本発明は、式（Ｉ）
【化１】


｛式中、
環Ａは、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニルまたはピラジニルを表し、Ｒ^１は、水素；アリール；ホルミル；Ｃ_１−６アルキルカルボニル；Ｃ_１−６アルキル；Ｃ_１−６アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ_１−６アルキルカルボニル、Ｃ_１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ_１−６アルキルカルボニルオキシで置換されているＣ_１−６アルキル；または場合によりＣ_１−６アルキルオキシカルボニルで置換されていてもよいＣ_１−６アルキルオキシＣ_１−６アルキルカルボニルを表し、Ｘは、直接結合；−（ＣＨ_２）_ｎ３−または−（ＣＨ_２）_ｎ４−Ｘ_１ａ−Ｘ_１ｂ−を表し、Ｒ^２は、Ｃ_３−７シクロアルキル；フェニル；Ｏ、ＳまたはＮから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含有する４員、５員、６員もしくは７員の一環状複素環；ベンゾキサゾリルまたは式（ａ−１）
【化２】


で表される基を表し、ここで、前記Ｒ^２置換基は場合により置換されていてもよく、Ｒ^３は、ハロ；ヒドロキシ；場合により置換されていてもよいＣ_１−６アルキル；各々が場合により置換されていてもよいＣ_２−６アルケニルもしくはＣ_２−６アルキニル；場合により置換されていてもよいポリハロＣ_１−６アルキル；場合により置換されていてもよいＣ_１−６アルキルオキシ；場合により置換されていてもよいポリハロＣ_１−６アルキルオキシ；Ｃ_１−６アルキルチオ；ポリハロＣ_１−６アルキルチオ；Ｃ_１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ_１−６アルキルカルボニルオキシ；Ｃ_１−６アルキルカルボニル；ポリハロＣ_１−６アルキルカルボニル；シアノ；カルボキシル；アリールオキシ；アリールチオ；アリールカルボニル；ＮＲ^６ｂＲ^７ｂ；Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^６ｂＲ^７ｂ；−ＮＲ^５−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^５；−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ１−Ｒ^８ａ；−ＮＲ^５−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ１−Ｒ^８ａ；−ＮＲ^５−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ１−Ｒ^８ａ；−Ｓ−ＣＮ；−ＮＲ^５−ＣＮを表し、Ｒ^４は、水素；ハロ；ヒドロキシ；場合により置換されていてもよいＣ_１−４アルキル；各々が場合により置換されていてもよいＣ_２−４アルケニルもしくはＣ_２−４アルキニル；ポリハロＣ_１−３アルキル；場合により置換されていてもよいＣ_１−４アルキルオキシ；ポリハロＣ_１−３アルキルオキシ；Ｃ_１−４アルキルチオ；ポリハロＣ_１−３アルキルチオ；Ｃ_１−４アルキルオキシカルボニル；Ｃ_１−４アルキルカルボニルオキシ；Ｃ_１−４アルキルカルボニル；ポリハロＣ_１−４アルキルカルボニル；ニトロ；シアノ；カルボキシル；ＮＲ^１０Ｒ^１１；Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１０Ｒ^１１；−ＮＲ^５−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１０Ｒ^１１；−ＮＲ^５−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^５；−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ１−Ｒ^１２；−ＮＲ^５−Ｓ（＝Ｏ）_ｎ１−Ｒ^１２；−
Ｓ−ＣＮ；または−ＮＲ^５−ＣＮを表す｝で表される化合物、これのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンおよび立体化学的異性体形態、それらの使用、それらを含有させた薬剤組成物およびそれらの製造方法に関する。
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式(Ｉ)（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁷は本明細書中に定義される）の化合物、ならびにその塩、そのエナンチオマーおよび当該化合物を含む医薬組成物を製造する。当該化合物は、治療、特に痛みの処置に有用である。
【化１】

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本発明は、ファミリーのメンバーとして、上皮成長因子(EGF)フォールド含有ドメインを含み、長さが125〜153アミノ酸であって、８つの保存されたシステイン残基を含む分泌タンパク質として本発明で同定された新規なタンパク質INSP113、INSP114、INSP115、INSP116及びINSP117が挙げられる、SECFAM1ファミリーと名付けられた新規な分泌タンパク質のファミリーに関しており、また疾患の診断、予防及び治療における前記タンパク質及びそのコード遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ベンゾジアゼピン受容体に対して選択的な高い親和性を有する化合物を提供する。
【解決手段】 化１で表される３−オキサジアゾリルキノキサリン誘導体。
【化１】


（式中、Ｈｅｔはオキサジアゾリル基を意味し、Ｒ₁ は水素原子，低級アルキル基，シクロ低級アルキル基，低級アルケニル基，低級アルキニル基，置換若しくは非置換アリール基，置換若しくは非置換ヘテロアリール基，低級アルコキシ基などであり、Ｒ₂ は水素原子，低級アルキル基，シクロ低級アルキル基，ハロゲン原子，水酸基，低級アルコキシ基，シアノ基，ニトロ基，アシル基，置換若しくは非置換ベンゾイル基などであり、Ｒ₃ は水素原子，ハロゲン原子，低級アルコキシ基などである。）
【効果】 本発明の化合物はベンゾジアゼピン受容体に対して選択的な高い親和性を有するので、ベンゾジアゼピン受容体作用薬として有用である。 （もっと読む）