Fターム[4C063AA03]の内容
Fターム[4C063AA03]に分類される特許
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トロンビンの阻害剤としての多置換芳香族化合物
GPR119レセプターのモジュレーターおよびそれに関連する障害の処置
P38MAPキナーゼ阻害剤
β3アドレナリン受容体アゴニストとしてのヒドロキシメチルピロリジン
【課題】医薬組成物及びβ3−アドレナリン受容体の活性化によって媒介される疾患の治療又は予防においてそれを使用する方法の提供。
【解決手段】式(I)の化合物又はその薬学的に許容される塩、及び第2の活性薬剤を含む医薬組成物の使用。
式中Xは、−CO−又はSO2−。Yは、(1)C1−C5アルカンジイル、C2−C5アルケンジイル、及びC2−C5アルキンジイル。Zは、(1)フェニル、(2)酸素、硫黄、及び窒素1〜4個のヘテロ原子を含む、5、6員の複素環、(3)C5−10炭素環に縮合したベンゼン環、(4)は(2)を組み合わせた縮合複素環。
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キナーゼインヒビターおよびこれを用いた癌の治療方法
三置換ピリミジン化合物及びそのPDE10阻害薬としての使用
【課題】優れたPDE10阻害作用を有する三置換ピリミジン化合物の提供。
【解決手段】一般式[I0]
[式中:X1及びX2のうちのいずれか一方はNであり、他方がCHであり;Aは、*−CH=CH−、*−C(Alk)=CH−、*−CH2−CH2−又は*−O−CH2−であり(*は、R1との結合である);Alkは、低級アルキル基であり;環Bは、置換されていてもよい含窒素脂肪族複素環基であり;R1は、置換されていてもよいキノキサリニル又は置換されていてもよいキノリルであり;Y0は、モノ−又はジ−置換アミノである]で示される三置換ピリミジン化合物又はその薬理的に許容しうる塩を有効成分として含有する医薬組成物。
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GPR119修飾因子としてのピリミジニルピペリジニルオキシピリジノ類似体
FAAHの調節薬として有用なオキサゾール誘導体
ピラゾール−4−イル−ヘテロシクリル−カルボキサミド化合物及び使用の方法
ヘテロアリール尿素およびグルコキナーゼ活性化剤としてのその使用
【課題】グルコキナーゼの活性化剤であり、グルコキナーゼ活性を増大させることが有益である疾患の管理、治療、制御または補助療法のために有用であり得る化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)の化合物。
例えば、1-(1-ブチリル-ピペリジン-4-イル)-3-(5-クロロ-チアゾール-2-イル)-1-シクロへキシル尿素のようなヘテロアリール尿素化合物。
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放射線防護剤化合物および方法
アデノシンA2A受容体拮抗薬としての4−アミノピリミジン誘導体
ベンズアニリド誘導体
【課題】腫瘍細胞におけるHIF−1の活性化を抑制し、かつ、低酸素適応に必要な遺伝子発現を抑制する新規な化合物、並びにこれを含有する医薬組成物及び抗癌剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。
[式中、Dはハロゲン原子、トリフルオロメチル基、t−ブチル基などで表される基等を意味し、R1〜3はそれぞれ独立してハロゲン原子等を意味し、Zは窒素原子又は−O−等を意味し、Gは、Zが−O−、又は、−S−の場合は存在せず、Zが−CRZ−等の場合は、式
{式中、Tはメチレン基又はカルボニル基等を意味し、Qは、水素原子、C3〜10脂環式炭化水素基又はC6〜14アリール基等を意味する。}で表される基を意味する。]
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キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
イソキノリン−3−イル尿素誘導体
ピラゾール系p38MAPキナーゼ阻害剤
アミド構造を有する新規ウラシル化合物又はその塩
【課題】優れたデオキシウリジントリホスファターゼ(dUTPase)の阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。
【解決手段】下式
〔式中、Xは、炭素数1〜6のアルキレン基又は炭素数2〜6のアルケニレン基を示し、アミド構造に隣接する該アルキレン鎖のメチレン基が不飽和複素環基に置換されていてもよく;R1及びR2は、同一又は相異なって、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基を示すか、又は、隣接する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい含窒素飽和複素環を示す。〕で表されるウラシル化合物又はその塩。
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癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質
キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル‐ピリミジン
β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
【課題】β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性とムスカリン受容体拮抗薬活性の両方を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記式の化合物
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