【課題】リセドロン酸の工業的製造方法として、操作性が良く、有害性の溶媒・試薬を用いることなく、有害性のガスが多量に発生することもなく、低コストな工業的に応用できる製造方法を提供すること。
【解決手段】反応促進剤としてポリリン酸及び／又は五酸化リン使用することを特徴とする、有機溶媒中で３−ピリジル酢酸と亜リン酸とを反応させることからなる１−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イルエチリデンジホスホン酸の製造方法であり、使用する有機溶媒が、トルエン又は酢酸エチルである製造方法である。 （もっと読む）

【課題】不斉合成に有用な遷移金属触媒の配位子であるホスフィノビナフチルの有用な合成中間体を提供する。
【解決手段】下式で表されるホスフィンーボラン錯体またはその塩。


〔式中、R3’、R5’、R6’およびR8’はそれぞれ水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基を、R4’およびR7’はそれぞれ水素原子、フッ素原子、塩素原子、C2-6アルキル基、低級アルコキシ基、モノ低級アルキルアミノ基またはジ低級アルキルアミノ基を示す（R3’とR4’およびR7’とR8’は低級アルキレンジオキシ基を形成してもよい）〕 （もっと読む）

本発明は、アデノシン-リボフラノシド・テトラフォスフェート化合物を製造するための化合物及びその製造方法を提供する。当該化合物は、P2Y受容体に活性を有するもので、嚢胞性線維症や上部呼吸器疾患などの医学上の疾患を処置るることに使用されてよいものである。 （もっと読む）

本発明は、当該技術において長い間公知であった有機リン化合物、特に９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド（ＤＯＰＯ）及びその誘導体の製造に関する。これらは、ポリマー用の添加剤として好ましく用いられる。特に、ポリマー、例えばポリエステル、ポリアミド、エポキシ樹脂のための難燃剤としてのＤＯＰＯ及びその誘導体の使用が有利であることが見出された。 （もっと読む）

【課題】除草剤D，L−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−ブタン酸を穏和な反応条件で、塩などの副生物が大量に生成することなく、安価に、良好な収率で、製造する方法を提供する。
【解決手段】次式（３）


［式中、Ｒ^１はアルキル基、クロロエチル基を表し、Ｒ^２はアルキル基を表す］の化合物のニトロ基を還元することによってアミノ基に変換した後、さらにリン酸エステルおよびカルボン酸エステルを加水分解して脱保護することを含んでなる、D，L−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−ブタン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】生体適合性に優れたホスホリルコリン基含有化合物、該化合物を含む表面改質剤、及びそれを用いた表面改質方法の提供。
【解決手段】式１で示される、ホスホリルコリン基とアミノ基またはアミノ基から誘導される基とを有する化合物。


式中、ｍは、２以上６以下、及びｐは、１又は２である。Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、それぞれ炭素数１以上６以下のアルキル基である。 （もっと読む）

実質的に鏡像異性的に純粋な（１Ｒ，６Ｓ）−２−アザビシクロ−［４．３．０］ノナン−８，８−ジホスホン酸の新規組成物、この新規組成物を調製する方法、この新規組成物を含む医薬組成物、並びに骨粗鬆症、溶骨性骨転移、関節リウマチ、及び変形性関節症などの骨疾患の治療法における組成物の投与が、開示される。 （もっと読む）

【課題】取扱い容易な出発物質を使用し特殊な精製工程を経ずに、効率的に高純度の長鎖脂肪族亜リン酸エステルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】脂肪族亜リン酸エステルＰ（ＯＲ^１）_３と脂肪族アルコールＲ^２ＯＨとをエステル交換反応させる、脂肪族亜リン酸エステルＰ（ＯＲ^２）_３の製造方法。 （もっと読む）

【課題】立体障害性ニトロキシルエーテルの製造方法の提供。
【解決手段】本発明は、立体障害性ニトロキシルエーテルを対応する立体障害性ニトロキシル基から、それをカルボニル化合物及びヒドロペルオキシドと反応させることにより製造する新規な方法に関するものである。この方法によって製造された化合物は、光、酸素及び／又は熱の有害な影響に対するポリマーのための安定剤として、ポリマーのための難燃剤として及び重合調整剤として効果的である。 （もっと読む）

本発明は、難燃剤組成物として用いるに適した燐酸トリフェニル含有量が低くて燐含有量が高くかつオルソアルキル置換度が高い燐酸アリール、これらの製造方法およびこれらを難燃剤として用いることに関する。 （もっと読む）

【課題】光学活性スフィンゴシン１−リン酸誘導体を合成するために有用な原料を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は置換基を有していてもよい低級アルコキシ基であり、Ｑ^１は水素原子、アミノ基の保護基、または置換基を有していてもよい炭素数２−２０のアシル基であり、Ｑ^２は水素原子または水酸基の保護基である。）で表される光学活性リン酸誘導体。 （もっと読む）

