本発明は、種々の細胞治療および組織エンジニアリング法をサポートするときに使用するための自動化デバイスを提供する。本発明は、細胞治療および/または組織エンジニアリングで使用するための、組織サンプルから細胞を分離することが可能な自動化細胞分離装置を提供する。細胞分離装置は、種々の治療をサポートするために、細胞収集デバイスおよび/またはソッディング装置などの補助デバイスと組み合わせて使用されうる。自動化装置は、媒質ならびに組織解離化学リザーバ、フィルタ、細胞セパレータ、および移植片基材を支持する移植片チャンバを通る灌流流れループまたは他の血管内デバイスを含む。本発明は、さらに、血管再生、組織および器官の再生および再構築、ならびに、疾患の処置および防止を含む複数の治療において、本明細書で述べる装置によって調製される組織移植片および細胞サンプルを使用する方法を提供する。
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病原体から単離されるリボソームからのタンパク質翻訳に基づく、病原体を同定するための方法及び装置を提供する。
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本発明は比重の増加した細胞培養用支持体及びその製造方法に係り、さらに詳しくは、細胞培養に用いられる生体適合性高分子支持体の製造時に化学的に安定な高比重の無機化合物を添加して比重を増加させた細胞培養用支持体及びその製造方法に関する。本発明による細胞培養用支持体を使用する場合、支持体上で培養された細胞を分離することが容易で、細胞の分離時間を短縮して細胞の損傷を極力抑えることができ、境界層を明確にして細胞の回収が容易である。
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【課題】セルロースの糖化と乳酸発酵を同時に行う同時糖化発酵を効率よく行う乳酸製造方法および乳酸製造装置の提供。
【解決手段】セルロースの糖化と乳酸発酵とを同時に進行させてセルロースから乳酸を製造する装置であって、糖化糟と、発酵糟と、該糖化糟にセルロース材料を供給する投入ラインと、該糖化糟から糖化物取出ラインを経て送られた糖化物からセルロース短繊維を含む糖化液を分離して糖化物供給ラインを経て該発酵糟に移送するとともに、セルロース長繊維を含む残渣を残渣返送ラインを経て該糖化糟に戻す第１の分離手段と、該発酵糟から発酵物取出ラインを経て取り出した発酵物から乳酸を含む発酵液を分離して発酵液取出ラインを経て取り出すとともに、乳酸発酵微生物を含む残渣を発酵残渣返送ラインを経て該発酵糟に返送する第２の分離手段とを含むセルロースからの乳酸製造装置。 （もっと読む）

【課題】少ないサンプルからでも簡便に核酸などの細胞内包物を抽出可能な手段を提供する。
【解決手段】流路基板１は、溶液槽２１，２１及び流路２３が形成されている。流路２３の途中には細胞破砕部３、フィルタ４及び渦流形成部６が順に設けられる。溶液槽２１，２１の底面に形成した駆動用電極５１によって駆動電圧を印加すると、流路２３に投入された試料溶液中の細胞Ｃが移動する。細胞Ｃは、流路幅が狭くなった細胞捕捉部５５に挟み込まれ、破砕用電極５６，５６の高周波電圧によって通電破砕される。細胞Ｃの内包物Ｃ１は流路２３に流れ出し、このうち細胞膜Ｃ２などはフィルタ４に引っ掛かり、除去される。核酸などはさらに流れて渦流形成部６に至る。渦流形成用電極６２，６３に交流電圧を印加し、渦流を形成させると、シリカビーズ６１及び内包物Ｃ１が撹拌されて、シリカビーズ６１への吸着が促進される。 （もっと読む）

【課題】細胞を含有する微少なサンプルからでも簡便かつ迅速に細胞内容物を抽出可能な手段を提供する。
【解決手段】流路基板１は、ガラス製の支持体１１に、膜状電極１４及び感光性樹脂層１２を順に積層して形成され、感光性樹脂層１２を部分的に除去することで、溶液槽２１，２１及び流路２３が形成されている。流路２３の一対の側壁２３ａ，２３ａは、平面視円弧状であり、流路方向中央部で最も流路幅が狭くなるように張り出している。溶液槽２１，２１の底面は膜状電極１４，１４で構成されており、これにより流路２３に駆動電圧を印加すると、流路２３に投入された試料溶液中の細胞Ｃが移動し、細胞径よりも流路幅が狭くなった部分に挟み込まれる。この部分に破砕用電極２７，２７を近接し、高周波電圧を印加することで細胞Ｃを破砕できる。細胞Ｃの内容物は流路２３中を流れ他方の溶液槽２１に至る。 （もっと読む）

