アルデヒドおよびアルコールからアセタールを製造するための方法であって、この方法は、酸性固定床触媒を備えた反応／蒸留領域が蒸留塔内に形成され；アルデヒドおよびアルコールが反応／蒸留領域に供給され、少なくとも一部が反応してアセタールを生成し；底の混合物を少なくとも部分的に蒸発させ、かつ、反応／蒸留領域を定義された温度に設定するために、反応／蒸留領域の下方に配置された蒸留塔の底が加熱され；反応／蒸留領域の上方に配置された蒸留塔の濃縮セクションに抽出剤が供給され、９０重量パーセントを超えるアセタールを有する生成物が蒸留塔の頂部で凝縮される；という方法で実施される。 （もっと読む）

【課題】厚膜形成性，硬化性，耐熱性に優れた重合物を作製可能なオキセタン環を有する新規なフェノール誘導体を提供する。
【解決手段】下記の構造式（１）で表されるオキセタン環を有するフェノール誘導体である。
【化１】
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【課題】安価かつ簡便で、収率の高い芳香族チオエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物と、ハロゲン含有の特定ヒダントイン及び特定イソシアヌル酸から選択される化合物を用い、下記一般式（２）で表される化合物を製造した後、該一般式（２）で表される化合物と下記一般式（３）で表される化合物とを塩基存在下で反応させ、下記一般式（４）で表される化合物を得るチオエーテル化合物の製造方法。
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【課題】透明性，硬化性，厚膜形成性および機械特性に優れた重合物を作製することのできるオキセタン環を有する新規なフェノール誘導体を提供する。
【解決手段】下記の構造式（１）で表されるオキセタン環を有するフェノール誘導体である。
【化１】
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【解決手段】 式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｘ （１）
（Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ１価炭化水素基、Ｒ³は２価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２）
で表されるハロゲノアルキル基含有有機珪素化合物と硫黄との混合物を相間移動触媒の存在下、Ｍ₂Ｓ（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属を示す）で表される硫化物又はその水和物の水溶液又は水分散液と反応させることにより、式（２）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ_m−Ｒ³−Ｓｉ（ＯＲ¹）_(3-p)（Ｒ²）_p （２）
（ｍは平均値として２≦ｍ≦６）
で表されるスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることを特徴とするスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。
【効果】 本発明によれば、ゴムとの反応性が低く、有用でないモノスルフィド含有有機珪素化合物の含有量の少ないスルフィド鎖含有有機珪素化合物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】アルキレンオキシド付加炭化水素アミドを製造する方法において、アミン副生物含有量を２重量％以下にする方法を提供する。
【解決手段】アミン副生物含有量が２重量％以下のアルキレンオキシド付加炭化水素アミドを製造する下記の工程からなる方法：
ａ）Ｃ₄〜Ｃ₃₀の脂肪酸または脂肪酸の低級アルキルエステルをアンモニア、又はモノ或はジヒドロキシ炭化水素アミンと反応させて、炭化水素アミドを生成させる、
ｂ）炭化水素アミドをアルキレンオキシドと反応させる、そして
ｃ）工程ｂ）の生成物を、水、酸性の水または無機塩を含む水またはそれらの混合物を用いて約５℃乃至９５℃の温度で抽出して、アミン副生物含有量が２重量％以下のアルキレンオキシド付加炭化水素アミドを生じさせる。 （もっと読む）

【課題】溶媒の表面張力低下能力などの界面特性に優れ、かつ環境安全面でも優れ、界面活性剤などとして有用な新規な構造のフッ素化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】ポリアルコールの水酸基のエーテルおよび／またはエステル修飾基として、−（Ｒ^Ｆ２Ｏ）_ｎ−Ｒ^Ｆ１基（ここで、Ｒ^Ｆ１基はパーフルオロメチル基またはジフルオロメチル基を末端とするフルオロアルキル基であり、（Ｒ^Ｆ２Ｏ）はフルオロアルキレンエーテル単位であり、Ｒ^Ｆ１およびＲ^Ｆ２はいずれも炭素−炭素結合連鎖部分が最長でも６以下で、直鎖状でも分岐状でもよく、ｎは０〜２０の整数）で示されるフッ素含有基を、前記エーテルおよび／またはエステル結合を介して１分子あたり少なくとも３有する多分枝状フッ素化合物。 （もっと読む）

