Ｂ細胞アンタゴニスト用いた、関節リウマチ(ＲＡ)患者の効果的な処置を予測又は示すために、サンプル中の一又は複数のバイオマーカーの発現を検査する方法及びアッセイを提供する。また、Ｂ細胞アンタゴニストを使用する抗-ＲＡ治療に対して反応していると思われる患者を同定する方法も提供する。さらに上述した方法が導入された、Ｂ細胞アンタゴニストを用いた、このような患者の処置法も提供する。さらには、このような方法に有用なキット及び製造品を提供する。 （もっと読む）

本出願はアポトーシス性抗ＩｇＥ抗体、これをコードする核酸、その治療的組成物、およびＩｇＥが媒介する疾患の治療におけるそれらの使用に関連する。
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本出願は、ペルツズマブなどのＨＥＲインヒビターで患者を処置するための選択基準としての低ＨＥＲ３の使用を記載する。卵巣癌患者などのガン患者をペルツズマブなどのＨＥＲインヒビターで処置するための選択基準としての高いＨＥＲ２：ＨＥＲ３比の使用も記載される。さらに、本出願は、化学療法剤、例えば、ゲムシタビンでガン患者を処置するための選択基準としての高ＨＥＲ３の使用を記載する。一局面において、本明細書において処置または診断されるガンのタイプは、卵巣癌、腹膜癌、卵管癌、転移性乳癌（ＭＢＣ）、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、前立腺癌および結腸直腸癌からなる群より選択される。
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本発明は、癌の治療に有用な、および、化学療法によって誘発される細胞ストレス反応の改善に有用な、組成物および方法に関する。１つの態様において、本発明は、細胞における細胞ストレス反応を改善する方法を提供し、この方法は、該細胞、好ましくは癌細胞、さらに好ましくは前立腺癌腫瘍細胞と、該細胞におけるＲＡ１ｃの発現または活性を減少させるまたは阻止する化合物とを接触させることを含む。１つの実施形態において、前記細胞ストレス反応は、化学療法薬によって誘導される。好ましくは、前記化合物は、前記細胞の前記化学療法薬に対する感受性を増大させる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＯＸ４０レセプター（ＣＤ１３４）およびそのフラグメントに対するアンタゴニスト抗体に関し、それにはアンタゴニスト抗体のアミノ酸配列およびその抗体をコードする核酸が包含される。前記抗体の軽鎖可変領域および／または重鎖可変領域由来の抗原結合領域（ＣＤＲ）もまた、本発明に包含される。本発明の別の局面は、炎症性疾患および自己免疫疾患を処置する際の抗ＯＸ４０アンタゴニスト抗体の使用である。本発明は、アンタゴニスト抗体Ａ１０のヒト化配列、およびその抗体の結合部位のエピトープマッピングにも関する。 （もっと読む）

本発明は、コントロールと比較して哺乳動物の組織又は細胞にＬＹ６遺伝子の発現の増加を検出することにより、哺乳動物の胃腸組織又は細胞における炎症性腸疾患の存在を検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗Ｒｏｂｏ４抗体、およびこの抗体を含む組成物、ならびにこれらの抗体を用いる方法であって、診断方法および治療方法を包含する方法を提供する。一つの実施形態において、本発明は、Ｒｏｂｏ４（例えば、ヒトおよび／またはマウスのＲｏｂｏ４などの霊長類および／またはげっ歯類のＲｏｂｏ４を含む）に特異的に結合する抗体、ならびにこのような抗体を用いる診断および治療の方法を提供する。別の実施形態では、この抗体は、ヒト化されるか、またはヒトである。ある実施形態では、この抗体は以下からなる群より選択される：インタクトな抗体、抗体改変体、および抗体の誘導体、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）_２、およびＦｖ。
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本明細書において、VEGFアンタゴニストと、PDGF受容体チロシンキナーゼを少なくとも阻害することができるプロテインキナーゼ阻害剤とが、対象における腫瘍を処置または防止するのに十分な時間および量で投与される組み合わせ治療を使用して腫瘍を処置する方法が開示される。

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多価電解質を例えば収集された細胞培養液のような細胞培養液に添加し、タンパク質・多価電解質複合体又は不純物と多価電解質の複合体を沈殿させることにより、タンパク質を単離し生成する方法が提供される。
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プロテインキナーゼにおける腫瘍に関連する変異を提供する。前記変異を検出するための組成物及び方法、並びに腫瘍を診断及び治療するための組成物及び方法を提供する。
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