医薬品または医薬類似品からの、活性剤（複数）の放出を分析するための、装置および方法が提供される。該装置および方法は、剤形に加えられる力を含めた胃腸管および口腔内の状態をより正確に模擬する。
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本発明は、３’−［（２Ｚ）−［１−（３，４−ジメチルフェニル）−１，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−４Ｈ−ピラゾール−４−イリデン］ヒドラジノ］−２’−ヒドロキシ−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボン酸ビス−（モノエタノールアミン）（エルトロンボパグオールアミン）を含む新たな医薬組成物およびその製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ＩＬ−５および過剰な好酸球生産によって媒介される疾患の治療及び診断、より詳しくは、ｍＡｂｓ、Ｆａｂs、キメラおよびヒト化抗体に関する。より詳しくは、方法はそれを必要とするヒトの好酸球を低下させるために提供され、そして、その方法は前記ヒトに少なくとも一つの抗ＩＬ−５抗体から成る組成物を投与することを含み、そこにおいて、少なくとも一つの抗ＩＬ−５抗体は約1.03±0.21 μg/mLの平均最大血漿濃度、約15.5±2.7 μg/day/mLの曲線下面積の値、約16.2±2.1 days から約 21.7±2.8 daysの血清半減期を提供する。 （もっと読む）

ＴＰＯ模倣薬としてのヒドロキシ−１−アゾ−ベンゼン誘導体の新規な製造方法が発明される。その新規な方法に用いられる新規な中間体も発明される。その新規な方法により製造される化合物を含む医薬組成物も発明される。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ＩＬ−５および過剰な好酸球生産によって媒介される疾患の治療及び診断、より詳しくは、ｍＡｂｓ、Ｆａｂs、キメラおよびヒト化抗体に関する。より詳しくは、方法はそれを必要とするヒトの好酸球を低下させるために提供され、そして、その方法は前記ヒトに少なくとも一つの抗ＩＬ−５抗体から成る組成物を投与することを含み、そこにおいて、少なくとも一つの抗ＩＬ−５抗体は約1.03 ± 0.21 μg/mLの平均最大血漿濃度、約15.5 ± 2.7 μg/day/mLの曲線下面積の値、約16.2 ± 2.1 days から約 21.7 ± 2.8 daysの血清半減期を提供する。 （もっと読む）

本発明は、多重特性を有する抗体に関する。特に、本発明の抗体はヒトＩＬ−８、Ｇｒｏ−α、Ｇｒｏ−β、Ｇｒｏ−γおよびＥＮＡ−７８と結合する（と交差反応する）。 （もっと読む）

新規ピラゾール化合物、プロテインキナーゼＢ活性の阻害物質としてのかかる化合物の使用、ならびに癌および関節炎の治療におけるかかる化合物の使用が発明されている。 （もっと読む）

本発明は、全般に、種々の形態の充実性腫瘍およびリンパ腫の治療におけるヒトＩＬ−１８の組み合わせの使用に関する。特に、本発明は、（１）ヒトＩＬ−１８と、癌細胞の表面上において発現される抗原に対するモノクローナル抗体の組み合わせ、および（２）ヒトＩＬ−１８と化学療法剤の組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は一般的に癌の治療におけるヒトＩＬ−１８組み合わせの使用に関する。特に、本発明は、ヒトＩＬ−１８および抗ＣＤ２０抗体の組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明は新規なインドールカルボキサミド化合物を対象とする。具体的には、本発明は式（Ｉ）で示される化合物を対象とする：ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｍは明細書に記載されているとおりである。本発明の化合物はＩＫＫ２の阻害剤であり、不適切なＩＫＫ２（ＩＫＫβとしても公知）活性に付随する障害、例えば関節リウマチ、喘息、鼻炎およびＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）の治療に用いることができる。従って、本発明はさらに本発明の化合物を含む医薬組成物を対象とする。本発明はさらに、本発明の化合物または本発明の化合物を含む医薬組成物を用いるＩＫＫ２活性の阻害方法およびその活性に伴う障害の治療方法も対象とする。

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