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Fターム[4C062DD22]の内容

Fターム[4C062DD22]に分類される特許

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【課題】2−ピロン−4,6−ジカルボキサミド、及びその製造法を提供する。
【解決手段】下記式(I):


[式中、Rは、H原子、又はその構造中に活性水素を有さないヘテロ原子を含んでもよい炭化水素基を示す。]で表わされる化合物;及びその製造法。 (もっと読む)


【課題】
安全性が高く、副作用の少ない天然物を起源とする抗アレルギー剤が求められていた。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物やヘリクリサム属の植物抽出物の中性画分は、顕著な抗アレルギー作用を有する。
【化1】
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本発明は、(a)少なくとも2個の環状官能基を含む第一のモノマー、(b)少なくとも2個のジエノフィル官能基を含む第二のモノマーを含む反応混合物を準備し、そしてその反応混合物を加熱して、重合した又は部分的に重合したポリアリーレン材料を生成させることを含んでなる架橋された又は架橋性のポリアリーレンの製造方法であるが、前記第一又は第二のモノマー少なくとも一つが、少なくとも3個の官能基を含有していなければならない。前記第一のモノマーの環状基は、2つの共役炭素−炭素二重結合及び、−O−,−S−,−(SO2)−,−N=N−又は−O(CO)−から選ばれる脱離基Lの存在によって特徴づけられる。本発明はまた、部分的に重合された上記方法の反応生成物である。最後に本発明は、そのような方法に有用な特定の二官能性ジエンモノマーでもある。 (もっと読む)


本発明は、式(1)


(式中、R1は、水素原子、C1〜6アルキル基を表す。Xはハロゲン原子を表す。)
で表される化合物と、式(2)または式(2’)


(式中、R2、R3はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロアルキル基を表す。)
で表される化合物とを塩基存在下に反応させることにより
式(3)


(式中、R1、R2、R3は前記と同じ意味を表す。)
で表される化合物を得、ついでアンモニアまたはアンモニア塩を反応させる式(4)


(式中、R1、R2、R3は前記と同じ意味を表す。)
で表される化合物の製造方法およびそれから誘導される新規なピリジン化合物を提供する。
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本発明は、一般式(式中、Xは塩素、臭素又は沃素を表し、R1とR2は各々が互いに独立して水素原子、又は場合によりヒドロキシル、アミノ、エーテル若しくはハロゲン基で置換される1〜20個の炭素原子を含む線状若しくは分枝したアルキル、シクロアルキル若しくはアルキレン基であるか、又はR1とR2は全体で5、6、7又は8員環を形成し、この環は場合により、関係する異性体、エナンチオマー、ジアステレオマーとその混合物を含めヒドロキシル、アミノ、エーテル又はハロゲン基で置換される)のピラノン誘導体に関する。本発明は、それらのピラノン誘導体の調整方法、及び特に癌治療のための治療用途にも関する。
【化1】

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