パーフルオロ−１，３−ブタジエンの製造方法であって、以下の工程：Ａ）式：ＣＹ”Ｙ＝ＣＹ’Ｃｌ（ＩＩ）（式中、同一であってもまたは異なってもよい、Ｙ、Ｙ’、Ｙ”は、Ｙ、Ｙ’、Ｙ”が同時に水素ではないという条件付きで、Ｈ、ＣｌまたはＢｒである）を有するクロロオレフィンから出発し；そして以下の工程：−フルオロ二量化、および−元素状フッ素でのフッ素化を行い、２つの工程の順番は逆もまた可能であり、−脱ハロゲン化または脱ハロゲン水素化工程が２つの工程の間に行われる、式：ＣＦ_２Ｙ^Ｉ−ＣＦＹ^ＩＩ−ＣＦＹ^ＩＩ−ＣＦ_２Ｙ^Ｉ（Ｖ）（式中、同一であってもまたは異なってもよい、Ｙ^ＩおよびＹ^ＩＩは、Ｙ^ＩおよびＹ^ＩＩが同時に水素ではないという条件付きで、Ｈ、ＣｌまたはＢｒであってもよい）のフルオロ−ハロ−ブタンの製造工程と、Ｂ）化合物パーフルオロ−１，３−ブタジエンを得るための、式（Ｖ）のフルオロ−ハロ化合物の脱ハロゲン化または脱ハロゲン水素化工程とを含む方法。 （もっと読む）

式（Ｉ−Ａ）または（Ｉ−Ｂ）の化合物を、式（ＩＩ）のペルフルオロアリルフルオロサルフェート（ＦＡＦＳ）と、式（ＩＩ−Ａ）または（ＩＩ−Ｂ）［ここで、式（Ｉ−Ａ）および（ＩＩ−Ａ）中Ｒ_Ｆは、任意選択により場合より酸素カテナリー原子を含んでいてもよく且つ任意選択により場合によりヘテロ原子を含む官能基（例えば、−ＳＯ_２Ｆ基）を含んでいてもよい、一価フルオロカーボンＣ_１〜Ｃ_２０基であり；式（Ｉ−Ｂ）および（ＩＩ−Ｂ）中Ｒ’_Ｆは、二価フルオロカーボンＣ_１〜Ｃ_６基、好ましくは式（ＩＩＩ）（式中、Ｘ_１およびＸ_２は、互いに同じかまたは異なり、独立して、フッ素原子またはＣ_１〜Ｃ_３フルオロカーボン基である）の基である］の少なくとも１種のハイポフルオライトとの反応によって調製する方法に関する。有用な中間体が得られるように式（Ｉ−Ａ）および（Ｉ−Ｂ）のＦＡＦＳ−ハイポフルオライト付加物は高い選択性で生成可能であり、この中間体は、未改変フルオロサルフェート基の化学的性質を利用してさらに反応させることができる。
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本発明は、− 少なくとも１種のフルオロエラストマー［フルオロエラストマー（Ａ）］；− （フルオロエラストマー（Ａ）に対して）０．１〜２５ｐｈｒの、高くとも２５０℃の融点を有する少なくとも１種の溶融加工可能なペル（ハロ）フルオロポリマー［ポリマー（Ｆ）］；および− 場合によっては、少なくとも１種の（ペル）フルオロポリエーテル［（ペル）フルオロポリエーテル（Ｅ）］を含むフルオロエラストマー組成物を提供する。驚くべきことには、上述のようなポリマー（Ｆ）をフルオロエラストマー組成物の中に組み込むことによって、射出成形技術および押出成形技術の両方におけるフルオロエラストマー組成物の加工が容易となり、離型挙動、金型の汚れおよび成形部品の表面状態が改良されることを、本出願人は見出した。 （もっと読む）

本発明は、−少なくとも１種のフルオロイオノマー（１）［フルオロイオノマー（Ｉ−１）］（前記フルオロイオノマー（Ｉ−１）は、４から２０Ｊ／ｇの融解熱を有する）；
−少なくとも１種のフルオロイオノマー（１）［フルオロイオノマー（Ｉ−２）］（前記フルオロイオノマー（Ｉ−２）は、実質的に非晶質であり、すなわち、４Ｊ／ｇ未満の融解熱を有し、ここで、フルオロイオノマー（Ｉ−２）の水抽出可能な割合は４０重量％未満である）
を含む液体組成物であって、
前記液体組成物が、フルオロイオノマー（Ｉ−１）およびフルオロイオノマー（Ｉ−２）を少なくとも２：１の重量比（Ｉ−１）／（Ｉ−２）で含む液体組成物に関する。 （もっと読む）

Ａ）ＡＳＴＭ標準規格Ｄ１６４６に従って測定される、３５ＭＵ（ムーニー（Ｍｏｏｎｅｙ）単位）未満、好ましくは２５ＭＵ未満、より好ましくは２０ＭＵ未満の１２１℃でのムーニー（Ｍｏｏｎｅｙ）粘度（１＋１０）のフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）をベースとするフルオロエラストマーマトリックス；Ｂ）Ａ）＋Ｂ）の総重量に対して２０％〜７０重量％、好ましくは２５％〜６０重量％、より好ましくは３５％〜５５重量％の量の、半結晶性フルオロポリマーであって、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）ホモポリマーおよびＴＦＥと０．０１〜１０モル％、好ましくは０．０５〜７モル％の量の、少なくとも１個のエチレン型の不飽和を含有する１種以上のモノマーとのコポリマーから構成され、１０〜４００ｎｍ、好ましくは４０〜３００ｎｍ、より好ましくは６０〜２５０ｎｍの平均粒度を有する半結晶性フルオロポリマーを含む加硫可能なフルオロエラストマー組成物。 （もっと読む）

