【課題】クロライドチャンネルオープナーとしての新規なプロスタグランジン化合物の提供。
【解決手段】１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６，１６−ジフルオロ−ＰＧＥ１Ｎ−エチルアミド、１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６，１６−ジフルオロ−ＰＧＦ１αＮ−エチルアミド、１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−１７−フェニル−１８，１９，２０−トリノールＰＧＦ２αＮ−エチルアミド、１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−エチル−ＰＧＦ２αＮ−エチルアミドなどのプロスタグランジン化合物。 （もっと読む）

本発明は、超臨界流体クロマトグラフィーによるプロスタグランジンの精製方法を提供するが、前記方法は、固定相と、二酸化炭素を含む移動相とを使用し、固定相が未変性シリカゲルのとき、プロスタグランジンはルプロスチオールではない。本発明はさらに、前記方法により製造されるプロスタグランジンを提供する。
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本発明は、プロスタグランジン誘導体、特に、プロスタグランジンF_2α誘導体、例えば、ビマトプロスト、ラタノプロスト及びトラボプロストの新規な製造方法、前記方法の新規な中間体及びプロスタグランジン誘導体の製造におけるそれらの使用に関する。前記方法は、ａ）式（Ｉ）の化合物を式（II）の化合物を反応させ、式（III）の化合物を生成すること、ｂ）式（III）の化合物の側鎖のオキソ基を不斉還元剤で還元して、式（IV）の化合物を生成することを含んでいる。

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【課題】新規化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＩＩ）：


［式中、Ｌはオキソ、Ｍは水素;Ａは−ＣＯＯＨまたはその塩、エーテル、エステルもしくはアミド、;Ｂは−ＣＨ_２−ＣＨ_２−;Ｚはオキソ;Ｘ_１およびＸ_２はフッ素原子;Ｒ１は２価の炭素原子数６の脂肪族炭化水素基;Ｒ２は単結合；およびＲ３は炭素原子数４のアルキル基である］で示される化合物を提供する。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の式で表される化合物を開示する：
【化１】


(1)
また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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【課題】 １５-ケトプロスタグランジンＥ誘導体の新規製造法であって、プロスタグランジンＡ類の副生が極めて少なく、穏和な条件で、工業化可能な、リン酸化合物を用いた加水分解（脱保護）反応工程を含む方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


[式中Ａ₁はヒドロキシの保護基］
で表される化合物をリン酸化合物の存在下、加水分解反応を行うこと特徴とする１５−ケトプロスタグランジンＥ誘導体の製造法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、必要とする対象に有効量の１１-デオキシ-プロスタグランジン化合物を投与することを含む、哺乳類対象における中枢神経系障害の処置のための方法および組成物を提供する。本発明はまた、新規な １１-デオキシ-プロスタグランジン化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 ５員環および／またはオメガ鎖上にケト基を有するプロスタグランジン誘導体を製造するにあたり、比較的簡易で製造工程の短縮が可能な水酸基の酸化方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式
【化１】


（式中、Ｘ_１、Ｙ_１およびＺ_１のうちの少なくとも一つはケト基である）
で示されるプロスタグランジン化合物を製造する方法であって、ケト基が水酸基である対応する化合物を、テトラメチルピペリジン-1-オキシル誘導体の存在下、共酸化剤と反応させて酸化する工程を含む、プロスタグランジン誘導体の製造方法。 （もっと読む）