【課題】ビリルビン（ＢＲ）などのアルブミン結合性毒素（ＡＢＴ）がより効率的に除去されたアルブミン透析液を調製するために用い得る高ＢＲ親和性アルブミン変異体を提供すること。
【解決手段】本発明の高リガンド親和性アルブミン変異体のスクリーニング方法は、ヒト血清アルブミン変異体をファージ表面に提示するファージライブラリーを作製する工程；該ファージライブラリーをリガンドと接触させて、該ファージへの該リガンドの結合量を測定する工程；および該リガンドの結合量が多いファージを選択する工程；を含み、該ヒト血清アルブミン変異体が、配列表の配列番号２の１位から５８５位までのアミノ酸配列を有するヒト血清アルブミンにおいて、１９５位および１９９位のアミノ酸がリジンまたはアルギニンであり、そして２４０位のアミノ酸がリジンであるアミノ酸配列を有する。 （もっと読む）

【課題】フォンビレブランド因子切断酵素活性低値の原因を特定する方法、更には、その適切な治療法を決定する方法を提供する。
【解決手段】フォンビレブランド因子切断酵素の比活性が低値である対象において、ビリルビン量を測定することにより、フォンビレブランド因子切断酵素の比活性低値の原因を決定することができ、更には、適切な治療法を決定することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＲＯ１９４、ＰＲＯ２２０、ＰＲＯ２４１、ＰＲＯ２８４、ＰＲＯ３３１、ＰＲＯ３５４、ＰＲＯ３５５、ＰＲＯ５３３、ＰＲＯ５４１、ＰＲＯ７２５、ＰＲＯ９３７、ＰＲＯ１０１４、ＰＲＯ１１２０、ＰＲＯ１１８２、ＰＲＯ１３２５、ＰＲＯ１３８２、ＰＲＯ１４１０、ＰＲＯ１５５５、ＰＲＯ１５５６、ＰＲＯ１７６０、ＰＲＯ１７８７、ＰＲＯ１８６８、ＰＲＯ４３２６、ＰＲＯ４３３２、ＰＲＯ４３４６、ＰＲＯ４４００、ＰＲＯ６００３、ＰＲＯ６０９４、ＰＲＯ６２４４、ＰＲＯ９８２０、ＰＲＯ９８２８、ＰＲＯ１０２７４、ＰＲＯ１６０９０、ＰＲＯ１９６４４、ＰＲＯ２１３４０、ＰＲＯ９２１６５、ＰＲＯ８５１４３、ＰＲＯ１１２４、ＰＲＯ１０２６またはＰＲＯ２３３７０の遺伝子において破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。 （もっと読む）

【課題】 現在知られているビリルビン及び／又はアスコルビン酸酸化試薬よりも、さらに有用なビリルビン及び／又はアスコルビン酸酸化試薬の提供。
【解決手段】 ８０℃３０分加熱処理した後の残存酵素活性を測定する熱安定性に優れたビリルビンオキシダーゼ活性及び／又はアスコルビン酸オキシダーゼ活性を示すバチラス・サチルスの内胞子皮構成成分タンパク質含有組成物、及び該組成物を用いたビリルビン及び／又はアスコルビン酸の酸化試薬、酸化方法。 （もっと読む）

【課題】
ビリルビンを含有する検体中の総ビリルビンを、簡単に、かつ正確に測定する方法および測定用試薬を提供すること。
【解決手段】
ビリルビンを含有する生体試料にビリルビンオキシダーゼを作用させて、それにより生ずる変化を光学的に測定する方法において、ヒドロキシピリジン誘導体またはメルカプトピリジン誘導体から選択される少なくとも１種を共存させて測定することを特徴とする総ビリルビンの測定法および測定用試薬。
なし （もっと読む）

血液のヘマトクリット（Ｈｃｔ）値を高精度及び高信頼性で測定することにより血液成分量を正確に補正可能な血液成分の測定方法及びそれに用いるセンサを提供する。 血液成分測定用センサにおいて、第１の分析部及び第２の分析部を形成する。前記第１の分析部は、第１の電極系（１１、１２）と試薬層（１４）を有
し、前記試薬層（１４）は、前記血液成分の酸化還元酵素とメディエータを有する。前記第１の分析部でメディエータの存在下、血液成分を前記酸化還元酵素で酸化還元し、電圧印加した際の酸化還元電流を前記第１の電極（１１、１２）で検出して前記血液成分を測定する。前記第２の分析部は、作用極及び対極を有し、前記作用極には、メディエータが配置されておらず、対極上にはメディエータが配置されており、前記電極系に前記血液を導入し、電圧印加し、これにより流れる電流値を検出することで前記血液のＨｃｔ値を測定する。このＨｃｔ値により前記血液成分量を補正する。 （もっと読む）