Fターム[4C076EE30]の内容
Fターム[4C076EE30]の下位に属するFターム
セルロース (6,517)
アルギン酸 (885)
キチン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸 (780)
でん粉 (2,213)
シクロデキストリン (730)
Fターム[4C076EE30]に分類される特許
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抗乱用医薬組成物
含水ゲルシート
【課題】強度、伸縮性、使用性、肌効果、経時安定性等が良好な含水ゲルシートを提供する。
【解決手段】本発明の含水ゲルシート10はシート状に成形されたゲル組成物(ゲル層15)を有している。その組成物は、成分(a):水溶性高分子と、成分(b):メチルビニルエーテル/無水マレイン酸共重合体と、成分(c):寒天と、成分(d):水とを有しており、成分(a)の水溶性高分子は、(メタ)アクリル酸と、(メタ)アクリル酸アルキルエステルと、エチレン性不飽和基を2個以上有する化合物と、が少なくとも結合した共重合体からなり、電解質を含有させた場合に増粘性を発揮する。
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低濃度の栄養組成物
【課題】間水投与の手間を省くことができる経腸栄養組成物を提供する。
【解決手段】蛋白質、炭水化物及び脂質を含有する経腸栄養組成物であって、組成物1 mL当たりのカロリーが1 kcal未満であり、かつ水分含有量が30質量%以上であり、25℃にて測定した場合の堅さが100〜10,000 N/m2の半固形状又は固形状である前記組成物。
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粘膜へ化合物を送るための媒体、それに関連する組成物、方法、及びシステム
繊維状構造体、および、繊維状構造体製造方法
【課題】特定部位に選択的に高効率にウイルスを導入することができる繊維状構造体、および、繊維状構造体製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の繊維状構造体は、繊維に、ウイルスとの結合親和性を有するヘパリンを結合させたことを特徴とし、本発明の繊維状構造体製造方法は、繊維にヘパリン結合処理を施す第一工程と、上記第一工程にてヘパリンが結合した上記繊維にウイルスを添加する第二工程と、上記第二工程にて上記ウイルスが添加された上記繊維を洗浄することにより、上記ヘパリンを介して上記ウイルスが結合した繊維状構造体を生成する第三工程と、を含むことを特徴とする。
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TNF−α結合タンパク質
3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[D][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与
経皮送達パッチ
マジンドールの製剤
ガラクトマンナンハイドロコロイド
【課題】種子の胚乳から得られる実質的に純粋なハイドロコロイド(以下「ハイドロコロイド」)、前記ハイドロコロイドを得る方法および前記ハイドロコロイドを含む組成物の提供。
【解決手段】本発明は、実質的に純粋なハイドロコロイドおよびその誘導体、前記ハイドロコロイドを製造する新規な方法、前記ハイドロコロイドを含む組成物、および、例えば食品、飼料、化粧品および医薬品組成物の分野における水性システム用のゲル化剤および増粘剤として、前記ハイドロコロイドを用いることに関する。代表的なハイドロコロイドは、タマリード、フェヌグリーク、カッシア、ローカストビーン、タラおよびグアーから選択される。本発明の方法によって得られるハイドロコロイドは、無色、無臭、無味であり、ゲル強さや破壊強さだけでなく粘度特性などの機能特性の改善を示す。
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腎細胞癌の改良された治療
錠剤
【課題】打錠障害が抑制され、主薬の溶出性が良好で、外観不良が抑制された錠剤の提供。
【解決手段】短径R2/Cup depthが8.33以上かつ15.97以下である錠剤。平均R2/Cup depthが5.369以上かつ27.822以下である錠剤。
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免疫グロブリン断片を用いたインスリン薬物結合体
速溶解性医薬組成物
CNS化合物の安定化製剤
注射用薬物送達製剤
易嚥下性錠剤
【課題】
高齢者や嚥下障害者でも容易に服用できる易嚥下性錠剤を提供すること。
【解決手段】
(A)カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒプロメロースからなる群より選ばれる1種以上、及び(B)クロスポビドン、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースからなる群より選ばれる1種以上を配合することを特徴とする易嚥下性錠剤。
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免疫グロブリン断片を用いたヒト卵胞刺激ホルモン持続性製剤
速溶解性医薬組成物
ナノ粒子の製造方法
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