Fターム[4C091NN09]の内容
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Fターム[4C091NN09]に分類される特許
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イソオキサゾリジン誘導体
本発明は、グルココルチコステロイド系の新規の抗炎症性および抗アレルギー性化合物、そのような化合物を調製する方法、それらを含む医薬品組成物、それらの組合せおよび治療的使用に関する。より具体的には、本発明は、イソオキサゾリジンの誘導体であるグルココルチコステロイドに関する。 (もっと読む)
ヘッジホッグシグナリング経路の阻害剤としてのステロイドアルカロイド誘導体の使用
【課題】ヘッジホッグ蛋白質またはヘッジホッグシグナル伝達経路の異常活性によって生産されたパラクリンおよび/またはオートクラインシグナルを阻害する利用可能なアッセイおよび試薬を提供する。
【解決手段】ステロイドアルカロイドまたは他の小分子の使用を含む。
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腫瘍細胞のアポトーシスを阻害するためにヘッジホッグ/スムーズンド信号を使用する腫瘍を治療するための製薬組成物
【課題】 腫瘍細胞のアポトーシスを阻害するためにヘッジホッグ/スムーズンド信号を使用する腫瘍を治療するための製薬組成物を提供すること。
【解決手段】 同製薬組成物はシクロパミン若しくはその製薬的に許容される塩或いはヘッジホッグ/スムーズンド信号伝達を特異的に阻害する別の製薬的に許容される化合物を十分な量にて含む。同製薬組成物を十分な用量にて腫瘍内注射等により投与することにより、腫瘍細胞のアポトーシスが誘導され、同腫瘍の大きさが低減され、又は同腫瘍が消失し、基底細胞癌等の腫瘍が治療される。
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免疫調節剤として使用するための胆汁酸アミドのスルホニルアミノカルボニル誘導体
アミド基の窒素がスルホニルアミノカルボニル−(C1−4)−アルキル基により置換されている4−(3−ヒドロキシ−10,13−ジメチル−ヘキサデカヒドロ−シクロペンタ[a]フェナンスレン−17−イル)−ペンタン酸アミド;および医薬としてのそのような化合物の使用。 (もっと読む)
イミダゾリル基で置換された新規なステロイド誘導体およびインダン−1−オン誘導体
本発明は、次の一般式(AおよびB)で表示される、イミダゾリル基で置換された新規なステロイド誘導体およびインダン-1-オン誘導体ならびにそれらの塩を提供する。
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ロクロニウムブロミドの合成方法
本発明は、1−[17β−アセチルオキシ−3α−ヒドロキシ−2β−(4−モルホリニル)−5α−アンドロスタン−16β−イル]−1−(2−プロペニル)ピロリジニウムブロミド(ロクロニウムブロミド)及びその中間体の合成方法を包含する。 (もっと読む)
化合物
式(I)の化合物が提供される。式中、R1は、アルキルオキシアルキル基;ニトリル基;C1〜10以外によって置換されているアルキルアリール基;置換されているアルケニルアリール基;アルキルヘテロアリール基;アルケニルヘテロアリール基;=N−O−アルキル基または=N−O−H基;分岐アルケニル;アルキル−アルコール基;アミドまたはアルキルアミド;−CHOであって、R1はR3とともにエノール互変異性体を提供する−CHOから選ばれるか、あるいはR1はR3とともに;ピラゾールであって、R4は=N−O−アルキル基または=N−O−H基であり、アルキル−OH基、アルキルエステル基、アルキルオキシアルキル基、分枝アルキル基、およびアミドの一つによって置換され、および/または2−位は、−OHおよび−O−ヒドロカルビルから選ばれる基で置換されている、ピラゾール;式(b)の化合物を提供するヘテロアリール環を形成する。
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ステロイド修飾したソラトリオース
本発明は、ステロイド修飾されたソラトリオースおよびその合成ならびにステロイド修飾されたソラトリオースの合成のために有用な中間体化合物に関する。 (もっと読む)
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