本発明は、ポリオール（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［ポリオールＰＦＰＥ（ＰＦＰＥ−ＯＨ）］を製造する方法であって、１． ２個の保護ヒドロキシ官能基および１個の遊離ヒドロキシル基を有する少なくとも１種のトリオール［保護トリオール（ＰＴ）］を、活性化剤と反応させて、活性化保護トリオール［活性化保護トリオール（ＡＰＴ）］を生成させる工程；２． 前記活性化保護トリオールを、式（Ｉａ）の官能性（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［官能性ＰＦＰＥ（Ｅ）］（式中、Ｒ_ｆは、フルオロポリオキシアルケン鎖（分子鎖Ｒ_ｆ）、すなわち、主鎖にエーテル結合を含むフルオロカーボンセグメントを表し；Ｔ_１およびＴ_２は、互いに同一であるか異なっていて、−式：−ＣＦ_３、−ＣＦ_２−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｃｌ、−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｃｌ、−ＣＦ_２−ＣＯＦ、−ＣＯＦの非官能基、および−少なくとも１個のヒドロキシル基を含む官能性ヒドロキシル基から独立して選択され、但し、Ｔ_１およびＴ_２の少なくとも一方は、上に詳述されたとおりの官能性ヒドロキシル基である）と反応させて、保護ポリオール（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［保護ポリオールＰＦＰＥ（ｐ−ＰＦＰＥ−ＯＨ）］を生成させる工程；３．前記保護ポリオールＰＦＰＥ（ｐ−ＰＦＰＥ−ＯＨ）を脱保護して、ポリオールＰＦＰＥ（ＰＦＰＥ−ＯＨ）を生成させる工程を含む、方法に関する。
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ＤＳＣ分析で少なくとも２つのガラス転移温度Ｔｇ、ＤＳＣ分析で０．３〜５．５Ｊ／ｇ、好ましくは０．４〜４Ｊ／ｇの二次溶融のΔＨの少なくとも１つの溶融ピーク、比Ｍｎ_１／Ｍｎ_２（ここで、Ｍｎ_１およびＭｎ_２は本発明で定義される通りである）が１０〜３０、好ましくは１５〜２５であるような二峰性分子量分布を有する架橋性（パー）フルオロエラストマーを含む押出可能な（パー）フルオロエラストマー組成物。 （もっと読む）

本発明は、炭素質材料（材料（Ｃ））の改質方法に関するものであり、前記方法は、−材料（Ｃ）を、ｓｐ^３炭素原子間に含まれる少なくとも１個のペルオキシ部分と、少なくとも１種類のフルオロポリオキシアルケン鎖（鎖Ｒ_ｆ）、すなわち主鎖中にエーテル結合を含むフルオロカーボンセグメントとを含む、（ペル）フルオロポリエーテルペルオキシド（過酸化物（Ｐ））に接触させる工程、および、−この材料（Ｃ）を、過酸化物（Ｐ）と接触したままの状態で、前記過酸化物（Ｐ）の分解温度を超える温度で加熱する工程
を含む。さらに本発明の目的は、その表面に化学的に結合した少なくとも１種類のフルオロポリオキシアルキレン鎖（鎖Ｒ_ｆ）を有する、改質された炭素質材料である。 （もっと読む）

本発明は：
−官能基を含まない少なくとも１種のフッ素化エーテル流体（流体（Ｈ））；
−流体（Ｈ）に対して０．０１〜５重量％の、金属、金属酸化物または炭質材料粒子のうちから選択され、２０００ｎｍ未満の平均粒径を有する少なくとも１種の固体ナノサイズ添加剤（添加剤（Ｎ））；
−主鎖中に少なくとも１つのエーテル結合を含むと共に少なくとも１個のフッ素原子を含む反復単位（Ｒ１）（フルオロポリオキシアルケン鎖）、および、少なくとも１つの官能基を含む、流体（Ｈ）に対して０．１〜１０重量％の少なくとも１種の官能性（ペル）フルオロポリエーテル（官能性ＰＦＰＥ（Ｆ））
を含む伝熱組成物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：
（Ｔ_１−ＣＦ_２Ｏ−Ｒｆ−ＣＦ_２）_ｎ−Ｔ_３
（式中、
ｎは１〜１０の整数であり、
Ｔ_１は水素化ポリマーの主鎖の芳香族基あるいは縮合芳香族基であり、
Ｔ_３はＴ_１に等しくてもよいか、あるいは官能基−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＦであってもよく、
Ｒｆは（パー）フルオロポリオキシアルキレン鎖である）
で表される、ポリマー構造中に無秩序に分配された配列を形成する芳香族環に結合されたパーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）鎖を含む芳香族水素化ポリマーであって、
出発芳香族水素化ポリマーが、環が少なくとも３個の原子によって形成されている環式モノマーの重縮合、段階的重付加または重付加によって得られる芳香族水素化ポリマー。 （もっと読む）