本発明は、繋止ネジ（２）と、該繋止ネジを受容するボア孔（２１）を有する骨接合要素（３）とを備える、繋止ネジの脱落を防止するデバイスに関する。本発明に依れば、繋止ネジ（２）は、後退位置および固定位置を占めるために弾性様式で取付けられた少なくとも２本の固着アーム（１１）を有し；且つ、骨接合要素（３）は、上記繋止ネジ（２）を螺着するときに最初は当該径方向拘束区画（２３）の作用により各固着アーム（１１）がそれらの後退位置を占め、その後に各固着アームは固定用チャネル（２８）の内側に着座せしめられ乍ら該固着アームの固定位置を占める如き様式にて固定用チャネル（２８）に進入する上記固着アームに対して作用する径方向拘束区画（２３）を有する。
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【課題】上腕骨骨折部固定装置の植え込みを容易にするための用具を提供する。
【解決手段】ヘッドおよびシャフトを有する骨締結用具と共に使用されるドリルビット６０であって、シャフト６４は、第１の直径を有する滑らかな部分と、第１の直径と実質的に同一である外径と内径とを規定するネジ付き部分とを有している。ドリルビット６０は、シャフトと、作用端部の第１の部分７０および第２の部分７２の他に骨切削手段が与えられている作用端部６２とを有しており、第１の部分７０は、第１の直径を有しており、第２の部分７２は、第１の部分７０の遠位にあって、締結用具のネジ付き部分と同一の長さと、ネジ付き部分の内径に相当する、より小さい第２の直径とを有している。 （もっと読む）

【課題】 生分解 性ポリマーを構成素材とし、引張り強度、捻り強度ともに高い骨治療用成形体及び骨治療用具や、生分解
性ポリマーを構成素材とし、曲げ強度や引張り強度、生分解性ともに高い骨治療用成形体及び骨治療用具を提供しようとする。
【解決手段】 生分解性ポリマーからなる成形体であって、分子鎖あるいは結晶の長軸の配向度が中心部から外周部に向けて分布を有する骨治療用成形体であり、生分解性ポリマーからなる予備成形体を延伸する成形体の製造方法であって、延伸域における該予備成形体の温度が該予備成形体の中心部から外周部に向けて分布を有することを特徴とする骨治療用成形体の製造方法である。
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脊椎用ロッド（１３）を１つの椎骨または２つの椎骨に連結する装置の実施形態が開示される。１つの実施形態では、脊椎用ロッドがそこに挿入されるコネクタ（１１）を嵌合するねじ山を付けられた突出部（３）を有する第１のフック（１）、第２のフック（５）、２つのフックを連結するロッド（６）、およびフックの連結ロッドの端部をフックの頭部に不動化する構造が提供される。第１のフックと接触するフックの連結ロッドの端部（４０）が長円形の孔（１０）を有することができ、第１のフックの頭部（２）にこの端部を不動化する構造が前記コネクタと協働するように意図されたナット（１５）を備えることができる。そのような装置を備える脊椎の骨接合システムの実施形態も開示される。
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本発明は大腿骨頸プロテーゼ用のシャフトに関する。該シャフトは、プロテーゼを骨に固着する故に大腿骨の内側に配置される固着領域（２７、２９）と、軸方向において固着領域（２７、２９）に隣接する頭部領域と、固着領域（２７、２９）の軸方向において頭部領域の反対側に配置される遠位端と、を含み、前記頭部領域はプロテーゼ頭部に接続される装置（１３）を含んでいる。本発明は、頭部領域の最大断面寸法が固着領域（２７、２９）の最大直径に等しく、特には小さいように特徴付けられ、シャフト（１１）の最大断面寸法は固着領域（２７、２９）にある。
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中心軸（２）を有する髄内釘の形の外科用釘（１）は、引張強度Ｆ_ｚ、圧縮強度Ｆ_ｄ、厚さｐ_２、および弾性モジュールＥを有する材料Ｍから成る。これは、断面プロフィールＦおよび横軸（４）を有する前記中心軸に対して横方向に走る少なくとも１つの横穴（３）を有し、前記断面プロフィールＦが前記中心軸の方向で最大の長さａ、およびそれに対して垂直に最大の幅ｂを有する。横穴には、前記材料Ｍよりも小さな弾性モジュールｅ＜Ｅを有する材料ｍから成る長手方向軸（１３）を有するインサート（１０）が導入可能である。さらに、前記インサートは、条件Ｌ＞０．２Ｄを満たす、その長手方向軸の方向で測定された長さＬを有する
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脊柱用途に使用することができる整形外科インプラントが開示される。一実施形態では、プレート部分（１、１０１）が、整形外科ロッドに取り付けるための連結具を嵌合することができる、ねじ付き突起部（５）を備える。突起部（５）は、前記プレート部分（１、１０１）に対して多軸式に方向付け可能である。プレート部分は、突起部（５）の一部分がその中に延びることができる、円錘形であってもよい内側表面（２６）を有するドーム（８）を含むことができる。ドーム（８）に対して突起部（５）を定位置に保持ために、ピン（２７）を設けてもよい。腸骨や仙骨などの骨に連結できる第２のプレート部分（１３、１０４）を設けることができる。第２のプレート部分は第１のプレート部分（１、１０１）に対して一体的にしても、可動式にしてもよい。 （もっと読む）

骨クランプ（１）には以下の構成要素が備えられている。すなわち、（Ａ）それぞれ自由端（４、５）と後端（６、７）とを有する２本の脚（２、３）であって、両方の後端（６、７）は弾性に変形可能なブリッジ（８）を介して互いに接続されており、かつ両方の脚（２、３）は平面（９）を規定する。Ｂ）両方の脚（２、３）はブリッジ（８）の非変形状態で、両方の端（４、５）が両方の後端（６、７）よりも近くにいっしょに位置するように収束している。ブリッジ（８）は直線ではなく、弾性に変形可能であり、両方の脚（２、３）の両方の端（６、７）の距離が拡大する。この場合、別個または同時に、前記両方の脚（２、３）は実質的に互いに対して平行に配置されており、これらは骨へ挿入可能である。
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椎弓根および二つの隣接する椎骨の間に移植するための相互連結用ロッドを伴う一組のスクリュ、または二つの隣接する椎骨を固定するためのスクリュを伴うプレートを含む、改良された脊椎固定システムが、人体移植用に提供される。スクリュ、ロッドおよびプレートには、高強度生体適合材料の基体部分と、自然骨に類似した調整された多孔率とが含まれる。基体部分は、骨の内方成長および骨融合の改善を促進するため、ヒドロキシアパタイトまたはリン酸カルシウム等の生体活性表面被覆材料で被覆され得る。移植時には、固定システムは、骨伝導性および生体活性とあわせた機械的強度の所望の組合せを提供し、骨の内方成長および融合を促進するとともに、Ｘ線透過性を提供して手術後のモニタリングを容易にする。固定システムは、骨の内方成長および融合を一層促進するための、一つ以上の天然または合成治療薬をさらに担持し得る。
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脊椎骨（Ｖ）へ固定可能な少なくとも一つの縦方向支持部（１１）により、骨断片、特に脊髄脊椎骨を機能的に安定する装置を提供する。上述した少なくとも一つの縦方向支持部（１１）は、次のように構成されている。即ち、この支持部は、所定の屈曲力により第１安定形状から第２安定形状へ可塑的に変形でき、第１安定形状及び第２安定形状において弾力的な可撓性を所定の限度内に維持している。好ましくは、縦方向支持部（１１）は、プラスチックケーシング（１３）で覆われた金属芯部（１２）を備えている。
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