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Fターム[4C062EE63]の内容

Fターム[4C062EE63]に分類される特許

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本発明は、酵素インヒビターに関する。より詳細には、本発明は、タンパク質のリガンド-指向性共有的修飾;それをデザインする方法;それの医薬製剤;及び、使用方法に関する。 (もっと読む)


【課題】液晶ディスプレイを提供する。
【解決手段】本発明は、特に、液晶(liquid−crystal:LC)媒体およびLCディスプレイにおける、特に、PS(polymer stabilised:ポリマー安定化)またはPSA(polymer sustained alignment:ポリマー維持配向)型のLCディスプレイにおける、光学的、電気光学的および電子的な目的のための重合性化合物と、それを製造するための方法および中間体生成物と、それらの使用とに関する。 (もっと読む)


【課題】ロイコトリエンの産生もしくは遊離を抑制し、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、花粉症を予防ないし治療する。
【解決手段】プロポリスまたはその抽出物を有効成分とするロイコトリエン産生もしくは遊離抑制剤。 (もっと読む)


本発明は、スタキタルフェタ(Stachytarpheta)属(クマツヅラ ファミリー)の植物の1又は複数の部分、並びに根、茎、皮及び葉から得られる化合物及び標準医薬品であって、抽出物又は濃縮画分、又は純粋単離化合物又は合成もしくは半合成から得られた化合物の状態であり、白斑症の処置のために、適切な経路(局所又は経口)で使用される医薬組成物、具体的には、錠剤、カプセル、色素、エマルション、W/O及びO/W(クリーム及びゲル)、リポソーム、微小カプセル、ナノ粒子、エアロゾル、軟膏等、並びに徐放性移植物用の製剤を組成するために、単独で又はその他の天然物もしくは合成物と異なる比率で混合して使用される、化合物及び標準医薬組成物の獲得について一般的に述べる。 (もっと読む)


【課題】 ニトリル化合物の調製方法を提供すること。
【解決手段】 次式(I)の化合物またはその塩


[式中、Rは、アミノ、ニトロ、または−NHCOR1基であり、R1は、nが1〜6の整数である−O−(CH2n−フェニル基によって任意選択で置換されているC1〜C6アルキルまたはフェニルである]の調製方法であって、次式(II)の化合物またはその塩


と脱水剤を反応させるステップ含む方法。 (もっと読む)


【課題】神経細胞生長発育及び神経幹細胞生成促進化合物の提供。
【解決手段】下記式に示される化学構造を具えたプレニルフラボノン化合物である。


[R1〜R7は水素基(−H)、水酸基(−OH)、イソプレン基等を示す。] (もっと読む)


本発明は、化合物(1)(式中、−R1は、4〜20個の炭素原子の線状アルキル基を示し;−Yは、1〜5個の炭素原子の線状アルキル基または式−R−O−R’−、−R−CO−R’−または−R−CO−NH−R’−の基(ここで、Rは、1〜3個の炭素原子の線状アルキル基を示し、R’は、0〜3個の炭素原子の線状アルキレン基を示す)を示し、Yは、6位または7位で二環物と連結し;−Zは、3または4個の炭素原子の線状アルキル鎖を示し;−Aは、酸素原子、硫黄原子、または−NH基またはアミノアルキル基−NR”(ここで、R”は、1〜20個の炭素原子のアルキル基を示す)を示し;−Arは、6〜14個の炭素原子からなる芳香族環または多環、または、芳香族ヘテロ環(該芳香族ヘテロ環は、4、5または6個の炭素原子と、N、SおよびOからなる群から選択される少なくとも1つのヘテロ原子とを含む)または縮合芳香族ヘテロ二環(該ヘテロ二環は、6〜9個の炭素原子と、N、SおよびOからなる群から選択される少なくとも1つのヘテロ原子とからなる)を示し;−R2およびR3は、同一または異なって、それぞれ、水素原子または1〜4個の炭素原子のアルキル基を示し、R2およびR3は、場合によっては、窒素を含む5〜7員環を形成し;−R4、R5およびR6は、同一または異なって、水素、線状アルキル基または1〜4個の炭素原子の線状オキシアルキル基を示す)に関する。
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BCRPを阻害する薬剤のスクリーニングに有用な癌細胞およびBCRPを阻害する薬剤を提供する。
下記式(1)、(2)、(3)、(4)又は(5):


で表されるフラボノイド化合物、又はその配糖体、エステル若しくは塩を有効成分とするBCRP阻害剤、および該BCRP阻害剤とBCRPの基質となり得る抗癌剤を含有する抗癌剤。
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【課題】 フラバノン化合物の製造が容易なフラバノン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 フラバノン化合物は下記化1、化2、化3又は化4に示される構造を有している。フラバノン化合物はオオバギを原料とし、該原料をエタノール抽出する抽出工程と、該抽出工程により得られるエタノール抽出物からフラバノン化合物を分離する分離工程を行うことにより得られる。前記分離工程では、疎水性担体を用いた逆相クロマトグラフィーによりエタノール抽出物からフラバノン化合物を分離するのが好ましい。
【化1】


【化2】


【化3】


【化4】
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式(I)の化合物であって、式中R、R1、R2およびR3が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびにこれらの化合物の調製方法。

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