ニードルのヒール部による組織又は他の物質のコアリングを防止するために、ニードルのヒール部と組織又は他の物質との接触を防止又は減少させるように構成されたニードル。また、本発明は、ヒール部を遮るか又は尖らないようにしたニードルを製造する方法も提供する。
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【課題】 ブランクの製造中、一組のブランク（１１）を、使用時に保持するようになったジグを提供する。
【解決手段】 ブランクはロッド状部分を有し、ジグは、回転軸線を中心として回転させるために駆動シャフトに取り付けられるようになった本体を有し、本体は、互いに対して角変位できる外部分（１５）及び内部分（１７）を有し、外部分及び内部分は、同心の向き合った面を有し、これらの面は、使用時に、一組のブランクのロッド状部分を、それらの中央軸線が回転軸線と実質的に平行であり且つ少なくとも一方の端部が本体を越えて軸線方向に延びるように支持するようになったクランプ面を形成し、駆動部材シャフトは、外部分と内部分との間で相対的角変位を生じ、ジグを中央軸線を中心として協働回転させることができる、ジグ。 （もっと読む）

【課題】生体用ペースメーカー、ステント、カテ−テル、人工骨、人工関節および人工歯等の医療用器具の使用に際して、生体組織に対する悪影響を排除する。
【解決手段】少なくとも一部が生体内に埋設または挿入される金属製の医療用器具において、少なくとも生体と直接接触する部位については、その表面を、抵抗率ρが10⁵Ω・m以上の絶縁性のセラミック膜で被覆する。 （もっと読む）

【課題】注射器で使用するための自動作動式安全シールドシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、注射器（６０）を挿入できる内ホルダ（２０）、この内ホルダ（２０）の外側に取り付けられており、引込み位置と伸長位置との間で軸線方向に移動自在の外シールド（３０）、及び前記内ホルダ（２０）と前記外シールドとの間に位置しており、前記外シールドをその伸長位置に付勢するばねを有し、前記内ホルダは、先端側に少なくとも一つの第１窪み（１７０）を有する少なくとも一つの第１開口部（１３０）を有し、前記外シールドは、前記外シールドが前記引込み位置にある場合には前記第１開口部と係合でき、前記外シールドが前記伸長位置にある場合には前記第１窪みと係合できる少なくとも一つの第１ストップ部材（３００）を有する。 （もっと読む）

針（１）の長手方向延長部に実質的に平行な主要方向（７）に液体を内側および／または外側へ移動させるための開口部（６）と、突き刺し先端（４）が設けられた尖った端部（３）とを有する膜（２）に突き刺すための針（１）である。針（１）には、膜を突き刺す際に、最初に膜を突くための実質的に尖った形状のエッジ（８）が、前記突き刺し先端（４）に設けられている。突き刺し後、前記尖った端部（３）が膜材料をカットするのではなく、膜材料を押しのけるように、前記尖った形状のエッジ（８）と前記開口部（６）を越えた位置との間の領域における前記尖った端部（３）上に存在する外側エッジ（１９）が丸くされている。
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本発明は、人体には刺さり難いが、それ以外の対象、例えば、薬液を入れる容器の蓋などには容易に刺すことができる誤刺し防止針を提供することを目的とする。本発明の誤刺し防止針は、針穴１１の先端側開口部を形成するベベル１２を備えると共に、外周面に対して略直交する平坦面１３が先端に形成されていることを特徴とする。
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管状デバイスを製造する方法が提供される。その方法は、軸方向通路を有する管状ストック（２４）を用意するステップと、管状ストックのワークピース部分を管状ストック（２４）の残りの部分から分離させる軟化部分（３８）を形成するように、管状ストック（２４）を第１の加熱位置で加熱するステップと、軟化部分（３８、４０）を細長くしワークピース部分を残りの部分から分離させて管状デバイスを形成するために、ワークピース部分を残りの部分から離すように伸線するステップと、を含む。伸線するステップは、管状デバイスが実質的に均一な内径をもつ軸方向通路を有するような速度で実施され、細長い軟化部分から形成された管状デバイスの端部が先細（５２）になる。
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管状デバイスを作製する方法が提供される。その方法は、軸方向通路を有する管状ストック（２４）を用意するステップと、管状ストックのワークピース部分を管状ストック（２４）の残りの部分から分離させる軟化部分（１０４）を形成するように、管状ストック（２４）を第１の加熱位置で加熱するステップと、軟化部分（１０４）を細長くしワークピース部分を残りの部分から分離して管状デバイスを形成するために、ワークピース部分を残りの部分から離すように伸線するステップと、を含む。伸線するステップは、管状デバイスが実質的に均一な内径を有する軸方向通路を有するような速度で実施され、細長い軟化部分（１０４）から形成された管状デバイスの端部が先細になる。
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【課題】 医療用器具と医療用器具の表面に形成する硬質被膜の密着性を向上させる。
【解決手段】 医療用器具２の表面２ａの少なくとも生体又は生体患部と接触する部分に、表面２ａとの密着力を高める中間層２０を介して、硬質被膜であるダイヤモンドライクカーボン膜３０を形成する。その中間層２０は、シリコン（Ｓｉ）、タングステン（Ｗ）、炭化チタン（ＴｉＣ）、炭化珪素（ＳｉＣ）あるいは炭化クロム（ＣｒＣ）等によって形成する。 （もっと読む）

