【課題】細胞内凝集機構によるアルツハイマー病の発症抑制に有効な薬剤を提供する。
【解決手段】細胞内蓄積アミロイドβおよび／またはp53依存性の細胞死を抑制することによる、塩酸アポモルフィンを有効成分として含むアルツハイマー病の予防・治療剤。本発明のアルツハイマー病の予防・治療剤は、細胞内でのアミロイドβタンパク質の凝集・沈着の抑制、および細胞内プロテアソームの活性化に基づくため、アルツハイマー病の根治的な治療が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、アポモルヒネの鼻腔内投与のための液体水性配合物を提供し、前記配合物は、(a)少なくとも約15 mg/mlのアポモルヒネ；ならびに(b)(i)少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー（ポロキサマー）；(ii) 少なくとも一つのシクロデキストリン；および(iii) キトサンと一緒の少なくとも一つのシクロデキストリンから選択される可溶化剤を含む。本発明の配合物を、パーキンソン病の治療/処置に使用することができる。 （もっと読む）

パッチポンプ器具は、概して、少なくとも１つの流体供給源と、流体連通部と、電気化学アクチュエータとを備える。流体連通部は流体供給源と流体連通している。電気化学アクチュエータは、流体供給源から流体連通部に流体を供給するように動作する。 （もっと読む）

【課題】 副作用が弱く、優れた炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するノルセファラジオンＢ誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤を提供する。
【解決手段】 炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するノルセファラジオンＢ誘導体は、ノルセファラジオンＢとカプリル酸、ラウリル酸、１４−メチルパルミチン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、ドコサペンタエン酸、アルファ−リポ酸、ガンマーリノレン酸、ステアリン酸、メチルステアリン酸のいずれかと結合してなる誘導体であり、ドクダミの葉の粉砕物とエステル交換用リパーゼを添加し加温、又は、魚類、大豆と納豆菌により発酵し、植物油で抽出して得られる。食品製剤又は化粧品は、ノルセファラジオンＢ誘導体、菊の花エキス含有植物油、松の葉エキス含有植物油からなるものである。抗炎症剤はノルセファラジオンＢ誘導体からなる。 （もっと読む）

本発明は、放射性標識された化合物を合成する方法、そのような方法において有用な前駆体、そしてそのような方法により得ることができる放射性標識された化合物に関する。より具体的には、本発明は、ポジトロン放出型断層撮影（PET）および単光子放出コンピュータ断層撮影（SPECT）において有用な、特に放射性標識されたアゴニストを用いて神経受容体をイメージングするための、方法、前駆体、そして放射性標識された化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】漢方薬・生薬の成分の類縁体である抗腫瘍性の成分を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）


で示すアポモルフィン骨格を有する複素環化合物またはその塩を含む抗腫瘍剤。 （もっと読む）

アポモルヒネおよびアポコデインなどのアポルフィン類の、対応するモルヒネまたはコデイン誘導体の転位による、改善された便利な合成方法が提供される。酸に触媒されるモルヒネ誘導体の転位における適する水捕捉剤の使用は、予想外に、生成物を犠牲にせずに製造工場での操作に便利な反応温度をもたらす。本発明の方法は、また、反応混合物から水を高温で除去するために先行技術で用いられた厄介な操作を軽減する。この方法は、対応するモルヒネ同類物からの他のアポルフィン類の一般的製造に適合させ得る。 （もっと読む）

【課題】アポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物とその用途を提供する。
【解決手段】本発明のアポルフィン、及び、ケトンアポルフィン化合物は、局部虚血性疾患を治療する化合物で、内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)を保存、増加するメカニズムにより、局部虚血性疾患を予防、及び、治療する薬物を生成することができ、虚血性疾患は、虚血性脳卒中、虚血性脳血栓症、虚血性脳閉塞症、酸欠虚血性脳症、虚血性心臓病、及び、虚血性腸病変等を含む。 （もっと読む）

アポモルヒネを含む発泡性製剤、好ましくは酸性物質、塩基性物質および水溶性隔離剤を含む多層発泡性ミクロスフィアを含む発泡性製剤。多層発泡性ミクロスフィアの水への溶解が、ほぼ即時に発泡した後、アポモルヒネの溶液または均質な分散物を導く、アポモルヒネを含む発泡性製剤。この製剤は、男性および女性の性的機能不全の処置のために使用される。 （もっと読む）

本発明は、R(-)-11-ヒドロキシアポルフィン誘導体ならびにそれを用いてパーキンソン病、性機能障害、および抑うつ障害を治療する方法を特徴とする。 （もっと読む）

二重機能性化合物であって、カテコール-O-メチル転移酵素(COMT)である酵素の阻害剤であり、かつD2受容体の部分アゴニストもしくはアンタゴニスト、又はD1受容体のアゴニストでもあり、あるいはこのような方法でD1及びD2受容体両方と相互作用する化合物を提供する。神経精神障害、特に統合失調症及び軽度認知障害を治療するための本化合物の使用をも記述している。 （もっと読む）

本発明は、ソマトスタチン-ドーパミンキメラ類似体並びに、腫瘍形成、末端肥大症、および他の症状の処置で使用するためのその治療用途に関連する方法を特徴とする。 （もっと読む）