【課題】
医薬品や農薬の中間体あるいは機能性材料向けの添加剤として有用なメトキシナフトール等のアルコキシナフトール誘導体を、工業的に純度良く製造する方法を提供する。
【解決手段】
硫酸等の酸触媒を用いてアルコールとジヒドロキシナフタレン誘導体を反応させる際に、芳香族炭化水素の存在下にアルコールとジヒドロキシナフタレン誘導体とを反応させることにより、アルコキシナフトールを工業的に有利に純度良く製造することができる。 （もっと読む）

【課題】簡単なアルキレングリコールジエーテルの製造法の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）


で表されるアルキレングリコールジエーテルの製造方法であって、次式（ＩＩ）


［式中、Ｒ¹は水素またはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、Ｒ²は水素、ＣＨ₃またはＣＨ₂ＣＨ₃であり、そしてｎは１〜４である］で表される化合物を、１７０〜３００℃の温度において触媒の存在下に液相で反応させ、そして生じた式（Ｉ）の化合物を連続的に留去する。 （もっと読む）

【課題】 アリルエーテル系化合物の製造方法を開発する。
【解決手段】塩基性の存在下で第１級水酸基及び第３級水酸基を有する化合物とハロゲン化（メタアリル又は）アリル化合物とを反応させなる反応生成物を水系溶媒及び非水系溶媒を用いて、該反応生成物中に含まれる未反応成分の第１級水酸基及び第３級水酸基を有する化合物を水系溶媒層側へ抽出し、そして反応生成物の実質的に第１級水酸基を有さない第３級水酸基含有（メタアリル又は）アリルエーテル化合物を非水系溶媒層側へ抽出すして第１級水酸基を有さず第３級水酸基のみを有することを特徴とする（メタ）アリルエーテル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高級アルコールのアルキレンオキシド付加体サルフェート、及びその流動化剤として作用するアルキレンエーテルグリコール硫酸エステルの塩を少なくとも１種含む高濃度アニオン界面活性剤組成物を、前記アルキレンオキシド付加体サルフェートを製造する従来の設備を変更することなく、製造負荷を軽減し、かつ、生産性よく製造する方法を提供する。
【解決手段】水及び／又はアルキレングリコールと、触媒の存在下、炭素数２〜４のアルキレンオキシドを接触させ、式（３）：ＲＯ（ＡＯ）_mＨ、（３）で表される化合物と、式（４）：ＨＯ（ＡＯ）_nＨ、（４）で表される化合物を含む混合物を得、これを硫酸化し、次いで、中和処理することにより、式（５）：ＲＯ（ＡＯ）_mＳＯ₃Ｍ¹、（５）で表される化合物と、式（６）：ＺＯ（ＡＯ）_nＳＯ₃Ｍ²、（６）で表される化合物を含むアニオン界面活性剤組成物を製造する。（式中、ＡはＣ２〜４のアルキレン基を示し、１は０又は１を示す。ｍは０〜１００の数を示し、ｎは１〜１００の数を示し、ＲはＣ９〜２４のアルキル基又はアルケニル基を示す） （もっと読む）

【課題】 シアノ基を有する（メタ）アクリレート誘導体を工業的に実施可能な手法で高収率且つ高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるシアノ基を有する多環式オレフィンに、酸触媒の存在下、（メタ）アクリル酸を付加させて下記一般式（２）で表されるシアノ基を有する多環式（メタ）アクリレートを製造する方法において、（メタ）アクリレート化反応後に得られる反応粗体を少なくとも比誘電率５以下の溶媒を含有する溶媒にて抽出処理する。


