【課題】4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸エステル、4-シアノテトラヒドロピラン及びテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アミドの製造方法の提供。
【解決手段】ビス(2-ハロゲノエチル)エーテル、シアノ酢酸エステル及びアルカリ金属アルコキシドを有機溶媒中にて反応させる、一般式（４ａ）及び（４ｂ）で示される、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸エステルの製造方法、及び上記少なくとも１種のエステルを溶媒中で反応させる、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法、並びに上記4-シアノテトラヒドロピランと塩基とを溶媒中で反応させる、テトラヒドロピラン-4-カルボン酸アミドの製造方法。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、アルキル基を表す） （もっと読む）

【課題】 本発明は、温和な条件下、簡便な方法によって、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-シアノテトラヒドロピランの製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
で示される4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩を、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下、簡便な方法によって、4-置換テトラヒドロピラン-4-カルボン酸から4-置換テトラヒドロピランを高収率で製造出来る製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｒは、シアノ基又はカルボキシル基を示す。）で示される4-置換テトラヒドロピラン-4-カルボン酸と有機塩基とを反応させることを特徴とする、式（２）


（式中、Ｒは、前記と同義である。）で示される4-置換テトラヒドロピランの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ニトリル、カルボン酸、カルボン酸エステルの工業的な製法の提供。
【解決手段】金属触媒の存在下、一般式（１）


（式中、Ｒは、シアノ基、カルボキシル基又はエステル基を表し、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、置換基を有していても良い、反応に関与しない基を表す、なお、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに結合して環を形成していても良い）で示される酢酸化合物を脱炭酸反応させることを特徴とする、一般式（２）


（式中、Ｒ、Ｒ^１及びＲ^２は、前記と同義である）で示される、ニトリル化合物、カルボン酸化合物又はカルボン酸エステル化合物の製法。 （もっと読む）

一般式Ｉ：


で示される化合物、ＣａＳＲ活性の異常に付随する生理的障害または疾患、例えば、副甲状腺機能亢進症の予防、処置または緩和のためのカルシウム受容体活性化化合物としてのその使用、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、および医薬の製造における該化合物の使用。
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【課題】
本発明の課題は、温和な条件下、簡便な方法によって、４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸アルカリ金属塩から、４−シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な４−シアノテトラヒドロピランの製造方法を提供することにある。
【解決手段】
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
で示される４−シアノテトラヒドロピラン−４−カルボン酸アルカリ金属塩を、有機酸存在下反応させることを特徴とする、４−シアノテトラヒドロピランの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、温和な条件下、簡便な方法によって、4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アルカリ金属塩から、4-シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-シアノテトラヒドロピランの製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｍは、アルカリ金属原子を示す。）
で示される4-シアノ-4-カルボン酸アルカリ金属塩を、アミド類、尿素類、スルホキシド類及びスルホン類からなる群より選ばれる少なくとも１種の溶媒中で反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】４−ヒドロキシメチルテトラヒドロピラン化合物の製法の提供。
【解決手段】式（１）（Ｒ^１はアルキル基、Ｒ^２は水素原子又はシアノ基）で示されるテトラヒドロピラン−４−カルボン酸アルキルエステル化合物と、テトラヒドロピラン−４−カルボン酸アルキルエステル化合物１モルに対して０．７０〜１．５モルのテトラヒドロホウ酸ナトリウムとを、４０〜８０℃で反応させ、式（２）（Ｒ^２は、前記と同義）で示される４−ヒドロキシメチルテトラヒドロピラン化合物を製造する製法。


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【課題】 本発明の課題は、温和な条件下、簡便な方法によって、4-置換テトラヒドロピラン-4-カルボン酸から4-置換テトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-置換テトラヒドロピランの製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは、シアノ基又はカルボキシル基を示す。）
で示される4-置換テトラヒドロピラン-4-カルボン酸と有機塩基とを反応させることを特徴とする、式（２）
【化２】


（式中、Ｒは、前記と同義である。）
で示される4-置換テトラヒドロピランの製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法によって、2-(4-シアノテトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸エステルを高収率で製造出来る、工業的に好適な2-(4-シアノテトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸エステル及びその製法を提供することである。
【解決手段】 本発明の課題は、2-(4-シアノテトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸エステルによって解決される。
本発明の課題は、又、塩基の存在下、4-シアノテトラヒドロピランとシュウ酸化合物とを反応させることを特徴とする、2-(4-シアノテトラヒドロピラン-4-イル)-2-オキソ酢酸エステルの製法によっても解決される。 （もっと読む）

本発明は、一定のシステインプロテアーゼインヒビターの調製のための新規方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式(I)：
【化１】


（式中、基R¹〜R⁵、X、Z及びR^7a、R^7b、R^7cは、請求項１で挙げる意味を有する）のD-キシロピラノシル置換フェニルに関し、前記フェニルは、ナトリウム依存性グルコース共輸送体SGLTに対する阻害効果を有する。本発明は代謝障害を治療するための薬物にも関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法によって、ビス(2-置換エチル)エーテルから、4-シアノテトラヒドロピランを高収率で製造出来る、工業的に好適な4-シアノテトラヒドロピランの製法を提供することである。
【解決手段】 本発明の課題は、塩基の存在下、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｘは、脱離基を示す。）
で示されるビス(2-置換エチル)エーテルとアセトニトリルとを反応させることを特徴とする、4-シアノテトラヒドロピランの製法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、システイン・プロテアーゼ、特に、カテプシンＢ、Ｋ、Ｌ、Ｆ、及びＳの阻害剤であり、それゆえ該プロテアーゼにより媒介される疾患を治療する際に有用である化合物に関する。本発明は、該化合物を含む医薬組成物、及び該化合物の製造方法に関する。
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