でグラフトされたポリプロピレンを生成するための改善された方法であって、改善は、前記ポリプロピレンが導入される点から下流側で前記アクリル酸及び前記過酸化物を押出機に供給するステップを含み、前記アクリル酸は、１時間あたり２５ポンドを超える供給量で添加され、前記過酸化物は、１時間あたり２ポンドを超える供給量で添加され、総供給量は１時間あたり５００ポンドを超え、このように生成されたＰＰ−ｇ−ＡＡは、１分間あたり約２００ｄｇを超えるメルトフローレートを有する方法が開示される。 （もっと読む）

それ自体は可燃性の軟質ポリウレタンフォームおよび多成分難燃添加剤を含む組成物が開示される。難燃添加剤は、アルキル置換アリールホスフェート、およびアルキルホスフェートエステル（このアルキル基はＣ_４からＣ_２０の範囲にあり、アルキル鎖に１から６個の酸素原子を含む）を含む。任意選択で、難燃添加剤は、３０重量パーセントを超える臭素、塩素、またはこれらの混合物を含むハロゲン化難燃剤を含む。 （もっと読む）

少なくとも１種のオレフィンによる、少なくとも１種のＮ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミンの環アルキル化のための単一ステップの方法が開示され、この方法は、Ｎ−アルキル−Ｎ’−フェニル−フェニレンジアミン（複数可）とオレフィン（複数可）の混合物を、少なくとも１種のアルキルアルミニウムハライドの触媒量の存在下、密閉した容器中で約５０〜約３５０℃の温度で、約１〜約３０時間加熱することを含む。 （もっと読む）

一般式：（Ｉ）（式中、ｎは０〜５であり、ｍは０〜４であり、各Ｒ置換基は、独立に、水素、又は直鎖若しくは分枝Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキル基若しくはアルケニル基であり、或いは２つのＲ置換基は、それらが結合している炭素原子と一緒になって結合して、１つ又は複数のヘテロ原子を含んでもよい、不飽和、部分飽和若しくは飽和Ｃ_３〜Ｃ_３０環構造を形成し、各Ｒ^１置換基は、独立に、水素、又は直鎖若しくは分枝Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキル基若しくはアルケニル基であり、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、独立に、水素、又は官能基を含んでもよい直鎖若しくは分枝Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキル基若しくはアルケニル基である）を有する二芳香族アミン誘導体が提供される。又、二芳香族アミン誘導体を含む潤滑油組成物も提供される。
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イオン液体中におけるジフェニルアミン化合物のアルキル化の方法。イオン液体の使用によって、反応混合物からのアルキル化反応生成物の好都合な分離が可能になる。 （もっと読む）

イオン液体における特定の式のＮ’−フェニル−Ｎ−アルキル−ｐ−フェニレンジアミンをアルキル化するための方法は、意外にも第二の特定式のＮ’−フェニル−Ｎ−アルキル（アルキルフェニレン）ジアミンを生成する。無機液体を使用すると、反応混合物からのアルキル化反応生成物の都合の良い分離が可能となる。 （もっと読む）

ルイス酸及び四級カチオンを含むイオン液体の存在下で、アニリン又はアニリン誘導体をアルキル化剤と反応させて環アルキル化アルキルアニリン又は環アルキル化アニリン誘導体を生成する、アニリン又はアニリン誘導体を環アルキル化する方法。イオン液体の使用によって、反応物からのアルキル化反応生成物の好都合な分離が可能になる。 （もっと読む）