【課題】 ホスフィン酸エステルのβ，γ−不飽和化に際して効率的な触媒系を使用する新規製造方法、とくに、低温かつ短時間の反応でも充分な収率と純度を達成可能なβ，γ−不飽和ホスフィン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決の手段】 ９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド等のホスフィン酸エステルを、ハロゲン化アリル、ハロゲン化メタリル、ハロゲン化クロチル、ハロゲン化プロパルギル等と反応させて、β，γ−不飽和化する際に、ハロゲン化銅と３級アミンとを触媒として使用する。 （もっと読む）

本発明はジアルコキシアルキルホスフィン酸アルキルの新規な製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は大環状化合物を製造するための方法、組成物および装置に関する。第１に、少なくとも環化反応を含む所望の反応経路を経て大環状化合物を形成できるとともに所望しないオリゴマー化を含む所望しない反応経路を経て所望しないオリゴマーをさらに形成できる１種以上の反応物が反応媒体中に提供される。反応媒体中のこうした反応のオリゴマー化は調節して、対応する非調節のオリゴマー化反応に比して、所望しないオリゴマーの形成を減らし、および／または反応媒体からの所望しないオリゴマーの分離を減らし、それによって大環状化合物の収率を最大にする。このようにして形成された大環状化合物は反応媒体から後で回収される。好ましくは、大環状化合物は相分離を経由して反応媒体から自然に分離する。より好ましくは、大環状化合物は反応媒体から自然に沈殿し、従って単純な濾過によって容易に回収することが可能である。

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【課題】ジアリールアルキルホスホン酸エステルの高収率の製造方法等を提供すること。
【解決手段】アルキルホスホン酸ジアリールの調製方法は、トリアリールホスファイトを、アルキルホスホン酸ジアルキルと、触媒有効量の式ＭＸｎ（式中、Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Ｘはヨウ素又は臭素であり、ｎはＭの原子価である）の触媒の存在下で反応させてアルキルホスホン酸ジアリールを与えることを含む。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、簡便、かつ、短縮された反応時間で、しかも高収率で生成することができるリン含有有機化合物の製造方法を提供せんとするものである。
【解決手段】
本発明のリン含有有機化合物の製造方法は、一般式（１）で示される３価のリン化合物と、一般式（２）で示されるハロゲン化合物とを、亜鉛を含むルイス酸存在下で反応させて、一般式（３）で示されるリン含有有機化合物を生成することを特徴とするものである。
一般式（１）
【化１】


［Ｒ¹は炭素数１〜２０の脂肪族基から選ばれ、R²、R³は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基から選ばれる。］
一般式（２）
【化２】


［Ｒ⁴は脂肪族基から選ばれ、Ｘはハロゲン原子から選ばれる。］
一般式（３）
【化３】
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芳香族カルボキシホスフィン（Ｉ）をアシルホスフィンオキシド（ＩＩ）へ変換することによる芳香族アシルホスフィンオキシド（ＩＩ）の製造方法。
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サイクリックホスホン酸ジエステルが、ルイス酸の存在下でキラル1,3-ジオールと活性化ホスホン酸を反応させることにより生成される、1,3-ジオールからサイクリックホスホン酸ジエステルを合成する方法を説明する。 （もっと読む）

本発明は、モノ（フルオロアルキル）−またはビス（フルオロアルキル）リン酸、モノ（フルオロアルキル）またはビス（フルオロアルキル）ホスファートおよびそれらの対応するホスホランを製造する方法に関する。該方法は、少なくとも、ビス（フルオロアルキル）ホスフィン酸もしくは（フルオロアルキル）ホスホン酸またはこれらの酸の対応する誘導体と無水フッ化水素との反応を含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒは、ベンジルまたはシクロヘキシルメチルである）の３−アミノ−２−ヒドロキシプロピルホスフィン酸誘導体の製造方法に関し、このものは、有用な薬学的活性成分であって、例えば抗うつ剤として使用することができる。本方法は、式（II）
【化２】


のホスフィン酸Ｏ−エチルから出発して、これにヘキサメチルジシラザンでシリル化後に、エピクロロヒドリンおよびアンモニアとの反応によって３−アミノ−２−ヒドロキシプロピル部分を導入する。
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一般式（１）のオルガノホスフィンを、触媒、塩基、リガンド及び沃素含有共触媒の存在下で、置換されたアリール化合物と反応させるステップを含有するアリールホスフィンの製造方法が提供された：ＨＰＸＹ （１）
式（１）中：Ｘ及びＹは同一又は異なり、シクロアルキル；置換されたアルキル；一級、二級及び三級アルキル；並びに複素環状成分の群から選ばれ；
Ｘ及びＹの一個は任意で水素でもよい。 （もっと読む）