１態様において、HIV感染のようなレトロウィルス感染の症状１つ以上を治療または予防する方法を提供し、この方法は、抗レトロウィルス薬物療法と組み合わせてのレトロウィルス抗原およびサイトカインまたはその機能的なホモログ、誘導体、一部もしくはアナログをコードするポックスウィルスベクターの投与を含み、ここでポリペプチドおよび／またはサイトカインは一定期間、被験体内で発現され、被験体内の低レベルのウィルス量を維持する際（例えば、抗レトロウィルス薬物療法の中断の間のウィルスリバウンドの有効な予防、減少又は遅延）に有効である。 （もっと読む）

【解決課題】
本発明は幾つかの天然α-インターフェロンの保存的アミノ酸の構造に基づいて、人工的に設計、構築された新たな高率複合インターフェロン（rSIFN-co）に関わる。
【解決手段】
rSIFN-coのアミノ酸配列に基づいて、大腸菌の優先コドンを用いて、rSIFN-co全長のアミノ酸残基をコードするcDNAを設計、合成した。該DNA断片を二つの方向にシーケンスを測定し、その全長501bpのコドン配列とTAA終止コドン配列は有効であり、理論設計と一致した。後続の分析において、該遺伝子による発現されたrSIFN-co組換えタンパクに対してアミノ酸組成とN-末端の配列分析も予測の結果と一致した。また、rSIFN-coは有効な抗肝炎薬物であることが証明され、十分に高い純度のrSIFN-coタンパクを獲得するために、高率且つ安定的にrSIFN-coタンパクを発現させる大腸菌の組み換え菌株を得た。 （もっと読む）

【解決課題】本発明はプロテインの三次元構造の改変法を提供する。
【解決手段】ホストコドン利用法に基づいて標的プロテインをコード化するためにアミノ酸コドンを選択する。次に、三次元構造を改変し、一連のホストを移入させために異なるベクターに構築する組合わせを選択する。続いて、プロモータと標的プロテインのコード配列を組合わせた後に、ベースペアの組合わせをモニターすることでベクタープロモータを選択する。最後に、標的プロテインを発現させるために適した発現ホストを選択し、再生して精製し、活性と三次元構造を測定する。 （もっと読む）

本発明は、ウキクサの色素体を形質転換するための方法及び組成物を提供する。本発明の組成物及び方法は、ウキクサ発現系の組換タンパク質産生能力を増大させるのに有用である。本発明の組成物には、形質転換されたウキクサの色素体、トランスプラストミックなウキクサ細胞及びウキクサ植物、並びにウキクサの色素体を形質転換するのに有用な核酸構築物が含まれる。本発明はまた、ウキクサのプラストム中に１種又は複数の非相同なヌクレオチド配列を導入するための方法も提供する。 （もっと読む）

予め決定した植物の細胞で、対象のタンパク質を生成する方法であって、（ｉ）融合タンパク質を色素体内にターゲティングする輸送ペプチド、及びそれに隣接して（ｉｉ）前記対象のタンパク質をＮ末端からＣ末端に含む前記融合タンパク質をコードするベクターを前記細胞内に導入することを含み、前記輸送ペプチドＣ末端の３個のアミノ酸Ｘ^−３Ｘ^−２Ｘ^−１及び前記対象のタンパク質Ｎ末端のアミノ酸Ｚが、色素体で前記対象のタンパク質を放出するためにＸ^−１とＺとの間で前記融合タンパク質を開裂するための開裂部位Ｘ^−３Ｘ^−２Ｘ^−１−Ｚを形成し、前記対象のタンパク質の予め決定したアミノ酸Ｚに対して、アミノ酸配列Ｘ^−３Ｘ^−２Ｘ^−１が、植物の色素体を標的とする融合タンパク質で天然に存在するＺに隣接するアミノ酸配列Ｘ^−３Ｘ^−２Ｘ^−１の組から選択され、それにより前記開裂部位を形成する方法。 （もっと読む）