ワイス エルエルシーにより出願された特許
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フェニルピペラジンシクロアルカノール誘導体およびその使用方法
本発明は、フェニルピペラジンシクロアルカノール誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、緊張性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
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半固体材料を検査するための方法および装置
半固体材料の特性を評価するための方法および装置が提供される。この方法および装置は、口紅、リップ軟膏、およびデオドラントスティックのようなスティック形状の半固体化粧品を検査するのに特に十分に適している。この方法は、材料の検査試料が、制御条件下で基板に対して移動されたときに、基板上への半固体材料の堆積率を検査するステップを含む。この方法は、検査試料が、制御条件下で基板に対して移動されたときに、材料の検査試料に対する引きずりを測定するステップも含む。例示されている検査装置により、研究者が、検査試料に関するこれらの検査を行うことが可能になる。この検査により、再現可能な定性データが得られ、このデータは、粘稠度について半固体材料の種々のバッチを比較するために用いることができ、研究開発の目的のために、半固体材料に関する人体検査パネルの定性データに相関させることができる。
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アリールアルキルおよびシクロアルキルアルキル−ピペラジン誘導体およびその使用方法
本発明は、アリールアルキルおよびシクロアルキルアルキル−ピペラジン誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
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アルカノールおよびシクロアルカノール−アミン誘導体およびその使用方法
本発明は、アルカノイルおよびシクロアルカノイル−アミン誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状(VMS)、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、緊張性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。
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1−[シアノ(フェニル)メチル]シクロヘキサノール化合物の製法
式(II)[式中、R1は、水素または(C1−4)アルコキシであり、R2は、水素、(C1−4)アルキルまたは(C1−4)アルコキシである]で示される化合物を触媒の存在下、シクロヘキサノンと反応させることによる式(I)[式中、R1およびR2は、上記のとおりである]で示される1−[シアノ(フェニル)メチル]シクロヘキサノール化合物の製法であって、該触媒がアルカリ金属アルコラート、アルカリ土類金属アルコラート、アルミニウムアルコラートおよび水酸化四置換アンモニウムからなる群から選択されることを特徴とする製法。 (もっと読む)
パントプラゾール多粒子処方
経鼻胃チューブおよび胃瘻チューブへの粘着を回避するパントプラゾールナトリウム多粒子が記載される。該パントプラゾール多粒子は、パントプラゾールまたはそのエナンチオマーまたはその塩、界面活性剤および崩壊剤からなる球状コア;ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ヒプロメロース)および水からなるサブコート、該サブコート上の腸溶性コート、および該腸溶性コート上のヒドロキシプロピルメチルセルロース(ヒプロメロース)および水からなる最終シールコートを有する。 (もっと読む)
4−(1−ベンゾフラン−3−イル−メチリデンアミノオキシ))−安息香酸誘導体および線溶系の障害、血栓症または心臓疾患の治療用のPAI−1阻害剤としての関連化合物
本発明は、式:
[式中:
R1は、Aへの直接結合、C1−C4アルキレン、または−O−C1−C4アルキレンであり;
R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、C1−C4アルキル、C1−C3ペルフルオロアルキル、−O−C1−C3ペルフルオロアルキル、C1−C3アルコキシ、−OH、−NH2、−NO2、−O(CH2)p−アリール、−O(CH2)p−ヘテロアリール、アリール、ヘテロアリール、−NH(CH2)p−アリール、−NH(CH2)p−ヘテロアリール、−NH(CO)−アリール、−NH(CO)−ヘテロアリール、−O(CO)−アリール、−O(CO)−ヘテロアリール、−NH(CO)−CH=CH−アリールまたは−NH(CO)−CH=CH−ヘテロアリールであり;
pは、0〜6の整数であり;
R4は、水素、C1−C8アルキルまたはC3−C6シクロアルキルであり;
Aは、−COOHまたは酸ミミックであり;
Xは、C1−C8アルキレン、C3−C6シクロアルキレン、−(CH2)mO−または−(CH2)mNH−であり;
mは、1〜6の整数であり;
R5は、水素、C1−C8アルキル、C3−C6シクロアルキル、−CH2−C3−C6シクロアルキル、ヘテロアリール、−CH2−ヘテロアリール、アリールまたはベンジルであり;
R6およびR7、は、独立して、水素、ハロゲン、C1−C6アルキル、C1−C6ペルフルオロアルキル、−O−C1−C6ペルフルオロアルキル、C1−C6アルコキシ、−OH、−NH2、−NO2、−O(CH2)n−アリール、−O(CH2)n−ヘテロアリール、アリールまたはヘテロアリールであり;
nは、0〜6の整数であり;
ここに、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリール基は、各々、1個以上の置換基により置換されていてもよい]
で示されるベンゾフランオキシムまたはその医薬上許容される塩またはエステル形態に関する。本発明の化合物は、線溶系の障害、血栓症または心臓疾患の治療用のPAI−1阻害剤である。
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PAI−1としてのヘテロサイクリックまたはアリールオキシ、−チオまたは−アミノ置換インドール−2−カルボン酸またはエステル
本発明は、一般的に、置換インドール、例えば置換1H−インドール−2−カルボン酸誘導体およびその使用方法に関する。 (もっと読む)
線溶系の障害および血栓症の治療用のPAI−1阻害剤としての、4−(1H−インドール−3−イル−メチリデンアミノキシ−プロポキシ)−安息香酸誘導体および関連化合物
本発明は、式:
で示される置換インドールオキシムおよびその使用方法に関する。
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PAI−1の阻害剤としての置換ピロール−インドール
本発明は、一般的に、置換ピロール−インドール、例えば置換ピロール−インドールおよびその使用方法に関する。
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