（式（２）中、Ｒは、水素原子またはメチル基であり、ｎは０〜２の整数である。） （もっと読む）

メチラールおよびトリオキサンを反応器中に供給し、酸触媒の存在で反応させることにより、式Ｈ₃ＣＯ（ＣＨ₂Ｏ）_nＣＨ₃〔式中、ｎは、２〜１０である〕で示されるポリオキシメチレンジメチルエーテルを製造する方法であって、メチラール、トリオキサンおよび／または触媒によって反応混合物中に導入される水量が反応混合物に対して１質量％未満であることを特徴とする、式Ｈ₃ＣＯ（ＣＨ₂Ｏ）_nＣＨ₃〔式中、ｎは、２〜１０である〕で示されるポリオキシメチレンジメチルエーテルの製造法。有利には、反応の混合物からｎが３および４であるポリオキシメチレンジメチルエーテルを含有する画分を蒸留により取得し、メチラール、トリオキサンおよびｎが３未満および場合によりｎが４を上廻るポリオキシメチレンジメチルエーテルを反応中に返送する。
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【課題】 金属アルコラートと三フッ化ホウ素系の化合物との組み合わせを触媒としてアルキレンオキサイド付加物を製造する方法において、金属アルコラートからの副生物に起因する悪影響の発生を防止できるものを提供する。
【解決手段】高沸点活性水素含有化合物に、低級アルコールの金属アルコラートを添加した後、減圧下で低級アルコールを除去することにより、前記高沸点活性水素含有化合物の金属錯体を生成する。この後、三フッ化ホウ素ガス、三フッ化ホウ素錯塩類、ホウフッ化水素酸、及びホウフッ化水素酸塩類から選ばれる少なくとも一つのフッ化ホウ素化合物を添加した上で、前記高沸点活性水素含有化合物に対するアルキレンオキサイドの付加を行う。
【化１】
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【課題】反応操作が容易であり、反応熱による過熱を防止でき、副反応を抑制して高い反応率が得られるエポキシ化合物の開環反応物の製造方法を提供すること。
【解決手段】流路断面積が３００〜１，０００，０００μｍ²の流路に、エポキシ化合物と水酸基を有する化合物とを流通させ、両化合物を接触させて開環付加反応を行うエポキシ化合物の開環反応物の製造方法。 （もっと読む）

（+）デュロキセチンまたはこれらの酸付加塩を調製するための方法であって、ラセミの（±）デュロキセチンをキラル酸で分割して、実質的に（-）デュロキセチンを含まない前記キラル酸と（+）デュロキセチンの塩を得ることと、および（ii）必要に応じて、前記工程（i）で調製した塩を遊離塩基またはさらに酸付加塩に変換することとを含む方法。（+）デュロキセチンまたはこれらの酸付加塩を調製するための方法は、塩基および相間移動触媒の存在下において行われるO-アルキル化中間体生産工程をさらに含むことができる。 （もっと読む）

大気寿命が短く、しかも使用条件下で安定な下式（Ｉ）で表される新規な含フッ素エーテル化合物を提供する。本発明の含フッ素エーテル化合物は、含フッ素不活性媒体等として有用である。 Ｒ^ｆ（ＣＨ_２）_ｎＯ（ＣＨ_２）_ｎＲ^ｆ （Ｉ）［ただし、Ｒ^ｆは炭素数１〜１０のフッ素化された１価飽和有機基、ｎは３または４を示す。］ （もっと読む）

【課題】
効率のよい４−（メチルチオ）ブタン−１，２−ジオールの製造方法を提供すること。
【解決手段】
３−ブテン−１，２−ジオールとメタンチオールとを、アゾ化合物の存在下に反応させる４−（メチルチオ）ブタン−１，２−ジオールの製造方法。
本発明によれば、安価で入手容易なアゾ化合物の存在下に、３−ブテン−１，２−ジオールとメタンチオールを反応させることにより、温和な条件下、比較的短時間で４−（メチルチオ）ブタン−１，２−ジオールを得ることができるため、工業的に有利である。 （もっと読む）

【課題】 加熱や活性エネルギー線の照射による硬化が可能で、硬化後の耐水性や耐熱性が良好でかつ耐加水分解性に優れ、有害物質の生成が抑制された化合物とそれを製造する方法、及び、該化合物を含む組成物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｘは、置換基を有していてもよい炭素数２〜３５の炭化水素結合を有する基を表す。）で表される官能基を２個以上有し、かつ該官能基の少なくとも１つがアミノプラスト樹脂構造を有する骨格に連結される多価（メタ）アクリルアミド化合物。 （もっと読む）

本発明は、メタノールからジメチルエーテルを製造する方法に関するものであって、さらに詳細には、まずメタノール脱水反応を親水性固体酸触媒上で行った後、未反応のメタノールと生成されたジメチルエーテル及び水とが同時に存在する状態で、疎水性ゼオライト固体酸触媒上で連続的に脱水反応を行うことができる触媒システムを利用し、より効果的にメタノール脱水反応を行うことにより、清浄燃料及び化学産業原料として有用なジメチルエーテルを収率よく製造する方法に関するものである。 （もっと読む）