次式（Ｉ）：


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、独立に、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは１〜６の整数である）で表されるビスホスホノアミン化合物は、放射性画像診断のための窒化テクネチウム錯体を調製するための中間体として極めて有用である。
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【課題】 表面処理剤若しくは表塩処理剤の原料物質として有用なホスホリルコリン基含有化合物を提供すること。また、工業的利用価値が高い製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）又は（２）で示されるホスホリルコリン基含有化合物である。
(CH₃)₃N⁺CH₂CH₂PO₄^-CH₂COOH （１）
(CH₃)₃N⁺CH₂CH₂PO₄^-CH₂COONa （２） （もっと読む）

【課題】有機金属化合物を精製する方法の提供。
【解決手段】有機金属化合物をトリアルキルアルミニウム化合物および触媒の存在下で加熱することにより有機金属化合物を精製する方法。 （もっと読む）

【課題】溶剤を使用しないで、直接粉末状のアミノホスフェート難燃剤を製造する方法を提供する。
【解決手段】メラミンと燐酸類化合物とを原料に用い、ボール ミル反応器において40〜200℃の温度条件下で非溶剤型合成反応を少なくとも6時間行ない、難燃剤として用いられる粉末状のアミノホスフェート化合物を得る方法で、溶剤を添加せず、低温度条件下で直接粉末状のアミノホスフェート難燃剤を製造するので、乾燥工程を必要とせず、溶剤の揮発による環境の汚染が無く、簡易な製造工程と低コストの優点を有する方法である。 （もっと読む）

【課題】薄肉での耐衝撃性を向上した難燃性樹脂組成物に有用な有機リン系化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ルイス酸触媒存在下に、オキシハロゲン化リンと２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパンの縮合反応を行う第１反応工程、第１反応工程の生成物とキシレノールの縮合反応を行う第２反応工程、第２反応工程の生成物とフェノールの縮合反応を行う第３反応工程、触媒を除去又は失活させる精製工程を有し、かつ原料仕込み組成が、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン１モルに対して、ルイス酸触媒１０^-3〜２×１０^-1モル、オキシハロゲン化リン１．５〜１０モル、キシレノール１〜３モルであって、反応工程を通して操作温度を２００℃以下に保つ有機リン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、セサモール誘導体またはその塩、その製造方法、及びこれを含む皮膚外用剤組成物に関する。より詳細には、リン酸ジエステル結合によって連結されたセサモールと3-アミノプロパンリン酸が皮膚に存在する酵素によって分解されてセサモールと3-アミノプロパンリン酸の生理活性を同時に示すことができるセサモール誘導体またはその塩、その製造方法、及びこれを含む皮膚外用剤組成物に関する。
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【課題】 不純物含量の少ない高純度のシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体を簡易な操作で得る。
【解決手段】 本発明のシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体の製造法では、下記式（1a）
Ｒ¹ＦｅＲ² （1a）
［式中、Ｒ¹及びＲ²はシクロペンタジエニルアニオン等を示す］で表されるフェロセン又はフェロセン類縁体等を金属還元剤と所定量のＺｒ（IV）四ハロゲン化物等のルイス酸の存在下、４０〜９０℃でπ−アレーンと反応させてシクロペンタジエニル鉄（II）アレーンカチオン錯塩又はその類縁体を生成させる工程Ａ、及び該錯塩等の所定濃度の水性溶液と、ＫＰＦ₆等の所定濃度の水性溶液とを−２０℃〜８０℃の温度で混合する工程Ｂを含む。 （もっと読む）

【課題】 各種のリン官能基をポルフィリン環に自在に導入することを可能にする、リン置換ポルフィリン化合物の新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】 ハロゲン置換ポルフィリン化合物と第二ホスフィンを、遷移金属を触媒としてカップリング反応させることで、ホスフィン置換ポルフィリン化合物を製造する。ホスフィン置換ポルフィリン化合物は、例えば、酸化反応に付することでホスフィンオキシド置換ポルフィリン化合物に変換することができる。また、ハロゲン置換ポルフィリン化合物と亜リン酸エステルを、遷移金属を触媒としてカップリング反応させることで、ホスホン酸エステル置換ポルフィリン化合物を製造する。ホスホン酸エステル置換ポルフィリン化合物は、例えば、脱エステル化反応に付することでホスホン酸置換ポルフィリン化合物に変換することができる。 （もっと読む）

【課題】イオン性錯体の合成法を提供する。
【解決手段】一般式（１）のイオン性錯体を合成するに際し、一般式（２）と（３）の化合物と一般式（４）又は（５）のハロゲン含有化合物とを、１、２、１３、１４族元素を含む化合物の存在下で反応させる。
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