医学的溶液を調製する方法であって、ａ）１以上のアセチル化またはジアセチル化されたアミノ糖を含む溶液を、容器の少なくとも1つの区画内に、前記少なくとも1つの区画内の溶液に基づいて15〜40重量％の濃度で提供する工程と、ｂ）前記少なくとも１つの区画およびその内容物を最終的に殺菌する工程とを含む方法を開示するとともに、医学的溶液を調製するために使用される溶液、前記溶液を入れる容器、および腹膜透析用薬剤の製造のための前記溶液の使用について開示する。
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【課題】薬剤の混合することを忘れたりすることがない複室容器を提供すること。
【解決手段】
仕切り手段２は、クリップ３と、棒状の補助具６とからなる。容器本体２１が二つ折りにされた際の折り込み部の内側に補助具６を挿入し、折り込み部において折り込まれた容器本体２１の上からクリップ３を被せることにより複室容器２０の容器本体２１の内部を閉塞する。このとき、クリップ３は、補助具６と係合するようにして固定される。二つ折り形態の容器本体２１を展開することによりクリップ３が脱落して充填室間が連通部を介して開通する。 （もっと読む）

【課題】 フックに吊り下げるだけで仕切手段を解除することができる輸液容器を提供する。
【解決手段】 未混合薬剤を充填する袋体２１と、該袋体２１の開口部に取り付けられた口栓２６とを有する容器本体２を備えた輸液容器１において、吊り下げ用のフック穴３２が形成された吊下板３１と、前記袋体２１を挟持して前記袋体２１内部を閉塞する挟持部３３とで構成され、前記袋体２１内部に未混合薬剤が充填された前記容器本体２の自重で解除可能に構成された挟持力を有するクリップ部材３とを備えた。 （もっと読む）

患者からの物質の収集と患者への物質の放出を制御するための装置であって、ディスペンサー係合部と、アクセス制御手段とを備え、前記ディスペンサー係合部は、ディスペンサーが物質収容状態にあるとき、物質ディスペンサーを受け取る解放位置と、ディスペンサーを固定するための固定位置とで操作可能であり、前記アクセス制御手段は、物質処置状態に応じて解放及び固定位置を制御する。
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【課題】医療用容器成形体に要求される特性を全て満足し得る医療用容器を成形できる成形材料及び該成形体である医療用容器を提供すること。
【解決手段】プロピレン系重合体１００重量部に、透明化核剤として一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、水素原子又は直鎖、分岐鎖もしくは環状のアルキル基を、Ｒは、直接結合又はアルキリデン基を、Ｍは、三価の金属原子を、それぞれ示す。）で表されるリン酸エステル化合物を０．００１〜５．０重量部添加してなる医療用容器成形材料、並びにその成形体である医療用容器。 （もっと読む）

本発明に係る医療用複室容器は、第２収納室１１と薬剤排出部７との間を仕切り、使用に際して開封可能な排出用弱シール部２１が設けられ、これによって排出用弱シール部２１と薬剤排出部７との間に中間室２３が形成されており、また第２収納室１１には液状の薬剤が封入されており、しかも排出用弱シール部２１には、第２収納室１１と中間室２３とを連通させる連通路２５が形成され、連通路２５は、気体の通過を許容する一方、液体の通過を抑制するように構成されている。
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【課題】本体容器内を容易に剥離開通可能な仕切り部で複数に仕切り、さらに仕切られた収容部内に小容器を収納した医療用複室容器において、本体容器側の収納部の開通と同時に小容器の開封が確実に行われるようにすることを課題とする。
【解決手段】複数の収納部９、１１を有する容器本体５と、収納部１１に接続された薬剤排出口７とを備えており、容器本体５を複数の収納部９、１１に仕切るとともに収納部９、１１内の圧力を高めることにより互いに開封連通される仕切り部１３と、いずれかの収納部９、１１内に仕切り部１３の開封と共に開封される小容器１５が設けられた医療用複室容器１であって、小容器１５の容器本体５内面に対する接着部１９が小容器１５の弱シール部２１より外縁の延出部２３ａ、２３ｂとされてなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 容器内に隔離して収容された収容物を混合せずに排出することを確実に防止できると共に、混合後に容易に排出部から排出させることができる複室容器を提供する。
【解決手段】 変形可能な容器壁１５ａ、１５ｂと、密封された排出部１３とを備え、連通可能な仕切手段１８により複数の収容室１１、１２に区画され、収容物がそれぞれ収容された複室容器１であり、排出部１３を外側から保護する保護部材２０を備え、保護部材２０が、複室容器１の第１の部位１８の外周に係止されると共に、第１の部位１９より排出部１３側の第２の部位１２に係止される係止部２４を有し、第２の部位１２が、仕切手段１８の連通後に、係止部２４より小さい外周形状に変形可能に構成されている。 （もっと読む）

バイアル（２）に薬用液体、たとえば分子標的薬剤および抗生物質を充填する間に、これらの薬用液体がバイアル（２）の外面にこぼれて、バイアル（２）がトレース量の薬用液体で汚染されるのを防止するために、製造工程の最終工程で、バイアル（２）に密着性の保護エンベロプ（６）を取り付ける。エンベロプ（６）は、バイアル（２）の底面（２０２）に密着される底部スティッカー（６０２）と、バイアル（２）の側壁（２０１）の表面で収縮され、その一部は、バイアル（２）の底部（２０２）の円周縁部に沿って底部スティッカー（６０２）と重なり合う密着性スリーブ（６０１）を含む。エンベロプ（６）を取り付けた結果、バイアル（２）の外面に残存している恐れがある汚染物質が、バイアル（２）とエンベロプ（６）の間に埋封される。この結果、使用者は、バイアル（２）自体に触れずに、エンベロプ（６）に触れるので、毒性物質に曝されることがない。
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【課題】樹脂混合物層に十分な強度を有し、しかも、均一な接合強度を有し、かつ容易に剥離可能な弱シール部で区分けされた複数の室を有するポリオレフィン系樹脂製複室袋の提供。
【解決手段】ポリオレフィン系樹脂積層フィルムのシール層同士を熱融着し、かつ容易に剥離可能な弱シール部を設けて複数室を有するように成形したポリオレフィン系樹脂製複室袋であって、積層フィルムのシール層を構成する樹脂層が、ポリエチレン系樹脂とポリエチレン系樹脂より融点が２０℃以上低い改質材とを混合した樹脂混合物層からなることを特徴とするポリオレフィン系樹脂製複室袋。 （もっと読む）