【課題】水、水より沸点の高い溶剤および樹脂を含有する被処理液から蒸留塔を用いて水を回収する際に、充填物の隙間に樹脂が入り込むことによる蒸留塔の閉塞を防止できる液体回収装置を提供する。
【解決手段】本発明の液体回収装置１は、水、水より沸点の高い溶剤および樹脂を含有する被処理液を加熱して水および溶剤を蒸発させる蒸発器２３と、充填物が充填され、蒸発器２３により蒸発させた水および溶剤を蒸留して水を回収する蒸留塔２２とを備える水回収ユニット２０を具備する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の式（Ｉ）のカルボン酸エステル：Ｒ^３−ＣＯＯＲ^４（Ｉ）［式中、Ｒ^３は、水素または１〜１００個の炭素原子を有する、場合によっては置換された脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ^４は、１〜３０個の炭素原子を有す炭化水素基を表すか、またはＲ^３およびＲ^４は、５、６または７個の環員を有する、場合によっては置換された環を形成している］を、少なくとも１種の式（ＩＩ）のアミン：ＨＮＲ^１Ｒ^２（ＩＩ）［式中、Ｒ^１およびＲ^２は互いに独立に、水素または１〜１００個のＣ原子を有する炭化水素基を表す］と、マイクロ波照射下、長軸がモノモードマイクロ波アプリケータのマイクロ波伝播方向にある反応管中で反応させてカルボン酸アミドにすることによって、脂肪族カルボン酸のアミドを連続的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性並びに樹脂に対する親和性及び分散性が良好で、帯電の立ち上がり速度が高く、耐環境性及び保存安定性に優れると共に、様々な有彩色又は無彩色のトナーに使用可能な荷電制御剤の成分である新規化合物を提供する。
【解決手段】アルキルサリチル酸から得られる９配位子とアルミニウム６原子を核とするアルキルサリチル酸アルミニウムの６核錯体において、前記６核錯体は３座のアルキルサリチル酸から得られる３配位子とアルミニウム３原子を核とするアルキルサリチル酸アルミニウムの３核錯体を２つ構成し、その２つの３核錯体を少なくとも２座のアルキルサリチル酸から得られる配位子とヒドロキシルアニオンから得られる配位子がアルミニウム原子に架橋配位しているアルキルサリチル酸アルミニウムの６核錯体。 （もっと読む）

【課題】 原子力分野で使用する新規化合物は次のような条件を満たす必要がある。
（１）空気酸化や光分解を起こしにくく、安定な化合物であること、
（２）原子力分野では幾つかの分離対象があり、それらを単離精製できるものであること、その分離対象の元素にＴｃ，Ｍｏがあり、
（３）原子力分野で利用される溶媒抽出法では、その抽出系に硝酸―ドデカンを用いる。このために、ドデカンに十分溶解する物質であること、
（４）現状で運転される方法より経済性に優れる必要があるため、安価に入手可能な化合物が必要である。即ち、市販の化合物同士を用いて簡単に合成できること、等である。
【解決手段】 新物質のＴＯＭＩＤＧＡは次の特徴を有し、合成が容易、無極性溶媒に無限の割合で混ざり合う、Ｔｃ，Ｍｏと強く結合する、空気中で安定な化合物である。 （もっと読む）

本発明は、オキシムをエナミドに変換するための好都合な方法を提供する。このプロセスは、金属試薬を用いる必要がない。よって、これにより、大量の金属廃棄物を同時に生成することなく、所望の化合物が生成される。エナミドは、アミドおよびアミンの有用な前駆体である。本発明は、プロキラルエナミドを対応するキラルアミドに変換するプロセスを提供する。例示的なプロセスでは、キラル水素化触媒を用いることによる水素化の間に、キラルアミノ中心が導入される。選択された実施形態では、本発明は、１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−アルキル−１−ナフタレンアミンサブ構造または１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンサブ構造を含む、アミドおよびアミンを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

第２アミンまたは第２アミドをレジオ選択的に分解する方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、新規同定された、式（Ｉ）［ここで、ＹはＨまたは（Ａａ）_ｘであり、（Ａａ）_ｘが塩基性アミノ酸であり、ｘが１〜６である］のエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物、かかる化合物の使用およびそれらの調製方法に関する。本発明は、ポリヌクレオチドの細胞への移入を容易にするためのエステル結合したジェミニ界面活性剤化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

塩基性触媒の存在下に、酢酸メチル（ＭｅＯＡｃ）とジメチルアミン（ＤＭＡ）とを連続的に反応させることにより、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）を製造する方法において、ＭｅＯＡｃをメタノール溶液として使用し、かつＭｅＯＡＣ１モルあたり、触媒を０．０００２〜０．０９モルの範囲で使用し、かつ反応を９０〜１４０℃の範囲の温度および１０〜３０バールの範囲の絶対圧力で実施することを特徴とする、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドの製造方法。 （もっと読む）

塩基性触媒の存在下に酢酸メチル（ＭｅＯＡｃ）とジメチルアミン（ＤＭＡ）とを連続的に反応させることによりＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）を製造する方法において、ＭｅＯＡｃをメタノール溶液として使用し、かつ連続的な蒸留による後処理を、まず塔Ａ中でメタノールおよび場合によりその他の低沸点物を塔頂を介して分離し、かつ塔Ａの塔底搬出物を塔Ｂに供給し、塔Ｂ中で、９９．７質量％以上の純度を有するＤＭＡＣを、側方排出部を介して分離することにより行うことを特徴とする、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドの製造方法。 （もっと読む）

酢酸メチル（ＭｅＯＡｃ）をポリＴＨＦ−ジアセテートとメタノールとのエステル交換によりポリＴＨＦを製造する際に副生成物として生じるメタノール溶液として使用することを特徴とする、塩基性触媒の存在下でＭｅＯＡｃとジメチルアミン（ＤＭＡ）とを連続的に反応させることによりＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−｛１−［ビス（４−クロロフェニル）メチル］アゼチジン−３−イル｝−Ｎ−（３，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホンアミドを合成するための新規な方法に関する。 （もっと読む）