【課題】発光効率が高く、駆動電圧の低い有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、前記陽極と前記陰極との間に配置される有機化合物層と、から構成される有機発光素子において、前記有機化合物層に、下記一般式［１］で示されるチオキサントン化合物が含まれることを特徴とする、有機発光素子。
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【課題】ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬の提供。
【解決手段】下記式で表される１−チオ−D−グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物、及びそれらの化合物を有効成分として含有する医薬。
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【課題】本発明はドーパミンＤ₃受容体への選択的な結合を示す新規な複素環置換アミド誘導体の提供。
【解決手段】一例として下記に示される新規な複素環置換アミド誘導体の調製方法とその使用。
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【課題】公知の定型抗精神病薬及び非定型抗精神病薬に比べて、より広い治療スペクトラムを有し、副作用が少なく、忍容性及び安全性に優れた抗精神病薬を提供すること
【解決手段】本発明は、一般式（１）：


［式中、R_２は、水素又は低級アルキル基を示す。
Aは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基を示す。
R_１は置換基を有することのあるシクロＣ３−Ｃ８アルキル基、芳香環基又は複素環基を示す。］で表される複素環化合物又はその塩からなる医薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬を提供すること。
【解決手段】ＳＧＬＴ２の活性阻害作用を示す、下記式で表される１−チオ−D−グルシトール化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を有効成分として含有する医薬、特に糖尿病、糖尿病関連疾患又は糖尿病性合併症の予防又は治療薬。
【化１】
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式（Ａ）の新規化合物またはその薬理的に許容し得る塩：式中、記号は請求の範囲で定義されたとおりである。これらは、ＳＧＬＴ阻害剤として有用であり、また、糖尿病および関連疾患の処置に有用である。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＬは、明細書中でそれについて規定された意義のいずれかを有する］のベンゾ［ｂ］チオフェン、およびその薬学的に許容しうる塩を提供し、これらは、炎症性疾患、心臓血管疾患、および癌を含む疾患および状態の処置における薬剤として有用である。１つまたはそれ以上の式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物もまた提供される。
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式（Ｉ）（式中：Ｒ^１およびＲ^２は一緒に、それらが結合している窒素原子と共に、４〜８個の環原子を有する置換されていてもよい窒素含有複素環を形成しており；ならびにＲ^３はヒドロキシおよび−ＮＲ^Ｎ１Ｒ^Ｎ２から選択され、ここでＲ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２は、水素、置換されていてもよいＣ_１−７アルキル基、置換されていてもよいＣ_３−２０ヘテロシクリル基および置換されていてもよいＣ_５−２０アリール基から独立に選択され、または一緒に、それらが結合している窒素原子と共に、４〜８個の環原子を有する置換されていてもよい窒素含有複素環を形成している）の化合物、ならびにその異性体、塩、溶媒和物、化学的に保護された形態、およびプロドラッグ、ならびにＡＴＭの阻害でのその使用。

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本発明は、式Ｉ：
【化１】


（式中、変数R₁、R₂、R₃、R₄、X及びnは、本明細書に定義された通りである）の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩を提供する。さらに、神経病学的、心理的、心臓血管的、認知若しくは注意障害又は物質乱用及び嗜癖行動又はそれらの組み合わせからなる群より選ばれるドーパミン関連の神経障害の治療方法であって、このような治療を必要とする患者に治療上有効量の式Iの化合物を投与することからなる前記方法。
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