アクチビンレセプター様キナーゼ−１アンタゴニスト組成物とその使用方法
ＡＬＫ−１アンタゴニストを用いた、脈管形成又はリンパ管形成と関係する疾患を治療するための方法および組成物が、本明細書中で開示される。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リンパ脈管形成の阻害方法であって、リンパ脈管形成の阻害を必要とする被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによってリンパ脈管形成が阻害される方法。
【請求項２】
被検体が、腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症性媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬を患っている、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
被検体のリンパ脈管形成と関連する病的状態の治療方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによってリンパ脈管形成と関連する病的状態が治療される方法。
【請求項４】
リンパ脈管形成と関連する病的状態が、腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症性媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患が、カルチノーマ、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫又は白血病である、請求項２又は４に記載の方法。
【請求項６】
被検体の腫瘍性リンパ脈管形成の阻害方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍性リンパ脈管形成が阻害される方法。
【請求項７】
被検体の腫瘍転移の阻害又は予防の方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍転移が阻害又は予防される方法。
【請求項８】
被検体が腫瘍転移を生じているか又は生じるリスクにある、請求項６又は７に記載の方法。
【請求項９】
前記腫瘍転移がリンパ系にある、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記腫瘍転移が遠隔臓器にある、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
被検体の周皮細胞組織の破壊方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって周皮細胞組織が破壊される方法。
【請求項１２】
被検体が腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬を患っている、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
被検体の腫瘍増殖の阻害方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍増殖が阻害される方法。
【請求項１４】
被検体の腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患の治療方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患が治療される方法。
【請求項１５】
腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患は、カルチノーマ、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫又は白血病である、請求項１３又は１４に記載の方法。
【請求項１６】
さらに、被検体に有効量の抗血管形成剤を投与することを含む、請求項１３又は１４に記載の方法。
【請求項１７】
抗血管形成剤が血管内皮性増殖因子(ＶＥＧＦ)のアンタゴニストである、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
ＶＥＧＦのアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
抗ＶＥＧＦ抗体がベバシズマブである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
血管形成と関係する病的状態を有する被検体において抗血管形成剤の有効性を上げる方法であって、抗血管形成剤と組み合わせて有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを被検体に投与することを含み、これにより該抗血管形成剤の阻害活性が高まる方法。
【請求項２１】
血管形成と関係する病的状態が腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
ＡＬＫ−１アンタゴニストがＡＬＫ−１イムノアドヘシンである、請求項１から２１のいずれか一に記載の方法。
【請求項２３】
ＡＬＫ−１イムノアドヘシンが、配列番号：２のアミノ酸残基２２−３５２、配列番号：４の残基２２−３４９、配列番号：６の残基２２−３４７、配列番号：８の残基２２−３５０、又は配列番号：１０の残基２２−３５０を含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
ＡＬＫ−１アンタゴニストが抗ＡＬＫ−１抗体又はその抗原結合断片である、請求項１から２１のいずれか一に記載の方法。
【請求項２５】
腫瘍転移の予防、阻害ないしは治療、又は腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患の治療に使用するためのＡＬＫ-１アンタゴニスト。
【請求項２６】
ＡＬＫ−１アンタゴニストがＡＬＫ−１イムノアドヘシンである、請求項２５に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【請求項２７】
ＡＬＫ−１イムノアドヘシンが、配列番号：２のアミノ酸残基２２−３５２、配列番号：４の残基２２−３４９、配列番号：６の残基２２−３４７、配列番号：８の残基２２−３５０、又は配列番号：１０の残基２２−３５０を含む、請求項２６に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【請求項２８】
ＡＬＫ−１アンタゴニストが抗ＡＬＫ−１抗体又はその抗原結合断片である、請求項２５に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【請求項１】
リンパ脈管形成の阻害方法であって、リンパ脈管形成の阻害を必要とする被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによってリンパ脈管形成が阻害される方法。
【請求項２】
被検体が、腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症性媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬を患っている、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
