【課題】鮮明で高耐光性を有するパラ系アラミド繊維の染色方法および染色されたパラ系アラミド繊維含む布帛を提供する。
【解決手段】座屈部（キンクバンド）が付与されたパラ系アラミド繊維をアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩ならびに繊維構造弛緩作用或いは見掛けガラス転移点低下作用のあるキャリヤの存在下、カチオン染料を用いてｐＨ２〜５．５の水溶液で染色するパラ系アラミド繊維の染色方法により解決する。 （もっと読む）

【課題】染色された再生コラーゲン繊維において、染料堅牢性、特に、汗染料堅牢性に優れた再生コラーゲン繊維を得ることを目的とする。
【解決手段】ポリアルキレンポリアミン化合物、ポリアルキレンポリアミンとジシアンジアミドとの縮合物、及び前記縮合物の酸付加塩化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする染色された再生コラーゲン繊維を用いる。 （もっと読む）

【課題】微細な柄表現や布帛の抜蝕部分の強度低下を抑えた、グラデーションパターンによる抜蝕部を有する抜蝕加工カーテン布帛を提供する。
【解決手段】レギュラーポリエステル繊維とカチオン可染ポリエステル繊維とからなる布帛に抜蝕加工を施したものであって、グラデーションパターンによる抜蝕加工が行われている部分を有する抜蝕加工カーテン用布帛であって、抜蝕加工部分の割合が２５〜７５％で、抜蝕後の強度低下率が１０〜２５％であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】繊維を明色化するかまたは漂白する必要なく、暗色の毛髪について華やかな着色を得ることを可能にし、外部薬品に対して良好な耐性を示す、ケラチン繊維、特に毛髪を染色する新規な染色用組成物を提供こと。
【解決手段】染色用媒体中に、少なくとも１種の求電子性モノマー（特に、下式（Ｖ）で示されるアルキルシアノアクリレート）、少なくとも１種の可溶性蛍光化合物および少なくとも1種の液体有機溶媒を含む染色用組成物。


[式中、R'3は、-(CH2)7-CH3、-CH(CH3)-(CH2)5-CH3、-CH2-CH(C2H5)-(CH2)3-CH3、-(CH2)5-CH(CH3)-CH3、-(CH2)4-CH(C2H5)-CH3を示す。] （もっと読む）

【課題】暗色の毛髪において、繊維を薄色化又は脱色する必要がなく、またシャンプーに対して良好な堅牢性を示し、目に見える程の着色をケラチン物質に付与するための、新規の組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、適切な染色用媒体に、少なくとも一の求電子性モノマー、少なくとも一の有色顔料、及び有色顔料よりも大きな屈折率を有する少なくとも一の顔料を含有せしめてなる染色用組成物に関する。本発明の組成物により、暗色のケラチン物質における着色の可視性を改善することができる。 （もっと読む）

【課題】暗色の毛髪において、繊維を薄色化又は脱色する必要がなく、またシャンプーに対して良好な堅牢性を示し、目に見える程の着色をケラチン物質に付与するための、新規の組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、適切な着色用媒体に、少なくとも一の顔料と、少なくとも一の次の式(Ｉ)：
【化１】


[上式中、Ｒはアルキル又はアルコキシアルキル基を表す]
のシアノアクリラートモノマーを含有せしめてなる着色用組成物を提供する。また本発明の組成物により、暗色のケラチン物質において目に見える程の着色を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】剛直な分子構造と高い結晶性を有するメタ型全芳香族ポリアミド繊維（およびそれを用いた布帛を含む）を、繊維内部まで均一に染色することが可能な染色方法を提供すること。
【解決手段】メタ型全芳香族ポリアミド繊維を、超臨界二酸化炭素中で染料により染色するのに際し、水、親水性化合物、疎水性化合物などの極性溶剤を添加する。 （もっと読む）

染色ポリエステル材料の光堅牢度を改善するための、少なくとも１種の遷移金属配位化合物の使用。該遷移金属配位化合物は、分散染料と一緒に用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】ポリエステル繊維を濃色に、且つ効率良く染色することが可能なポリエステル繊維の染色方法を提供すること。
【解決手段】超臨界二酸化炭素流体中で、ポリエステル繊維を染色するに際し、該超臨界二酸化炭素流体に、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ベンジルアルコール、アセトン、アセトフェノン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、メチルエチルケトン、ジメチルスルフォキシド、ジメチルフォルムアミド、エチレングリコール、アセトニトリルからなる群から選ばれた少なくとも一種の極性有機溶媒と水との混合液を０．０１〜１０モル％添加する。 （もっと読む）

【課題】二硫化染料、それを含む組成物及び毛を染める方法を提供すること。
【解決手段】


（式中、Ｒ₁及びＲ₂は、各々互いに独立して有機染料の残基を表し；
Ｙ₁及びＹ₂は、各々互いに独立して置換されてない又は置換された、直鎖状又は枝分かれ状、中断された又は中断されてない炭素原子数１ないし１０のアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５ないし１０アリーレン基；又は−炭素原子数５ないし１０のアリーレン−（炭素原子数１ないし１０のアルキレン）−を表し；Ｚ₁及びＺ₂は、互いに独立して−Ｃ（Ｏ）−；−炭素原子数２ないし１２のアルケニレン−；−（ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ）_{１ないし5}−；−炭素原子数１ないし１０のアルキレン（炭素
原子数５ないし１０のアリーレン）−；−炭素原子数５ないし１０のアリーレン−；−炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン−；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−；−ＯＣＯ−；−Ｎ（Ｒ₃
）−；


−ＣＯＮ（Ｒ₄）−；−（Ｒ₅）ＮＣ（Ｏ）−；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓ（Ｏ）−；又は−Ｓ（Ｏ）₂−を表し；
Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、各々互いに独立して水素原子；又は置換されてない又は置換された
、直鎖状又は枝分かれ状、単環式又は多環式、中断された又は中断されてない炭素原子数１ないし１４のアルキル基；炭素原子数２ないし１４のアルケニル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基；炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１なしい１０のアルキル基；又は炭素原子数５ないし１０のアルキル（炭素原子数５ないし１０のアリール）基を表し；
ｒ、ｑ及びｎは、互いに独立して０又は１を表し；
ｎが０を表す場合、
Ｚ₃は水素原子を表し；及び
ｎが１を表す場合、
Ｚ₃は−Ｓ−を表す。）；
但し、前記方法はタンパク質ジスルフィドイソメラーゼ型の酵素（ＥＣ５．３．４．１）と一緒に繊維を処理することを含まない。
さらに、本発明は新規な二硫化化合物、その組成物、特に他の染料を含むもの、及びそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）