本発明は、高閾値カルシウムチャネルに由来し、かつα₁サブユニットのI-IIループまたは少なくともAIDドメインを含むその断片を、NH₂またはCOOH末端に融合した少なくとも1つのβサブユニットまたは少なくともBIDドメインを含むその断片からなることを特徴とするキメラタンパク質に関する。本発明はまた、該タンパク質の、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)に依存する細胞シグナリング経路の研究、およびGタンパク質の活性を調節する化合物の同定における適用に関する。
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【課題】例えば、うつ病又は不安症等の「気分障害又は関連障害」による疾患症状を改善させる方法等を提供すること、また、当該「気分障害又は関連障害」の治療に有効な医薬の有効成分である物質を探索する方法、及び、当該方法において利用されるモデル哺乳動物等を提供すること。
【解決手段】下記のいずれかのタンパク質類を哺乳動物における脳内で過剰に存在させる工程を有することを特徴とする気分障害又は関連障害による疾患症状を改善させる方法＜タンパク質類＞（ａ）特定の配列の活性化型Ｇｍ１タンパク質、（ｂ）特定の配列の活性化型Ｇｍ１タンパク質において、１若しくは複数のアミノ酸が欠失、付加若しくは置換されたアミノ酸配列からなり、かつ、活性化型Ｇｍ１タンパク質としての機能を有するタンパク質等、及び、前記方法が施されてなることを特徴とする哺乳動物等。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌、膀胱癌など種々の癌の管理に有用な診断法、治療方法を提供する。
【解決手段】前立腺癌細胞に高レベルで発現することが知られる、特定のアミノ酸配列で示される分泌腫瘍抗原ＢＰＣ−１蛋白質。また、該蛋白質をコードし特定の核酸配列を有するポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、該発現ベクターを含む組み換え宿主細胞、該宿主細胞を培養することによる蛋白質の製造方法、ＢＰＣ−１蛋白質と特異的に結合するモノクロナール抗体、これを産生するハイブリドーマ、検出可能なマーカーで標識された該抗体を用いるアッセイ法。 （もっと読む）

本発明は、新規な中心体結合タンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびに該タンパク質およびポリヌクレオチドの適用に関する。本発明のタンパク質の過剰発現は、有糸分裂紡錘体の組立てを崩壊させ、そして異常および頓挫性有糸分裂に導く。 （もっと読む）

【課題】コレステロール吸収のインヒビターであるエゼチマイブの標的となるヒトＮＰＣ１Ｌ１（ＮＰＣ３としても公知であるラットホモログおよびマウスホモログ）を提供すること。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からの４２個以上連続するアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド、および該ポリペプチドをコードする特定のヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド、さらに該ポリペプチドを発現する細胞を用いたＮＰＣ１ＬＩのアンタゴニストの同定方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、INSP100は、ヒト絨毛性体乳腺発育ホルモン2(hCS-B；Q14407)の新規スプライシング変種であること、およびINSP104は、ヒト絨毛性体乳腺発育ホルモン1(hCS-A；P01243)の新規スプライシング変種であることを基にしている。
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【課題】 哺乳動物においてミトコンドリア由来の活性酸素種（ＲＯＳ）に起因する疾患を調べることを可能とするようなＳＤＨＣ遺伝子に変異を有する遺伝子組み換え動物を提供すること。
【解決手段】 哺乳動物由来の変異ＳＤＨＣ遺伝子が導入されており、活性酸素種（ＲＯＳ）を過剰産生し、成熟期以降に体重の減少を示し、かつ視覚異常、筋肉異常、及び情動行動異常を示すことを特徴とする、遺伝子組み換え非ヒト哺乳動物またはその一部。 （もっと読む）

本発明は正常杯細胞機能特に粘液産生にはhAG-2またはgob-4[アフリカツメガエル(Xenopus laevis)セメント腺遺伝子XAG-2のホモログ; 本書ではAGR2ともいう]が必要とされるという観測結果を基礎とする。特に粘液産生障害のある一突然変異体を単離した。この変異体では残基位置137でバリンからグルタミン酸へのアミノ酸交換が起きている。この変異をもつトランスジェニック・マウスは下痢と繁殖能力欠損とを示す。この観測結果に基づく本発明はとりわけ、正常杯細胞機能の変化に関連する疾患の予防、改善または治療のための産物と方法に関する。
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本発明は、INSP093と命名され、ここではタンパク質を分泌するものとして同定された、特にインターロイキン(IL)8-様ケモカインファミリーの構成員としての、新規なタンパク質、及びこれらタンパク質及びこれをコードする遺伝子由来の核酸配列の、疾患の診断、予防及び治療における使用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】CBA系統とC57BL/6系統との間での交雑マウスに対して施される戻し交配を迅速に進める方法である「Speed Congenic法」を適用するために必要となる、CBA系統とC57BL/6系統とで多型の異なるマイクロサテライトマーカーを新たに提供可能とすること。
【解決手段】マウスのCBA系統とC57BL/6系統との間の遺伝的多型の型を判別するための、特定の配列で示される２８個のプライマー対からなるプライマー群（本プライマー対群）から選ばれる少なくとも１つ以上のプライマー対の使用、並びに、マウスのCBA系統とC57BL/6系統との間の遺伝的多型の型を判別する方法。 （もっと読む）