本発明は式（Ｉ）で示されるビアリールスルホンアミドおよび、例えば、メタロプロテイナーゼ阻害剤としての使用に関する。


（Ｉ）

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インドール化合物のＣ−３位を還元的アルキル化するための方法であって、ルイス酸および水素化ケイ素・還元剤の存在下、アルデヒドを用いてインドールが処理される方法。該方法は、Ｎ−１位に酸感受性置換基を含むインドールのＣ−３位をアルキル化するために有用である。 （もっと読む）

新規ナトリウムチャネルの核酸およびポリペプチドを本明細書にて開示する。その新規核酸およびポリペプチドの使用方法もまた開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＬＸＲ介在疾患の治療または阻害にて有用である、式（Ｉ）の化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、固体支持体上の遷移金属または遷移金属錯体を用いる炭素含有化合物のカップリング方法を提供する。該固体支持体は、炭酸塩および硫酸塩を包含するアルカリ土類金属塩を包含することができる。該遷移金属は、パラジウムまたはニッケル金属を包含することができる。該方法は、２つの炭素含有化合物および固体支持体上の遷移金属または遷移金属錯体を溶媒、望ましくはアルコールの存在下で合わせることを包含することができる。 （もっと読む）

本発明は、医薬のごとき有機化合物の調製において中間体として広く有用である式（Ｉ）


のＮ−置換フタルイミドの調製方法を記載する。

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式（Ｉ）：


［式中：ｎは、１−３の整数であり；Ｘは、Ｎ、ＣＨであり、但し、ＸがＮのとき、ｎは２または３であり；Ｒは、１〜３個の炭素原子からなるアルキルであり；Ｒ^１は、２，４−ジＣｌおよび５−ＯＭｅ；２，４−ジＣｌ；３，４，５−トリ−ＯＭｅ；２−Ｃｌおよび５−ＯＭｅ；２−Ｍｅおよび５−ＯＭｅ；２，４−ジ−Ｍｅ；２，４−ジＭｅ−５−ＯＭｅ；２，４−ジＣｌおよび５−ＯＥｔであり；Ｒ^２は、１〜２個の炭素原子からなるアルキルである］
で示される化合物およびその医薬上許容される塩は、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療に有用である。

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本発明は、式Ｉ


で示される化合物および５−ＨＴ６受容体に関連する、または影響を受けるＣＮＳ障害の治療におけるその使用に関する。

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本発明は、抗炎症物質の分野に関すものであり、より詳細にはセレクチンとして知られる哺乳動物の接着蛋白質のアンタゴニストとして作用する新規化合物に関する。
いくつかの実施形態において、セレクチン媒介障害の処置方法であって、式（Ｉ）：


Ｉ
［式中、構成要素の可変基は本明細書中と同意義である］
の化合物を投与することを含む方法を提供する。

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本発明は、抗炎症物質の分野、およびより詳細には、セレクチンとして知られている哺乳類の接着蛋白質のアンタゴニストとして作用する新規化合物に関する。幾つかの実施態様において、式Ｉ：


Ｉ
［式中、構成要素の変数は明細書の記載と同意義である］
の化合物を投与することを含む、セレクチン介在疾患を処置するための方法が提供される。

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