【課題】雑菌に汚染された場合、速やかに雑菌を除去し、汚染状態から短期間で回復するアルコールの生産方法を提供すること。
【解決手段】サッカロマイセス属セレビシエＡＭ１２菌株からなる酵母を用いて、発酵槽２内に連続的にアルコール原料を供給してアルコール発酵を行い、得られたアルコール液を前記発酵槽２から引き抜き、次いで引き抜いたアルコール液中のＡＭ１２菌の菌体を沈降分離槽３で沈殿させて分離回収して前記発酵槽２に返送する菌体リサイクルを行うアルコール生産方法において、前記沈降分離槽３で分離された上澄み液を除去し、沈殿して残ったＡＭ１２菌の菌体３ａにエタノール濃度が１４％〜２０％、ｐＨが６〜８である洗浄液を添加混合し、次いで一定時間静置してＡＭ１２菌の菌体３ａを沈殿させ、上澄み液３ｂを除去することにより、ＡＭ１２菌の雑菌汚染を回復することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、大部分の生存ＣＤ３４＋細胞と元のサンプル内に存在するよりも実質的に減じられた赤血球とを含む、細胞分離を補助する生体異物添加剤なしの骨髄または臍帯血から回収された幹細胞および前駆細胞の組成物を含んでいる。本発明はまた、この組成物を用意するためのシステムと方法を含む。このシステムは、バッグセットと処理装置を含み、光センサ、マイクロコントローラ、サーボモータ、加速度計、ロードセル、および電池を利用する。システムおよび方法は、各細胞を各層に階層化し、次いで幹細胞を幹細胞バッグ内に分離および移動するために遠心分離を利用する。処理装置のマイクロコントローラは、装置の加速度計、ロードセルおよび光センサからの入力を受信し、バッグセット内の絞り弁を開いたり閉じたり指示し、出来るだけ多くの幹細胞と出来るだけ少ない赤血球の移動を行う。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作条件で、低い膜間差圧で濾過処理しながら、長時間にわたり安定して高生産性を維持する連続発酵法による化学品を製造するための連続発酵装置を提供する。
【解決手段】微生物もしくは培養細胞の培養液を分離膜で濾過し、濾液から生産物を回収するとともに未濾過液を培養液に保持または還流し、かつ、発酵原料を発酵培養液に追加する連続発酵のための装置であって、分離膜として平均細孔径が０.０１μｍ以上１μｍ未満の細孔を有する多孔性膜を用い、膜間差圧を０.１から２０ｋＰａの範囲で濾過処理し、かつ、微生物もしくは培養細胞を培養する培養槽１７と、連続発酵を行う発酵反応槽１と、発酵培養液を濾過するための分離膜を有する分離膜エレメント２と、培養した微生物もしくは培養細胞を培養槽から発酵反応槽へ供給する移送手段１８で構成される。 （もっと読む）

【課題】培養容器内の細胞を自在に選択、回収できる細胞培養容器、及び細胞培養装置の提供。
【解決手段】温度応答性高分子を細胞付着面として、培養容器内の所望の位置を、細胞が付着できる状態の温度と付着できない状態の温度になるよう、温度差を生じさせることで、自在に細胞を選択、回収できる、細胞培養容器。該細胞培養容器を備え、細胞付着面を部位選択的に加熱して、該細胞付着面からの細胞の部位選択的剥離を行うための加熱手段２２と、加熱を制御するための制御手段と、培養液の温度を細胞が剥離する温度まで冷却するための冷却手段とを有する、細胞培養装置。 （もっと読む）

【課題】第１バイオリアクターから第２バイオリアクターに培養細胞を移動する必要のない、直線的に拡大縮小可能な自立型のバイオリアクター装置及びシステムを提供することである。
【解決手段】直線的に拡大縮小可能なバイオリアクター１０が２つの脚部１２及び１４を含み、各脚部がその上方に位置決めしたセクション１６によって連結される。ガス源に接続した通路２０及び２２を通してバイオリアクター１０にガスを導入する。反応体導入用の、また単数又は複数の生成物取り出し用の、またはガス逃出用のガスベントとしての入口３１及び３３を設ける。バイオリアクター１０は、このバイオリアクター１０を自立化させるべく支持用のロッド３７がそこを通して伸延するループ又はフック３５を含む。 （もっと読む）

【課題】胚幹細胞から分化して、機能性の膵島細胞を産生する方法、および該細胞集団と、それを用いた疾患の治療方法の提供。
【解決手段】テロメラーゼ逆転写酵素を高レベルで発現するように遺伝子改変して、霊長動物多能性幹細胞から、少なくとも5%の細胞が内因性遺伝子由来の以下のタンパク質（インスリン、グルカゴン、ソマトスタチン、または膵ポリペプチド）の1つまたは複数を分泌するように分化した、単離細胞集団。薬剤スクリーニング、または再生医療で使用するための高品質の膵島細胞集団を、商業的な量で産生することができる。 （もっと読む）

