【課題】天然物由来の物質を有効成分とするコレステロール合成促進剤、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素ｍＲＮＡ発現促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤及びＨＡＳ３ｍＲＮＡ発現促進剤の提供。
【解決手段】甘草葉部抽出物、又は下記一般式（１）で表されるフラバノン類化合物のうちの少なくとも１種。


式中、Ｒ_１及びＲ_２は、下記（Ａ）〜（Ｃ）のいずれかの組み合わせから選ばれる。（Ａ）Ｒ_１が水素のとき、Ｒ_２は水素（Ｂ）Ｒ_１がヒドロキシ基であるとき、Ｒ_２は３−メチル−２−ブテニル基（Ｃ）Ｒ_１がメトキシ基であるとき、Ｒ_２は水素。 （もっと読む）

【課題】新規なメラニン産生抑制効果を有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】新規なフラボノイド構造を有する化合物を含有するメラニン産生抑制効果を有する皮膚外用剤を提供する。上記フラボノイド構造を有する化合物は、マメ科ハギ属トウクサハギから得られる抽出物に含有され、特に上記植物の地下部を水を含んでも良いエタノール、多価アルコールなどのアルコール類、ハロゲン化炭化水素、ジアルキルケトン等の有機溶媒により得られる抽出物に含有される。 （もっと読む）

本発明は、リン酸化ポリフェノール、リン酸化フラボノイドおよびリン酸化ピロン類似体に関する。このようなリン酸化化合物を用いた物質の副作用の調整のための方法および組成物が記載される。生理学的区画から外部環境への薬剤およびその他の化合物の流出を増大するための、血液−組織関門（ＢＴＢ）輸送体活性の調整のための方法および組成物が記載される。特に、本明細書中に開示される方法および組成物は、リン酸化ピロン類似体が治療薬と同時投与された場合に副作用低下を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物が提供される。これは、式（IV）の化合物を還元反応に供することにより調製され、式中、Ｒは水素又は直鎖もしくは分岐のＣ_１−Ｃ_６アルキル基を表す。この化合物は、フェソテロジン、トルテロジン、その活性代謝物及び関連化合物の合成に使用できる有用な中間体である。
【化１】

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本発明は新しいアンペロプシンの不飽和ナトリウム塩、及びその製造方法と用途を提供する。本発明のアンペロプシン不飽和ナトリウム塩はアンペロプシンに比べて、その物理化学性質に顕著な変化が発生し、動物毒性実験により、両方の毒性に根本的な変化が発生し、薬理実験により、アンペロプシン不飽和ナトリウム塩が多数の抗腫瘍薬物と協力作用を有することによって、大幅に抗腫瘍薬物の使用量を減少することができるが、治療効果には影響を与えない。 （もっと読む）

ＢＣＲＰを阻害する薬剤のスクリーニングに有用な癌細胞およびＢＣＲＰを阻害する薬剤を提供する。
下記式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）：


で表されるフラボノイド化合物、又はその配糖体、エステル若しくは塩を有効成分とするＢＣＲＰ阻害剤、および該ＢＣＲＰ阻害剤とＢＣＲＰの基質となり得る抗癌剤を含有する抗癌剤。
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【課題】 ｉ線、ｇ線等の紫外線のみならず、可視光線、ＫｒＦ等のエキシマレーザー光、電子線、Ｘ線、イオンビーム等の放射線にも利用できる感放射線性レジスト組成物を提供する。簡単な製造工程で、高感度、高解像度、高耐熱性かつ溶剤可溶性の非高分子系感放射線性レジスト組成物を提供する。
【解決手段】 フラボノイド系ポリフェノール化合物（Ａ）、可視光線、紫外線、エキシマレーザー、電子線、Ｘ線、およびイオンビームからなる群から選ばれるいずれかの放射線の照射により直接的又は間接的に酸を発生する酸発生剤（Ｂ）、ならびに酸架橋剤（Ｃ）を含むことを特徴とするレジスト組成物。
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