本発明は、炎症性腸疾患の病理状態に対する遺伝子発現プロファイリングの方法であって、哺乳動物被検者からの試験試料中における一又は複数のＩＢＤマーカーのコントロールに対する発現差を決定し、試験試料中における発現差が、試験試料が得られた哺乳動物被検者におけるＩＢＤを示す方法に関する。 （もっと読む）

ここでの発明はＶＥＧＦに結合する単離された抗体を提供する。本発明は、抗ＶＥＧＦ抗体、及び抗ＶＥＧＦ抗体をコードするポリヌクレオチドを作製する方法を更に提供する。
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ＲＥＳＴ機能の喪失、β２の発現および／またはＮｏｔｃｈの活性化によって特徴を表される腫瘍の分類、診断、治療および予防のための組成物及び方法が提供される。さらに、ＥＭＴ、細胞移動およびアポトーシスなどの細胞プロセスの調節のための組成物および方法が提供される。
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本発明は、宿主免疫応答の調節による微生物障害の処置のための組成物および方法に関する。さらに詳細には、本発明は、抗微生物免疫応答を媒介する組成物、およびこのような組成物を使用して微生物感染症を処置する方法に関する。さらに詳細には、本発明は、ＡＭＰ、その調節因子、および微生物障害の処置にそのような組成物を使用する方法を提供する。このような微生物障害は、これに限定されるわけではないが、感染性疾患、たとえばＥＨＥＣおよびＥＰＥＣ誘発下痢、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）ならびに、さらに詳細には潰瘍性大腸炎（ＵＣ）およびクローン病（ＣＤ）を含む。 （もっと読む）

ＡＬＫ−１アンタゴニストを用いた、脈管形成又はリンパ管形成と関係する疾患を治療するための方法および組成物が、本明細書中で開示される。
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抗ＣＤ４０抗体による治療に対するＢ細胞リンパ腫の応答性を予測又は評価するために有用な方法及びキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ因子拮抗薬の投与による、脈絡膜新生血管（ＣＮＶ）および加齢黄斑変性（ＡＭＤ）などの補体関連眼病態の予防および治療に関する。一実施形態において、上記抗体は、抗Ｂ因子抗体１Ｆ７の軽鎖超可変領域配列および／または重鎖超可変領域配列（それぞれ配列番号１および２）を含む抗Ｂ因子抗体である。別の実施形態において、上記抗体は、抗Ｂ因子抗体１Ｆ７の軽鎖可変領域配列および／または重鎖可変領域配列（それぞれ配列番号１および２）を含む抗Ｂ因子抗体である。 （もっと読む）

癌患者のために最適な臨床上の利益を与える可能性のある療法を特定するために有用な方法および組成物が、本明細書で開示される。例えば、抗血管新生療法以外の抗癌療法または抗血管新生療法に加えての抗癌療法から利益を受け得る腎癌患者を特定する方法であって、該患者から得た試料中の表１に記載の１またはそれより多くの遺伝子または遺伝子産物の発現レベルを決定する工程を含み、参照試料と比較した、該患者から得た該試料中の１またはそれより多くの遺伝子または遺伝子産物の発現レベルの増加は、該患者が、抗血管新生療法以外の抗癌療法または抗血管新生療法に加えての抗癌療法から利益を受け得ることを示す方法が提供される。 （もっと読む）

増加した伝導率を有する溶出バッファーを使用して所望の抗体を溶出する前に、高ｐＨの洗浄工程が使用されて汚染物質が除去される、陽イオン交換クロマトグラフィーにより抗体を精製する方法が記載される。
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本発明はウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（ｕＰＡ）のその受容体ｕＰＡＲへの結合を阻害するための方法、および／またはｕＰＡの生物学的活性を阻害するための方法に関する。本発明はさらに、腫瘍の形成または転移、血管形成、例えば腫瘍血管形成を阻害するための方法、およびＣＹＴＬ１アゴニストを同定するためのスクリーニングアッセイに関する。例えば、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（ｕＰＡ）とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体（ｕＰＡＲ）との相互作用を阻害する方法であって、サイトカイン様１（ＣＹＴＬ１）ポリペプチドまたはそのアゴニストにｕＰＡおよびｕＰＡＲを含む混合物を接触させることを含む、方法が提供される。 （もっと読む）