被検体のリンパ脈管形成と関連する病的状態の治療方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによってリンパ脈管形成と関連する病的状態が治療される方法。
【請求項４】
リンパ脈管形成と関連する病的状態が、腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症性媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患が、カルチノーマ、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫又は白血病である、請求項２又は４に記載の方法。
【請求項６】
被検体の腫瘍性リンパ脈管形成の阻害方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍性リンパ脈管形成が阻害される方法。
【請求項７】
被検体の腫瘍転移の阻害又は予防の方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍転移が阻害又は予防される方法。
【請求項８】
被検体が腫瘍転移を生じているか又は生じるリスクにある、請求項６又は７に記載の方法。
【請求項９】
前記腫瘍転移がリンパ系にある、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記腫瘍転移が遠隔臓器にある、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
被検体の周皮細胞組織の破壊方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって周皮細胞組織が破壊される方法。
【請求項１２】
被検体が腫瘍、癌、細胞増殖性疾患、黄斑変性、炎症媒介疾患、関節リウマチ、糖尿病性網膜症又は乾癬を患っている、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
被検体の腫瘍増殖の阻害方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍増殖が阻害される方法。
【請求項１４】
被検体の腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患の治療方法であって、被検体に有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを投与することを含み、それによって腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患が治療される方法。
【請求項１５】
腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患は、カルチノーマ、リンパ腫、芽細胞腫、肉腫又は白血病である、請求項１３又は１４に記載の方法。
【請求項１６】
さらに、被検体に有効量の抗血管形成剤を投与することを含む、請求項１３又は１４に記載の方法。
【請求項１７】
抗血管形成剤が血管内皮性増殖因子(ＶＥＧＦ)のアンタゴニストである、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
ＶＥＧＦのアンタゴニストが抗ＶＥＧＦ抗体である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
抗ＶＥＧＦ抗体がベバシズマブである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
血管形成と関係する病的状態を有する被検体において抗血管形成剤の有効性を上げる方法であって、抗血管形成剤と組み合わせて有効量のＡＬＫ−１アンタゴニストを被検体に投与することを含み、これにより該抗血管形成剤の阻害活性が高まる方法。
【請求項２１】
血管形成と関係する病的状態が腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
ＡＬＫ−１アンタゴニストがＡＬＫ−１イムノアドヘシンである、請求項１から２１のいずれか一に記載の方法。
【請求項２３】
ＡＬＫ−１イムノアドヘシンが、配列番号：２のアミノ酸残基２２−３５２、配列番号：４の残基２２−３４９、配列番号：６の残基２２−３４７、配列番号：８の残基２２−３５０、又は配列番号：１０の残基２２−３５０を含む、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
ＡＬＫ−１アンタゴニストが抗ＡＬＫ−１抗体又はその抗原結合断片である、請求項１から２１のいずれか一に記載の方法。
【請求項２５】
腫瘍転移の予防、阻害ないしは治療、又は腫瘍、癌又は細胞増殖性疾患の治療に使用するためのＡＬＫ-１アンタゴニスト。
【請求項２６】
ＡＬＫ−１アンタゴニストがＡＬＫ−１イムノアドヘシンである、請求項２５に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【請求項２７】
ＡＬＫ−１イムノアドヘシンが、配列番号：２のアミノ酸残基２２−３５２、配列番号：４の残基２２−３４９、配列番号：６の残基２２−３４７、配列番号：８の残基２２−３５０、又は配列番号：１０の残基２２−３５０を含む、請求項２６に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【請求項２８】
ＡＬＫ−１アンタゴニストが抗ＡＬＫ−１抗体又はその抗原結合断片である、請求項２５に記載のＡＬＫ−１アンタゴニスト。
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図６】
【図７】
【図８】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【公表番号】特表２０１１−５０３０８８（Ｐ２０１１−５０３０８８Ａ）
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３３２０９（Ｐ２０１０−５３３２０９）
【出願日】平成２０年１１月５日（２００８．１１．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８２４６５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０６１８０７
【国際公開日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック， インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月５日（２００８．１１．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８２４６５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０６１８０７
【国際公開日】平成２１年５月１４日（２００９．５．１４）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック， インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]