ベース（４）およびこのベースに回動自在に取り付けた針保護ハウジング（６）を有する針アセンブリ（２）の針の規格を、ユーザーが直ちに認識することができるように、針アセンブリ（２）を、針の規格に対応する予め割り当てた色で符号化した成形材料により射出形成する。結果として、針アセンブリ（２）のベース（４）および保護ハウジング（６）の双方が同じ固有色を有し、針（１２）の所定規格を、反映もしくは示す。使用前に針（１２）をカバーする針シース（２６）は、透明もしくは、針センブリと同じまたは異なる色のプラスチック材料で形成する。固定の針シリンジ（４８）の針（１２）の規格は、色で符号かした針保護ハウジングからも認識することができる。針（１２）の規格に対応する色符号化マークを、固着針シリンジ（４８）のシリンジ筒にプリントすることもできる。
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本発明は、哺乳動物の皮膚を通して流体を注入又は吸引するための注射針に関し、特に、穿孔力が小さくて済み、且つ出血を抑えることができる注射針の、研磨によらない針先形状に関する。注射針は、中心に位置し、且つ縦軸に沿って伸びて接続手段によってハブに接続する孔を有する、針軸を備える。針軸の鋭利な遠位端は、出口ポート、及び出口ポートを取り囲む２つのベベルを有する。これらのベベルは遠位端で一点に収束して切れ刃を形成し、近位端で収束してヒール部を形成する。ベベル、切れ刃、及びヒール部は一緒に、鋭利で連続した、研磨境界の無い穿孔端を形成する。
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安全針アセンブリは、針ハブに回転可能に取り付けたカラーまたはリングを有し、医療器具、例えばシリンジ、に連結する。針アセンブリは、ユーザーが第１および第２実施例の針ハブを把握することによって、または他の実施例の針シースを回転することによって注射器に連結する。全実施例において、針アセンブリのカラーは、カラーと掛合して相互作用するように設計した針シースを回すことによって、回転する。いくつかの実施例において、針ハブも同様に、針シースを回転させることによってカラーと相互に作用し、注射器に連結するように回転する。針シースを取り外した後、露出した針をカバーするときに、カラーに接続したハウジングは回動して針をカバーする。カラーおよびハウジングに掛合機構を設け、汚染された針をカバーした後は、ハウジングを回転させることによって、針アセンブリをシリンジから取り外して廃棄することができる。開示された全実施例において、針シースは針ハブと接触せず、カラーは針ハブの周りを回転することができる。
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本発明は、１種または数種の生物活性作用物質、特に治療薬を対象となる皮膚の皮内区画に送達するための方法および装置に関する。本発明は、皮内送達によってアクセスしたリンパ管構造を通して治療薬などの生物活性作用物質を送達する、改良された方法を提供する。本発明に従って送達される治療薬には、抗腫瘍薬、化学療法剤、抗体、抗生物質、抗血管新生薬、抗炎症薬および免疫療法薬が含まれる。ただし、これらに限定されるわけではない。本発明に従って送達された治療薬は、改善された全身分配および特定の組織への改善された送達を含む、改善された生体利用効率を有する。本発明の方法に従って送達された治療薬は、腹腔内、筋肉内および皮下送達を含む他の薬物送達法に比べて、改善された臨床的有用性および治療効力を有する。本発明の方法は、用量の節減、薬効の増大、副作用の低減、転移の可能性の低減および生存期間の延長を含む、従来の薬物送達法に勝る利益および改善を提供する。 （もっと読む）

本発明は、プラスチック針に関するものである。
本発明のプラスチック針は、ポリアリールエーテルケトン・ポリマー製である。
本発明は、特に医療および分析分野に、産業上の利用可能性を見出す。 （もっと読む）