本発明は、分子及び細胞生物学、並びに生化学に関する。一つの態様において、本発明は、セルラーゼ活性、例えばエンドグルカナーゼ、セロビオヒドロラーゼ、マンナナーゼ及び／又はβ−グルコシダーゼ活性を有するポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを作製する及び使用する方法を提供する。一つの態様において、本発明は、熱安定及び耐熱活性を含む、セルラーゼ活性、例えばエンドグルカナーゼ、セロビオヒドロラーゼ、マンナナーゼ及び／又はβ−グルコシダーゼ活性を有するポリペプチド、これらの酵素をコードするポリヌクレオチド、並びにこれらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを作製及び使用する方法を対象とする。本発明のポリペプチドは、多様な薬学、農業、食物及び飼料加工、並びに産業の状況で使用することができる。
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本発明は、インフルエンザウイルス転写物にターゲティングされるＲＮＡｉ誘導性実体および任意の種々の送達因子を含む組成物を提供する。本発明は、インフルエンザウイルスの生物学的活性を阻害するためおよび／またはインフルエンザの処置もしくは予防のための組成物の使用方法をさらに包含する。本発明は、ヒト宿主および／または鳥類宿主から単離された複数種のインフルエンザウイルスＡ株にわたりＲＮＡｉに対して好ましく保存された標的部分配列およびこのような好ましく保存された標的部分にターゲティングされるＲＮＡｉ誘導性実体を提供する。本発明は、１つ以上のこれらの好ましく保存された標的部分配列の少なくとも一部と同一または相補的である配列を含む種々の核酸を提供する。本発明は、ＲＮＡｉ誘導性物質を哺乳動物被験体の器官または組織（例えば、肺）に送達するための方法および組成物をさらに提供する。
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ある細胞、特に組織幹細胞を含む未分化細胞が多能性または未分化性を有するかどうかのマーカーとして使用することができる遺伝子が提供される。本発明は、Ｓｔｍ１遺伝子を含むＳｔｍという、多能性を有する場合であれば未分化状態に特異的に発現する遺伝子を発見し本発明を完成するに至った。したがって、本発明は細胞の分化状態を判定するキットであって、（ａ）Ｓｔｍ遺伝子またはＳｔｍ遺伝子産物に特異的に反応する因子；および（ｂ）該Ｓｔｍ遺伝子が該細胞において発現しているかどうかを確認するための手段、を備える、キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】 マウス12型コラーゲン遺伝子に存在する張力に反応するプロモーター・エンハンサーとして作用しうるＤＮＡとして作用することのできる単離されたＤＮＡ、ならびにそれを担持する組換えＤＮＡベクターおよび該ベクターを含むトランスジェニック動物の提供。
【解決手段】 マウス12型コラーゲン遺伝子に存在する張力に反応するプロモーター・エンハンサーとして作用しうるＤＮＡであって、特定な塩基配列から成るＤＮＡ又は当該プロモーター・エンハンサー活性を有するそのフラグメント；又は当該プロモーター・エンハンサー活性を有し、かつ特定な塩基配列において１もしくは数個の塩基の置換、欠失及び／もしくは付加により修飾された塩基配列から成るＤＮＡ；又は 当該プロモーター・エンハンサー活性を有し、かつ特定な塩基配列に対し高ストリンジェント条件下でハイブリダイズ可能な塩基配列から成るＤＮＡ。 （もっと読む）

切断特異性が改変されたI-CreIメガヌクレアーゼ変異型を作製する方法、該方法により得ることができる変異型、及び新規なDNA標的を切断するため、又は非治療目的での遺伝子工学及びゲノム工学のためのそれらの適用。該変異系をコードする核酸、該核酸を含む発現カセット、該発現カセットを含むベクター、該ベクターで形質転換された細胞若しくは生物、植物又はヒトを除く動物。 （もっと読む）

【課題】 呼吸活性の増大による発熱や活性酸素産生の抑制等を促進させるようにミトコンドリア機能を改変するための手段を提供する。
【解決手段】 ザゼンソウ由来脱共役タンパク質SfUCPbまたは6回膜貫通型脱共役タンパク質の膜貫通ドメイン2〜6番のいずれか１つを人為的に欠失させた5回膜貫通型脱共役タンパク質を発現させることによって、微生物、動植物個体または動植物細胞のミトコンドリアの機能を改変する。 （もっと読む）

高い生産力、生物活性、および長い血清中半減期を有するトランスフェリン部分、ＧＬＰ−１部分およびリンカー部分の改変された融合タンパク質を開示する。好ましい融合タンパク質としては、トランスフェリン部分が、グリコシル化を示さないか、または減少したグリコシル化を示すように改変された融合タンパク質が挙げられる。本発明の融合タンパク質は、ＩＩ型糖尿病、Ｉ型糖尿病、肥満、うっ血性心不全、および非脂肪性の肝疾患を治療するのに有用である。
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本発明は、ＣＤＩ−２７（ＥｒｂＢ２依存的細胞運動のメディエーター故にＭｅｍｏと命名された）および細胞運動におけるその役割に基いている。本発明は、細胞移動、特に例えばＥＧＦ−Ｒからのシグナルにより誘導される後期細胞移動の阻害方法を提供する。また、細胞運動性の調節で使用され得る阻害剤および他の分子、例えばＭｅｍｏ結合相手を同定および使用するのに関連した方法および材料も提供される。
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本発明は、哺乳動物の卵子由来の半数ゲノムを２セット有する核移植卵、単為発生胚、単為発生哺乳動物の作出方法を提供することを目的とする。本発明は、（１）除核したＧＶ期卵に、ｎｇ卵子を導入した後、体外成熟培養しＭＩＩ期まで移行させ第１核移植卵とする工程、（２）該第１核移植卵からＭＩＩ期染色体を取り出し、別のＭＩＩ期卵（ｆｇ卵子）に導入し第２核移植卵とする工程からなる、ｎｇ卵子由来の半数体ゲノムセットおよびｆｇ卵子由来の半数体ゲノムセットを有する核移植卵を作出する方法において、ｎｇ卵子またはｆｇ卵子として、精子形成退程で後天的遺伝子修飾をうけるインプリント遺伝子を欠損する卵子を用いることを特徴とする、核移植卵、単為発生胚、単為発生哺乳動物の作出方法である。 （もっと読む）

本発明は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）ＲＣＣ３５６の天然リガンドとしてのイソ吉草酸の同定に関する。ＲＣＣ３５６受容体の活性を調節する薬剤のスクリーニングアッセイの基礎として、本発明にはＲＣＣ３５６ポリペプチドとイソ吉草酸との相互作用の利用が含まれる。本発明には、診断およびスクリーニングアッセイの実施用キットの他、ＲＣＣ３５６／イソ吉草酸の相互作用に基づいて実施される診断および他のアッセイも含まれる。 （もっと読む）