（ａ）式Ｉ
【化１】


［式中、Ａは場合により１もしくは２個のメチルで置換されていてもよいＣ_３アルキレンであり、ＷはＣＲ^５Ｒ^６Ｒ^７またはＳｉＲ^８Ｒ^９Ｒ^１０であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０については明細書中で定義されるとおりである］のフェニルアミジン、そのＮ−オキシド、およびその農業的に適する塩から選択される少なくとも１種の化合物と、（ｂ）アルキレンビス（ジチオカルバメート）殺菌・殺カビ剤、菌・カビ性ミトコンドリア呼吸電子伝達部位のｂｃ_１複合体において作用する化合物、シモキサニル、ステロール生合成経路のデメチラーゼ酵素において作用する化合物、ステロール生合成経路に作用するモルホリンおよびピペリジン化合物、フェニルアミド殺菌・殺カビ剤、ピリミジノン殺菌・殺カビ剤、クロロサロニル、菌・カビ性ミトコンドリア呼吸電子伝達部位の複合体ＩＩにおいて作用するカルボキサミド、キノキシフェン、メトラフェノン、シフルフェナミド、シプロジニル、銅化合物、フタルイミド殺菌・殺カビ剤、ホセチル−アルミニウム、ベンゾイミダゾール殺菌・殺カビ剤、シアゾファミド、フルアジナム、イプロバリカルブ、プロパモカルブ、バリダマイシン、ジクロロフェニルジカルボキシミド殺菌・殺カビ剤、ゾキサミド、およびジメトモルフ、そしてそれらの農業的に適する塩から選択される少なくとも１種の化合物とを含んでなる組み合わせに関連する、殺菌・殺カビ剤混合物、組成物、および植物病害の抑制方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、式Iの2-置換ピリミジンに関するものであって、式中、添え字nおよび置換基Lは明細書に記載のように定義され、Xは-CH-R^a-、-N-R^b-、-O-もしくは-S-である；R^aは、水素、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-アルコキシ、シアノもしくはC₁-C₆-アルコキシカルボニルを表す；R^bは、水素、C₁-C₆-アルキルもしくはC₃-C₆-シクロアルキルを表す；Tは、-CH-R^a-である;pは、1から4までの数である；Yは、-CH-R^a- もしくは-N-R^b-基である；oは、0もしくは1である；Zは、O、SもしくはN(R^c)基を表す；ならびに、R^cは、水素、C₁-C₆-アルキル、もしくはC₁-C₆-アルコキシを表す。本発明はまた、上記化合物を製造する方法、同物質を含有する農薬、および農薬としてのその使用に関する。
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式（Ｉ）（式中、記号は、明細書において示された意味を有する）のアジニルイミダゾアジンが開示され、加えてこの塩およびＮ−オキシド、その製造方法および新しい中間体生成物が開示される。動物害虫および望ましくない微生物に対抗するための、式（Ｉ）および中間生成物の化合物の使用も開示される。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式II[式中、可変記号は以下に定義されるとおりである:Aは、OまたはNであり、Bは、Nまたは直接結合であり、Gは、CまたはNであり、R¹は、アルキルであり、R²は、アルコキシであり、およびR³は、ハロゲンである]の化合物の少なくとも１種を、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。

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活性成分として、
1)式 I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、フェニル、ベンジル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
Aは水素、アルキル、アルキルカルボニルであり；
R²は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキルまたはアルコキシカルボニルであり；
R³はハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
nは0、1、2、3または4であり；
R⁴は水素、ハロゲン、シアノ、アルキルまたはハロアルキルである］
のスルファモイル 化合物と、
2) 次のA)〜O)からなる群より選択される少なくとも１種の活性化合物：
A)アゾール；B)ストロビルリン；C)アシルアラニン；D)アミン誘導体；E)アニリノピリミジン；F)ジカルボキシミド；G)シンナミドおよび類似体；H)ジチオカルバマート；I)ヘテロ環式化合物；K)硫黄および銅殺真菌剤；L)ニトロフェニル誘導体；M)フェニルピロール；N)スルフェン酸誘導体；O)明細書に記載のその他の殺真菌剤とを、
を相乗的に有効な量だけ含む殺真菌性混合物、化合物IとグループA)〜O)の活性化合物との混合物を用いて有害真菌を抑制する方法、ならびにかかる混合物およびまたこれらの混合物を含む組成物を調製するための化合物IおよびグループA)〜O)の活性化合物の使用。
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次の式(Ｉ)
【化１】


（式中、
Ｘはハロゲンを示し、
ＹはＣＨ又はＮを示し、
Ｒ¹は水素を示し、
Ｒ²は水素又はヒドロキシを示すか、又は
Ｒ¹及びＲ²は一緒になって、それらが結合している炭素原子と共にＣ＝Ｏを形成して いてもよい）
で表わされる新規なジフルオロメタンスルホンアミド誘導体、及び水田雑草のための除草剤としてのその使用が記載されている。
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式（Ｉ）、


（式中、Ｘが水素、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニルを表し、Ｒ^１がＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルチオ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル−Ｃ_１−６アルキルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニル−Ｃ_１−６アルキルを表し、ＹがハロゲンもしくはＣ_１−６アルキルを表し、ｍが０もしくは１を表し、ＡがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＣＨ_２もしくはＣＨ（ＣＨ_３）を表し、並びにＱが、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、５もしくは６員複素環基を表す）、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
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本発明は、活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジノ-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび2)ピラクロストロビンおよびオリサストロビンを含む化合物から選択されるストロビルリン誘導体(II)、および3)アシルアラニン、アミン誘導体、アニリノピリミジン、抗生物質、アゾール、ジカルボキシイミド、ジチオカルバメート、銅殺菌剤、ニトロフェニル誘導体、フェニルピロール、スルフェン酸誘導体、ケイ皮酸誘導体およびそれらの類似化合物、ならびにアニラジン、ベノミル、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ダゾメット、ジチアノン、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フベリダゾール、フルトラニル、フラメトピル、イソプロチオラン、メプロニル、ヌアリモール、ピコベンズアミド、プロベナゾール、プロキナジド、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、シルチオファム、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、チアジニル、トリシクラゾール、トリホリン、硫黄、アシベンゾラル-S-メチル、ベンチアバリカルブ、カルプロパミド、クロロタロニル、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、エタボキサム、フェンヘキサミド、酢酸フェンチン、フェノキサニル、フェリムゾン、フルアジナム、亜リン酸、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロバリカルブ、ヘキサクロロベンゾール、メトラフェノン、ペンシクロン、プロパモカルブ、フタリド、トロクロホス-メチル、キントゼンおよびゾキサミドを含む群より選択される殺菌物質(III)を、相乗効果を有する量で含む、3成分殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)および(III)と殺菌物質(III)との混合物により植物病原性の寄生菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物(I)および(II)と(III)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド化合物、及び（Ｂ）殺虫有効量のネオニコチノイド類から選択される少なくとも１つの殺虫剤を含んで成る、線虫及び昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、少なくとも２成分の組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は：（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド、及び（Ｂ）殺真菌有効量の：（Ｂ１）少なくとも１つのフェニルアミド（アシルアラニン型）、（Ｂ２）少なくとも１つのフェニルピロール及び（Ｂ３）少なくとも１つのストロビルリンから選択される、少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成る、線虫及び微生物（例えば、植物病原真菌）を防除するための少なくとも２成分の組成物を提供する。 （もっと読む）