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国際特許分類[A61F2/26]の内容

国際特許分類[A61F2/26]に分類される特許

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【課題】 男性器が本来有する機能を十分に果たすとともに、外観上も男性器本来の外観に非常に近い男性器代用器を提供する。
【解決手段】 本発明に係る男性器代用器20は、先天的な疾患により男性器を有さない患者、或いは後天的に男性器を失った患者の下腹部に装着されるものであって、長手状の陰茎部4及び該陰茎部4の根元部から垂れ下がるように設けられた袋状の陰嚢部5を有する代用器本体21と、該代用器本体21の陰茎部4を挿通して設けられた排尿路8と、該排尿路8における陰茎部根元側の端部に接続して設けられ、患者の尿道口に当てがわれる尿受け9と、を備えるものである。 (もっと読む)


患者の体内に物質を注入するための少なくとも部分的に埋込み可能なシステム、特に陰茎勃起刺激システムは、患者の左右の陰茎海綿体内に配設され、かつ1つまたは複数のハウジングと共に患者の左右の陰茎海綿体に隣接して埋め込まれる1つまたは複数の注入針を備える。リザーバおよびポンプも、注入針に注入液を供給するために患者の体内に埋め込まれる。患者の体内への埋込みにも適合された駆動ユニットは、少なくとも2つの異なる貫通領域でハウジングを同時にまたは即座に続けて貫通し、それによって、陰茎勃起を刺激するために注入液と共に薬剤を患者の体内に注入するように、注入針の先端を前進および後退させるために配置される。駆動ユニットは、少なくとも1つの注入針の先端を、前記少なくとも1つの貫通領域内の異なる貫通部位に対して少なくとも2つの異なる方向に関して横断方向に移動させるように構成される。
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液圧作動式の伸長可能な海綿体洞用構成要素と、ポンプを含む手動制御式の流体移送システムと、を備えた植込み型の単一ユニットの装置が提供される。ポンプからの流れは、弾性リザーバからのバイパス管とポンプとの間に介在させた一方弁と、ポンプと海綿体洞ユニットとの間に介在させた第二の一方弁とにより導入される。海綿体洞用ユニットの出口とリザーバとの間に介在させた手動制御式解放弁は、海綿体洞用ユニットを不作動状態にすることを許容し、流体をリザーバに戻す。これらの構成要素は、成形した末尾片により収容されている。末尾片は、装置を恥骨結合部に対して安定化させ、且つ、海綿体洞用インプラントを陰茎幹内に適正に配置し、また、容易にアクセスするための制御状態を提供する。アクセスポートは、流体量を調節することを許容する。ユニットは、組織の伸長器として、また、充血又は外傷により陰茎が変形した場合、陰茎の再構築器として使用される。 (もっと読む)


患者の器官の組織壁によって形成される内腔内の流体および/または他の身体物質の流れを制御するための装置は、内腔内の流れに影響を及ぼすように組織壁の少なくとも一部分を緩やかに狭さくする(すなわち、組織壁内の血液循環が実質的に妨げられない)ための移植可能な狭さくデバイスと、組織壁の壁部分を刺激するための刺激デバイスとを備える。制御デバイスは、狭さくデバイスが壁部分を狭さくするとき、狭さくデバイスによって狭さくされた壁部分の収縮を引き起こして内腔内の流れにさらに影響を及ぼす目的で、壁部分を刺激するように刺激デバイスを制御する。装置は、内腔内の流れを制限または停止するために、または内腔内の流体を能動的に移動させるために使用可能で、器官を損傷する危険性は低い。
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本発明の一局面によれば、医療用デバイスが提供され、該医療用デバイスは、以下のような構成部品:(a) 少なくとも1種の分解促進剤を含む内側領域;および(b) 少なくとも1種の生分解性ポリマーおよび少なくとも1種の治療薬を含み、該内側領域上に設けられた外側領域を含む。
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本発明は、勃起不全を治療するための装置および方法に関する。勃起不全の原因の一つは静脈漏出であり、静脈漏出では、陰茎から血液を運ぶ1以上の静脈が、勃起を維持するのに十分な血液を陰茎内に保持できない。本発明の実施形態では、収縮性組織の括約筋を陰茎の基部の周囲および/または1以上の静脈の周囲に埋め込み、勃起を維持する必要があるときに該収縮性組織を刺激して収縮させることが提案される。刺激は埋め込み可能な刺激装置によって与えられる。 (もっと読む)


人工陰茎の筒状容器上の後部先端拡張器(60)又は別の後部先端拡張器を保持するためのアダプター(200)が、本明細書中に記載される。
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膨張式補綴具における壁の裂け目を検出する方法およびシステムは、体液または膨張媒体の侵入が信号回路を電気的に変化させることに依存する。一実施形態において、回路の開いた部分が閉じられて、送信される信号を可能にするかまたは変更する。別の実施形態において、電流が発生されて、電気的送信に電力を供給する。外部構造を有する改善された埋込型デバイスが提供され、該改善は、該外部構造に組み込まれたシステムを含み、該システムは、該外部構造が裂けたときに、検出可能な無線信号を発射する。
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金属製膜または擬似金属製膜で製作された図4Aに示されるような埋込み型医薬品放出医療用デバイス(10)が開示される。膜を通過する複数の微細孔(20)をファブリック様の品質をデバイスに付与するパターンで有する生体適合性材料で作成される金属製膜または擬似金属製膜により、医療用デバイスの幾何学的変形が可能になる。埋込み型医療用デバイスは、金属製材料および/または擬似金属製材料を単層構造または多層構造に真空蒸着することによって製作されることが好ましく、複数の微細孔は、蒸着された膜のセクションを選択的に除去することによって、蒸着中または蒸着後に形成される。埋込み型医療用デバイスは、管腔内移植片または手術移植片として使用されるのに適切であり、たとえば、血管移植片、ステント移植片、皮膚移植片、シャント、骨移植片、手術用パッチ、非血管導管、弁リーフレット、フィルタ、閉塞メンブレン、人工括約筋、腱、および靭帯として使用することが可能である。
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繊維形成阻害剤および/または高分子化合物を含む組成物は、外科用接着の形成の阻止、炎症性の関節炎の処置、瘢痕およびケロイドの処置、血管系の病気の処置、そして軟骨の喪失の阻止を含む、さまざまな医療に応用できる。一つの態様では、現在の発明は繊維形成阻害剤およびポリマーまたはプレポリマー(つまり、ポリマーを形成する化合物)を両方とも含む組成物を提供する。一つの実施例において、これらの組成物はその先駆物質が体内の部位、または移植片の部位に送達されるとき、原位置で形成される。
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