月経血幹細胞（ＭＳＣ）を含む組成物、ならびにそのための方法、プロセスおよびシステムを、本発明によって提供する。ＭＳＣは月経の間に収集された月経流出物から処理される。ＭＳＣは、凍結保存するか、凍結保存のための調製における様々な培養工程および選択工程を介して処理するか、または治療用もしくは薬用化粧品用の使用のために処理することができる。凍結保存したＭＳＣは、治療用および薬用化粧品用の使用のための調製において解凍できる。ＭＳＣは、ＣＤ９、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ４９ｅ、ＣＤ４９ｆ、ＣＤ５９、ＣＤ８１、ＣＤ１０５、ＣＤ１６６およびＨＬＡクラスＩを発現し、ＣＤ３およびＨＬＡクラスＩＩを低く発現するかまたは発現しない。 （もっと読む）

少なくとも一つのバイオリアクタを有する、細胞増殖のためのディスポーザブル装置。該バイオリアクタは、細胞増殖エリアおよび供給エリアを有し、細胞増殖エリアは膜によって前記供給エリアから分離されている。細胞増殖エリアと流体連通した流体再循環経路は、細胞材料を含有するサンプルを密封状態で除去することを可能にする。これは細長い配管を含んでよく、または複数の平行な配管区域を含んでよい。これらの平行な配管区域は流入末端および流出末端を有し、また流入末端は第一の共通分岐部において接合され、また流出末端は第二の共通分岐部で接合される。これら共通の分岐部は弁を備えていてよい。 （もっと読む）

【課題】 培養液ろ過によるおいて、膜の破断の原因となる膜自身の揺らぎ、逆洗による膜の膨らみを抑制し、大型化においてもその効果が十分に発揮され、かつエレメント部品の回収再利用が容易な、培養液濾過用平膜エレメントを提供すること。
【解決手段】平膜エレメント膜の原液側に補強材を配し、培養液ろ過における運転中の膜の揺らぎ、および逆洗時の膜の膨らみを押さえ、長期間膜の破断なく使用できる。 （もっと読む）

本発明は、組織切片を除いた、膵臓の酵素原顆粒由来のＧＰ２、その免疫反応性配列又は類似体との免疫反応によって体液において抗体を検出する方法に関する。 （もっと読む）

関心対象の組換えポリペプチドを調製するための方法には、宿主細胞の周辺質の中へ関心対象のポリペプチドの分泌をもたらすことのできる組換え発現系で形質転換された宿主細胞を発酵させることが含まれる。関心対象のポリペプチドは、連続的な浸透圧ショックを発酵培地に含まれる宿主細胞に加えることにより周辺質から抽出される。浸透圧によって細胞にショックを与えるための装置には、第１の溶液中の細胞を含有する第１のリザーバおよび第２の溶液を含有する第２のリザーバが含まれ、第１の溶液は第２の溶液よりも高いモル浸透圧濃度を有する。第１および第２の溶液を用いる、浸透圧によって細胞にショックを与える方法も開示される。関心対象の組換えポリペプチドを細胞から単離する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】
高生産速度が期待できる高濃度での細胞の膜分離を長期間、持続的に安定に実現すること。
【解決手段】
変換させる物質を含んだ原液をバイオリアクターに導入し、ｐＨ調整を行いながら細胞浮遊液を用いて該物質を変換し、膜ユニットを用いてろ過し、非透過液をバイオリアクターに保持しつつ変換された物質を含んだ透過液を取り出す、メンブレンバイオリアクターの運転方法において、該膜ユニットの透過液側からｐＨ調整液を該バイオリアクターに供給する （もっと読む）

【課題】環境中で場を乱さずに微生物を採取することのできる微生物担持デバイス、および環境浄化工法に使用される微生物担持デバイスにおいて、目的の微生物の集積作業、微生物担持デバイスへの付着作業を行わない簡単な微生物担持デバイスの提供。
【解決手段】粒状寒天培地５を用いることにより、環境中で場を乱さずに微生物を採取することができるデバイス。また、該デバイスを用いて、簡易な方法で微生物の集積と担持を同時に行う方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、固定化された温度応答性高分子化合物と遊離の温度応答性高分子化合物とが表面に存在する基材の洗浄方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、固定化された温度応答性高分子化合物と遊離の温度応答性高分子化合物とが表面に存在する基材の洗浄方法であって、前記基材の表面を、前記温度応答性高分子化合物の下限臨界溶解温度未満の温度の水系洗浄液により洗浄して遊離の温度応答性高分子化合物を含む水系洗浄液を得る洗浄工程と、洗浄後の前記水系洗浄液の温度を前記温度応答性高分子化合物の下限臨界溶解温度以上に高めることにより水系洗浄液中の温度応答性高分子を析出させる析出工程と、前記析出工程で析出した温度応答性高分子を水系洗浄液から分離する分離工程とを含む前記方法、並びに本方法のための装置を提供する。 （もっと読む）