【課題】暗青色の発光であり、長時間駆動後も色度変化および駆動電圧変化が小さい有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。


［Ｑ¹およびＱ²は６員の単環芳香族環または６員の単環含窒素芳香族ヘテロ環；Ｘ¹およびＸ⁴、または、Ｘ²およびＸ³の一方は単結合で、他方はＣＲ⁵¹Ｒ⁵²、ＮＲ⁵³、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ⁵⁴Ｒ⁵⁵のいずれかで表される連結基。］ （もっと読む）

【課題】有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（１）で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含んだ有機膜を具備した有機発光素子。
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【課題】着色や不純物が少ないイミド（メタ）アクリル酸エステルの製造方法を提供する。また、従来よりも優れた耐熱性と密着性を有する、電子材料用途に好適な硬化性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】カルボン酸無水物にアミノアルコール化合物を反応させてイミドアルコール化合物を得た後、エステル化反応によってイミド（メタ）アクリル酸エステルを得る製造方法において、前記カルボン酸無水物と前記アミノアルコール化合物との反応が、不活性ガス雰囲気下、反応温度を８０〜１０５℃に制御して行う。 （もっと読む）

【課題】医薬品などへの中間体として有用な光学活性α−ヒドロキシ−α−トリフルオロメチル−γ−ラクタム誘導体を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるβ−アミノ―α，β―不飽和ケトンを光学活性なキナアルカロイドの存在下、トリフルオロピルビン酸エステルと反応させることからなる一般式（３）


で表される該γ−ラクタム誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物：


式中、R¹とR²はそれぞれ独立に置換基を表し；R³〜R⁶は同一又は異なって、それぞれ置換又は無置換のアルキル基を表し；R⁷及びR⁸は置換又は無置換のアルキル基を表し； L¹〜L³は同一又は異なって、それぞれ置換又は無置換のメチン基を表し、；ｒは０〜３の整数を表し； rが２以上の場合に複数存在するL²及びL³は同一でも異なっていてもよく；P、Qはそれぞれ独立して、¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆを表し；Mは水素原子、Na又はKを表し；ｍ,ｎはそれぞれ独立に０〜２の整数を表す。
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所望のカウンターイオンを有するポリメチン系化合物を高純度、高収率で製造するために有用な中間体である新規化合物を提供する。
下記一般式（Ｉ）のポリメチン系エーテル化合物。また、該化合物と酸を接触することを特徴とするポリメチン系化合物の製造方法。


（式中、Ｒはアルキル基等を示し、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基等を示し、Ｒ_１とＲ_２は互いに連結して環を形成しても良い。Ｒ_３は置換基を有してもよいアルキル基を示す。Ｌは環状構造を形成するのに必要なアルキレン基であり、Ｘは水素原子、ハロゲン原子等を示す。）
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